Révolutionner la reconstruction mammaire : innovations et progrès de la technologie médicale qui transforment des vies

Le marché de la reconstruction mammaire intègre diverses technologies, les différentes approches chirurgicales étant des déterminants clés. La reconstruction sous-mammaire implique des incisions dans le pli mammaire, offrant un accès direct pour la pose d'implants. La reconstruction péri-aréolaire utilise des incisions autour de l'aréole. La reconstruction trans-axillaire accède au sein par une incision au niveau de l'aisselle, tandis que la reconstruction transombilicale implique des incisions près du nombril. Chaque technologie répond aux diverses préférences des patients et considérations cliniques, offrant des options aux survivantes du cancer du sein recherchant une chirurgie reconstructive adaptée à leurs besoins spécifiques et aux résultats souhaités.

Accéder au rapport complet @ https://www.databridgemarketresearch.com/fr/reports/europe-breast-reconstruction-market

Data Bridge Market Research analyse que le Marché européen de la reconstruction mammaire, qui s'élevait à 567 millions USD en 2021, devrait atteindre 917,44 millions USD d'ici 2029 et devrait subir un TCAC de 6,2% au cours de la période de prévision 2022-2029. L’élargissement de la couverture d’assurance maladie pour les procédures de reconstruction mammaire augmente l’accessibilité à ces chirurgies. Il élimine les obstacles financiers et permet à un plus grand nombre de survivantes du cancer du sein d'opter pour la reconstruction, améliorant ainsi leur qualité de vie et leur processus de rétablissement.

Principales conclusions de l'étude

La défense des patients devrait stimuler le taux de croissance du marché

Les groupes de défense des patients jouent un rôle essentiel sur le marché de la reconstruction mammaire en fournissant un soutien, des informations et des ressources aux personnes ayant subi une mastectomie en raison d'un cancer du sein. Ces groupes permettent aux patientes d'explorer leurs options de reconstruction mammaire, en s'assurant qu'elles sont bien informées des procédures disponibles, des avantages et de l'importance de leurs choix. En offrant un sentiment de communauté, un soutien émotionnel et des conseils pratiques, les groupes de défense aident les individus à prendre des décisions éclairées concernant leur reconstruction mammaire, améliorant ainsi leur qualité de vie.

Portée du rapport et segmentation du marché

Analyse sectorielle :

Le marché européen de la reconstruction mammaire est segmenté en fonction du produit, du type, de la forme, de la technologie, du placement, de la procédure et de l’utilisateur final.

• Sur la base du produit, le marché européen de la reconstruction mammaire est segmenté en implants mammaires, expanseurs de tissus, et matrice dermique acellulaire.
• Sur la base du type, le marché européen de la reconstruction mammaire est segmenté en unilatéral et bilatéral.
• Sur la base de la forme, le marché européen de la reconstruction mammaire est segmenté en implants ronds et implants anatomiques.
• Sur la base de la technologie, le marché européen de la reconstruction mammaire est segmenté en inframammaire, péri-aréolaire, trans-axillaire et transombilical.
• Sur la base du placement, le marché européen de la reconstruction mammaire est segmenté en insertion à double plan, insertion sous-glandulaire et insertion sous-musculaire.
• Sur la base de la procédure, le marché européen de la reconstruction mammaire est segmenté en procédures immédiates, procédures retardées et procédures de révision.
• Sur la base de l’utilisateur final, le marché européen de la reconstruction mammaire est segmenté en hôpitaux, cliniques de cosmétologie, centres de chirurgie ambulatoire et autres.

Acteurs majeurs

Data Bridge Market Research reconnaît les sociétés suivantes comme acteurs du marché européen de la reconstruction mammaire sur le marché européen de la reconstruction mammaire : POLYTECH Health & Aesthetics GmbH (Allemagne), CEREPLAS (France), Guangzhou Wanhe Plastic Material Co. Ltd (Chine), ALLERGAN (Irlande). , Johnson & Johnson Private Limited (États-Unis), GC Aesthetics (Royaume-Uni), Laboratoires Arion (France), Sientra Inc. (États-Unis).

Développements du marché

• En 2022, Mentor Worldwide LLC, filiale de Johnson & Johnson, a reçu l'autorisation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour l'implant mammaire MENTOR Memory Gel Enhanced. Cette approbation signifie un nouvel ajout au portefeuille de produits de Mentor, offrant aux patientes ayant subi une augmentation mammaire une option innovante et sanctionnée par la FDA. L'implant Memory Gel Enhanced reflète l'engagement de l'entreprise à fournir des solutions avancées de reconstruction et d'amélioration du sein.
• En juin 2022, Coll Plant a lancé une étude impliquant de grands animaux dans le cadre de son programme d’implants mammaires régénératifs bio-imprimés en 3D. Cette initiative vise à répondre aux exigences spécifiques des procédures de reconstruction mammaire. En tirant parti de la technologie avancée de bio-impression 3D, Coll Plant cherche à développer des solutions d’implants mammaires innovantes et régénératrices qui pourraient potentiellement transformer le domaine de la reconstruction mammaire, en offrant des options plus naturelles et personnalisées aux patientes.
• En mai 2022, GC Aesthetics a présenté FixNip NRI, un implant de reconstruction innovant du complexe aréolaire (NAC), répondant à un besoin clinique généralisé chez les femmes du monde entier. Ce dispositif médical offre une solution aux survivantes du cancer du sein et aux patientes recherchant une reconstruction du complexe mamelon-aréole après une mastectomie. En fournissant un implant spécialisé et innovant, GC Aesthetics s'efforce d'améliorer la qualité de vie et les résultats esthétiques d'un nombre important de femmes.
• En 2021, POLYTECH Health & Aesthetics a reçu l'approbation de la FDA pour ses implants mammaires texturés, y compris les variétés macrotexturées et recouvertes de polyuréthane. Cette approbation réglementaire a marqué une étape importante, permettant à la société de proposer ces implants sur le marché américain. Les implants texturés, réputés pour leur toucher naturel et leurs résultats esthétiques, sont désormais accessibles à un plus large éventail de patientes recherchant des options d'augmentation et de reconstruction mammaire, améliorant ainsi les choix et les résultats sur le terrain.
• En 2020, Sientra a obtenu l'approbation préalable à la commercialisation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour ses produits d'implants mammaires de marque OPUS. Cette étape réglementaire témoigne de l'engagement de la société à proposer des options d'implants mammaires sûres et de haute qualité sur le marché américain. Avec l'approbation de la FDA, les implants OPUS de Sientra sont devenus un choix fiable pour l'augmentation et la reconstruction mammaires, offrant aux patientes et aux chirurgiens une solution fiable et innovante pour les procédures esthétiques et réparatrices.

Pour des informations plus détaillées sur le rapport sur le marché européen de la reconstruction mammaire, cliquez ici –https://www.databridgemarketresearch.com/fr/reports/europe-breast-reconstruction-market