Le séquençage de l'exome entier est une technologie génomique puissante qui se concentre sur l'analyse des régions codant pour les protéines de l'ADN d'un individu. Ses applications comprennent l'identification des mutations génétiques associées aux maladies rares, le profilage du cancer et la compréhension des maladies héréditaires. En analysant des gènes spécifiques, les chercheurs et les cliniciens peuvent identifier les variations à l’origine de la maladie et adapter des traitements précis. Grâce à sa couverture complète des informations génétiques essentielles, le séquençage de l’exome entier offre une alternative rentable et efficace au séquençage du génome entier, ce qui en fait un outil précieux pour faire progresser la médecine personnalisée et la recherche génétique.
Selon Data Bridge Market Research, le Marché mondial du séquençage de l’exome entier devrait croître avec unTCAC de 19,0% dans la période de prévision de 2022 à 2029.
« L'adoption accrue des technologies de séquençage de nouvelle génération (NGS) stimule la croissance du marché »
L’ensemble du marché du séquençage de l’exome (WES) connaît une croissance en raison de l’adoption accrue des technologies de séquençage de nouvelle génération (NGS). WES permet un séquençage rentable et efficace des régions codantes du génome, fournissant ainsi des informations précieuses sur les variations et mutations génétiques. À mesure que le NGS devient plus accessible et abordable, les chercheurs et les cliniciens adoptent le WES pour le diagnostic des maladies, la médecine personnalisée et la recherche génétique. La demande croissante de médecine de précision et la compréhension des maladies rares stimulent l'expansion du marché du WES, offrant des possibilités de transformation dans les soins de santé et l'exploration scientifique.
Qu'est-ce qui freine la croissance du marché mondial du séquençage de l’exome entier?
« Une couverture moins complète des exons freine la croissance du marché »
La croissance du marché du séquençage de l’exome entier (WES) est freinée par sa couverture moins complète des exons par rapport au séquençage du génome entier (WGS). Bien que WES soit rentable et efficace pour cibler les régions codantes, il manque les régions non codantes et les éléments réglementaires que WGS peut capturer. Cette limitation peut empêcher les chercheurs d’acquérir une compréhension complète des variations génétiques et des mutations pathogènes. Cependant, les progrès continus dans les technologies de séquençage et l’intégration de WES avec d’autres approches omiques offrent des solutions potentielles pour surmonter cette limitation et stimuler davantage la croissance du marché.
Segmentation : marché mondial du séquençage de l’exome entier
Le marché mondial du séquençage de l’exome est segmenté en fonction du composant, du produit et du service, de l’application, de l’utilisateur final et du canal de distribution.
- Sur la base des composants, le marché mondial du séquençage de l’exome est segmenté en séquençage de deuxième génération et séquençage de troisième génération.
- Sur la base des produits et des services, le marché mondial du séquençage de l’exome est segmenté en systèmes, kits et services.
- Sur la base des applications, le marché mondial du séquençage de l’exome est segmenté en découverte et développement de médicaments, recherche agricole et animale, diagnostics, médecine personnalisée et autres.
- Sur la base de l’utilisateur final, le marché mondial du séquençage de l’exome entier est segmenté en sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, instituts universitaires et de recherche, hôpitaux et cliniques, laboratoires cliniques et autres.
- Sur la base du canal de distribution, le marché mondial du séquençage de l’exome est segmenté en commerce direct, vente au détail et autres.
Aperçu régional : l’Amérique du Nord domine le marché mondial du séquençage de l’exome entier
L’Amérique du Nord domine en raison de la présence d’acteurs clés du marché et d’un marché de consommation important avec un PIB élevé qui contribue aux perspectives de croissance de la région. Les États-Unis devraient connaître une croissance grâce aux progrès technologiques continus, en particulier dans des domaines tels que la génomique, l’analyse des données et les soins de santé. Ces facteurs créent un environnement propice à l’expansion de diverses industries et stimulent le développement économique.
Pour en savoir plus sur la visite d'étude, https://www.databridgemarketresearch.com/fr/reports/global-whole-exome-sequencing-market
DEVELOPPEMENTS récents
- En mai 2022, Thermo Fisher Scientific, un leader mondial des solutions scientifiques, s'est associé au Qatar Genome Program (QGP), membre de la Qatar Foundation (QF), pour faire progresser la recherche génomique et les applications cliniques au Qatar. La collaboration vise à promouvoir la génomique prédictive et la médecine de précision auprès des populations arabes du monde entier.
- En mars 2022, Illumina, Fulgent Genetics, Invitae, GeneDx et PerkinElmer Genomics ont uni leurs forces pour créer la CardioGenomic Testing Alliance (CGTA), axée sur la promotion des tests génomiques en cardiologie. La CGTA vise à sensibiliser, à éduquer les prestataires de soins de santé et à améliorer les résultats cliniques en adhérant aux directives existantes des sociétés médicales, ce qui bénéficiera en fin de compte aux entreprises impliquées.
Les principaux acteurs clés opérant dans le monde Séquençage de l'exome entier Le marché comprend :
- Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis)
- QIAGEN (Allemagne)
- Illumina, Inc. (États-Unis)
- Beckman Coulter, Inc. (États-Unis)
- Eurofins Scientifique (Luxembourg)
- BIONEER CORPORATION (Corée du Sud)
- ExoDx (une partie de Bio-Techne) (États-Unis)
- FOUNDATION MEDICINE, INC. (filiale de F. Hoffmann-La Roche Ltd) (États-Unis)
- GeneFirst Limited (Royaume-Uni)
- CeGaT GmbH (Allemagne)
- Méridien (États-Unis)
- Merck KGaA (Allemagne)
- SOPHiA GENETICS (Suisse)
- Azenta États-Unis Inc. (États-Unis)
- CD Genomics (États-Unis)
- Twist Bioscience (États-Unis)
- PerkinElmer Genomics (une filiale de PerkinElmer Inc.) (États-Unis)
- GeneDx, LLC (États-Unis)
- Psomagen (Corée du Sud)
- Integrated DNA Technologies, Inc. (États-Unis)
Vous trouverez ci-dessus les principaux acteurs couverts dans le rapport, pour en savoir plus et sur la liste exhaustive des contacts des sociétés du marché mondial du séquençage de l’exome entier, https://www.databridgemarketresearch.com/fr/contact
Méthodologie de la recherche : marché mondial du séquençage de l’exome entier
La collecte de données et l'analyse de l'année de référence sont effectuées à l'aide de modules de collecte de données avec des échantillons de grande taille. Les données de marché sont analysées et estimées à l’aide de modèles statistiques et cohérents de marché. En outre, l’analyse des parts de marché et l’analyse des tendances clés sont les principaux facteurs de succès du rapport sur le marché. La méthodologie de recherche clé utilisée par l'équipe de recherche DBMR est la triangulation des données qui implique l'exploration de données, l'analyse de l'impact des variables de données sur le marché et la validation primaire (expert du secteur). En dehors de cela, les modèles de données incluent une grille de positionnement des fournisseurs, une analyse de la chronologie du marché, un aperçu et un guide du marché, une grille de positionnement de l'entreprise, une analyse de la part de marché de l'entreprise, des normes de mesure, une analyse mondiale par rapport à la part régionale et de la part des fournisseurs. Veuillez demander un appel à un analyste en cas de demande plus approfondie.
