Communiqué de presse

10 janvier 2024

L’acceptation croissante de l’eCOA parmi les professionnels de la recherche clinique devrait stimuler la croissance du marché mondial de l’évaluation électronique des résultats cliniques (ECOA).

Les évaluations des résultats cliniques (COA) sont des outils et des mesures utilisés dans la recherche clinique et dans les établissements de soins de santé pour évaluer l'impact des traitements, interventions ou conditions médicales sur la santé et le bien-être des patients. Ils sont conçus pour recueillir des informations directement auprès des patients sur leurs symptômes, leur fonctionnement et leur qualité de vie. Ces évaluations jouent un rôle crucial pour comprendre l’efficacité et la sécurité des interventions médicales et aider les professionnels de la santé à prendre des décisions éclairées.

La population globale et le fardeau des maladies augmentent à l'échelle mondiale, ce qui augmente la demande de médicaments et amène les sociétés pharmaceutiques à mener de plus en plus d'essais cliniques pour augmenter l'offre de médicaments efficaces sur le marché. En outre, l'augmentation du nombre d'essais cliniques dans le monde et la nécessité de développer des médicaments dans des délais plus courts et avec une grande précision conduisent à l'adoption des plateformes eCOA par les professionnels de la recherche clinique, ce qui a accru la demande de solutions eCOA sur le marché.

Accéder au rapport complet @https://www.databridgemarketresearch.com/fr/reports/global-electronic-clinical-outcome-assessment-ecoa-market

Data Bridge Market Research analyse que le Marché mondial de l’évaluation électronique des résultats cliniques (ECOA) devrait atteindre 4 744 628,72 milliers de dollars d'ici 2031, contre 1 474 897,61 milliers de dollars en 2023, avec une croissance à un TCAC de 15,8 % au cours de la période de prévision de 2024 à 2031.

Principales conclusions de l'étude

Electronic Clinical Outcome Assessment (eCOA) Market

Initiatives gouvernementales concernant l'adoption de plateformes eCliniques  

Les initiatives gouvernementales impliquent des efforts stratégiques pour moderniser et numériser le processus de recherche clinique, visant à améliorer l’efficacité, la qualité des données et la conformité réglementaire. Ces initiatives visent souvent à encourager l'utilisation d'outils et de technologies électroniques pour la capture, la gestion et l'analyse des données dans les essais cliniques. Ces efforts reconnaissent le potentiel des outils électroniques pour révolutionner la collecte, la gestion et l'analyse des données au sein de essais cliniques. Les gouvernements encouragent l'industrie à abandonner les méthodes papier à forte intensité de main-d'œuvre en établissant des cadres réglementaires qui valident l'intégrité et la sécurité des enregistrements électroniques. Les incitations financières, telles que le financement et les subventions, incitent davantage les instituts de recherche et les sociétés pharmaceutiques à adopter les solutions eClinical.

Portée du rapport et segmentation du marché

Mesure du rapport

Détails

Période de prévision

2024 à 2031

Année de référence

2023

Années historiques

2022 (personnalisable jusqu’en 2016 – 2021)

Unités quantitatives

Chiffre d'affaires en milliers d'USD

Segments couverts

Type (évaluation des résultats rapportés par le clinicien (CLINRO), évaluation des résultats rapportés par le patient (PRO), évaluation des résultats rapportés par l'observateur (OBSRO) et évaluation des résultats de performance (PERFO)), modalité (solutions basées sur site, solutions Web et ordinateur de poche), fin Utilisateur (organismes de recherche sous contrat (CRO), entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, sociétés de dispositifs médicaux, hôpitaux/prestataires de soins de santé, sociétés de services de conseil, instituts universitaires et de recherche, et autres), mode de livraison (basé sur le cloud et hébergé sur le Web)

Pays couverts

États-Unis, Canada, Mexique, Royaume-Uni, Allemagne, Espagne, France, Italie, Suisse, Pays-Bas, Belgique, Turquie, Russie, Suède, Danemark, Finlande, Norvège, Pologne et reste de l'Europe, Chine, Japon, Australie, Corée du Sud, Inde , Singapour, Thaïlande, Malaisie, Indonésie, Philippines, Nouvelle-Zélande, Vietnam, Taïwan et reste de l'Asie-Pacifique, Brésil, Argentine et reste de l'Amérique du Sud, Afrique du Sud, Émirats arabes unis, Israël, Arabie saoudite, Égypte, Koweït, Oman, Qatar , Bahreïn et le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique

