Lancement de produit (Blog)

31 mai 2024

Les principaux acteurs façonnant le marché des tumeurs neuroendocrines : les innovations, les thérapies et la dynamique du marché dévoilées

Le marché des tumeurs neuroendocrines connaît une croissance significative, alimentée par les progrès technologiques de pointe. Des innovations telles que la médecine de précision, les thérapies ciblées et les diagnostics moléculaires révolutionnent les approches thérapeutiques. Des percées dans les techniques d'imagerie telles que les scanners TEP-CT et imagerie moléculaire améliorent la détection précoce et le diagnostic précis. En outre, l’émergence de l’immunothérapie et de la thérapie par radionucléides par récepteurs peptidiques (PRRT) élargit les options de traitement et améliore les résultats pour les patients. Avec une compréhension croissante de la biologie et de la génétique des tumeurs, une médecine personnalisée adaptée aux besoins individuels des patients devient de plus en plus réalisable, promettant un avenir meilleur pour la gestion des tumeurs neuroendocrines.

Le Marché mondial des tumeurs neuroendocrines la taille était évaluée à 3 232,02 millions USD en 2023, devrait atteindre 7 132,24 millions d'ici 2031, avec un TCAC de 10,4% au cours de la période de prévision 2024 à 2031.

Vous trouverez ci-dessous les cinq principales entreprises de tumeurs neuroendocrines détenant une part de marché importante.:

Rang

Entreprise

Aperçu

Portefeuille de produits

Couverture géographique des ventes

Développements

1.

F. Hoffmann-La Roche Ltée.

F. Hoffmann-La Roche Ltd. est une société pharmaceutique mondiale fortement présente sur le marché des tumeurs neuroendocrines (TNE). Ils se concentrent sur le développement de thérapies innovantes pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits en oncologie, y compris les TNE. Le médicament phare de Roche, le Lanréotide, est un analogue de la somatostatine utilisé dans le traitement des TNE. De plus, la société investit dans la recherche et le développement pour découvrir de nouvelles options de traitement et améliorer les résultats pour les patients sur ce marché de niche.

  • Rozlytrek (entrectinib)
  • Octréoline
  • Test SCC

Amérique, Europe, Asie, Afrique, Océanie

En août 2020, F. Hoffmann-La Roche Ltd a annoncé que la Commission européenne avait accordé une autorisation prioritaire d'autorisation de mise sur le marché de Rozlytrek pour le traitement des adultes et des enfants âgés de 12 ans atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé. L'approbation reçue est basée sur l'analyse cumulative des essais cliniques de phase II, STARTRK-2. L'approbation reçue par l'entreprise entraînerait une augmentation des collaborations en matière de recherche, un traitement rapide des individus et une augmentation des revenus. Cela afficherait une croissance positive du marché.

2.

Société Bristol-Myers Squibb

Bristol-Myers Squibb Company possède un portefeuille qui comprend des médicaments contre les tumeurs neuroendocrines (TNE). Leur engagement dans la recherche et le développement en oncologie s'étend aux TNE, visant à fournir des options de traitement efficaces aux patients atteints de ces cancers rares. L'expertise de Bristol-Myers Squibb en immuno-oncologie et en thérapies ciblées la positionne comme un acteur clé du marché des TNE.

  • Nivolumab
  • Hydrée
  • Yervoy
  • Cabométyx

Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique

En février 2021, Bristol-Myers Squibb Company a déclaré que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) avait recommandé l'approbation d'Opdivo (nivolumab) en association avec Cabometyx (cabozantinib) pour le traitement de première intention. traitement des adultes atteints d'un carcinome rénal avancé (CCR). L'approbation positive reçue par la société se traduirait par des essais cliniques robustes, une distribution des médicaments à travers le monde et une augmentation des investissements et de la recherche. Cela entraînerait une croissance positive du marché.

3.

Viatris inc.

Viatris Inc. est présent sur le marché des tumeurs neuroendocrines (TNE) grâce à son portefeuille de médicaments oncologiques. En mettant l'accent sur l'élargissement de l'accès à des soins de santé abordables, Viatris vise à répondre aux besoins des patients atteints de TNE en proposant des options de traitement rentables. L'engagement de l'entreprise en faveur de l'innovation et de la collaboration souligne son engagement à améliorer les résultats pour les personnes touchées par les TNE.

