Le marché de la pustulose palmoplantaire (PPP) aborde différents niveaux de gravité, classés comme « légers à modérés » et « modérés à sévères ». Le diagnostic implique des tests de laboratoire et des biopsies cutanées pour confirmer la maladie. Les options de traitement comprennent des émollients pour apaiser et hydrater les zones touchées, des stéroïdes topiques pour réduire l'inflammation, des produits à base de goudron de houille pour soulager les symptômes et photothérapie, qui utilise la lumière UV pour gérer les symptômes. Cette approche globale apporte des solutions thérapeutiques aux patients PPP, tenant compte de la gravité de leur état et permettant une prise en charge personnalisée.
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Data Bridge Market Research analyse que le Marché européen de la pustulose palmoplantaire (PPP)La valeur, qui était de 105,5 millions de dollars en 2022, devrait atteindre la valeur de 155,9 millions de dollars d'ici 2030, avec un TCAC de 5,0 % au cours de la période de prévision 2023-2030. L'incidence croissante de la pustulose palmoplantaire (PPP) stimule le marché en stimulant la demande de outils de diagnostic et les options de traitement, répondant au besoin croissant de gérer efficacement cette maladie et d'améliorer la qualité de vie des patients.
Principales conclusions de l'étude
Le vieillissement de la population devrait stimuler le taux de croissance du marché
Le vieillissement de la population mondiale stimule de manière significative le marché de la pustulose palmoplantaire (PPP). À mesure que les individus vieillissent, il existe une plus grande susceptibilité à divers troubles cutanés, notamment la PPP. Ce changement démographique augmente la probabilité de réalisation de PPP, élargissant ainsi le potentiel du marché. Les prestataires de soins de santé et les sociétés pharmaceutiques sont obligés de répondre aux besoins spécifiques de cette population vieillissante, en favorisant la recherche et le développement de traitements adaptés au PPP et à d’autres affections cutanées liées à l’âge.
Portée du rapport et segmentation du marché
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Mesure du rapport
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Détails
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Période de prévision
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2023 à 2030
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Année de référence
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2022
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Années historiques
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2021 (personnalisable jusqu'en 2015-2020)
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Unités quantitatives
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Chiffre d'affaires en millions USD, volumes en unités, prix en USD
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Segments couverts
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Type de maladie (type A et type B), gravité (légère-modérée et modérée-sévère), type (diagnostic et traitement), type de population (enfants et adultes), voie d'administration (orale, topique et parentérale), utilisateurs finaux. (Hôpitaux, soins à domicile, cliniques spécialisées, autres), canal de distribution (pharmacie hospitalière, pharmacie en ligne, pharmacie de détail)
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Pays couverts
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Allemagne, France, Royaume-Uni, Pays-Bas, Suisse, Belgique, Russie, Italie, Espagne, Turquie, Reste de l'Europe en Europe.
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Acteurs du marché couverts
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Novartis AG (Suisse), Lilly (États-Unis), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suisse), Bristol-Myers Squibb Company (États-Unis), AstraZeneca (Royaume-Uni), GSK plc (Royaume-Uni), Merck & Co., Inc. (États-Unis), Amgen inc. (États-Unis), AnGes, Inc. (Japon), Johnson & Johnson Private Limited (États-Unis), AbbVie Inc. (États-Unis), Perrigo Company plc (Irlande), WOCKHARDT (Inde), Bausch Health Companies Inc. (Canada), Viatris Inc. (États-Unis), Amneal Pharmaceuticals LLC. (États-Unis), Xiromed (États-Unis) et Encube Ethicals Private Limited (États-Unis)
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Points de données couverts dans le rapport
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En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie d'experts, l'épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix, et le cadre réglementaire.
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Analyse sectorielle :
Le marché européen de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en fonction du type de maladie, de sa gravité, du diagnostic, du traitement, du type de population, de la voie d’administration, de l’utilisateur final et du canal de distribution.
- Sur la base du type de maladie, le marché européen de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en type A et type B.
- Sur la base de la gravité, le marché européen de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en léger-modéré et modéré-sévère.
- Sur la base du diagnostic, le marché européen de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en tests de laboratoire, et biopsie cutanée.
- Sur la base du traitement, le marché européen de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en émollients, stéroïdes topiques, goudron de houille et photothérapie.
- Sur la base du type de population, le marché européen de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en enfants et adultes.
- Sur la base de la voie d’administration, le marché européen de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en orale, topique et parentérale.
- Sur la base de l’utilisateur final, le marché européen de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en hôpitaux, soins à domicile, cliniques spécialisées et autres.
- Sur la base du canal de distribution, le marché européen de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en pharmacie hospitalière, pharmacie en ligne et pharmacie de détail.
Acteurs majeurs
Data Bridge Market Research reconnaît les sociétés suivantes comme acteurs du marché européen de la pustulose palmoplantaire (PPP) sur le marché européen de la pustulose palmoplantaire (PPP) : Novartis AG (Suisse), Lilly (États-Unis), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suisse), Bristol-Myers Squibb Company (États-Unis), AstraZeneca (Royaume-Uni), GSK plc (Royaume-Uni), Merck & Co., Inc. (États-Unis).
Développements du marché
- En juin 2022, Aristea Therapeutics Inc., une société d'immunologie au stade clinique axée sur l'avancement de solutions thérapeutiques pour les maladies inflammatoires graves, a annoncé le lancement de la phase d'extension en ouvert (OLE) dans son essai de phase 2b de RIST4721 pour le traitement des maladies palmoplantaires. pustulose (PPP), une affection cutanée rare. Ils ont administré la première dose à un sujet dans le cadre de cet essai.
- En avril 2021, Bristol-Myers Squibb a révélé des résultats significatifs de deux essais cliniques pivots de phase 3 évaluant le deucravacitinib, un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase 2 (TYK2) administré par voie orale. Ces essais visaient à évaluer l'efficacité du médicament dans le traitement des patients atteints de psoriasis en plaques, une maladie cutanée auto-immune courante. Les résultats ont mis en évidence le potentiel du deucravacitinib en tant qu'option thérapeutique prometteuse pour cette maladie, ce qui représente une avancée majeure dans la gestion du psoriasis.
- En octobre 2020, UCB, l'une des principales sociétés biopharmaceutiques mondiales, a partagé de nouveaux résultats de recherche lors du congrès de l'Académie européenne de dermatologie et de vénéréologie (EADV) à Amsterdam. Les données présentées se sont concentrées sur l'inhibiteur expérimental de l'IL-17A et de l'IL-17F, le bimekizumab, et sur l'inhibiteur du TNF, CIMZIA (certolizumab pegol), démontrant leur efficacité dans le traitement des patients atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère. Cette présentation a mis en évidence le potentiel de ces traitements pour traiter cette condition dermatologique difficile.
- En février 2020, Eli Lilly & Company a acquis Dermira Inc., un important développeur de médicaments dermatologiques, dans le cadre d'une transaction évaluée à 1,1 milliard de dollars. Cette acquisition a considérablement élargi le portefeuille de médicaments dermatologiques d'Eli Lilly, permettant à la société de diversifier son offre et de renforcer sa présence sur le marché pharmaceutique dermatologique. Il s’agit d’une étape stratégique visant à répondre à la demande croissante de traitements dermatologiques et d’innovation dans ce domaine.
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