L’introduction de nouvelles thérapies pour le trouble DMD devrait stimuler la croissance du marché mondial du traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne

Le fardeau croissant de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) devrait stimuler la croissance du marché ces dernières années. La DMD est une maladie génétique rare et débilitante caractérisée par une faiblesse musculaire progressive et une perte de fonction. Elle touche principalement les hommes, les symptômes apparaissant généralement dès la petite enfance. Le nombre de personnes diagnostiquées avec la DMD augmente également, et cette prévalence croissante a créé un besoin urgent de traitements et de thérapies efficaces à mesure que la population mondiale continue de croître.

Ainsi, la prévalence et l’impact croissants du DMD devraient stimuler la croissance du marché, car ils ont sensibilisé, accéléré les efforts de recherche et de développement et rationalisé les processus réglementaires.

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Data Bridge Market Research analyse les Marché mondial du traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne devrait atteindre 8 654 688,51 milliers de dollars d'ici 2030, contre 2 595 090,00 milliers de dollars en 2022, avec un TCAC substantiel de 16,8 % au cours de la période de prévision de 2023 à 2030.

Principales conclusions de l'étude

L’introduction de nouvelles thérapies pour le trouble DMD devrait stimuler la croissance du marché

L’introduction de nouvelles thérapies pour la DMD constitue une force transformatrice qui devrait stimuler la croissance du marché. L’émergence d’approches thérapeutiques innovantes remodèle le paysage des soins de la DMD et contribue de manière significative à l’expansion du marché. Les options de traitement traditionnelles se concentraient principalement sur la gestion des symptômes et les soins de soutien. Cependant, l’introduction de nouvelles thérapies représente un changement de paradigme dans la mesure où elles visent à s’attaquer aux mutations génétiques à l’origine de la DMD.

De plus, les médicaments sautant les exons sont apparus comme une autre classe de thérapies prometteuse pour la DMD. Ces médicaments sont conçus pour « sauter » des exons spécifiques dans le gène de la dystrophine, permettant ainsi la production d'une protéine de dystrophine tronquée mais partiellement fonctionnelle. Les médicaments sautant les exons peuvent ralentir considérablement la progression de la maladie et améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de DMD. Le développement et l’approbation de ces thérapies ont renouvelé les attentes des patients atteints de DMD et stimulé davantage la croissance du marché.

L'introduction de nouvelles thérapies DMD a inspiré un sentiment d'espoir et d'optimisme au sein de la communauté DMD. Cet optimisme et cette prise de conscience accrus parmi la population devraient en outre stimuler la croissance du marché.

Portée du rapport et segmentation du marché

Analyse sectorielle :

Le marché mondial du traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne est segmenté en cinq segments notables tels que le type de traitement, la thérapie, la voie d’administration, l’utilisateur final et le canal de distribution.

• Sur la base du type de traitement, le marché est segmenté en thérapies moléculaires, thérapie stéroïdienne et autres.

En 2023, le segment des thérapies moléculaires devrait dominer le marché mondial du traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne.

En 2023, le segment des thérapies moléculaires devrait dominer avec une part de marché de 51,70 %, en raison de la hausse essais cliniques et les approbations réglementaires.

• Sur la base de la thérapie, le marché est segmenté en thérapies par saut d’exon, suppression de mutation et thérapies ciblées sur la dystrophine.

En 2023, le segment de l’approche par saut d’exon devrait dominer le marché mondial du traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne.

En 2023, le segment de l’approche par saut d’exon devrait dominer le marché avec une part de marché de 49,77 %, en raison de son potentiel à restaurer la production de dystrophine, ralentissant ainsi la progression de la dégénérescence musculaire chez les patients atteints de DMD.

• Sur la base de la voie d’administration, le marché est segmenté en parentéral, oral et autres. En 2023, le segment parentéral devrait dominer le marché avec une part de marché de 70,41 %.
• Sur la base de l’utilisateur final, le marché est segmenté en hôpitaux, cliniques spécialisées, soins à domicile et autres. En 2023, le segment des hôpitaux devrait dominer le marché avec une part de marché de 49,22 %.
• Sur la base du canal de distribution, le marché est segmenté en pharmacie hospitalière, pharmacie de détail et pharmacie en ligne. En 2023, le segment de la pharmacie hospitalière devrait dominer le marché avec une part de marché de 60,66 %.

