La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) a des applications médicales importantes. Elle affecte principalement la fonction musculaire en raison d’un manque de protéine dystrophine, provoquant une faiblesse progressive et une mobilité limitée. Les principales caractéristiques de la dystrophie musculaire de Duchenne comprennent les origines génétiques et l'apparition précoce dans l'enfance. L'impact de la DMD englobe une réduction de la force musculaire, des problèmes de mobilité et une atteinte cardiaque. Malgré ces défis, les thérapies et les interventions visent à ralentir la progression, à améliorer la qualité de vie et à améliorer la fonction musculaire. La compréhension globale de la maladie guide la recherche et les traitements pour atténuer ses effets.
Selon Data Bridge Market Research, le Marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne représentait 693,34 millions de dollars en 2021 et devrait atteindre 1 753,82 millions de dollars d’ici 2029. Le marché devrait croître avec un TCAC de 12,3 % dans la période de prévision de 2022 à 2029.
« L'utilisation accrue des corticostéroïdes stimule la croissance du marché »
Le marché de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) connaît une croissance en raison de l’utilisation accrue des corticostéroïdes. Les corticostéroïdes, tels que la prednisone et le déflazacort, sont des traitements importants contre la DMD, car ils renforcent les muscles et retardent la progression de la maladie. Leur utilisation accrue reflète leur efficacité dans la gestion des symptômes et l’amélioration de la qualité de vie des patients. À mesure que la prise de conscience augmente et que davantage de patients sont diagnostiqués, la demande pour de tels traitements augmente, contribuant ainsi à l'expansion du marché de la DMD, qui se concentre sur l'amélioration du bien-être des personnes touchées par cette maladie.désordre génétique
Qu'est-ce qui freine la croissance du marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne?
« Le manque de sensibilisation freine la croissance du marché »
La croissance du marché de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est confrontée à des limites dues à un manque de sensibilisation. La sensibilisation insuffisante du public et de la communauté médicale aux symptômes, au diagnostic et aux traitements disponibles de la DMD retarde les interventions opportunes. Cela conduit à des sous-diagnostics et à une initiation réduite du traitement. De plus grandes campagnes de sensibilisation sont essentielles pour éduquer le public, les professionnels de la santé et les décideurs politiques, garantissant un diagnostic précoce, l'accès aux thérapies et aux soins de soutien.
Segmentation : marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne
Le marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne est segmenté en fonction de la thérapie, du type de traitement, de la voie d’administration, du canal de distribution et de l’utilisateur final.
- Sur la base de la thérapie, le marché de la dystrophie musculaire de Duchenne est segmenté en approche de suppression de mutation et de saut d’exon.
- Sur la base du type de traitement, le marché de la dystrophie musculaire de Duchenne est segmenté en thérapies moléculaires, thérapie stéroïdienne, etc.
- Sur la base de la voie d’administration, le marché de la dystrophie musculaire de Duchenne est segmenté en orale, parentérale et autres.
- Sur la base du canal de distribution, le marché de la dystrophie musculaire de Duchenne est segmenté en pharmacie hospitalière, pharmacie en ligne et pharmacie de détail.
- Sur la base de l’utilisateur final, le marché de la dystrophie musculaire de Duchenne est segmenté en hôpitaux, soins à domicile, cliniques spécialisées, etc.
Aperçu régional : l’Amérique du Nord domine le marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne
L'Amérique du Nord domine le marché en raison d'une augmentation myélofibrose (MF), associés à une forte demande de thérapies ciblées et d’établissements de soins de santé avancés, qui stimulent la croissance du marché. À mesure que la MF devient plus répandue, le besoin de traitements efficaces augmente. Ceci, combiné à la demande de ressources de santé modernes, propulse l’expansion du marché.
L’Asie-Pacifique a connu une croissance positive du marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne tout au long de la période de prévision en raison de la confluence d’une sensibilisation accrue à la maladie et d’une croissance rapide du revenu disponible qui a alimenté la croissance du marché. Une meilleure connaissance du public sur les maladies, associée à des ressources financières accrues, a conduit à une demande accrue de solutions et de traitements de santé avancés, favorisant ainsi l'expansion du marché.
DEVELOPPEMENTS récents
- En septembre 2022, dans une étude collaborative impliquant l'Université de Portsmouth, l'I-STEM, le CNRS, l'Institut Majeur de Pharmacologie de l'Académie Polonaise des Sciences et l'AFM en France, des chercheurs ont découvert que la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) débutait plus tôt. stade au sein des cellules désignées pour se développer en fibres musculaires, appelées myoblastes.
- En septembre 2022, la recherche a révélé qu'Eteplirsen démontre son efficacité pour retarder le déclin pulmonaire chez les personnes diagnostiquées avec la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD).
- En septembre 2022, une équipe de chercheurs de Johns Hopkins Medicine a identifié qu'un médicament expérimental, initialement conçu pour traiter les patients atteints d'insuffisance rénale, prolonge la survie et améliore la fonction musculaire chez les souris atteintes d'une forme sévère de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) grâce au génie génétique.
To en savoir plus sur la visite d'étude, https://www.databridgemarketresearch.com/fr/reports/global-duchenne-muscular-dystrophy-market
Les principaux acteurs clés opérant dans le monde Dystrophie musculaire de Duchenne Le marché comprend :
- Pfizer Inc (États-Unis)
- F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
- Mylan SA (États-Unis)
- Fresenius Kabi AG (Allemagne)
- Hikma Pharmaceuticals PLC (Royaume-Uni)
- Novartis SA (Suisse)
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)
- Société Bristol Myers Squibb (États-Unis)
- GSK Plc. (ROYAUME-UNI)
- Bayer AG (Allemagne)
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd (Inde)
- Boehringer Ingelheim International Gmbh (Allemagne)
- Sanofi (France)
- Sarepta Therapeutics, Inc (Royaume-Uni)
- FibroGen, Inc. (États-Unis)
Vous trouverez ci-dessus les principaux acteurs couverts dans le rapport, pour en savoir plus et sur la liste exhaustive des contacts des sociétés du marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne, https://www.databridgemarketresearch.com/fr/contact
Méthodologie de la recherche : marché mondial Dystrophie musculaire de Duchenne
La collecte de données et l'analyse de l'année de référence sont effectuées à l'aide de modules de collecte de données avec des échantillons de grande taille. Les données de marché sont analysées et estimées à l’aide de modèles statistiques et cohérents de marché. En outre, l’analyse des parts de marché et l’analyse des tendances clés sont les principaux facteurs de succès du rapport sur le marché. La méthodologie de recherche clé utilisée par l'équipe de recherche DBMR est la triangulation des données qui implique l'exploration de données, l'analyse de l'impact des variables de données sur le marché et la validation primaire (expert du secteur). En dehors de cela, les modèles de données incluent une grille de positionnement des fournisseurs, une analyse de la chronologie du marché, un aperçu et un guide du marché, une grille de positionnement de l'entreprise, une analyse de la part de marché de l'entreprise, des normes de mesure, une analyse mondiale par rapport à la part régionale et de la part des fournisseurs. Veuillez demander un appel à un analyste en cas de demande plus approfondie.
