Le marché mondial de l’immunothérapie anticancéreuse connaît une croissance significative, tirée par la prévalence croissante du cancer, les progrès technologiques et la demande croissante de médecine personnalisée. L'immunothérapie anticancéreuse, qui exploite le système immunitaire de l'organisme pour combattre le cancer, est apparue comme une option thérapeutique prometteuse pour divers types de cancer. Les principaux acteurs du marché investissent massivement dans la recherche et le développement pour introduire des médicaments et des thérapies d’immunothérapie innovantes. De plus, les collaborations entre les sociétés pharmaceutiques et les instituts de recherche contribuent à l'expansion du marché. Le marché est caractérisé par une concurrence intense et une forte concentration sur la recherche et le développement pour mettre sur le marché des thérapies innovantes. Le marché devrait croître à mesure que de nouveaux médicaments d’immunothérapie seront développés et approuvés pour un large éventail de cancers, offrant ainsi un nouvel espoir aux patients du monde entier.
Le Marché mondial de l’immunothérapie contre le cancer la taille était évaluée à 83,57 milliards USD en 2023 et devrait atteindre 231,33 milliards USD d’ici 2031, avec un TCAC de 14,5 % au cours de la période de prévision de 2024 à 2031.
Ci-dessous le haut Immunothérapie anticancéreuse Entreprises avec une part de marché importante:
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Rang
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Entreprise
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Aperçu
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Portefeuille de produits
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Couverture géographique des ventes
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Développements
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1.
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GSK SA.
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GSK SA. (GlaxoSmithKline) est un acteur clé sur le marché de l'immunothérapie anticancéreuse, qui se concentre sur le développement de traitements innovants qui exploitent le système immunitaire de l'organisme pour lutter contre le cancer. La société dispose d’un portefeuille diversifié de médicaments d’immunothérapie, notamment des inhibiteurs de points de contrôle, des vaccins contre le cancer et des thérapies cellulaires. L'un des médicaments d'immunothérapie phares de GSK est le dostarlimab, un inhibiteur de PD-1 en cours de développement pour traiter divers cancers, notamment le cancer de l'endomètre. Le dostarlimab a montré des résultats prometteurs dans essais cliniques, démontrant son efficacité chez les patients atteints de tumeurs solides avancées ou récurrentes. GSK est également actif dans le domaine des vaccins contre le cancer, avec son vaccin MAGE-A3 en cours de développement pour traiter le cancer du poumon non à petites cellules. Le vaccin agit en stimulant le système immunitaire pour cibler les cellules qui expriment la protéine MAGE-A3, que l’on trouve couramment dans les cellules cancéreuses.
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Amérique du Nord, Moyen-Orient et Afrique, Europe, Amérique du Sud, Asie-Pacifique
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En décembre 2023, GSK plc a conclu un accord de licence exclusive avec Hansoh pour le HS-20093. Le HS-20093 de Hansoh s'appuie sur le portefeuille oncologique de GSK de conjugués anticorps-médicament au stade clinique. Cela aidera l'entreprise à renforcer son portefeuille de produits.
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2.
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Société Bristol-Myers Squibb
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Bristol Myers Squibb dispose d'un solide portefeuille de médicaments d'immunothérapie qui révolutionnent le traitement du cancer. Les médicaments d'immunothérapie phares de la société comprennent Opdivo (nivolumab) et Yervoy (ipilimumab), des inhibiteurs de points de contrôle qui libèrent le système immunitaire de l'organisme pour attaquer les cellules cancéreuses. Opdivo a été approuvé pour le traitement de divers cancers, notamment le mélanome, le cancer du poumon non à petites cellules et le carcinome rénal. Yervoy est également approuvé pour le traitement du mélanome et est souvent utilisé en association avec Opdivo pour améliorer son efficacité. Elle participe également activement à la recherche et au développement de nouveaux traitements d’immunothérapie. La société explore la possibilité de combiner les inhibiteurs de points de contrôle avec d’autres thérapies anticancéreuses, telles que les thérapies ciblées et la chimiothérapie, pour améliorer les résultats du traitement des patients.
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Amérique du Nord, Moyen-Orient et Afrique, Europe, Amérique du Sud, Asie-Pacifique
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En mai 2022, la société Bristol-Myers Squibb a annoncé l'approbation d'Opdivo plus Yervoy comme traitement de première intention pour les patients adultes par le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale. Cela peut aider l'entreprise à renforcer son portefeuille de produits.
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3.
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Incyte.
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Incyte est un acteur important sur le marché de l'immunothérapie du cancer, se concentrant sur le développement de nouvelles thérapies qui modulent le système immunitaire pour traiter le cancer. Le principal médicament d'immunothérapie de la société est le pembrolizumab (commercialisé sous le nom de Keytruda), un inhibiteur de PD-1 qui a été approuvé pour le traitement de divers cancers, notamment le mélanome, le cancer du poumon non à petites cellules et le carcinome épidermoïde de la tête et du cou.
En outre, Incyte développe également d'autres médicaments d'immunothérapie, notamment l'epacadostat, un nouvel inhibiteur de l'IDO1 qui est étudié en association avec d'autres thérapies pour traiter divers cancers. La société explore également le potentiel d’autres cibles d’immunothérapie, telles que TIM-3 et LAG-3, pour développer de nouveaux traitements contre le cancer. Incyte est fortement engagé dans la recherche et le développement dans le domaine de l'immunothérapie du cancer, en mettant l'accent sur l'identification de nouvelles cibles et le développement de thérapies innovantes. Le pipeline de la société comprend plusieurs médicaments d'immunothérapie prometteurs à différents stades de développement, susceptibles d'avoir un impact significatif sur le paysage thérapeutique des patients atteints de cancer.
