Le cancer du sein héréditaire est en augmentation. Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), le cancer du sein était le cancer le plus répandu chez les femmes en 2020, avec environ 2,26 millions de cas diagnostiqués dans le monde. Il s'agit d'une augmentation significative par rapport aux 1,8 million de cas diagnostiqués en 2000. Un certain nombre de facteurs contribuent à l'incidence croissante du cancer du sein héréditaire. L’incidence croissante du cancer du sein héréditaire accroît la demande de tests de dépistage du cancer héréditaire. Les tests de dépistage du cancer héréditaire peuvent identifier les personnes présentant un risque accru de développer un cancer. Ces informations peuvent aider les gens à prendre des décisions éclairées concernant leur santé, par exemple s'ils doivent subir un dépistage précoce ou un traitement préventif. Le marché mondial des tests de dépistage du cancer héréditaire devrait connaître une croissance significative dans les années à venir.
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Data Bridge Market Research analyse que le Marché des tests de cancer héréditaire augmentera à un TCAC de 12,90 % au cours de la période de prévision de 2022 à 2029 et devrait atteindre 13 085,04 millions de dollars d'ici 2029, contre 4 957,05 millions de dollars en 2021. Il existe une prise de conscience croissante du cancer héréditaire parmi les professionnels de la santé et le grand public. Cela est dû en partie à la couverture médiatique accrue du cancer héréditaire, ainsi qu'aux initiatives éducatives des groupes de défense des patients et d'autres organisations. À mesure que la sensibilisation au cancer héréditaire augmente, la demande de tests de dépistage du cancer héréditaire augmente également. Ce ne sont là que quelques-uns des moteurs du marché du dépistage du cancer héréditaire. À mesure que l’incidence du cancer continue d’augmenter et que la technologie des tests génétiques continue d’être améliorée, la demande de tests de dépistage du cancer héréditaire est susceptible de croître. Cela pourrait potentiellement révolutionner les soins contre le cancer en permettant la détection précoce et la prévention des cancers héréditaires, ce qui pourrait sauver des millions de vies.
Le nombre croissant de cas de cancer est devrait stimuler le taux de croissance du marché
L’incidence mondiale du cancer augmente, ce qui stimule la demande de stratégies de détection et de prévention précoces. Les tests de dépistage du cancer héréditaire peuvent aider à identifier les personnes présentant un risque accru de développer un cancer, afin qu'elles puissent prendre des mesures pour réduire leur risque ou être surveillées plus étroitement pour détecter les premiers signes de la maladie. Les progrès récents dans la technologie des tests génétiques ont permis d’identifier un plus large éventail de gènes héréditaires à risque de cancer, et de le faire de manière plus précise et plus rentable. Cela a rendu le dépistage du cancer héréditaire plus accessible et abordable et a accru son impact potentiel sur la santé publique.
Portée du rapport et segmentation du marché
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Mesure du rapport
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Détails
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Période de prévision
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2022 à 2029
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Année de référence
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2021
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Années historiques
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2020 (personnalisable jusqu'en 2014-2019)
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Unités quantitatives
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Chiffre d'affaires en millions USD, volumes en unités, prix en USD
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Segments couverts
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Type de test (ensemble de panels multiples et test génétique sur site unique), type de diagnostic (biopsie, imagerie, tests de laboratoire), technologie (séquençage, réaction en chaîne par polymérase (PCR), micropuce), type de maladie (syndrome du cancer héréditaire du sein et de l'ovaire, Cowden syndrome de Lynch, syndromes de leucémie héréditaire et d'hémopathies malignes, polypose adénomateuse familiale (PAF), syndrome de Li-Fraumeni, maladie de von Hippel-Lindau, syndromes de néoplasies endocriniennes multiples (MEN), utilisateur final (hôpitaux, cliniques, laboratoires, centres de radiologie) , centres de diagnostic, autres), canal de distribution (appel d'offres direct, vente au détail)
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Pays couverts
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États-Unis, Canada et Mexique en Amérique du Nord, Allemagne, France, Royaume-Uni, Pays-Bas, Suisse, Belgique, Russie, Italie, Espagne, Turquie, Reste de l'Europe en Europe, Chine, Japon, Inde, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC) dans la région Asie-Pacifique (APAC), Arabie saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, Reste du Moyen-Orient et Afrique (MEA) dans le cadre du Moyen-Orient. et Afrique (MEA), Brésil, Argentine et reste de l'Amérique du Sud dans le cadre de l'Amérique du Sud
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Acteurs du marché couverts
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Invitae Corporation (États-Unis), PerkinElmer Inc (États-Unis), Quest Diagnostics Incorporated (États-Unis), Ravgen (États-Unis), GeneDx, LLC (États-Unis), Illumina, Inc. (États-Unis), Natera, Inc. (États-Unis), Centogene NV ( Allemagne)., 4baseCare (Inde), Biocartis (Belgique), Fulgent Genetics (États-Unis), BioReference Health, LLC (États-Unis), LifeLabs (États-Unis), Abbott (États-Unis), BIO-HELIX (Taiwan), Eurofins Scientific (Luxembourg)
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Points de données couverts dans le rapport
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Outre les informations sur le marché telles que la valeur marchande, le taux de croissance, les segments de marché, la couverture géographique, les acteurs du marché et le scénario de marché, le rapport de marché organisé par l'équipe d'études de marché Data Bridge comprend une analyse approfondie d'experts, une épidémiologie des patients et une analyse du pipeline. , analyse des prix et cadre réglementaire
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Analyse sectorielle :
Le marché mondial des tests de dépistage du cancer héréditaire est segmenté en six segments notables en fonction du type de test, du type de diagnostic, de la technologie, du type de maladie, de l’utilisateur final et du canal de distribution.
