Le marché mondial du séquençage à lecture longue utilise des technologies avancées pour un décodage très précis et étendu de l’ADN. Le séquençage à lecture longue, une approche génomique transformatrice, surmonte les limitations du séquençage à lecture courte. Il analyse de vastes étendues génétiques, démêle les structures génomiques complexes et détecte les variations liées à la maladie. Également connu sous le nom de séquençage de troisième génération, il implique le séquençage de l’ADN en temps réel, produisant de longues lectures sans amplification PCR. Les techniques clés de la valeur marchande du séquençage à lecture longue comprennent le séquençage d’une seule molécule en temps réel (SMRT) et le séquençage des nanopores, contribuant à une compréhension globale de l’information génétique et favorisant les progrès de la génomique.
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Data Bridge Market Research analyse que le Marché mondial du séquençage à lecture longue la valeur était de 519,64 millions USD en 2022 et devrait atteindre 2 533,57 millions USD d'ici 2030, et devrait subir un TCAC de 21,9% au cours de la période de prévision 2023-2030. Le séquençage à lecture longue est essentiel pour faire progresser la médecine de précision et adapter les traitements aux variations génétiques individuelles. Cette technologie améliore notre capacité à déchiffrer des informations génomiques complexes, guidant ainsi des interventions médicales personnalisées pour de meilleurs résultats pour les patients.
Principales conclusions de l'étude
L’augmentation des cas de maladies génétiques devrait stimuler le taux de croissance du marché
L'incidence croissante de maladies génétiques, telles que la drépanocytose, qui touche environ 100 000 personnes aux États-Unis, constitue un moteur important de la croissance du marché. À mesure que le nombre de patients augmente, les principales entreprises investiront dans des solutions innovantes, anticipant l’expansion du marché. On s'attend à ce que cette augmentation des cas de maladies génétiques attire bientôt l'attention et stimule les progrès du marché, répondant au besoin croissant de diagnostics avancés et d'interventions thérapeutiques.
Portée du rapport et segmentation du marché
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Mesure du rapport
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Détails
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Période de prévision
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2023 à 2030
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Année de référence
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2022
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Années historiques
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2021 (personnalisable jusqu'en 2015-2020)
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Unités quantitatives
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Chiffre d'affaires en millions USD, volumes en unités, prix en USD
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Segments couverts
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Technologie (séquençage en temps réel d'une seule molécule, séquençage de nanopores, séquençage synthétique à lecture longue et autres), produit (instruments, consommables et services), application (séquençage du génome entier, épigénétique, séquençage d'ARN, population complexe, séquençage ciblé et autres), Flux de travail (pré-séquençage, séquençage et analyse des données), utilisateur final (instituts universitaires et de recherche, laboratoires cliniques, hôpitaux, entités pharmaceutiques et biotechnologiques et autres)
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Pays couverts
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États-Unis, Canada et Mexique en Amérique du Nord, Allemagne, France, Royaume-Uni, Pays-Bas, Suisse, Belgique, Russie, Italie, Espagne, Turquie, Reste de l'Europe en Europe, Chine, Japon, Inde, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC) dans la région Asie-Pacifique (APAC), Arabie saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, Reste du Moyen-Orient et Afrique (MEA) dans le cadre du Moyen-Orient. et Afrique (MEA), Brésil, Argentine et reste de l'Amérique du Sud dans le cadre de l'Amérique du Sud
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Acteurs du marché couverts
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Illumina, Inc. (États-Unis), MicrobesNG (États-Unis), Roche Sequencing (États-Unis), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suisse), PacBio (États-Unis), Oxford Nanopore Technologies plc (Royaume-Uni), Quantapore, Inc. (États-Unis ), FG Technologies (Suisse), BaseClearB.V (Pays-Bas), INSTITUTE OF INTEGRATIVE CELL BIOLOGY AND PHYSIOLOGY (France), The Garvan Institute (Australie), France Génomique (France), Takara Holdings Inc. (Japon), Genexa AG ( Suisse)
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Points de données couverts dans le rapport
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En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie d'experts, l'épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix, et le cadre réglementaire.
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Analyse sectorielle :
Le marché mondial du séquençage à lecture longue est segmenté en fonction de la technologie, du produit, du flux de travail, de l’application et de l’utilisateur final.
- Sur la base de la technologie, le marché mondial du séquençage à lecture longue est segmenté en séquençage en temps réel d’une seule molécule,séquençage des nanopores, séquençage synthétique à lecture longue et autres
- Sur la base du produit, le marché mondial du séquençage à lecture longue est segmenté en instruments, consommables et services.
- Sur la base du flux de travail, le marché mondial du séquençage à lecture longue est segmenté en pré-séquençage, séquençage et analyse de données.
