Le marché de l'adalimumab a été témoin d'innovations et de progrès significatifs, principalement dans les versions biosimilaires, qui offrent des alternatives rentables au médicament de marque, élargissant ainsi l'accès des patients. Les recherches en cours se concentrent sur les schémas posologiques personnalisés et les nouveaux mécanismes d'administration de médicaments, améliorant ainsi la précision du traitement et le confort du patient. Ces développements reflètent un engagement à améliorer l'efficacité, l'abordabilité et l'accessibilité du traitement par l'adalimumab pour diverses maladies inflammatoires chroniques, telles que polyarthrite rhumatoïde, la maladie de Crohn et le psoriasis, bénéficiant finalement à un plus large éventail de patients.
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Data Bridge Market Research analyse que le Marché européen de l’adalimumab croît avec un TCAC de 16,2% au cours de la période de prévision de 2022 à 2029 et devrait atteindre 10 337,79 millions USD d'ici 2029, contre 3 485,94 millions USD en 2021. La prévalence croissante de la polyarthrite rhumatoïde, de la maladie de Crohn et du psoriasis nécessite une gestion efficace, en conduisant demande d’adalimumab en raison de son efficacité prouvée dans le traitement de ces maladies inflammatoires chroniques.
Principales conclusions de l'étude
L’augmentation du vieillissement de la population devrait stimuler le taux de croissance du marché
À mesure que la population vieillit, les individus sont plus sensibles aux maladies inflammatoires chroniques telles que la polyarthrite rhumatoïde, la maladie de Crohn, et psoriasis. L'efficacité de l'adalimumab dans la gestion de ces affections devient cruciale pour améliorer la qualité de vie des personnes âgées. Par conséquent, le vieillissement démographique croissant alimente la demande d’adalimumab, contribuant ainsi à l’expansion du marché alors que les prestataires de soins de santé et les patients comptent de plus en plus sur ce traitement pour répondre aux besoins spécifiques de cette population vulnérable.
Portée du rapport et segmentation du marché
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Mesure du rapport
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Détails
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Période de prévision
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2022 à 2029
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Année de référence
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2021
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Années historiques
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2020 (personnalisable jusqu'en 2014-2019)
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Unités quantitatives
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Chiffre d'affaires en millions USD, volumes en unités, prix en USD
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Segments couverts
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Indication (polyarthrite rhumatoïde, arthrite juvénile idiopathique, polyarthrite psoriasique, spondylarthrite ankylosante, maladie de Crohn, hidrosadénite suppurée, colite ulcéreuse, psoriasis chronique en plaques, intermédiaire non infectieux et autres), type (produits biologiques et biosimilaires), dosage (20 MG/0,4). MLG, 40MG/0.8MLG et autres), type de médicament (Humira, Amgevita, Imraldi, Hyrimoz, Yuflyma, Hulio, Idacio), type de population (enfants et adultes), utilisateur final (hôpitaux, cliniques spécialisées, soins à domicile et autres) , canal de distribution (pharmacies hospitalières, pharmacies de détail, pharmacies en ligne et autres)
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Pays couverts
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Allemagne, France, Royaume-Uni, Pays-Bas, Suisse, Belgique, Russie, Italie, Espagne, Turquie, Reste de l'Europe en Europe.
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Acteurs du marché couverts
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AbbVie Inc. (États-Unis), Sandoz International GmbH (Allemagne), Amgen Inc. (États-Unis), Mylan NV (filiale de Viatris) (États-Unis), Biogen (États-Unis), Celltrion Healthcare Co., Ltd. (Corée du Sud), Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH (Allemagne), Alvotech (Islande), Biocad (Russie), Coherus BioSciences (États-Unis), Shanghai Henlius Biotech, Inc. (Chine), Synermore Biologics (Chine), Prestige BioPharma Ltd. (Singapour), Janssen Global Services, LLC (États-Unis)
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Points de données couverts dans le rapport
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En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie d'experts, l'épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix, et le cadre réglementaire.
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Analyse sectorielle :
Le marché européen de l’adalimumab est segmenté en indication, type, dosage, type de médicament, type de population, utilisateur final et canal de distribution.
- Sur la base de l’indication, le marché européen de l’adalimumab est segmenté en polyarthrite rhumatoïde, arthrite juvénile idiopathique, rhumatisme psoriasique, spondylarthrite ankylosante, maladie de Crohn, hidradénite suppurée, colite ulcéreuse, psoriasis chronique en plaques, intermédiaire non infectieux et autres.
- Sur la base du type, le marché européen de l’adalimumab est segmenté en produits biologiques et biosimilaires.
- Sur la base de la force du dosage, le marché européen de l’adalimumab est segmenté en 20MG/0,4MLG, 40MG/0,8MLG et autres.
- Sur la base du type de médicament, le marché européen de l’adalimumab est segmenté en Humira, Amgevita, Imraldi, Hyrimoz, Yuflyma, Julio et Idacio.
- Sur la base du type de population, le marché européen de l’adalimumab est segmenté en enfants et adultes.
- Sur la base de l’utilisateur final, le marché européen de l’adalimumab est segmenté en hôpitaux, cliniques spécialisées, soins à domicile et autres.
- Sur la base du canal de distribution, le marché européen de l’adalimumab est segmenté en pharmacies hospitalières, pharmacies de détail, pharmacies en ligne et autres.
Acteurs majeurs
Data Bridge Market Research reconnaît les sociétés suivantes comme acteurs du marché européen de l'adalimumab : AbbVie Inc. (États-Unis), Sandoz International GmbH (Allemagne), Amgen Inc. (États-Unis), Mylan NV (une filiale de Viatris) (États-Unis). ), Biogen (États-Unis), Celltrion Healthcare Co., Ltd. (Corée du Sud), Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH (Allemagne).
Développements du marché
- En février 2022, Pfizer Inc. a révélé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait reconnu et lancé le processus d'examen du supplément d'approbation préalable (PAS) à la demande de licence de produits biologiques (BLA) pour ABRILADA (adalimumab-afzb). Cette revue vise à déterminer si ABRILADA peut être désigné comme biosimilaire interchangeable à Humira (adalimumab), un médicament largement utilisé pour diverses maladies inflammatoires chroniques.
- En juillet 2022, Sandoz a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait accepté sa demande de licence supplémentaire pour les produits biologiques (sBLA). Cette demande concerne une formulation à haute concentration (100 mg/mL) de leur biosimilaire, Hyrimoz (adalimumab-adaz). Il couvre les mêmes indications que le médicament de référence Humira (adalimumab) qui ne sont pas protégées par l'exclusivité orpheline. Ces indications incluent des affections telles que la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrite juvénile idiopathique, le rhumatisme psoriasique, la spondylarthrite ankylosante, la maladie de Crohn, la colite ulcéreuse et le psoriasis en plaques.
Analyse régionale
Géographiquement, les pays couverts dans le rapport sur le marché européen de l’adalimumab sont l’Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l’Italie, l’Espagne, la Turquie et le reste de l’Europe en Europe.
Selon l’analyse de l’étude de marché Data Bridge :
L’Allemagne est la région dominante du marché européen de l’adalimumab au cours de la période de prévision 2022-2029.
L’Allemagne domine le marché de l’adalimumab, tant en termes de part de marché que de revenus, et cette tendance devrait persister tout au long de la période de prévision. Le succès du marché est attribué à la prévalence croissante des maladies chroniques et aux investissements importants en recherche et développement liés au développement de médicaments dans la région allemande. Ces facteurs contribuent collectivement à la croissance continue et au leadership de l'Allemagne sur le marché de l'adalimumab.
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