Selon le rapport 2018 du National Institute of Health, l'incidence de la MPS II est de 1 sur 100 000 à 1 sur 160 000 chez les hommes. Les personnes atteintes de cas graves commencent à perdre leurs compétences fonctionnelles de base entre 6 et 8 ans. Le marché est en croissance au cours de l'année de prévision 2023-2030 pour plusieurs raisons, telles que le nombre croissant d'acteurs sur le marché et l'adoption croissante de gènes. thérapie. En raison de la demande croissante, plusieurs fabricants se concentrent sur la production de thérapies géniques et obtiennent l’approbation de leurs produits et les autorisations de mise sur le marché.
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Data Bridge Market Research analyse que le Marché mondial du traitement du syndrome du chasseur devrait atteindre la valeur de 1 794,67 millions de dollars d'ici 2030, contre 927,57 millions de dollars en 2022, à un TCAC de 8,6 % au cours de la période de prévision. La demande croissante pour le traitement du syndrome du chasseur offrira des opportunités potentielles de croissance du marché au cours de la période de prévision.
La demande croissante de thérapie génique est devrait stimuler le taux de croissance du marché
La thérapie génique est considérée comme un traitement efficace contre la MPS II et a conduit à une adoption et à une demande croissantes de jour en jour pour des résultats nouveaux et durables. Les fabricants se concentrent principalement sur la production de thérapies géniques et obtiennent l’approbation de leurs produits et les autorisations de mise sur le marché en raison de la demande croissante. Actuellement, plusieurs sociétés sont très engagées dans l'offre de services de thérapie génique aux patients atteints de MPS II. Par exemple, la thérapie génique proposée par Homology Medicines Inc. repose principalement sur l’approche qui utilise des vecteurs AAVHSC pour délivrer un gène fonctionnel à une cellule où se trouve un gène manquant ou muté. Une fois payé, le gène fonctionnel peut conduire à l’expression d’une protéine thérapeutique. Avec la thérapie génique, les gènes ne se mélangent pas dans le génome ; par conséquent, cette approche peut être curative dans les cellules à division lente ou non, telles que le SNC ou le foie adulte.
Portée du rapport et segmentation du marché
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Mesure du rapport
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Détails
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Période de prévision
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2023 à 2030
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Année de référence
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2022
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Années historiques
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2021 (personnalisable de 2015 à 2020)
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Unités quantitatives
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Chiffre d'affaires en millions USD, volumes en unités, prix en USD
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Segments couverts
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Gravité (légère à modérée, modérée à sévère), type (thérapie de remplacement enzymatique (TES), greffe de cellules souches, traitement chirurgical, autres), complications (troubles respiratoires, troubles neurologiques, troubles gastro-intestinaux, cardiovasculaires, ophtalmiques, audiologiques, dentaires, musculo-squelettiques , Autres), Utilisateurs finaux (Hôpitaux, Cliniques spécialisées, Autres), Canal de distribution (Pharmacie hospitalière, Pharmacie de détail, Pharmacies en ligne et Autres)
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Pays couverts
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États-Unis, Canada et Mexique en Amérique du Nord, Allemagne, France, Royaume-Uni, Pays-Bas, Suisse, Belgique, Russie, Italie, Espagne, Turquie, Reste de l'Europe en Europe, Chine, Japon, Inde, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC) dans la région Asie-Pacifique (APAC), Arabie saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, Reste du Moyen-Orient et Afrique (MEA) dans le cadre du Moyen-Orient. et Afrique (MEA), Brésil, Argentine et reste de l'Amérique du Sud dans le cadre de l'Amérique du Sud
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Acteurs du marché couverts
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Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japon), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suisse), Abbott (États-Unis), Medtronic (Irlande), Abbott (États-Unis), BD (États-Unis), Johnson & Johnson Services, Inc., GSK Plc . (Royaume-Uni), Bayer AG (Allemagne), Zimmer Biomet (États-Unis), Stryker Corporation (États-Unis), Homology Medicines, Inc (États-Unis), Novartis AG (Suisse), Pfizer Inc. (États-Unis), JCR Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon), Sangamo Therapeutics (États-Unis), AVROBIO, Inc (États-Unis), REGENXBIO Inc (États-Unis), CANbridge Life Sciences Ltd. (Taiwan), Denali Therapeutics (États-Unis) et Jasper Therapeutics, Inc. (États-Unis)
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Points de données couverts dans le rapport
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En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie d'experts, l'épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix, et le cadre réglementaire.
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Analyse sectorielle :
Le marché mondial du traitement du syndrome du chasseur est classé en cinq segments notables en fonction de la gravité, du type, des complications, de l’utilisateur final et du canal de distribution.
- Sur la base de la gravité, le marché mondial du traitement du syndrome du chasseur est segmenté en léger à modéré et modéré à sévère.
Le segment de gravité modérée à sévère devrait dominer le marché du traitement du syndrome de Hunter.