- Sur la base du type de test, le marché mondial des tests de cancer héréditaire est segmenté en tests multi-panneaux et tests génétiques à site unique.
Le segment des tests multi-panneaux du type de test devrait dominer le marché mondial des tests de cancer héréditaire.
Le segment des tests multi-panel devrait atteindre 9 829,9 millions de dollars d'ici 2030, avec une croissance de 13,7 % en raison de l'utilisation croissante de tests génétiques pour la prévalence du cancer.
- Sur la base du type de diagnostic, le marché mondial des tests de cancer héréditaire est segmenté en tests de biopsie, d’imagerie et de laboratoire.
Le segment des biopsies du type de diagnostic devrait dominer le marché mondial des tests de cancer héréditaire.
Le segment des biopsies devrait dominer le marché mondial des tests de cancer héréditaire et devrait croître avec un TCAC de 13,2 % en raison de la prévalence croissante du cancer héréditaire.
- Sur la base de la technologie, le marché mondial des tests de dépistage du cancer héréditaire est segmenté en séquençage, réaction en chaîne par polymérase (PCR) et micropuces. Le segment de la réaction en chaîne par polymérase (PCR) devrait croître avec un TCAC de 13,2 % en raison de l'augmentation des progrès technologiques et de la R&D dans les tests et équipements liés au cancer.
- Sur la base du type de maladie, le marché mondial du dépistage du cancer héréditaire est segmenté en syndrome de cancer héréditaire du sein et des ovaires, syndrome de Cowden, syndrome de lynch, syndromes de leucémie héréditaire et d'hémopathies malignes, polypose adénomateuse familiale (PAF), syndrome de Li-fraumeni, vol- maladie de Hippel Lindau, syndrome de néoplasies endocriniennes multiples (MEN). Le segment du syndrome du cancer héréditaire du sein et des ovaires devrait croître avec un TCAC de 13,3 % en raison de l'augmentation de diverses maladies cancéreuses dues à des aliments peu hygiéniques et hautement transformés, aux boissons sucrées et à l'obésité.
- Sur la base de l’utilisateur final, le marché mondial des tests de cancer héréditaire est segmenté en hôpitaux, cliniques, laboratoires, centres de radiologie, centres de diagnostic et autres. Le segment des hôpitaux devrait croître avec un TCAC de 13,5 % en raison de l'augmentation des services hospitaliers pour le traitement des maladies de type cancer.
- Sur la base du canal de distribution, le marché mondial des tests de dépistage du cancer héréditaire est segmenté en ventes au détail par appel d’offres direct. Le segment des appels d'offres directs devrait croître avec un TCAC de 13,0 % en raison de l'augmentation des services hospitaliers pour le traitement des maladies cancéreuses.
Acteurs majeurs
Data Bridge Market Research reconnaît les sociétés suivantes comme les principaux acteurs du marché : Invitae Corporation (États-Unis), PerkinElmer Inc (États-Unis), Quest Diagnostics Incorporated (États-Unis), Ravgen (États-Unis), GeneDx, LLC (États-Unis), Illumina, Inc. ( États-Unis), Natera, Inc. (États-Unis), Centogene NV (Allemagne)., 4baseCare (Inde), Biocartis (Belgique), Fulgent Genetics (États-Unis), BioReference Health, LLC (États-Unis), LifeLabs (États-Unis), Abbott (États-Unis). ), BIO-HELIX (Taïwan), Eurofins Scientific (Luxembourg).
