Marché nord-américain de livraison de médicaments devrait atteindre 823,55 milliards USD d'ici 2024, contre 501,37 milliards USD en 2016, avec un TCAC de 6,4% pour la période de prévision 2017 à 2024. Le nouveau rapport de marché contient des données pour les années historiques 2015, l'année de base du calcul est 2016 et le la période de prévision s’étend de 2017 à 2024. Le marché de l’administration de médicaments injectables possède le plus grand segment de marché sur le marché de l’administration de médicaments.
Accédez au rapport complet :https://www.databridgemarketresearch.com/fr/reports/north-america-drug-delivery-market
JOHNSON & JOHNSON SERVICES, INC. :
Fondée en 1886 et dont le siège social est situé au Nouveau-Brunswick, dans le New Jersey, aux États-Unis ; Johnson & Johnson Services, Inc. est engagé dans le développement et la commercialisation de produits de santé. La société opère dans trois secteurs d'activité, tels que les dispositifs grand public, pharmaceutique et médical. Le segment pharmaceutique propose une large gamme de produits pour cinq applications thérapeutiques majeures : l'immunologie, les maladies infectieuses, les neurosciences, l'oncologie et les maladies cardiovasculaires et métaboliques. Le segment grand public de l'entreprise propose divers produits relatifs aux soins des bébés, aux soins bucco-dentaires, aux soins de la peau, à la santé des femmes et au soin des plaies.
DEVELOPPEMENTS récents:
- En septembre 2016, Johnson & Johnson a acquis Abbott Medical Optics (AMO), une filiale en propriété exclusive d'Abbott qui propose des produits ophtalmiques dans trois segments de soins aux patients : la chirurgie réfractive au laser, la chirurgie de la cataracte et la santé oculaire des consommateurs.
- En janvier 2017, pour le traitement des patients souffrant d'un lymphome de la zone marginale (MZL), la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé IMBRUVICA (ibrutinib).
NOVARTIS :
Fondée en 1996 et basée à Bâle, en Suisse. Novartis AG est un fabricant de produits de santé et pharmaceutiques. La société opère dans cinq segments : produits pharmaceutiques, Alcon (soins oculaires), Sandoz (génériques), vaccins et santé grand public. À travers son segment pharmaceutique, la société développe divers médicaments brevetés et innovants dans les domaines de l'oncologie, des soins primaires, du cardio-métabolisme, de l'immunologie, de la dermatologie et des médicaments établis (médicaments pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et de l'arthrose, de l'épilepsie et de l'hypertension artérielle). .
DEVELOPPEMENTS récents:
- En juin 2017, Novartis a annoncé que la Commission européenne avait approuvé l'inclusion des données de rémission sans traitement (TFR) dans le résumé des caractéristiques du produit de Tasigna (nilotinib). (RCP).
- En septembre 2016, Novartis a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait accordé trois approbations simultanées pour l'utilisation élargie d'Ilaris (canakinumab) pour traiter trois types rares et distincts de syndromes de fièvre périodique.
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD :
Fondée en 1896 et basée à Bâle, en Suisse, F. Hoffmann-La Roche Ltd. opère dans deux secteurs d'activité : la division pharmaceutique (Roche Pharmaceuticals) et la division Diagnostics (Roche Diagnostics). Dans le cadre de son segment Produits pharmaceutiques, Roche propose une large gamme de produits destinés à des domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, l'immunologie, les maladies infectieuses, l'ophtalmologie et les neurosciences. Roche Diagnostics, quant à elle, propose ses produits à travers cinq sous-segments, à savoir Roche Professional Diagnostics, Roche Diabetes Care, Roche Molecular Diagnostics, Roche Tissue Diagnostics et Roche Applied Science.
DEVELOPPEMENTS récents:
- En octobre 2016, Roche a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé TECENTRIQ (atézolizumab) pour le traitement des personnes atteintes d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique dont la maladie a progressé pendant ou après une chimiothérapie contenant du platine, et ont progressé grâce à un traitement ciblé approprié approuvé par la FDA si leur tumeur présente des anomalies du gène EGFR ou ALK.
- En juin 2016, Roche a annoncé que la Commission européenne avait approuvé Gazyvaro (obinutuzumab) en association avec une chimiothérapie à la bendamustine suivie d'un traitement d'entretien par Gazyvaro chez les personnes atteintes d'un lymphome folliculaire qui n'ont pas répondu ou qui ont progressé pendant ou jusqu'à six mois après le traitement par MabThera (rituximab). ou un régime contenant MabThera.