  • Acétate d'octréotide injectable USP, seringues préremplies
  • Streptozotocine

Afrique, Europe, Amérique et Asie-Pacifique

En mai 2020, Viatris Inc. Irlande a fait un don financier à l'Irish Cancer Society pour l'aider à atteindre les patients qui ont peur de demander de l'aide pendant la pandémie. L'équipe a également fait un don d'urgence en cas de crise à la principale organisation caritative du pays pour les sans-abri et les toxicomanes. L’initiative de l’entreprise entraînerait une augmentation de l’utilisation émergente de fournitures médicales. Cela afficherait une croissance positive du marché.

4.

Thermo Fisher Scientifique Inc.

Thermo Fisher Scientific Inc. joue un rôle crucial sur le marché des tumeurs neuroendocrines (TNE) en fournissant des solutions et des technologies de diagnostic pour la détection et la surveillance précises de ces cancers rares. Leurs outils avancés de diagnostic moléculaire et d’imagerie permettent aux professionnels de la santé de diagnostiquer les TNE précocement et d’adapter les plans de traitement pour de meilleurs résultats pour les patients. L'approche globale de Thermo Fisher Scientific en matière de diagnostic prend en charge la gestion des TNE tout au long du continuum de soins.

  • Biomarqueurs B·R·A·H·M·S
  • Tests de séquençage de nouvelle génération (NGS)

EMEA, APAC, Amérique

En juin 2018, Thermo Fisher Scientific Inc. a lancé l'analyseur B·R·A·H·M·S KRYPTOR GOLD en Allemagne. L'analyseur B·R·A·H·M·S KRYPTOR GOLD a été utilisé pour le dépistage prénatal. Ce produit n'est pas approuvé par la FDA et n'est pas disponible à la vente aux États-Unis. La disponibilité de ce produit est liée au statut d'enregistrement des pays. Le lancement du nouveau produit entraînerait la distribution du produit dans les hôpitaux et les centres de diagnostic pour détecter les défauts génétiques et améliorer le portefeuille de produits en oncologie. Il a généré une croissance positive sur le marché.

5.

Novartis SA

Novartis AG est une société pharmaceutique leader avec une forte présence sur le marché des tumeurs neuroendocrines (TNE). Ils offrent une gamme de thérapies ciblées et d'options de traitement pour les patients atteints de TNE, notamment des analogues de la somatostatine et des médicaments à ciblage moléculaire. Novartis investit dans la recherche et le développement pour faire progresser la compréhension des TNE et développer des thérapies innovantes qui améliorent les résultats pour les patients. Leur engagement en faveur de l’innovation en oncologie les positionne comme un acteur clé pour répondre aux besoins non satisfaits des personnes atteintes de TNE.

  • Afinitor/Votubia-everolimus
  • Gleevec/Glivec-Sunitinib
  • Sandostatine LAR-Octrotride
  • Zortress

Moyen-Orient et Afrique, Europe, Asie-Pacifique, Amérique

En janvier 2018, Novartis AG a proclamé qu'Advanced Accelerator Applications, une filiale de Novartis AG, avait reçu l'approbation de la FDA pour sa nouvelle demande de médicament Lutathera (lutetium Lu 177 dotatate), pour le traitement des tumeurs neuroendocrines gastro-entéropancréatiques (TNE-GEP) positives aux récepteurs de la somatostatine, y compris l'intestin antérieur, Tumeurs neuroendocrines de l’intestin moyen et postérieur chez l’adulte. L'approbation de la FDA reçue par la société a entraîné une augmentation des essais cliniques et une amélioration du portefeuille de produits oncologiques en neurologie, ce qui entraînerait une croissance positive du marché.

Conclusion

Le marché des tumeurs neuroendocrines connaît une croissance significative, alimentée par les progrès technologiques de pointe. Des innovations telles que la médecine de précision, les thérapies ciblées et les diagnostics moléculaires révolutionnent les approches thérapeutiques. Les percées dans les techniques d’imagerie telles que la TEP-TDM et l’imagerie moléculaire améliorent la détection précoce et le diagnostic précis. En outre, l’émergence de l’immunothérapie et de la thérapie par radionucléides par récepteurs peptidiques (PRRT) élargit les options de traitement et améliore les résultats pour les patients. Avec une compréhension croissante de la biologie et de la génétique des tumeurs, une médecine personnalisée adaptée aux besoins individuels des patients devient de plus en plus réalisable, promettant un avenir meilleur pour la gestion des tumeurs neuroendocrines.


Témoignages clients