Le segment modéré à sévère devrait dominer le marché avec une part de marché de 62,22 % en raison de l’augmentation du taux d’incidence des maladies génétiques héréditaires au sein de la population mondiale.
- Sur la base du type, le marché mondial du traitement du syndrome du chasseur est segmenté en thérapie enzymatique substitutive (ERT), greffe de cellules souches, traitement chirurgical et autres.
Le segment de la thérapie enzymatique substitutive (ERT) devrait dominer le marché du traitement du syndrome de Hunter.
Le segment de la thérapie enzymatique substitutive (ERT) devrait dominer le marché avec une part de marché de 90,88 % en raison de l’adoption croissante de la thérapie génique sur le marché.
- Sur la base des complications, le marché mondial du traitement du syndrome du chasseur est segmenté en troubles respiratoires, troubles neurologiques, troubles gastro-intestinaux, troubles cardiovasculaires, ophtalmiques, audiologiques, dentaires, musculo-squelettiques et autres. Le segment des troubles respiratoires devrait dominer le marché mondial du traitement du syndrome du chasseur avec une part de marché de 20,43 % en raison des investissements croissants en R&D des principaux acteurs du marché.
- Sur la base de l’utilisateur final, le marché mondial du traitement du syndrome du chasseur est segmenté en hôpitaux, cliniques, soins à domicile et autres. Le segment des hôpitaux devrait dominer le marché avec une part de marché de 47,50 % en raison des initiatives gouvernementales favorables sur le marché.
- Sur la base du canal de distribution, le marché mondial du traitement du syndrome du chasseur est segmenté en pharmacie hospitalière, pharmacie de détail, pharmacie en ligne et autres. Le segment de la pharmacie hospitalière devrait dominer le marché avec une part de marché de 80,23 % en raison des lancements de nouveaux produits et des approbations sur le marché.
Acteurs majeurs
Data Bridge Market Research reconnaît les sociétés suivantes comme les principaux acteurs du marché du traitement du syndrome de chasseur sur le marché du traitement du syndrome de chasseur : Teladoc Health, Inc. (États-Unis), Siemens (Allemagne), Cisco Systems, Inc. (États-Unis), Koninklijke Philips NV (Pays-Bas). ), IBM (États-Unis), Cerner Corporation (États-Unis), Medtronic (Irlande), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suisse), Tunstall Group (Royaume-Uni), American Well (États-Unis), CareCloud, Inc. (États-Unis) , eClinicalWorks (États-Unis), AMD Global Telemedicine (États-Unis).
Développement du marché
- En 2021, GC Pharma et Clinigen KK ont reçu l'approbation de fabrication et de commercialisation au Japon pour l'injection Hunterase ICV (intracérébroventriculaire) à 15 mg pour le traitement des patients atteints de mucopolysaccharidose de type II (syndrome de Hunter).
- En 2020, CANbridge Pharmaceuticals Inc. a annoncé avoir reçu l'approbation de commercialisation de la National Medical Products Administration (NMPA) de Chine pour la Hunterase (Idursulfase bêta Injection), une thérapie enzymatique substitutive (ERT) pour le traitement à long terme des patients atteints de mucopolysaccharidose II. .
Analyse régionale
Géographiquement, les pays couverts dans le rapport sur le marché du traitement du syndrome de Hunter sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l’Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l’Italie, l’Espagne, la Turquie, le reste de l’Europe en Europe, la Chine, Japon, Inde, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC), Arabie Saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC). Moyen-Orient et Afrique (MEA) dans le cadre du Moyen-Orient et Afrique (MEA), Brésil, Argentine et reste de l'Amérique du Sud dans le cadre de l'Amérique du Sud
Selon l’analyse de l’étude de marché Data Bridge :
L’Amérique du Nord est la région dominante sur le marché du traitement du syndrome de Hunter au cours de la période de prévision 2022 à 2029.
L’Amérique du Nord domine le marché du traitement du syndrome de Hunter en raison des investissements croissants dans la R&D innovante pour de nouveaux produits médicamenteux. En outre, l’incidence croissante des maladies génétiques héréditaires et l’adoption croissante de la thérapie génique contribuent également à la croissance du marché.
On estime que l’Asie-Pacifique est la région qui connaît la croissance la plus rapide sur le marché du traitement du syndrome de Hunter pour la période de prévision 2022 à 2029.
La région Asie-Pacifique devrait connaître une croissance au cours de la période de prévision de 2023 à 2030 en raison du développement des infrastructures de santé et du nombre croissant de fabricants de médicaments génériques dans cette région. En plus de cela, les investissements croissants dans la R&D innovante pour de nouveaux produits de traitement devraient stimuler le taux de croissance du marché dans cette région.
Pour des informations plus détaillées sur le marché du traitement du syndrome de Hunter rapport, cliquez ici –https://www.databridgemarketresearch.com/fr/reports/global-hunter-syndrome-treatment-market
