Le Industrie de l’externalisation des affaires réglementaires des dispositifs médicaux abandonnera une estimation approximative à une fréquence de 12,8 % pour l’espace de projection de 2021 à 2028 avec des facteurs tels que l’adoption croissante de modèles d’externalisation des services de réglementation et l’augmentation des activités de R&D par les entreprises de dispositifs médicaux. L’augmentation des dépenses de santé constitue également un facteur majeur de croissance du marché de l’externalisation des affaires réglementaires en matière de dispositifs médicaux.
Le nombre croissant d’essais cliniques a stimulé la demande sur le marché de l’externalisation des affaires réglementaires en matière de dispositifs médicaux. Cependant, le manque d’accessibilité à l’externalisation des affaires réglementaires des dispositifs médicaux devrait entraver la demande du marché de l’externalisation des affaires réglementaires des dispositifs médicaux.
Scénario de marché de l’externalisation des affaires réglementaires des dispositifs médicaux
Selon Data Bridge Market Research, le marché de l’externalisation des affaires réglementaires en matière de dispositifs médicaux en Amérique du Nord détient la part de marché la plus élevée, suivi de l’Europe et de l’Asie-Pacifique. Le leader du marché est Plexus Corp., qui représente une part de marché estimée entre 7 et 10 % à l'échelle mondiale. La société a réalisé des ventes exceptionnelles en fournissant une large gamme de services d'externalisation des affaires réglementaires en matière de dispositifs médicaux ainsi qu'en utilisant diverses stratégies.
- En août 2019, Plexus Corp. a annoncé que sa quatrième installation devait certifier la fabrication de dispositifs médicaux finis de classe iii. L'enregistrement médical de classe III représente la capacité de fabriquer les dispositifs médicaux les plus risqués, car ces produits soutiennent et sauvent des vies. Cette réalisation ajoute de la valeur aux services, notamment le développement de produits, la chaîne d'approvisionnement et les services après-vente.
Tendances ayant un impact sur le marché de l’externalisation des affaires réglementaires des dispositifs médicaux
La question est maintenant de savoir quelles sont les autres régions de Plexus Corp., Celestica Inc. et FLEX LTD. ciblez-vous ? Data Bridge Market Research a prévu une forte croissance du marché nord-américain de l’externalisation des affaires réglementaires relatives aux dispositifs médicaux et les leaders du marché ciblant les États-Unis et le Canada comme prochains revenus de poche pour 2021.
Le marché de l'externalisation des affaires réglementaires en matière de dispositifs médicaux devient de plus en plus compétitif avec des sociétés telles que Plexus Corp., Celestica Inc. et FLEX LTD. Ce sont les principales entreprises dominantes sur le marché de l’externalisation des affaires réglementaires en matière de dispositifs médicaux et elles lancent davantage de nouveaux services sur le marché. Les nouveaux rapports de Data Bridge Market Research mettent en évidence les principaux facteurs de croissance et opportunités sur le marché mondial de l’externalisation des affaires réglementaires en matière de dispositifs médicaux.
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Développement du marché de l’externalisation des affaires réglementaires des dispositifs médicaux
- En janvier 2020, Charles River Laboratories a annoncé avoir acquis HemaCare Corporation (HemaCare), une société spécialisée dans la thérapie cellulaire. L'acquisition stratégique de la société a élargi son portefeuille de produits de solutions de support à la recherche et à la fabrication en phase de démarrage, conduisant à une augmentation des ventes et des revenus.
Portée du marché de l’externalisation des affaires réglementaires des dispositifs médicaux
Le marché mondial de l’externalisation des affaires réglementaires en matière de dispositifs médicaux est segmenté en fonction des pays suivants : États-Unis, Canada, Mexique, Allemagne, Royaume-Uni, France, Italie, Espagne, Pays-Bas, Russie, Suisse, Belgique, Turquie, Irlande, reste de l’Europe, Japon, Chine, Australie, Inde, Corée du Sud, Singapour, Indonésie, Thaïlande, Malaisie, Philippines, reste de l'Asie-Pacifique, Brésil, Argentine, reste de l'Amérique du Sud, Arabie Saoudite, Afrique du Sud, Émirats arabes unis, Israël, Égypte et reste du Moyen-Orient et l'Afrique.