Acteurs du marché couverts

Medidata (filiale de Dassault Systèmes) (États-Unis), Clario (États-Unis), IQVIA Inc. (États-Unis), Signant Health (États-Unis), ArisGlobal (États-Unis), TransPerfect Life Sciences (États-Unis), WCG Clinical (États-Unis), Kayentis ( France), Castor (Pays-Bas), Suvoda LLC (États-Unis), Vitalograph (Irlande), Medable Inc. (États-Unis), Cloudbyz (États-Unis), YPrime LLC (États-Unis), Merative (Australie), EvidentIQ (États-Unis), Climedo Health GmbH (Allemagne), RAYLYTIC GmbH (Allemagne), Clinical Ink (États-Unis), Assistek (États-Unis), Pattern Health Technologies, Inc. (États-Unis), clincapture (États-Unis), Crucial Data Solutions (États-Unis) et entre autres

Points de données couverts dans le rapport

En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie d'experts, l'épidémiologie des patients, l'analyse du pipeline, la tarification. analyse et cadre réglementaire.

Analyse sectorielle

Le marché mondial de l’évaluation électronique des résultats cliniques (eCOA) est segmenté en quatre segments notables en fonction du type, de la modalité, de l’utilisateur final et du mode de livraison.

  • Sur la base du type, le marché est segmenté en évaluation des résultats rapportés par le clinicien (CLINRO), évaluation des résultats rapportés par le patient (PRO), évaluation des résultats rapportés par l'observateur (OBSRO) et évaluation des résultats de performance (PERFO).

En 2024, le segment de l’évaluation des résultats signalés par le clinicien (CLINRO) devrait dominer le marché mondial de l’évaluation électronique des résultats cliniques (eCOA).

En 2024, le segment de l’évaluation des résultats déclarés par les cliniciens (CLINRO) devrait dominer le marché avec une part de marché de 45,39 % car il s’agit du principal moyen de collecte et de capture de données pour les essais cliniques.

  • Sur la base des modalités, le marché est segmenté en solutions basées sur site, solutions Web et appareils portables.

En 2024, le segment des solutions basées sur site devrait dominer le marché mondial de l’évaluation électronique des résultats cliniques (eCOA).

En 2024, le segment des solutions basées sur site devrait dominer le marché avec une part de marché de 54,97 %, car celles-ci sont davantage préférées en raison de la sécurité qu'elles offrent et de leur capacité à fournir des fonctionnalités hautement personnalisées.

  • Sur la base de l’utilisateur final, le marché est segmenté en organismes de recherche sous contrat (CRO), entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, sociétés de dispositifs médicaux, hôpitaux/prestataires de soins de santé, sociétés de services de conseil, instituts universitaires et de recherche, etc. En 2024, le segment des organismes de recherche sous contrat (CRO) devrait dominer le marché avec une part de marché de 45,42 %.
  • Sur la base du mode de livraison, le marché est segmenté en cloud et hébergé sur le Web. En 2024, le segment basé sur le cloud devrait dominer le marché avec une part de marché de 73,31 %

Acteurs majeurs

Data Bridge Market Research analyse Medidata (une filiale de Dassault Systèmes) (États-Unis), IQVIA Inc (États-Unis), Clario (États-Unis), Signant Health (États-Unis) et ArisGlobal (États-Unis) en tant qu'acteurs majeurs opérant dans le domaine des résultats cliniques électroniques mondiaux. Marché de l’évaluation (eCOA).

