Le marché européen de la thérapie d’augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) concerne le secteur de la santé de la région, en se concentrant sur le traitement de l’AATD, une maladie génétique rare affectant les poumons et le foie. La thérapie d'augmentation est une approche thérapeutique qui consiste à administrer la protéine alpha-1 antitrypsine aux patients pour atténuer les symptômes et améliorer la fonction pulmonaire. Les acteurs du marché, notamment les sociétés pharmaceutiques, investissent dans la recherche et le développement pour développer des thérapies plus efficaces, favorisant ainsi une meilleure qualité de vie des patients atteints d'AATD en Europe.
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Data Bridge Market Research analyse que le Marché européen de la thérapie d’augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) devrait croître à un TCAC de 8,3 % au cours de la période de prévision de 2022 à 2029 et devrait atteindre 317,65 millions de dollars d'ici 2029, contre 179,24 millions en 2021. La population âgée croissante en Europe augmente la vulnérabilité à l'AATD, amplifiant le besoin de solutions de traitement avancées. . Ce changement démographique intensifie la demande de thérapies, soulignant le rôle crucial des interventions médicales innovantes pour répondre aux besoins spécifiques en matière de soins de santé de la population vieillissante touchée par un déficit en alpha-1 antitrypsine.
Principales conclusions de l'étude
Des dépenses de santé en hausse devrait stimuler le taux de croissance du marché
L'augmentation des budgets de santé et les initiatives gouvernementales dans les pays européens ont offert un soutien financier substantiel aux options de traitement AATD. Cette augmentation des dépenses de santé contribue à garantir que les personnes touchées par un déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) puissent accéder et se permettre les thérapies nécessaires, améliorant ainsi leur qualité de vie et leur bien-être. Il reflète un engagement à lutter contre les maladies génétiques rares et souligne l’importance d’un traitement accessible et efficace pour les patients AATD dans la région.
Portée du rapport et segmentation du marché
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Mesure du rapport
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Détails
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Période de prévision
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2022 à 2029
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Année de référence
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2021
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Années historiques
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2020 (personnalisable jusqu'en 2014-2019)
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Unités quantitatives
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Chiffre d'affaires en millions USD, volumes en unités, prix en USD
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Segments couverts
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Médicaments (Prolastin, Aralast NP, Zemaira/Respreeza, Glassia et autres), type de gène (type Pimz, type Pims, type Pizz et autres), application (maladie pulmonaire et maladie du foie), type de population (adultes et pédiatriques), utilisateur final (Hôpitaux, cliniques spécialisées, soins de santé à domicile et autres), canal de distribution (pharmacie hospitalière, pharmacie de détail, pharmacie en ligne et autres)
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Pays couverts
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Allemagne, Royaume-Uni, France, Italie, Espagne, Pays-Bas, Suisse, Russie, Turquie et reste de l'Europe.
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Acteurs du marché couverts
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Grifols, SA (Espagne), CSL (Australie), Kamada Pharmaceuticals (Israël), Takeda Pharmaceutical Company Limited : (Japon), LFB BIOMEDICAMENTS (France), Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis), Mereo BioPharma Group plc (Royaume-Uni), Inhibrx, Inc. (États-Unis), Centessa Pharmaceuticals (Z Factor) (États-Unis), Intellia Therapeutics, Inc. (États-Unis), Apic Bio (États-Unis), Krystal Biotech (États-Unis), Beam Therapeutics (États-Unis), LOGICBIO THERAPEUTICS, INC. (NOUS).
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Points de données couverts dans le rapport
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En plus des informations sur le marché telles que la valeur marchande, le taux de croissance, les segments de marché, la couverture géographique, les acteurs du marché et le scénario de marché, le rapport de marché organisé par l'équipe d'études de marché Data Bridge comprend une analyse approfondie d'experts, l'épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, analyse des prix et cadre réglementaire.
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Analyse sectorielle :
Le marché européen de la thérapie d’augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) est segmenté en médicaments, type de gène, application, type de population, utilisateur final et canal de distribution.
- Sur la base des médicaments, le marché européen de la thérapie d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) est segmenté en prolastine, aralast NP, zemaira/respreeza, glassia et autres.
- Sur la base du type de gène, le marché européen de la thérapie d’augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) est segmenté en type PiMZ, type PiMS, type PiZZ et autres.