Acteurs majeurs

Data Bridge Market Research analyse Sarepta Therapeutics, Inc. (États-Unis), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suisse), PTC Therapeutics. (États-Unis) et Pfizer Inc. (États-Unis) en tant qu’acteurs majeurs sur le marché mondial du traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne.

Développements du marché

• En septembre 2023, Sarepta Therapeutics, Inc. a annoncé 25 récipiendaires de la Route 79, dans le cadre du programme de bourses Duchenne pour l'année universitaire 2023-2024. Des bourses universitaires seront attribuées à 20 des 25 récipiendaires vivant avec la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) et à cinq frères et sœurs de personnes vivant avec la DMD. Chaque récipiendaire recevra une bourse pouvant aller jusqu'à 5 000 USD. Cela renforcera l’image de marque de l’entreprise.
• En septembre 2023, Capricor Therapeutics, Inc. a annoncé une mise à jour sur la réunion clinique positive de type B de la société avec la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis sur la conception et l'exécution de HOPE-3, l'essai pivot de phase 3 de Capricor avec l'actif principal CAP. -1002 dans le traitement de la DMD. Les commentaires de la FDA sur la conception et le calendrier des essais confirment la voie suivie par CAP-1002 vers une future soumission de demande de licence de produits biologiques (BLA). Cela aide l'organisation à augmenter sa catégorie de produits et ses revenus globaux.
• En juillet 2023, les employés de PTC Therapeutics. d'Europe du Nord ont parcouru 40 km à vélo pour collecter des fonds et sensibiliser la population à la DMD. L'initiative a soutenu « De Duchenne 40 », organisé par Duchenne Parent Project Pays-Bas, pour approfondir la recherche et mieux soigner les enfants atteints de DMD, afin qu'ils puissent vivre au moins 40 ans.
• En janvier 2023, Sarepta Therapeutics, Inc. et Catalent, Inc. ont annoncé la signature d'un accord de fourniture commerciale permettant à Catalent de fabriquer du delandistrogène moxeparvovec (SRP-9001), le candidat de thérapie génique le plus avancé de Sarepta pour le traitement de la DMD. L'accord structure également la manière dont Catalent peut soutenir plusieurs candidats de thérapie génique dans le pipeline de Sarepta pour la dystrophie musculaire des ceintures (LGMD). Cela aide l'organisation à développer la catégorie globale de produits.
• En avril 2022, Pfizer Inc. a annoncé son intention d'ouvrir les premiers sites américains dans le cadre de l'étude de phase 3, évaluant la thérapie génique expérimentale à base de mini-dystrophine, le fordadistrogène movaparvovec, chez des patients ambulatoires atteints de DMD.

Analyse régionale

Géographiquement, les pays couverts dans le rapport sur le marché mondial du traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne sont les États-Unis, le Canada, le Mexique, l’Allemagne, la France, le Royaume-Uni, l’Italie, l’Espagne, la Russie, la Turquie, la Belgique, les Pays-Bas, la Suisse, le reste de l’Europe, le Japon, la Chine, le Sud. Corée, Inde, Australie, Singapour, Thaïlande, Malaisie, Indonésie, Philippines, reste de l'Asie-Pacifique, Brésil, Argentine, reste de l'Amérique du Sud, Afrique du Sud, Arabie saoudite, Émirats arabes unis, Égypte, Israël et reste du Moyen-Orient et de l'Afrique. .

Selon l’analyse de l’étude de marché Data Bridge :

L’Amérique du Nord devrait dominer le marché mondial du traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne

L’Amérique du Nord devrait dominer le marché en raison du niveau plus élevé d’investissements de divers fabricants, de la demande croissante de fabrication de produits pharmaceutiques et de la sensibilisation croissante de la population de la région au traitement de la DMD.

L’Asie-Pacifique est la région qui connaît la croissance la plus rapide sur le marché mondial du traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne

L’Asie-Pacifique devrait être la région du marché à la croissance la plus rapide en raison des progrès technologiques croissants et des initiatives stratégiques des principaux acteurs du marché.

Pour des informations plus détaillées sur le marché mondial du traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne rapport, cliquez ici –https://www.databridgemarketresearch.com/fr/reports/global-duchenne-muscular-dystrophy-treatment-market