Amérique centrale (Costa Rica, Panama, Guatemala et République dominicaine) Marché de la leucémie myéloïde aiguë devrait croître avec un TCAC de 5,5 % au cours de la période de prévision de 2022 à 2029. Les années considérées pour l’étude sont celles mentionnées ci-dessous.
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Le marché de la leucémie myéloïde aiguë en Amérique centrale (Costa Rica, Panama, Guatemala et République dominicaine) a connu des développements stratégiques accrus en raison d’un scénario de marché favorable.
Les principaux acteurs du marché de la leucémie myéloïde aiguë en Amérique centrale (Costa Rica, Panama, Guatemala et République dominicaine) introduisent une large gamme de produits et adoptent des initiatives stratégiques telles que l’acquisition, l’accord et le lancement de nouveaux produits sur le marché. Cela a aidé les entreprises à maximiser leurs ventes grâce à un portefeuille de produits amélioré.
Par exemple-
- En novembre 2020, Pfizer Inc. avait reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) pour Daurismo. Daurismo, est un médicament oral destiné au traitement des maladies nouvellement diagnostiquées. aigu leucémie myéloïde (LMA) chez les patients adultes âgés de plus de 75 ans. L'approbation reçue garantirait le processus d'approbation post-commercialisation, l'ajout d'un nouveau produit dans la Oncologie portefeuille. Cela entraînerait une croissance des revenus et de la disponibilité dans les pays d’Amérique centrale.
Pfizer Inc. est l'acteur dominant sur le marché de la leucémie myéloïde aiguë en Amérique centrale (Costa Rica, Panama, Guatemala et République dominicaine). Les autres acteurs clés existants sur le marché comprennent MERCK SHARP & DOHME CORP. (UNE FILIALE DE MERCK & CO., INC.), AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb Company, Janssen Pharmaceuticals, Inc. (Une filiale de Johnson & Johnson Services, Inc.), Novartis AG, Viatris Inc., Bohringer Ingelheim International GmbH, Fresenius Kabi AG, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Teva Pharmaceutical Industries Ltd. et Sun Pharmaceutical Industries Ltd., entre autres.
Pfizer Inc.
Pfizer Inc. a son siège à New York, aux États-Unis et a été fondée en 1849. La société se concentre sur la fourniture de normes de qualité, de sécurité et de valeur dans la découverte, le développement et la fabrication de produits de santé, notamment de médicaments innovants et vaccins. La société exerce ses activités dans le segment d'activité tel que Pfizer CentreOne, Pfizer BiopharmaceuticalsGroup (Biopharma), dans lequel le segment axé sur le marché est Pfizer BiopharmaceuticalsGroup (Biopharma). L'entreprise a des catégories de produits comme internes médecine, inflammation et immunologie, oncologie, maladies rares, vaccins et anti-infectieux et la catégorie axée sur le marché est l'oncologie.
La société est engagée dans le développement continu de médicaments myéloïdes aigus.
Pour exemple,
- En novembre 2020, Pfizer Inc. a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) pour Daurismo. Daurismo est un médicament oral destiné au traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée chez les patients adultes âgés de plus de 75 ans. L'approbation reçue garantirait le processus d'approbation post-commercialisation et l'ajout d'un nouveau produit au portefeuille d'oncologie. Cela entraînerait une croissance des revenus et de la disponibilité dans les pays d’Amérique centrale.
La société est largement présente en Amérique du Nord, en Amérique du Sud, en Europe, au Moyen-Orient, en Afrique et en Asie-Pacifique. La société possède également diverses filiales telles que Pfizer Animal Health BV (Pays-Bas), Pfizer Asia International BV (Pays-Bas), Pfizer Australia Superannuation Pty Ltd (Australie), Pfizer Dominica, SA (République dominicaine) et Pfizer Egypt SAE (Égypte). , entre autres.
AbbVie Inc.
AbbVie, Inc. a son siège social dans l'Illinois, aux États-Unis. La société a été créée en 2013. La société se concentre sur la découverte et la fourniture de médicaments et de produits innovants pour résoudre de graves problèmes de santé. La société propose des catégories de produits comprenant l'immunologie, oncologie, neurosciences, soins oculaires, virologie, et la santé des femmes et la catégorie axée sur le marché sont l'oncologie.
La société est engagée dans le développement continu de médicaments myéloïdes aigus.
Par exemple,
- En mai 2021, AbbVie Inc. avait reçu l'approbation de la Commission européenne pour Venclexta, associé à l'azacitidine, ou à la décitabine, ou à la cytarabine à faible dose (LDAC) pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée chez les adultes âgés de 75 ans. ans et plus. Il est développé conjointement par AbbVie Inc. et Genentech, membre du groupe Roche. Venclexta a été mis à la disposition des patients qui ne peuvent pas subir une chimiothérapie intensive. L'approbation reçue a permis à AbbVie Inc. d'élargir sa gamme de produits en oncologie en Europe et en Amérique latine.
La société est largement présente en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient, en Afrique et en Amérique du Sud. La société possède diverses filiales comme AbbVie Aviation LLC (États-Unis), AbbVie Biopharmaceuticals LLC (États-Unis), AbbVie Bioresearch Center Inc. (États-Unis), AbbVie Biotech Ventures Inc. (États-Unis) et AbbVie Biotherapeutics Inc. (États-Unis), entre autres.
Novartis SA
Novartis AG a son siège social à Bade-Wurtemberg, en Suisse et a été fondée en 1996. La société est engagée dans le développement, la fabrication et la commercialisation de produits de santé. La société possède des segments d'activité tels que les médicaments innovants, Sandoz et les entreprises, dans lesquels le segment de marché est celui des médicaments innovants. Cette société propose des catégories de produits comprenant le cancer, les maladies cardiovasculaires, les reins et le métabolisme, l'immunologie et la dermatologie, l'ophtalmologie, les neurosciences et les maladies respiratoires, dont la catégorie axée sur le marché est le cancer.
La société est engagée dans le développement continu de médicaments myéloïdes aigus.
Par exemple,
- En septembre 2017, Novartis AG a reçu l'approbation de l'Union européenne pour Rydapt pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LMA) mutée par FLT3. L'approbation obtenue garantirait l'approbation post-commercialisation de Rydapt en Europe et dans les pays d'Amérique du Sud.
La société est largement présente en Amérique du Nord, en Europe, au Moyen-Orient et en Afrique. La société possède également diverses filiales telles que Novartis Argentina SA (Argentine), Novartis Australia Pty Ltd (Australie), Novartis Austria GmbH (Autriche) et Novartis Pharma NV (Belgique), entre autres.