- Sur la base des applications, le marché européen de la thérapie d’augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) est segmenté en maladies pulmonaires et maladies du foie.
- Sur la base du type de population, le marché européen du traitement d’augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) est segmenté en adultes et enfants.
- Sur la base de l’utilisateur final, le marché européen de la thérapie d’augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) est segmenté en hôpitaux, cliniques spécialisées, soins à domicile et autres.
- Sur la base du canal de distribution, le marché européen de la thérapie d’augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) est segmenté en pharmacie hospitalière, pharmacie de détail, pharmacie en ligne et autres.
Acteurs majeurs
Data Bridge Market Research reconnaît les sociétés suivantes comme les principaux acteurs du marché européen de la thérapie d’augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) sur le marché européen de la thérapie d’augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) : Grifols, SA (Espagne), CSL (Australie), Kamada Pharmaceuticals (Israël), Takeda Pharmaceutical Company Limited : (Japon), LFB BIOMEDICAMENTS (France), Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis), Mereo BioPharma Group plc (Royaume-Uni), Inhibrx, Inc. (États-Unis), Centessa Pharmaceuticals (Z Facteur) (États-Unis).
Développements du marché
- En mai 2023, Biogen et une société biopharmaceutique européenne de premier plan ont annoncé une collaboration stratégique pour développer une thérapie innovante d’augmentation de l’AATD. Ce partenariat vise à combiner leur expertise en biotechnologie pour faire progresser les options de traitement du déficit en alpha-1 antitrypsine, répondant ainsi à des besoins médicaux non satisfaits et élargissant le potentiel du marché.
- En mars 2023, Biogen et AstraZeneca ont annoncé une collaboration stratégique pour développer une nouvelle thérapie d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD). Cette collaboration vise à tirer parti de leur expertise et de leurs ressources respectives pour faire progresser les options de traitement pour les patients AATD, promettant des avancées significatives dans le domaine.
- En juin 2021, Kamada Ltd., une société biopharmaceutique leader, a annoncé une collaboration stratégique avec Takeda Pharmaceutical Company Limited. La collaboration visait à développer une thérapie innovante dérivée du plasma pour le déficit en alpha-1 antitrypsine. Ce partenariat a tiré parti de l'expertise de Takeda et de la technologie avancée de Kamada, promettant des avancées dans le traitement de l'AATD, améliorant les résultats pour les patients et stimulant la croissance du marché.
- En mars 2021, Grifols a annoncé sa collaboration avec Kamada pour développer une nouvelle thérapie contre le déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD). Ce partenariat vise à tirer parti de l'expertise de Kamada dans les produits dérivés du plasma et de la vaste expérience de Grifols dans le traitement de l'AATD pour offrir des options de traitement plus efficaces aux patients à l'avenir.
- En octobre 2020, Takeda Pharmaceutical Company Limited a révélé un partenariat avec Arrowhead Pharmaceuticals Inc. pour l'avancement de l'ARO-AAT, une thérapie expérimentale d'interférence ARN de phase 2 conçue pour traiter la maladie hépatique associée à l'alpha-1 antitrypsine (AATLD) au sein de l'augmentation de l'AATD en Europe. marché de la thérapie
Analyse régionale
Géographiquement, les pays couverts par le rapport sur le marché européen de la thérapie d’augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) sont l’Allemagne, le Royaume-Uni, la France, l’Italie, l’Espagne, les Pays-Bas, la Suisse, la Russie, la Turquie et le reste de l’Europe.
Selon l’analyse de l’étude de marché Data Bridge :
L’Allemagne est la région dominante Marché européen de la thérapie d’augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) pendant la période de prévision 2022-2029
L’Allemagne domine le marché européen de la thérapie d’augmentation AATD, grâce à une part de marché et des revenus substantiels. Cette domination soutenue est attribuée aux dépenses de santé robustes de l'Allemagne, qui dépassent celles des autres États membres de l'UE, renforçant ainsi l'expansion de son marché au cours de la période de prévision.
Pour des informations plus détaillées sur le Rapport sur le marché européen de la thérapie d’augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD), cliquez ici –https://www.databridgemarketresearch.com/fr/reports/europe-alpha-1-antitrypsin-deficiency-aatd-augmentation-therapy-market
