La pustulose palmoplantaire (PPP) est cliniquement significative en raison de son impact sur la qualité de vie des personnes touchées. Cette affection cutanée chronique, caractérisée par des pustules stériles sur les paumes et les plantes, peut provoquer des douleurs, des inconforts et des déficiences fonctionnelles, en particulier lors d'activités impliquant l'utilisation des mains et des pieds. Au-delà des symptômes physiques, le PPP entraîne souvent des conséquences psychosociales, contribuant à une détresse émotionnelle et à une diminution de l'estime de soi. Compte tenu de sa nature chronique, la PPP nécessite une prise en charge continue et des options de traitement efficaces sont cruciales pour soulager les symptômes et améliorer le bien-être général des patients.
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Data Bridge Market Research analyse que le Marché japonais de la pustulose palmoplantaire (PPP) devrait croître à un TCAC de 6,3 % au cours de la période de prévision de 2023 à 2030 et le marché est évalué à 135,9 millions de dollars en 2022 et atteindra 221,6 millions de dollars d’ici 2030. La gamme diversifiée d’options de traitement pour la pustulose palmoplantaire (PPP), comme la luminothérapie, les rétinoïdes et produits biologiques tel que adalimumab, le brodalumab et le certolizumab pegol, augmentent les chances de trouver des solutions efficaces pour chaque patient. La disponibilité de multiples modalités de traitement contribue à l’augmentation de la demande du marché et à la croissance potentielle.
Principales conclusions de l'étude
La sensibilisation croissante aux PPP conduit à un diagnostic précoce devrait stimuler le taux de croissance du marché.
La sensibilisation croissante à la pustulose palmoplantaire (PPP) parmi les patients et les professionnels de la santé présente une opportunité de marché importante. À mesure que davantage de cas sont diagnostiqués en raison d’une sensibilisation accrue grâce aux groupes de défense des patients et aux campagnes éducatives, la demande de traitements PPP efficaces devrait augmenter. Cela crée un environnement favorable permettant aux sociétés pharmaceutiques de développer et de commercialiser des thérapies innovantes pour répondre aux besoins croissants des personnes touchées par le PPP.
Portée du rapport et segmentation du marché
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Mesure du rapport
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Détails
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Période de prévision
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2023 à 2030
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Année de référence
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2022
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Années historiques
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2021 (personnalisable jusqu'en 2015 2020)
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Unités quantitatives
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Chiffre d'affaires en millions USD, volumes en unités, prix en USD
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Segments couverts
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Type de maladie (type A et type B), gravité (légère-modérée et modérée-sévère), type (diagnostic et traitement), type de population (enfants et adultes), voie d'administration (orale, topique et parentérale), utilisateurs finaux. (Hôpitaux, soins à domicile, cliniques spécialisées, autres), canal de distribution (pharmacie hospitalière, pharmacie en ligne, pharmacie de détail)
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Acteurs du marché couverts
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Novartis AG (Suisse), Lilly (États-Unis), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suisse), Bristol-Myers Squibb Company (États-Unis), AstraZeneca (Royaume-Uni), GSK plc (Royaume-Uni), Merck & Co., Inc. (États-Unis), Amgen inc. (États-Unis), AnGes, Inc. (Japon), Johnson & Johnson Private Limited (États-Unis), AbbVie Inc. (États-Unis), Perrigo Company plc (Irlande), WOCKHARDT (Inde), Bausch Health Companies Inc. (Canada), Viatris Inc. (États-Unis), Amneal Pharmaceuticals LLC. (États-Unis), Xiromed (États-Unis) et Encube Ethicals Private Limited (États-Unis)
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Points de données couverts dans le rapport
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En plus des informations sur le marché telles que la valeur marchande, le taux de croissance, les segments de marché, la couverture géographique, les acteurs du marché et le scénario de marché, le rapport de marché organisé par l'équipe d'études de marché Data Bridge comprend une analyse approfondie d'experts, l'épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, analyse des prix et cadre réglementaire.
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Analyse sectorielle :
Le marché japonais de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté sur la base de
type de maladie, gravité, type, type de population, voie d'administration, utilisateurs finaux et canal de distribution.
- Sur la base du type de maladie, le marché japonais de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en type A et type B.
- Sur la base de la gravité, le marché japonais de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en catégories légères-modérées et modérées-sévères.
- Sur la base du type, le marché japonais de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en diagnostic et traitement.
- Sur la base du type de population, le marché japonais de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en enfants et adultes.
- Sur la base de la voie d'administration, le marché japonais de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en administration orale, topique et parentérale.
- Sur la base des utilisateurs finaux, le marché japonais de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en hôpitaux, soins à domicile, cliniques spécialisées et autres.
- Sur la base du canal de distribution, le marché japonais de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en pharmacie hospitalière, pharmacie en ligne et pharmacie de détail.
Acteurs majeurs
Data Bridge Market Research reconnaît les sociétés suivantes comme les principaux acteurs du marché japonais de la pustulose palmoplantaire (PPP) sur le marché japonais de la pustulose palmoplantaire (PPP) : Novartis AG (Suisse), Lilly (États-Unis), F. Hoffmann-La Roche Ltd. , Bristol-Myers Squibb Company (États-Unis), AstraZeneca (Royaume-Uni), GSK plc (Royaume-Uni), Merck & Co., Inc. (États-Unis)
Développements du marché
- En juin 2022, Aristea Therapeutics Inc., une société d'immunologie au stade clinique axée sur le développement de médicaments innovants pour les maladies inflammatoires graves, a annoncé le dosage du premier sujet dans le cadre de l'extension en ouvert (OLE) pour son essai de phase 2b de RIST4721 dans le traitement palmoplantaire. La pustulose (PPP), une affection dermatologique rare
- Dans En juillet 2020, Janssen Pharmaceuticals, Inc., une filiale de Johnson & Johnson Services, Inc., a franchi une étape importante avec l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour STELARA (ustekinumab). Cet anticorps monoclonal a été approuvé pour son efficacité dans le traitement de diverses affections inflammatoires, établissant ainsi sa capacité à supprimer les réponses inflammatoires hyperactives. Ce feu vert réglementaire s'est avéré crucial pour Janssen Pharmaceuticals, car il a ouvert la voie à la commercialisation de STELARA dans le traitement de la pustulose palmoplantaire. Cette indication spécifique répondait à un besoin médical, renforçant encore le potentiel commercial du médicament.
- En octobre 2020, UCB, une société biopharmaceutique mondiale, a divulgué de nouvelles données sur le bimekizumab, un inhibiteur expérimental de l'IL-17A et de l'IL-17F, et sur le CIMZIA (certolizumab pegol), un inhibiteur du TNF, pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère. au congrès de l'Académie européenne de dermatologie et de vénéréologie (EADV) à Amsterdam
- En février 2020, Eli Lilly and Company a acquis avec succès Dermira Inc., un important développeur de médicaments dermatologiques. Cette acquisition stratégique a marqué une expansion significative pour Eli Lilly, renforçant son portefeuille dans le secteur de la dermatologie. Cette décision a permis à Eli Lilly d'exploiter l'expertise et le portefeuille innovant de traitements dermatologiques de Dermira, renforçant ainsi sa présence et ses capacités dans l'industrie pharmaceutique.
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