La forte prévalence des maladies héréditaires de la rétine (MIR) stimule la demande pour le marché des maladies héréditaires de la rétine

Selon un article publié dans Nature 2021, la prévalence des IRD monogéniques est d’environ 1 individu sur 2 000, touchant plus de deux millions de personnes dans le monde. Par conséquent, la prévalence croissante et la découverte continue de nouveaux sites mutagènes transmis génétiquement devraient servir de moteur à la croissance du marché. Par conséquent, on estime que le marché mondial des maladies héréditaires de la rétine augmentera rapidement au cours de la période de prévision.

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Data Bridge Market Research analyse que le marché des maladies héréditaires de la rétine devrait croître à un TCAC de 7,9 % au cours de la période de prévision de 2022 à 2029 et devrait atteindre 1 409,56 millions de dollars d’ici 2029. Le lancement de produits par les entreprises de ce marché est encore vaste compte tenu de tous les produits en cours d’essais cliniques, et grâce à quoi les revenus des entreprises ont augmenté continuellement par rapport à la dernière année de revenus. Cela devrait propulser la taille du marché et agira comme un moteur pour le marché mondial des maladies héréditaires de la rétine.

Augmentation des produits pipeline Devrait accélérer le taux de croissance du marché

Le produit dans le Marché des maladies héréditaires de la rétine peut avoir un impact sur le marché, car la taille du marché augmentera positivement lorsque ces produits seront approuvés sur le marché mondial. Il existe divers produits et certains sont mentionnés ci-dessous qui sont en cours de préparation. Par exemple, le National Eye Institute (NEI) du National Institutes of Health Clinical Center (CC) mène des recherches pour l'étude du transfert de gène oculaire RS1 pour le rétinoschisis lié à l'X en phase 1/2 à compter du 3 mai 2021. L'étude vise à évaluer la sécurité et la tolérabilité du transfert de gène du vecteur oculaire AAV-RS1 (AAV8-scRS/IRBPhRS) vers la rétine des participants atteints de rétinoschisis juvénile lié à l'X (XLRS). Alors que l’activité des essais cliniques atteint de nouveaux sommets, ce domaine semble prêt à réaliser des avancées rapides et importantes dans la recherche à l’IRD et dans la prise en charge des patients. Ce ne sont là que quelques essais courants. Ainsi, les entreprises opérant sur ce marché effectuent en permanence des essais cliniques et soumettent leurs candidats à des essais cliniques. Cela devrait créer une opportunité et alimenter le marché mondial des maladies héréditaires de la rétine.

Portée du rapport et segmentation du marché

Analyse sectorielle :

Le marché mondial des maladies héréditaires de la rétine est classé en quatre segments notables qui sont basés sur le type de maladie, le type, l’utilisateur final et le canal de distribution.

• Sur la base du type de maladie, le marché des maladies héréditaires de la rétine est segmenté en rétinite pigmentaire, maladie de Stargardt, achromatopsie, dystrophie des cônes, choroïdérémie, amaurose congénitale de Leber (LCA), œdème maculaire et autres. En 2022, le segment de la rétinite pigmentaire devrait dominer le marché avec le TCAC le plus élevé de 9,6 %.

Le segment de la rétinite pigmentaire devrait dominer le marché avec le TCAC le plus élevé de 9,6 %

En 2022, le segment de la rétinite pigmentaire devrait dominer le marché avec le TCAC le plus élevé de 9,6 % entre 2022 et 2029. Le segment de la rétinite pigmentaire domine le marché des maladies héréditaires de la rétine en raison de l'incidence élevée de ce trouble par rapport aux autres troubles, qui le rendent plus fréquent avec un taux de prévalence élevé.

