Informe de análisis de tamaño, participación y tendencias del mercado potencial de pruebas de detección de saliva para COVID-19 a nivel mundial: descripción general de la industria y pronóstico hasta 2032

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Análisis del mercado potencial de las pruebas de detección de saliva para COVID-19

El mercado potencial de pruebas de detección de COVID-19 en saliva ha surgido como un segmento crucial en las pruebas de diagnóstico, impulsado por los avances en la tecnología y la creciente demanda de soluciones de diagnóstico no invasivas, precisas y rápidas. Las pruebas basadas en saliva han ganado una atención significativa debido a su facilidad de recolección, menor dependencia de los profesionales de la salud y mínima incomodidad para los pacientes en comparación con los hisopos nasofaríngeos. Estas características lo convierten en una solución ideal para programas de pruebas masivas en escuelas, lugares de trabajo y lugares públicos. Las innovaciones tecnológicas, como los diagnósticos basados ​​en CRISPR y las pruebas de antígeno/anticuerpo marcadas con fluorescencia, han mejorado aún más la precisión y la eficiencia de las pruebas de saliva. Por ejemplo, la empresa estadounidense Fluidigm Corporation desarrolló un ensayo RT-PCR de saliva que ofrece alta sensibilidad y resultados rápidos. Además, las colaboraciones entre agencias gubernamentales y empresas, como la asociación de BARDA con Aptitude Medical Systems en 2023, subrayan el compromiso de ampliar el acceso a estas herramientas de diagnóstico . América del Norte lidera actualmente el mercado debido a su infraestructura de atención médica avanzada y la alta adopción de diagnósticos innovadores. Mientras tanto, Europa está preparada para un rápido crecimiento, impulsado por una mayor concienciación y apoyo gubernamental. Como las pruebas siguen siendo fundamentales para el control de la pandemia, se espera que el mercado de pruebas de detección de COVID-19 en saliva experimente un crecimiento sostenido y una innovación.

Tamaño potencial del mercado de pruebas de detección de saliva para COVID-19

El tamaño potencial del mercado global de pruebas de detección de saliva de COVID-19 se valoró en USD 3.13 mil millones en 2024 y se proyecta que alcance los USD 5.47 mil millones para 2032, con una CAGR del 7.23% durante el período de pronóstico de 2025 a 2032. Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado como valor de mercado, tasa de crecimiento, segmentación, cobertura geográfica y actores principales, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis de expertos en profundidad, epidemiología de pacientes, análisis de canalización, análisis de precios y marco regulatorio.

Tendencias potenciales del mercado de pruebas de detección de saliva para COVID-19

“ Creciente adopción de soluciones de pruebas en el punto de atención (POC) ”

Una tendencia importante en el mercado de pruebas de detección de COVID-19 en saliva es la creciente adopción de soluciones de prueba en el punto de atención (POC), impulsada por la necesidad de diagnósticos rápidos y precisos en entornos descentralizados. Las pruebas POC basadas en saliva se han vuelto cada vez más populares por su conveniencia, lo que permite tiempos de respuesta más rápidos en comparación con los métodos tradicionales basados ​​en laboratorio. Por ejemplo, LumiraDx ha desarrollado plataformas de prueba portátiles que utilizan muestras de saliva para la detección de COVID-19, proporcionando resultados en menos de 30 minutos. Esta innovación es particularmente beneficiosa en lugares de alto tráfico, como aeropuertos, escuelas y estadios deportivos, donde las pruebas masivas son fundamentales para frenar la transmisión del virus. Además, los avances en los diagnósticos basados ​​en CRISPR han mejorado la precisión de estos sistemas POC, lo que los convierte en alternativas confiables a la RT-PCR. A medida que los sistemas de atención médica en todo el mundo enfatizan la accesibilidad y la eficiencia, la integración de las pruebas POC basadas en saliva en la detección rutinaria de COVID-19 representa un cambio transformador, que impulsa el crecimiento del mercado y prepara el escenario para una adopción generalizada.

