La dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) est une maladie oculaire qui peut endommager la partie macula de l'œil qui contrôle une vision nette et directe. Cela conduit à une vision centrale floue. La perte de vision peut être causée par une croissance anormale des vaisseaux sanguins. De nouveaux vaisseaux sanguins anormaux se développent parfois à partir de la choroïde, sous et dans la macula. La choroïde est la couche de vaisseaux sanguins située entre la rétine et la couche externe et ferme de l'œil (sclérotique). Ces vaisseaux sanguins anormaux peuvent laisser échapper du liquide ou du sang, interférant avec le fonctionnement de la rétine. La dégénérescence maculaire est courante chez les personnes vieillissantes. Le nombre croissant de personnes vieillissantes peut expliquer d’autres raisons expliquant l’augmentation des procédures et des exigences imposées aux établissements de santé, notamment le recours à des techniques de diagnostic adaptées aux patients et où les exigences médicales sont maximales, ce qui peut réduire encore davantage la charge pesant sur les établissements de santé.
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Data Bridge Market Research analyse que le Maladie mondiale de dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) – Marché anti VEGF devrait croître à un TCAC de 6,8% au cours de la période de prévision de 2024 à 2031 et devrait atteindre 22 951,90 millions USD d'ici 2031.
Principales conclusions de l'étude
Prévalence croissante de la dégénérescence maculaire liée à l’âge
La prévalence de maladies menaçant la vision, telles que glaucome, les cataractes et la dégénérescence maculaire liée à l'âge devraient augmenter dans les pays développés en raison du vieillissement de la population et de l'augmentation de l'espérance de vie. Ils constituent la principale cause de cécité dans la population occidentale en âge de travailler. On estime que près de 60 % des patients souffrent d’une déficience visuelle sévère survenant peu de temps après la naissance.
Portée du rapport et segmentation du marché
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Mesure du rapport
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Détails
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Période de prévision
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2024 à 2031
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Année de référence
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2023
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Années historiques
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2022 (personnalisable jusqu'en 2016-2021)
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Unités quantitatives
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Chiffre d'affaires en millions USD
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Segments couverts
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Type (DMLA sèche et DMLA humide), utilisateur final (hôpitaux, cliniques spécialisées, centres chirurgicaux ambulatoires, Soin à domicile, et autres), canal de distribution (appel d'offres direct et ventes au détail)
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Pays couverts
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États-Unis, Canada, Mexique, Allemagne, France, Italie Royaume-Uni, Espagne, Russie, Autriche, Pays-Bas, Hongrie, Pologne, Suisse, Turquie, Norvège, Lituanie, Irlande, Reste de l'Europe, Japon, Chine, Inde, Australie, Singapour, Sud Corée, Malaisie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Vietnam, reste de l'Asie-Pacifique, Brésil, Argentine, Pérou, reste de l'Amérique du Sud, Afrique du Sud, Égypte, Arabie saoudite, Israël, Émirats arabes unis, Koweït et reste du Moyen-Orient et de l'Afrique.
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Acteurs du marché couverts
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Regeneron Pharmaceuticals Inc. (États-Unis), Biogen (États-Unis), Outlook Therapeutics, Inc. (États-Unis), Sulentis, SA (Espagne), Novartis AG (Suisse), Genentech, Inc. (États-Unis), Bayer AG (Allemagne), Adverum Biotechnologies, Inc. (États-Unis), Gensight Biologics (France), REGENXBIO INC. (États-Unis), OCUGEN, INC. (États-Unis), MeiraGTX, Limited (États-Unis), Johnson & Johnson Services, Inc. (États-Unis), IVERIC bio, Inc. (États-Unis), An Astellas Company (États-Unis), KODIAK SCIENCES INC. (États-Unis) et lonis Pharmaceuticals (États-Unis), entre autres.
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Points de données couverts dans le rapport
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En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie d'experts, l'épidémiologie des patients, une analyse du pipeline et un cadre réglementaire. .
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Analyse sectorielle
Le marché mondial de la maladie de dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) – anti VEGF est segmenté en trois segments notables en fonction du type, de l’utilisateur final et du canal de distribution.
- Sur la base du type, le marché est segmenté en DMLA sèche et DMLA humide.
En 2024, la DMLA humide devrait dominer le marché mondial de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) – anti VEGF
En 2024, le segment de la DMLA humide devrait dominer le marché avec une part de marché de 90,93 % en raison de l'augmentation de la population gériatrique et de l'introduction de nouvelles méthodes de traitement de la DMLA humide associée à un nombre croissant d'essais cliniques axés sur la DMLA humide.
- Sur la base de l'utilisateur final, le marché est segmenté en hôpitaux, cliniques spécialisées, Centres chirurgicaux ambulatoires, soins de santé à domicile et autres. En 2024, le segment des hôpitaux devrait dominer le marché avec une part de marché de 46,02 %.
- Sur la base du canal de distribution, le marché est segmenté en appels d'offres directs et ventes au détail.