• Sur la base du type, le marché des maladies héréditaires de la rétine est segmenté en diagnostic et thérapie. En 2022, le segment de la thérapie devrait dominer le marché avec le TCAC le plus élevé de 8,4 % au cours de la période de prévision de 2022 à 2029. En 2022, le segment de la thérapie devrait dominer le marché avec une part de marché de 68,70 % et devrait atteindre 998,08 USD. millions d’ici 2029, contre 523,52 millions USD en 2021, avec un TCAC le plus élevé de 8,4 % au cours de la période de prévision de 2022 à 2029.
• Sur la base de l’utilisateur final, le marché des maladies héréditaires de la rétine est segmenté en hôpitaux, cliniques spécialisées, centres de chirurgie ambulatoire, soins à domicile et autres. En 2022, le segment des hôpitaux devrait dominer le marché avec le TCAC le plus élevé de 9,1 %.

Le segment des hôpitaux devrait dominer le marché avec le TCAC le plus élevé de 9,1 %

En 2022, le segment des hôpitaux devrait dominer le marché avec le TCAC le plus élevé de 9,1 % entre 2022 et 2029. Le segment des hôpitaux devrait dominer le marché des maladies héréditaires de la rétine, car les hôpitaux se spécialisent dans la réalisation de diverses interventions chirurgicales et disposent d'un large portefeuille de professionnels. disponible pour un traitement approprié. De plus, des soins et des services de diagnostic rentables et de haute qualité dans un environnement de soins de santé sûr sont pratiques pour les médecins consultants/établissements de santé qui souhaitent sous-traiter des tests de diagnostic en masse à des laboratoires de diagnostic indépendants pour un meilleur service client.

• Sur la base du type de distribution, le marché des maladies héréditaires de la rétine est segmenté en appels d’offres directs, ventes au détail et autres. En 2022, le segment des ventes au détail devrait dominer le marché avec le TCAC le plus élevé de 8,5 % au cours de la période de prévision de 2022 à 2029. Le segment des ventes au détail devrait dominer le marché des maladies héréditaires de la rétine. Ils constituent la principale source d’approvisionnement en dispositifs et thérapies diagnostiques et chirurgicaux par les organismes de soins de santé et les cliniques spécialisées. L'achat de produits par le biais de la vente au détail est très rentable et pratique pour les prestataires de soins de santé.

Acteurs majeurs

Étude de marché sur les ponts de données reconnaît les sociétés suivantes comme étant les principales maladies héréditaires de la rétine Les acteurs du marché des maladies héréditaires de la rétine sont Spark Therapeutics (États-Unis), Novartis AG (Suisse), Okuvision (Allemagne), Nidek Co. Ltd. (Japon), Invitae Corporation (États-Unis), Zeiss AG (Allemagne), Optos (Australie) , Neurosoft (Grèce), PIXIUM VISION (France), LKC TECHNOLOGIES, INC. (États-Unis), Renurone Group plc, Astellas Pharma (Japon), REGENXBIO Inc. (États-Unis), Ionis Pharmaceutics (États-Unis), Sparing Vision (France), Ocugen Inc (États-Unis), Johnson & Johnson (États-Unis), IVERIC bio (États-Unis), Second Sight (États-Unis), Coave Therapeutics (France), MeiraGTx Limited (Royaume-Uni), Gensight Biologics (France), ProQR Therapeutics (Pays-Bas), Bionic Technologies de vision (Australie)