Développement du marché
- En 2022, BillionToOne, une société de tests génétiques, a lancé Unity, un test prénatal non invasif (NIPT) pour la maladie hémolytique fœtale et néonatale. La maladie hémolytique est une maladie dans laquelle le système immunitaire de la mère détruit les globules rouges du fœtus. Unity est un test sanguin qui peut être effectué pendant la grossesse pour dépister une maladie hémolytique. Le test est non invasif, ce qui signifie qu’il ne nécessite pas de biopsie à l’aiguille du placenta ou du liquide amniotique. Unity est un outil précieux pour les femmes enceintes présentant un risque de maladie hémolytique. Cela peut aider à identifier les femmes qui ont besoin d’un traitement pour prévenir les complications fœtales.
- En 2020, Quest Diagnostics, l'un des principaux fournisseurs de services d'informations diagnostiques, a annoncé l'acquisition de Blueprint Genetics, une société de tests génétiques. L'acquisition permettra à Quest Diagnostics d'étendre ses capacités de tests génétiques et d'offrir aux patients une gamme plus large de tests. Blueprint Genetics se spécialise dans les tests génétiques pour le cancer, les maladies rares et les maladies héréditaires. L'acquisition donnera à Quest Diagnostics l'accès à l'expertise de Blueprint Genetics en matière de tests génétiques et à sa vaste base de données de données génétiques. Cela permettra à Quest Diagnostics de développer de nouveaux tests génétiques et d'améliorer la précision de ses tests existants.
- En 2023, MedGenome, une société de génomique et de diagnostic, a lancé un test génétique pour le diagnostic de la dystrophie musculaire facioscapulohumérale (FSHD) en Inde. La FSHD est une maladie génétique rare qui provoque une faiblesse musculaire progressive. Le test est un test sanguin qui recherche des modifications dans l'ADN du patient. Le test est précis et peut être utilisé pour diagnostiquer la FSHD à un stade précoce. Un diagnostic précoce est important car il permet aux patients de commencer un traitement précocement et d’améliorer leur qualité de vie.
- En 2021, Illumina, l'un des principaux fournisseurs de technologie de séquençage génétique, et Next Generation Genomic, une société de tests génétiques basée en Thaïlande, se sont associés pour lancer la solution VeriSeq NIPT en Thaïlande. La solution VeriSeq NIPT est un test prénatal non invasif (NIPT) qui peut être utilisé pour dépister le syndrome de Down, le syndrome d'Edwards et le syndrome de Patau chez les femmes enceintes. Le test est un test sanguin qui recherche des modifications dans l'ADN du patient. Le test est précis et peut être utilisé pour dépister ces troubles chromosomiques au début de la grossesse. Un diagnostic précoce est important car il permet aux parents de prendre des décisions éclairées concernant leur grossesse.
Analyse régionale
Géographiquement, les pays couverts dans le rapport sur le marché sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l’Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l’Italie, l’Espagne, la Turquie, le reste de l’Europe en Europe, la Chine, le Japon et l’Inde. , Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC), Arabie Saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, Reste du Moyen-Orient et L'Afrique (MEA) dans le cadre du Moyen-Orient et l'Afrique (MEA), le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud dans le cadre de l'Amérique du Sud.
Selon l’analyse de l’étude de marché Data Bridge :
L’Amérique du Nord est la région dominante sur le marché des tests de cancer héréditaire au cours de la période de prévision 2022-2029.
Le marché nord-américain devrait continuer à dominer le marché mondial des tests de dépistage du cancer héréditaire dans les années à venir. Cela est dû à la forte prévalence du cancer héréditaire, à une infrastructure de soins de santé bien établie et à une sensibilisation accrue au cancer héréditaire.
Asie-Pacifique est considérée comme la région à la croissance la plus rapide du dépistage du cancer héréditaire marché dans la période de prévision 2022-2029
L’Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide de toutes les régions, car elle connaît une croissance économique rapide, ce qui entraîne une augmentation des dépenses de santé. Cela crée des opportunités pour la croissance du marché des tests de cancer héréditaire en Asie-Pacifique. La Chine, l’Inde et le Japon sont les plus grands marchés de la région Asie-Pacifique.
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