En 2024, le segment des ventes au détail devrait dominer le marché mondial de la maladie de dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) – anti VEGF.
En 2024, le segment des ventes au détail devrait dominer le marché avec une part de marché de 62,12 %, car il constitue la principale source d'approvisionnement en dispositifs et thérapies diagnostiques et chirurgicaux par les organismes de santé.
Acteurs majeurs
Data Bridge Market Research analyse Regeneron Pharmaceuticals Inc. (États-Unis), Novartis AG (Suisse), Bayer AG (Allemagne), IVERIC bio (une filiale d'Astellas Pharma Inc.) (États-Unis) et Genentech, Inc. (une filiale de F. Hoffmann-La Roche Ltd) (États-Unis) en tant qu’acteur majeur du marché mondial de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) – anti VEGF.
Développement du marché
- En novembre 2023, Regeneron Pharmaceuticals, Inc. a annoncé des résultats à long terme et de nouvelles analyses de données cliniques pivots pour EYLEA HD (aflibercept) Injection 8 mg lors de la réunion annuelle de l'American Academy of Ophthalmology (AAO) à San Francisco. Il s'agit d'un événement pour les investisseurs au cours duquel les entreprises tentent d'attirer des investisseurs, ce qui les aide à accroître leur R&D.
- En août 2023, Astellas Pharma Inc. a annoncé qu'IZERVAY (solution intravitréenne d'avacincaptad pegol) serait approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour traiter l'atrophie géographique (AG) secondaire à la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA). Le taux de progression de l'AG au critère d'évaluation principal à 12 mois était statistiquement significativement (p < 0,01) plus faible dans deux essais cliniques de phase 3 avec le nouvel inhibiteur du complément C5 IZERVAY, ce qui en fait le seul traitement approuvé pour l'AG.
- En novembre 2022, Sylentis, SA, a annoncé le recrutement du premier patient dans un nouvel essai de recherche de dose de phase II avec son composé SYL1801 pour le traitement des patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) néovasculaire. Il s'agit d'un essai de phase II randomisé, en double aveugle, avec trois groupes parallèles dans lesquels différents niveaux de dose seront administrés à chaque groupe de sujets. L'étude a déjà commencé et recrutera 90 patients dans différents centres de plusieurs pays européens. L'objectif principal de l'essai est d'évaluer l'effet sur l'acuité visuelle du SYL1801 aux trois doses, administrées sous forme d'une goutte par jour pendant six semaines chez des patients atteints de DMLA néovasculaire.
- En mai 2022, Adverum Biotechnologies, Inc. a annoncé que la société avait présenté des données lors de la réunion annuelle 2022 de l'American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT) sur les résultats d'efficacité et de sécurité de l'ADVM-022 qui soutenaient les plans de développement de phase 2. Cela aboutit à l'évaluation de la dose d'ADVM-022 avec de nouveaux schémas thérapeutiques prophylactiques améliorés de stéroïdes dans le cadre d'un essai clinique ultérieur.
- En mars 2022, Novartis AG a annoncé que Beovu (brolucizumab) 6 mg avait été autorisé par la Commission européenne (CE) pour traiter la déficience visuelle causée par l'œdème maculaire diabétique (OMD). Beovu a été initialement approuvé par la CE en 20203 pour traiter la dégénérescence maculaire humide liée à l'âge ; l'indication DME marque la deuxième approbation du médicament. La décision de la Communauté européenne (CE) s'applique aux 27 membres de l'UE ainsi qu'au Liechtenstein, à l'Islande et à la Norvège.
Analyse régionale
Géographiquement, les pays couverts par le rapport sur le marché mondial de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) – anti VEGF sont les États-Unis, le Canada, le Mexique, l’Allemagne, la France, l’Italie, le Royaume-Uni, l’Espagne, la Russie, l’Autriche, les Pays-Bas, la Hongrie, la Pologne et la Suisse. , Turquie, Norvège, Lituanie, Irlande, Reste de l'Europe, Japon, Chine, Inde, Australie, Singapour, Corée du Sud, Malaisie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Vietnam, Reste de l'Asie-Pacifique, Brésil, Argentine, Pérou, Reste de Amérique du Sud, Afrique du Sud, Égypte, Arabie saoudite, Israël, Émirats arabes unis, Koweït et reste du Moyen-Orient et de l'Afrique.
Selon l’analyse de l’étude de marché Data Bridge :
L’Amérique du Nord est la région dominante du monde Maladie de dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) - marché anti VEGF
L'Amérique du Nord devrait dominer le marché en raison du niveau plus élevé d'investissements des fabricants américains et des progrès croissants des options de traitement aux États-Unis.
On estime que l’Asie-Pacifique est la région connaissant la croissance la plus rapide sur le marché mondial de la maladie de dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) – anti VEGF
La région Asie-Pacifique devrait connaître une croissance au cours de la période de prévision en raison du développement rapide des installations médicales dans les économies émergentes de cette région. En outre, le niveau croissant des dépenses de santé et l’augmentation du revenu par habitant devraient propulser la croissance du marché dans cette région.
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