Développement du marché

• En avril 2020, Novartis a annoncé avoir finalisé l'acquisition d'Amblyotech, une startup américaine de logiciels, et qu'elle poursuivra le développement de la technologie numérique acquise pour le traitement de l'amblyopie en collaboration avec Ubisoft et l'Université McGill. Amblyotech utilise la technologie des jeux actifs et de la vidéo passive avec des lunettes 3D pour entraîner les yeux à travailler ensemble pour visualiser une image dans son intégralité. Son logiciel utilise une nouvelle présentation visuelle connue sous le nom d'affichage dichoptique, dans laquelle chaque œil voit une image différente via un algorithme propriétaire. Le logiciel d'Amblyotech a amélioré la vision chez les enfants et les adultes lors des premières études cliniques, avec un effet plus rapide que les traitements standards4.
• En février 2022, ReNeurin Group PLC a annoncé une mise à jour stratégique selon laquelle la société se concentrera désormais sur l'essai clinique de phase 2a hRPC (cellules progénitrices de la rétine humaine) pour la rétinite pigmentaire (RP) et sur une évaluation du potentiel commercial de sa technologie Exosome. Cela aidera l’entreprise à commercialiser le produit sur le marché au cours de la période de prévision.
• En janvier 2021, ViGeneron GmbH, une société de thérapie génique, a annoncé un accord mondial de collaboration et de licence avec Biogen Inc. pour développer et commercialiser des produits de thérapie génique basés sur des vecteurs de virus adéno-associés (AAV) pour traiter les maladies oculaires héréditaires. Les sociétés utiliseront le vgAAV exclusif de ViGeneron, de nouvelles capsides d'AAV conçues, pour transduire efficacement les cellules rétiniennes via des injections intravitréennes.
• En janvier 2021, l'Agence italienne des médicaments (AIFA) a donné son feu vert au remboursement de la thérapie génique ophtalmique Luxturna (voretigene abeparvovec) de Novartis pour le traitement de la dystrophie héréditaire chez les patients pédiatriques et adultes présentant une perte de vision due à une mutation biallélique confirmée du gène RPE56. qui ont suffisamment de cellules rétiniennes viables.

Analyse régionale

Géographiquement, les pays couverts dans le rapport sur le marché des maladies héréditaires de la rétine sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l’Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l’Italie, l’Espagne, la Turquie, le reste de l’Europe en Europe, la Chine, Japon, Inde, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC), Arabie Saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC). Moyen-Orient et Afrique (MEA) dans le cadre du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), Brésil, Argentine et reste de l'Amérique du Sud dans le cadre de l'Amérique du Sud.

Selon l’analyse de l’étude de marché Data Bridge :

L’Amérique du Nord est la région dominante Marché des maladies héréditaires de la rétine pendant la période de prévision

L’Amérique du Nord a dominé le marché des maladies héréditaires de la rétine en raison de ses principaux acteurs clés. L’Amérique du Nord continuera de dominer le marché des maladies héréditaires de la rétine en termes de part de marché et de revenus de marché et continuera d’accroître sa domination au cours de la période de prévision. Cela est dû à l’adoption croissante de technologies de pointe et d’infrastructures de santé bien développées dans cette région.

On estime que l’Europe est la région qui connaît la croissance la plus rapide sur le marché des maladies héréditaires de la rétine.

L'Europe devrait connaître une croissance au cours de la période de prévision en raison de l'augmentation des investissements dans le secteur de la santé dans cette région. En plus de cela, l’augmentation du nombre de patients et le soutien croissant du gouvernement devraient propulser le taux de croissance du marché dans cette région.

Analyse d'impact du COVID-19

L’épidémie de COVID-19 a eu un impact considérable sur l’industrie des maladies héréditaires de la rétine. Les confinements et l’isolement pendant les pandémies compliquent la gestion des maladies et l’observance des médicaments. L’isolement social augmente le stress, le désespoir et le soutien social, ce qui peut entraîner une réduction de l’observance des médicaments anticonvulsivants pendant la pandémie. À mesure que l’admission de patients atteints du COVID-19 dans les hôpitaux augmentait, de nombreuses procédures ont été annulées ou reportées afin de réserver des lits d’hôpitaux et du personnel soignant aux soins des patients atteints du COVID-19. Le manque d’accès aux établissements de santé pour les traitements de routine et l’administration des médicaments affectera encore davantage le marché.

Le plus positif est qu’il y a eu une baisse du nombre de patients atteints de COVID-19 dans le monde, ce qui entraînera une attention accrue portée aux maladies oculaires. De plus, les restrictions et les mesures devraient s'assouplir, ce qui aidera le marché à connaître une légère augmentation, car les fabricants se concentrent sur divers développements et innovations, tendances du marché et autres stratégies d'expansion. Ainsi, le marché des maladies héréditaires de la rétine croîtra à un rythme accéléré après COVID-19.

Foire aux questions (FAQ)

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