Sur le marché des fournitures pour essais cliniques, les services sont essentiels, notamment le stockage, la fabrication, l'emballage et l'étiquetage. Les services de stockage sont essentiels pour stocker en toute sécurité les produits expérimentaux dans diverses conditions de température, garantissant ainsi leur intégrité. Les services de fabrication impliquent la production de matériel d’essai clinique conformément à des réglementations strictes. Les services d'emballage et d'étiquetage garantissent une distribution sûre et précise, en fournissant l'identification des médicaments et les instructions d'utilisation. Ensemble, ces services sont essentiels pour soutenir les essais cliniques, garantissant la sécurité des produits, la traçabilité et le respect des normes de qualité, essentielles à la réussite des essais.
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Data Bridge Market Research analyse que le Marché européen des fournitures pour essais cliniques La valeur, qui était de 1 006,58 millions USD en 2021, devrait atteindre la valeur de 1 835,70 millions USD d'ici 2029, avec un TCAC de 7,8% au cours de la période de prévision 2022-2029. Les innovations technologiques en matière de fourniture d’essais cliniques stimulent le marché des fournitures pour essais cliniques en améliorant l’efficacité et la précision. Les outils et systèmes avancés rationalisent la gestion de la chaîne d'approvisionnement, réduisant les erreurs, garantissant une livraison dans les délais et favorisant le succès des essais cliniques.
Principales conclusions de l'étude
Une conformité réglementaire stricte devrait stimuler le taux de croissance du marché
Les exigences réglementaires strictes constituent un moteur important sur le marché des fournitures pour essais cliniques. Les organismes de réglementation exigent des fournitures d’essais cliniques précises et conformes pour garantir la sécurité des patients et l’intégrité des données. Cela nécessite un contrôle qualité, une traçabilité et une documentation méticuleux. Le marché réagit en proposant des services et des produits spécialisés qui répondent à ces normes strictes, stimulant ainsi la croissance. Les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques s'appuient de plus en plus sur des essai clinique fournitures pour naviguer dans des paysages réglementaires complexes et obtenir des approbations pour de nouveaux traitements.
Portée du rapport et segmentation du marché
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Mesure du rapport
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Détails
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Période de prévision
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2022 à 2029
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Année de référence
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2021
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Années historiques
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2020 (personnalisable jusqu'en 2014-2019)
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Unités quantitatives
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Chiffre d'affaires en millions USD, volumes en unités, prix en USD
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Segments couverts
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Services (stockage, fabrication, emballage et étiquetage), phase clinique (phase III, phase II, phase IV, phase I), utilisations thérapeutiques (oncologie, maladies cardiovasculaires, dermatologie, troubles métaboliques, Maladies infectieuses, maladies respiratoires, troubles du système nerveux central et mentaux, troubles sanguins, autres), par utilisateur final (organismes de recherche sous contrat, sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques)
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Pays couverts
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Allemagne, France, Royaume-Uni, Pays-Bas, Suisse, Belgique, Russie, Italie, Espagne, Turquie, Reste de l'Europe en Europe.
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Acteurs du marché couverts
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Movianto (États-Unis), Sharp (États-Unis), Thermo Fisher Scientific Inc., (États-Unis), Catalent, Inc (États-Unis), PCI Pharma Services (États-Unis), Almac Group (Royaume-Uni), PAREXEL International Corporation (États-Unis), Bionical Ltd. (Royaume-Uni), Alium Medical Limited (Royaume-Uni), Myonex (Royaume-Uni), Clinigen Group plc (Royaume-Uni), Ancillare, LP (États-Unis), SIRO Clinpharm (Inde) CLINICAL SUPPLIES MANAGEMENT HOLDINGS, INC. (États-Unis) Biocair (Royaume-Uni) et entre autres.
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Points de données couverts dans le rapport
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En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie d'experts, l'épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix, et le cadre réglementaire.
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Analyse sectorielle :
Le marché européen des fournitures pour essais cliniques est classé en fonction des services, de la phase clinique, des utilisations thérapeutiques et de l’utilisateur final.
- Sur la base des services, le marché européen des fournitures pour essais cliniques est segmenté en fabrication, distribution, stockage, emballage et étiquetage.
- Sur la base de la phase clinique, le marché européen des fournitures pour essais cliniques est segmenté en phase I, phase II, phase III et phase IV.
- Sur la base des utilisations thérapeutiques, le marché européen des fournitures pour essais cliniques est segmenté en oncologie, troubles du système nerveux central et mentaux, maladies cardiovasculaires, maladies infectieuses, maladies respiratoires, troubles métaboliques, troubles sanguins, dermatologie et autres.
- Sur la base de l’utilisateur final, le marché européen des fournitures pour les essais cliniques est segmenté en organismes de recherche sous contrat et en sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques.
Acteurs majeurs
Data Bridge Market Research reconnaît les sociétés suivantes en tant qu'acteurs du marché européen des fournitures pour essais cliniques : Movianto (États-Unis), Sharp (États-Unis), Thermo Fisher Scientific Inc., (États-Unis), Catalent, Inc (États-Unis), PCI Pharma Services (États-Unis), Almac Group (Royaume-Uni), PAREXEL International Corporation (États-Unis).
Développements du marché
- En février 2022, Thermo Fisher Scientific a dévoilé une collaboration avec Medidata pour améliorer la sélection des sites de recherche clinique et accélérer le recrutement des patients dans les essais cliniques. Cette collaboration vise à rationaliser la planification et l’exécution des essais cliniques, accélérant ainsi le processus. Il exploite de vastes ensembles de données provenant de 26 000 essais cliniques et de près de 8 millions de patients menés dans plus de 140 pays à travers le monde, garantissant ainsi une recherche clinique plus efficace et efficiente.
- En avril 2022, PPD, qui fait partie de Thermo Fisher Scientific, s'est associé à Matrix Clinical Trials, une filiale de Matrix Medical Network, pour introduire une solution innovante d'essais cliniques décentralisés (DCT). Ce partenariat vise à rendre les essais cliniques plus accessibles aux patients. L'approche DCT permet aux patients de participer à des essais à distance, améliorant ainsi la commodité et l'inclusivité tout en maintenant une collecte de données de haute qualité et des normes de sécurité des patients.
- En avril 2021, Parexel a conclu une collaboration avec Veeva Systems, axée sur l'amélioration des processus cliniques pour une réalisation plus efficace des essais cliniques. Cette collaboration exploite la technologie cloud de Veeva pour rationaliser et optimiser divers aspects des essais cliniques, dans le but d'accélérer la recherche et le développement, d'améliorer la gestion des données et de renforcer la collaboration entre les parties prenantes des industries pharmaceutique et biotechnologique.
Analyse régionale
Géographiquement, les pays couverts dans le rapport sur le marché européen des fournitures pour essais cliniques sont l’Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l’Italie, l’Espagne, la Turquie et le reste de l’Europe en Europe.
Selon l’analyse de l’étude de marché Data Bridge :
Le Royaume-Uni est la région dominante sur le marché européen des fournitures pour essais cliniques au cours de la période de prévision 2022-2029.
Le Royaume-Uni est leader sur le marché européen des fournitures pour essais cliniques en termes de part de marché et de revenus. Cette domination devrait persister jusqu’en 2022-2029 en raison des investissements importants dans la recherche et le développement réalisés par des acteurs clés de premier plan. Les infrastructures de santé avancées de la région renforcent encore sa position. L'engagement du Royaume-Uni à améliorer les services de fourniture d'essais cliniques en fait un acteur clé sur le marché européen.
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