Le marché mondial des produits thérapeutiques contre la sclérodermie devrait croître à un TCAC constant de 5,2 % au cours de la période de prévision de 2019 à 2026. Les années considérées pour l’étude sont mentionnées ci-dessous.
Accédez au rapport complet sur https://databridgemarketresearch.com/reports/global-scleroderma-therapeutics-market-industry-trends-and-forecast-to-2026/
La sclérodermie est une maladie rare dans laquelle elle affecte l'organisme en durcissant le tissu conjonctif. Cela se produit en raison d’une production excessive de collagène dans le corps. Aux États-Unis, moins de 500 000 personnes souffrent de sclérodermie. La région Amérique du Nord domine le marché parce que les Américains et les Amérindiens souffrent généralement de sclérodermie plus grave que les Caucasiens. La région de l'Amérique du Nord est en croissance parce qu'un certain nombre d'entreprises offrent de meilleures installations de traitement à la population et que le gouvernement de l'Amérique du Nord a également fourni une couverture d'assurance à sa population. Avec de telles installations, le traitement augmente dans ces régions, ce qui contribue finalement à la croissance du marché.
AstraZeneca a dominé le marché mondial des médicaments contre la sclérodermie. Les autres acteurs clés existants sur le marché comprennent Argentis Pharmaceuticals, LLC., Pfizer Inc, AbbVie Inc., Sanofi, ALLERGAN, viDA Therapeutics Inc., Active Biotech AB., Bristol-Myers Squibb Company, GlaxoSmithKline plc., Johnson & Johnson Services. , Inc., Daval International Limited et entre autres.
AstraZeneca :
AstraZeneca, dont le siège est à Cambridge, au Royaume-Uni, a été fondée en 1992. La société est impliquée dans la découverte, le développement, la fabrication et la commercialisation de produits biopharmaceutiques. Elle a la biopharmaceutique comme secteur d'activité. L'entreprise se concentre principalement sur les domaines tels que les maladies cardiovasculaires, rénales et métaboliques, l'oncologie, les maladies respiratoires, l'inflammation et l'auto-immunité, les infections et les vaccins, les neurosciences, tous les médicaments et autres. Elle compte 64 600 salariés en décembre 2018.
- En février 2018, AstraZeneca a annoncé que MedImmune, l'une des branches de recherche et développement de produits biologiques, se séparerait de Viela Bio Company, qui développerait des médicaments pour les maladies auto-immunes. L’objectif était de créer un environnement optimal pour développer des produits contre l’inflammation et l’auto-immunité. Cela peut montrer le grand potentiel d’expansion de l’entreprise sur le marché.
Elle est présente géographiquement au Moyen-Orient et en Afrique, en Europe, en Amérique du Nord, en Amérique du Sud et en Asie-Pacifique. Elle opère par l'intermédiaire de ses filiales telles que MedImmune, LLC (États-Unis), AstraZeneca Pharma India Limited (Inde), AstraZeneca AB (Suède), Pearl Therapeutics Inc. (États-Unis), AstraZeneca Pharmaceuticals LP (États-Unis) et d'autres.
F. Hoffmann-La Roche SA :
F. Hoffmann-La Roche SA, dont le siège est à Rotkreuz, en Suisse, a été fondée en 1896. La société se concentre sur le développement, la vente et la fabrication de produits pharmaceutiques et de diagnostics. La société dispose de deux divisions opérationnelles : produits pharmaceutiques et diagnostics. Dans le segment pharmaceutique, la société est impliquée dans la R&D et la fabrication de médicaments dans les domaines de l'oncologie, de l'inflammation/immunologie, des neurosciences, des maladies infectieuses, de l'ophtalmologie, etc. Dans le segment du diagnostic, l'entreprise impliquait ses activités dans les solutions centralisées et sur le lieu de soins, le diagnostic moléculaire, le diagnostic tissulaire et les soins du diabète. F. Hoffmann-La Roche Ltd dispose de médicaments en cours d'essais cliniques comme le Placebo et le Tocilizumab, qui sont disponibles en phase 3 d'essais cliniques pour traiter la sclérose systémique. Dans cette étude d'essai clinique, l'efficacité et l'innocuité du tocilizumab sont comparées à un placebo pour la sclérose systémique. Ce produit peut être un blockbuster pour les années prévues.
- En mai 2017, F. Hoffmann-La Roche Ltd a reçu la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour son produit Actemra/RoActemra (tocilizumab) par injection sous-cutanée, utile pour le traitement de la GCA. La maladie auto-immune chronique et grave de la GCA et Actemra/RoActemra (tocilizumab) sont le premier traitement approuvé par la FDA pour la GCA chez les adultes. Il s'agit de la sixième approbation après son premier lancement aux États-Unis en 2010.
L'entreprise est présente partout dans le monde. La société possède diverses filiales telles que Roche NimbleGen, Inc. (États-Unis), Roche Oy (Finlande), Hoffmann-La Roche Inc. (États-Unis), Roche Holding AG (Suisse), Roche SAS (France) et bien d'autres.
Novartis SA :
Novartis AG, dont le siège est à Bâle, en Suisse, a été fondée en 1996. La société est engagée dans la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation de produits de santé. Les secteurs d'activité de la société sont Innovative Medicines, Sandoz et Alcon. La division commerciale Innovative Medicines est engagée dans la R&D et la fabrication de médicaments sur ordonnance brevetés. La division Sandoz fabrique des médicaments sur ordonnance ainsi que des ingrédients actifs et intermédiaires pharmaceutiques. La division Alcon est engagée dans la R&D, la fabrication et la commercialisation de produits de soins oculaires. Notre segment axé sur le marché est celui des médicaments innovants.
Le médicament STI571 (Gleevec (imatinib)) est en essai clinique en phase 2 pour la sclérose systémique, la sclérodermie et peut être utilisé par des patients masculins et féminins âgés d'environ 18 ans et atteints d'une sclérose systémique diffuse précoce (durée de la maladie < 18 mois). dès le premier symptôme non-Raynaud), les patients présentant un score cutané de Rodnans modifié (MRSS) d'au moins 20 en l'absence d'atteinte du tronc ou un MRSS d'au moins 16 chez les patients présentant une atteinte du tronc peuvent utiliser ces médicaments.
- En mars 2019, Novartis a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour son médicament contre la sclérose en plaques récurrente (RMS) appelé Mayzent (siponimod). Avec ce produit, le taux de traitement a augmenté car il a donné de meilleurs résultats et a donc aidé l'entreprise à augmenter ses revenus.
Elle opère dans des segments géographiques comme les Amériques, l'Europe, l'Asie-Pacifique, le Moyen-Orient et l'Afrique. Elle opère à travers ses filiales telles que Sandoz (Allemagne), Alcon (États-Unis), AveXis (États-Unis), Endocyte (Indiana), Hexal AG (Allemagne) et entre autres.