Alcance del informe y segmentación potencial del mercado de pruebas de detección de saliva para COVID-19

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Definición del mercado potencial de pruebas de detección de saliva para COVID-19

La prueba de detección de COVID-19 en saliva es un método de diagnóstico que utiliza muestras de saliva para detectar la presencia del SARS-CoV-2, el virus responsable de la COVID-19. Este método de prueba no invasivo ofrece una alternativa conveniente y amigable para el paciente a los hisopados nasofaríngeos tradicionales, lo que permite una detección rápida y precisa. Las pruebas basadas en saliva son particularmente valiosas para pruebas a gran escala en diversos entornos, como escuelas, lugares de trabajo y eventos públicos, ya que requieren una supervisión médica mínima y reducen el riesgo de transmisión del virus durante la recolección de muestras.

Dinámica potencial del mercado de pruebas de detección de saliva para COVID-19

Conductores

• Demanda creciente de facilidad para la recolección de muestras

La facilidad de recolección de muestras es un factor importante para el mercado de pruebas de detección de COVID-19 con saliva, ya que las pruebas basadas en saliva son menos invasivas que los hisopos nasales o de garganta tradicionales, lo que las convierte en una opción más cómoda y aceptable para los pacientes. Según un estudio publicado en el Journal of Clinical Microbiology , las muestras de saliva para las pruebas de COVID-19 han demostrado una precisión similar o incluso superior en comparación con los hisopos nasales, lo que valida aún más su eficacia. Este método no invasivo es particularmente ventajoso en escenarios de pruebas masivas, como en escuelas, aeropuertos y grandes eventos, donde minimizar las molestias es crucial para fomentar una participación generalizada. Además, elimina la necesidad de que profesionales de la salud capacitados recopilen muestras, lo que reduce la carga del sistema de atención médica y hace que las pruebas sean más accesibles en entornos comunitarios. Como resultado, la simplicidad y la naturaleza amigable para el paciente de las pruebas basadas en saliva contribuyen a su creciente adopción y son factores clave que impulsan la expansión del mercado.

• Demanda creciente de diagnósticos no invasivos

La gran demanda de diagnósticos no invasivos ha contribuido significativamente al aumento de las pruebas de COVID-19 basadas en saliva, ya que ofrecen una alternativa menos incómoda y más sencilla que las pruebas de hisopado tradicionales. Un estudio publicado en JAMA Network Open concluyó que las pruebas de saliva para COVID-19 son cómodas y tienen una precisión comparable a los hisopados nasales, lo que las hace ideales para un uso generalizado en entornos públicos. Esto es particularmente importante en entornos como escuelas, aeropuertos y grandes eventos públicos, donde la realización de pruebas rápidas y sencillas es esencial para mantener la seguridad sin crear barreras a la participación. La capacidad de realizar la autotoma aumenta aún más el atractivo de las pruebas de saliva, lo que reduce la dependencia de los trabajadores sanitarios y agiliza el proceso de prueba. Con el impulso mundial por herramientas de diagnóstico más rápidas y accesibles, la creciente preferencia por los métodos no invasivos está ampliando las oportunidades en el mercado, ya que se alinea con la creciente demanda de soluciones de prueba eficientes y escalables en áreas de alto tráfico.

Oportunidades

• Avances tecnológicos cada vez mayores en las pruebas de COVID-19 basadas en saliva