- Sur la base des applications, le marché mondial du séquençage à lecture longue est segmenté en séquençage du génome entier, épigénétique, séquençage d’ARN, population complexe, séquençage ciblé et autres.
- Sur la base de l’utilisateur final, le marché mondial du séquençage à lecture longue est segmenté en instituts universitaires et de recherche, laboratoires cliniques, hôpitaux, entités pharmaceutiques et biotechnologiques et autres.
Acteurs majeurs
Data Bridge Market Research reconnaît les sociétés suivantes comme les principaux acteurs du marché mondial du séquençage à lecture longue sur le marché mondial du séquençage à lecture longue : BaseClearB.V (Pays-Bas), INSTITUT DE BIOLOGIE ET PHYSIOLOGIE CELLULAIRES INTÉGRATIVES (France), France Génomique (France), Takara Holdings. Inc. (Japon), Genexa AG (Suisse)
Développements du marché
- En octobre 2022, PacBio a lancé le système de séquençage à lecture longue Revio et le système de séquençage à lecture courte Onso. Le système Revio intègre des méthodes d'apprentissage en profondeur pour détecter la méthylation de l'ADN directement à partir de bibliothèques de séquençage standard, améliorant ainsi les capacités de la plateforme à fournir des informations génomiques complètes. Ces avancées témoignent de l'engagement de PacBio à faire progresser la recherche génomique grâce à des technologies de séquençage de pointe
- En mars 2022, Element Biosciences a lancé les séquences d'ADN Aviti, un instrument de paillasse très attendu. Utilisant une variation chimique unique de séquençage par synthèse, la technologie minimise la consommation de réactifs, coûtant environ 7 USD par gigaoctet. Cette innovation représente une avancée significative pour rendre le séquençage génomique plus rentable et plus accessible, ce qui pourrait avoir un impact sur diverses applications cliniques et de recherche.
- En mars 2020, Thermo Fisher Scientific Inc. a acquis avec succès QIAGEN NV pour 39 euros par action en espèces. Cette décision stratégique améliore le portefeuille de produits de Thermo Fisher, favorisant la croissance des revenus et élargissant sa présence sur le marché mondial. L'acquisition consolide la position de Thermo Fisher dans le secteur des sciences de la vie et du diagnostic, en amplifiant ses capacités à répondre aux demandes changeantes du secteur et à fournir des solutions innovantes à une clientèle plus large.
- En février 2020, Oxford Nanopore Technologies a collaboré avec NuProbe, intégrant le séquençage Nanopore à la technologie d'amplification par déplacement de bloqueur de NuProbe. Cette collaboration améliore les sensibilités de détection, permettant la quantification des mutations somatiques à une fréquence allélique inférieure à 5 %. L'alliance stratégique élargit les applications des produits d'Oxford Nanopore, favorisant ainsi les progrès dans la recherche génomique et la médecine de précision
Analyse régionale
Géographiquement, les pays couverts dans le rapport sur le marché mondial du séquençage à lecture longue sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l’Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l’Italie, l’Espagne, la Turquie, le reste de l’Europe en Europe et la Chine. , Japon, Inde, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC) dans la région Asie-Pacifique (APAC), Arabie Saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) dans le cadre du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), du Brésil, de l'Argentine et du reste de l'Amérique du Sud dans le cadre de l'Amérique du Sud
Selon l’analyse de l’étude de marché Data Bridge :
L’Amérique du Nord est la région dominante sur le marché mondial du séquençage à lecture longue au cours de la période de prévision 2023-2030.
L’Amérique du Nord domine le marché mondial du séquençage à lecture longue au cours de la période de prévision grâce à de nombreuses entreprises, à de solides capacités de recherche et développement et à des progrès dans le domaine. La forte présence de la région dans le domaine du séquençage à lecture longue est attribuée à une forte concentration d'acteurs clés de l'industrie, suscitant des innovations et des innovations technologiques qui positionnent l'Amérique du Nord comme un leader dans l'élaboration de la trajectoire du paysage mondial du séquençage à lecture longue.
L’Asie-Pacifique est considérée comme la région à la croissance la plus rapide du monde. marché mondial du séquençage à lecture longue au cours de la période de prévision 2023-2030
L’Asie-Pacifique devrait dominer le marché mondial du séquençage à lecture longue, connaissant une croissance substantielle entre 2023 et 2030. Le développement accéléré de la région est attribué à l’expansion des principaux acteurs sur les marchés asiatiques émergents. Les progrès robustes des projets de diagnostic avant-gardistes renforcent également la force du marché régional. Cette trajectoire ascendante souligne l’importance croissante des technologies de séquençage à lecture longue pour faire progresser la génomique et le diagnostic dans la région Asie-Pacifique.
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