Electronic Clinical Outcome Assessment (eCOA) Market

DEVELOPPEMENTS récents

  • En novembre 2023, Clinical Ink a élargi sa suite d'engagement des patients en intégrant l'outil de diagnostic comportemental SPURTM d'Observia, fusionnant l'évaluation comportementale avec la modification du mode de vie, eCOA, eSource et Digital Biomarkers, offrant des informations et des solutions complètes pour le développement clinique et les produits pharmaceutiques commercialisés. Le partenariat a permis à l'entreprise de créer une plateforme robuste, intégrant des données comportementales aux côtés des résultats cliniques et des biomarqueurs numériques, améliorant l'engagement et l'observance des patients tout en standardisant les conseils en matière de style de vie, conduisant à de meilleurs résultats d'essais et à une compréhension plus holistique du comportement des patients.
  • En juin 2023, EvidentIQ, le fournisseur innovant de solutions avancées de gestion d'essais cliniques, a annoncé son partenariat avec Quinta Analytica, une CRO européenne renommée certifiée GCP/GLP/GMP et faisant partie du groupe Conscio. Cette collaboration visait à améliorer l'efficience et l'efficacité des processus de collecte de données pour les études de phase 1, en utilisant le système Clindex eClinical d'EvidentIQ.
  • En janvier 2023, Signant Health a introduit un journal électronique standardisé des crises en collaboration avec l'Epilepsy Study Consortium, améliorant ainsi la qualité des données et simplifiant la participation aux essais sur l'épilepsie. Cette initiative a élargi le portefeuille de Signant, en fournissant une solution sur mesure qui a renforcé ses capacités de génération de preuves pour les essais sur l'épilepsie, renforçant ainsi la confiance entre les sponsors et les CRO. Le développement d'un journal électronique standardisé des crises en collaboration avec l'Epilepsy Study Consortium a augmenté l'expertise et les offres de Signant Health, faisant ainsi de l'entreprise un leader dans la génération de preuves pour les essais cliniques.
  • En janvier 2023, Medable Inc. a collaboré avec Every Cure pour faciliter la découverte de traitements contre les maladies rares, en utilisant une approche de recherche innovante de « réutilisation de médicaments » pour intensifier les efforts d'identification de thérapies efficaces. Cela a permis de relever et de résoudre des défis cruciaux pour l’industrie.
  • En janvier 2023, Kayentis et ClinOne ont formé un partenariat stratégique et révolutionné la gestion des essais cliniques, en consolidant l'eCOA, l'eConsent et l'engagement des patients en une plateforme unique, simplifiant les processus pour les patients, les sites et les sponsors. Cette collaboration stratégique a renforcé leur position de leader de l'industrie, en fournissant des solutions et des services intégrés, améliorant ainsi le parcours des essais cliniques pour toutes les parties prenantes impliquées. Cette collaboration a considérablement amélioré l'expérience des essais cliniques en offrant un point d'entrée unifié pour différents types d'essais, en réduisant la complexité, en rationalisant les opérations et en renforçant leur réputation de fournisseurs de premier plan dans le domaine des essais cliniques.

Analyse régionale

Géographiquement, les pays couverts par le marché mondial de l’évaluation électronique des résultats cliniques (eCOA) sont les États-Unis, le Canada, le Mexique, le Royaume-Uni, l’Allemagne, l’Espagne, la France, l’Italie, la Suisse, les Pays-Bas, la Belgique, la Turquie, la Russie, la Suède, le Danemark, la Finlande et la Norvège. , Pologne et reste de l'Europe, Chine, Japon, Australie, Corée du Sud, Inde, Singapour, Thaïlande, Malaisie, Indonésie, Philippines, Nouvelle-Zélande, Vietnam, Taïwan et reste de l'Asie-Pacifique, Brésil, Argentine et reste de l'Amérique du Sud, Afrique du Sud, Émirats arabes unis, Israël, Arabie saoudite, Égypte, Koweït, Oman, Qatar, Bahreïn et reste du Moyen-Orient et de l’Afrique.

Selon l’analyse de l’étude de marché Data Bridge :

L’Amérique du Nord devrait dominer le marché mondial de l’évaluation électronique des résultats cliniques (eCOA).

L’Amérique du Nord devrait dominer le marché car la région dispose d’une vaste infrastructure de soins de santé, associée à un solide réseau d’entités pharmaceutiques et biotechnologiques, et favorise une recherche approfondie et l’adoption de technologies.

On estime que l’Asie-Pacifique est la région connaissant la croissance la plus rapide sur le marché mondial de l’évaluation électronique des résultats cliniques (eCOA).

On estime que l’Asie-Pacifique est la région du marché qui connaît la croissance la plus rapide en raison de ses systèmes réglementaires stricts dans diverses industries. Ces exigences exigent souvent que les organisations disposent de processus et de technologies complets de gestion des risques pour garantir la conformité. En conséquence, il existe une demande croissante en matière de gestion des risques. solutions Et services.

Pour des informations plus détaillées sur le marché mondial de l’évaluation électronique des résultats cliniques (eCOA) rapport, cliquez ici –https://www.databridgemarketresearch.com/fr/reports/global-electronic-clinical-outcome-assessment-ecoa-market


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