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INCB99318 (PD-L1 oral) (pipeline)
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Amérique du Nord, Moyen-Orient et Afrique, Europe, Amérique du Sud, Asie-Pacifique
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En décembre 2018, Innovent Biologics, Inc. (Innovent) et Incyte ont annoncé que les sociétés, par l'intermédiaire de leurs filiales respectives, avaient conclu un accord de collaboration stratégique pour trois produits candidats au stade clinique découverts et développés par Incyte : le pemigatinib (FGFR1/2/ 3), l'itacitinib (inhibiteur de JAK1) et le parsaclisib (inhibiteur de PI3Kδ). Selon les termes de l'accord, Innovent a versé à Incyte 40 millions de dollars en espèces d'avance, et Incyte était éligible à recevoir 20 millions de dollars supplémentaires en contrepartie dans le cadre de la première demande de nouveau médicament expérimental (IND) d'Innovent en Chine.
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4.
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Gilead Sciences, Inc.
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Gilead Sciences est un acteur notable sur le marché de l'immunothérapie contre le cancer, se concentrant sur le développement de thérapies innovantes qui exploitent le système immunitaire de l'organisme pour lutter contre le cancer. Le portefeuille d'immunothérapie de la société comprend plusieurs médicaments ciblant différents aspects de la réponse immunitaire au cancer.
L'un des principaux médicaments d'immunothérapie de Gilead est Yescarta (axicabtagene ciloleucel), une thérapie par cellules T à récepteur d'antigène chimérique (CAR) approuvée pour le traitement de certains types de lymphomes non hodgkiniens. Yescarta agit en modifiant génétiquement les lymphocytes T d'un patient pour reconnaître et attaquer les cellules cancéreuses. Gilead développe également d'autres médicaments d'immunothérapie, notamment le magrolimab, un anticorps monoclonal qui cible la protéine CD47, couramment surexprimée dans les cellules cancéreuses. Le magrolimab est étudié en association avec d'autres thérapies pour le traitement de divers cancers, notamment la leucémie myéloïde aiguë et le syndrome myélodysplasique.
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Amérique du Nord, Moyen-Orient et Afrique, Europe, Amérique du Sud, Asie-Pacifique
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En décembre 2023, Gilead Sciences, Inc. a annoncé que la FDA américaine avait approuvé une mise à jour de l'étiquette de Yescarta (axicabtagene ciloleucel) afin d'inclure l'analyse primaire de survie globale (SG) de l'étude historique de phase 3 ZUMA-7 montrant une amélioration statistiquement significative pour Yescarta dans SG par rapport à la norme de soins (SOC) comme traitement de deuxième intention à visée curative pour les patients atteints de lymphome à grandes cellules B (LBCL R/R) en rechute ou réfractaire dans les 12 mois suivant la fin du traitement de première intention.
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5.
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Merck & Co., Inc.
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Merck & Co. se concentre fortement sur le développement de traitements innovants qui exploitent le système immunitaire de l'organisme pour lutter contre le cancer. Le médicament d'immunothérapie phare de la société est le pembrolizumab, commercialisé sous le nom de Keytruda, un inhibiteur de PD-1 approuvé pour le traitement de divers cancers, notamment le mélanome, le cancer du poumon non à petites cellules et le carcinome épidermoïde de la tête et du cou, entre autres. Keytruda a été largement adopté comme norme de soins dans plusieurs types de cancer en raison de son profil d'efficacité et de tolérabilité. Merck a également activement élargi les indications de Keytruda grâce à des essais cliniques et des collaborations de recherche en cours.
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Amérique du Nord, Moyen-Orient et Afrique, Europe, Amérique du Sud, Asie
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En janvier 2022, Merck & Co., Inc. a annoncé que la Commission européenne (CE) avait approuvé Keytruda comme monothérapie pour le traitement adjuvant des adultes atteints de CCR présentant un risque accru de récidive après une néphrectomie ou après une néphrectomie et une résection de lésions métastatiques. Cela pourrait aider l’entreprise à renforcer son portefeuille de produits.
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Conclusion
Le marché de l’immunothérapie anticancéreuse est dynamique et en évolution rapide, avec plusieurs acteurs clés qui stimulent l’innovation et les progrès dans le domaine. Des sociétés telles que Merck & Co., Bristol Myers Squibb et Gilead Sciences sont à l'avant-garde du développement de nouvelles thérapies qui exploitent le système immunitaire de l'organisme pour lutter contre le cancer. Ces sociétés ont développé un solide portefeuille de médicaments d'immunothérapie, notamment des inhibiteurs de points de contrôle, des thérapies à base de cellules CAR T et des anticorps monoclonaux, qui ont démontré une efficacité significative dans le traitement de divers cancers. Le marché est caractérisé par une concurrence intense, les entreprises investissant massivement dans la recherche et le développement pour mettre sur le marché des traitements nouveaux et innovants. Le succès des médicaments d’immunothérapie comme Keytruda et Yescarta a ouvert la voie au développement de thérapies nouvelles et améliorées, offrant un nouvel espoir aux patients atteints de cancer.