- Toutes les analyses par pays du marché mondial de l’externalisation des affaires réglementaires en matière de dispositifs médicaux sont analysées plus en détail sur la base d’une granularité maximale dans une segmentation plus approfondie. Sur la base des services, le marché de l’externalisation des affaires réglementaires en matière de dispositifs médicaux est segmenté en services d'affaires réglementaires, conseil qualité et rédaction médicale. Sur la base du produit, le marché de l’externalisation des affaires réglementaires en matière de dispositifs médicaux est segmenté en produits finis, électronique et matière première. Sur la base du type d’appareil, le marché de l’externalisation des affaires réglementaires en matière de dispositifs médicaux est segmenté en classe I, classe II et classe III. Sur la base de l’utilisateur final, le marché de l’externalisation des affaires réglementaires en matière de dispositifs médicaux est segmenté en petites entreprises de dispositifs médicaux, moyennes entreprises de dispositifs médicaux et grandes entreprises de dispositifs médicaux. Sur la base des applications, le marché de l’externalisation des affaires réglementaires en matière de dispositifs médicaux est segmenté en cardiologie, imagerie diagnostique, orthopédique, DIV, ophtalmique, chirurgie générale et plastique, administration de médicaments, soins dentaires, endoscopie, soins du diabète et autres.
Pour en savoir plus sur l'étude https://www.databridgemarketresearch.com/fr/reports/global-medical-device-regulatory-affairs-outsourcing-market
Points clés couverts par les tendances et prévisions de l’industrie du marché mondial de l’externalisation des affaires réglementaires des dispositifs médicaux jusqu’en 2028
- La taille du marché
- Analyse du marché de haut en bas
- Développements récents pour les concurrents du marché
- Valeur marchande récente pour différents pays
- Valeur marchande et vue d'ensemble
- Profilage d’entreprise des principaux acteurs du marché de l’externalisation des affaires réglementaires des dispositifs médicaux
Principaux concurrents du marché couverts dans le rapport
- Société internationale Parexel
- Associés scientifiques nord-américains, Inc.
- SGS SA
- Pace Analytical Services, LLC
- Trilogy Writing & Consulting GmbH
- Creganna (une filiale de TE Connectivity)
- Services précliniques américains, LLC
- Groupe Intertek plc
- WuXi AppTec
- Laboratoires Charles River
- Célestica Inc.
- Freyr
- Cactus Communications
- Cekindo Business International
- Eurofins Scientifique
- TÜV SÜD
- Sterigenics US, LLC - Une société Sotera Health
- Connectivité TE
- FLEX LTD.
- Heraeus Holding
- Société de participations entières
- Systèmes Nortech, Inc.
- IQVIA
- Covance
- Plexus Corp.
- Société Sanmina
- OMICS International
- Tecomet, Inc.
- Fabrication Est Ouest
- Jabil Inc.
- Société Omron
Ci-dessus se trouvent les principaux acteurs couverts dans le rapport. Pour en savoir plus et sur la liste exhaustive des sociétés d'externalisation des affaires réglementaires en matière de dispositifs médicaux, contactez-nous. https://www.databridgemarketresearch.com/fr/toc/?dbmr=global-medical-device-regulatory-affairs-outsourcing-market
Méthodologie de la recherche : marché mondial de l’externalisation des affaires réglementaires des dispositifs médicaux
La collecte de données et l'analyse de l'année de référence sont effectuées à l'aide de modules de collecte de données avec des échantillons de grande taille. Les données du marché sont analysées et prévues à l’aide de modèles statistiques et cohérents du marché. L’analyse des parts de marché et l’analyse des tendances clés sont également les principaux facteurs de succès du rapport sur le marché. Pour en savoir plus, veuillez demander un appel d’analyste ou déposer votre demande.
La méthodologie de recherche clé utilisée par l'équipe de recherche DBMR est la triangulation des données qui implique l'exploration de données, l'analyse de l'impact des variables de données sur le marché et la validation primaire (expert du secteur). En dehors de cela, les modèles de données comprennent une grille de positionnement des fournisseurs, une analyse chronologique du marché, un aperçu et un guide du marché, une grille de positionnement de l'entreprise, une analyse de la part de marché de l'entreprise, des normes de mesure, une analyse de haut en bas et une analyse de la part des fournisseurs. Pour en savoir plus sur la méthodologie de recherche, déposez une demande pour parler à nos experts du secteur.
Répondants principaux
- Côté demande : fabricants, secteur de la santé, scientifiques et laboratoires de recherche
- Côté offre : chefs de produits, responsables marketing, cadres supérieurs, distributeurs, responsables de l'intelligence de marché et des affaires réglementaires, entre autres.
Rapports associés
- Marché mondial de l’externalisation des affaires réglementaires – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2028
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