Los avances tecnológicos han desempeñado un papel fundamental en la mejora de la precisión y la sensibilidad de las pruebas de COVID-19 basadas en saliva, lo que las hace cada vez más viables para su uso generalizado. Innovaciones como los diagnósticos basados ​​en CRISPR y las pruebas de antígenos marcados con fluorescencia han mejorado significativamente las capacidades de detección de las pruebas de saliva, lo que permite obtener resultados más rápidos y precisos con menos falsos negativos. Por ejemplo, la tecnología CRISPR, que se ha utilizado en pruebas como la plataforma de diagnóstico de COVID-19 de Sherlock Biosciences, permite la detección altamente sensible del virus SARS-CoV-2 en muestras de saliva. Además, el desarrollo de pruebas de antígenos marcados con fluorescencia, como las que utiliza QuidelOrtho, ha aumentado la velocidad y la confiabilidad de las pruebas de saliva, incluso en entornos descentralizados. Estos avances abren nuevas oportunidades para la adopción de pruebas de saliva en diversos entornos de atención médica, incluidos hospitales, clínicas e iniciativas de salud pública. A medida que estas tecnologías continúan evolucionando, brindan una oportunidad de mercado prometedora, mejorando el papel de las pruebas de saliva en la lucha en curso contra COVID-19 y enfermedades infecciosas similares.

• Aumentar el apoyo y la inversión del gobierno

El apoyo y la inversión de los gobiernos han impulsado significativamente la adopción de pruebas de COVID-19 basadas en saliva, y muchos gobiernos y organizaciones de salud promueven activamente su uso para ampliar la capacidad de prueba y agilizar la gestión de la pandemia. Por ejemplo, la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado (BARDA) ha colaborado con Aptitude Medical Systems para desarrollar y acelerar la distribución de pruebas de diagnóstico basadas en saliva , haciéndolas más accesibles para las iniciativas de prueba masiva. Estas asociaciones público-privadas han dado lugar a un aumento de la financiación y los recursos, lo que ha ayudado a ampliar la producción y distribución de kits de prueba de saliva, especialmente en regiones con altas tasas de infección. Los gobiernos de todo el mundo, reconociendo la importancia de soluciones de prueba eficientes y accesibles, han incentivado el desarrollo de herramientas de diagnóstico rápidas y no invasivas, lo que brinda una importante oportunidad de mercado para los fabricantes. A medida que continúa la demanda de pruebas rápidas, confiables y generalizadas, este apoyo de los organismos gubernamentales y de salud impulsa aún más el crecimiento del mercado de pruebas de saliva, allanando el camino para mejores estrategias de respuesta a la pandemia y futuras innovaciones en la atención médica.

Restricciones/Desafíos

• Aprobación regulatoria larga y compleja

Obtener la aprobación regulatoria para nuevas pruebas de diagnóstico, incluidas las pruebas de COVID-19 basadas en saliva, es un desafío importante debido al largo y complejo proceso involucrado. Los organismos reguladores de diferentes regiones, como la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), tienen requisitos estrictos para la validación de pruebas, lo que puede retrasar la introducción de nuevas tecnologías en el mercado. Por ejemplo, la Autorización de Uso de Emergencia (EUA) de la FDA para pruebas de diagnóstico requiere datos de ensayos clínicos completos para demostrar precisión, sensibilidad y especificidad, lo que puede llevar meses o incluso años en obtenerse. Este retraso regulatorio puede ralentizar la adopción generalizada de pruebas basadas en saliva, a pesar de su potencial para una detección más sencilla y no invasiva. Además, la variación de los estándares regulatorios en las distintas regiones puede crear inconsistencias en los plazos de aprobación, lo que lleva a un acceso desigual a las pruebas en diferentes partes del mundo. La falta de protocolos de prueba estandarizados también puede dar lugar a variabilidad en los resultados, lo que reduce la eficacia y la fiabilidad generales de las pruebas basadas en saliva cuando se implementan en programas de detección transregionales a gran escala. Estos problemas regulatorios y de estandarización limitan la escalabilidad de las pruebas de saliva y plantean un desafío de mercado importante en los esfuerzos globales para combatir la pandemia de COVID-19.

• Problemas de precisión y fiabilidad

Uno de los principales desafíos que enfrentan las pruebas de COVID-19 basadas en saliva es garantizar su precisión y confiabilidad, en particular para detectar cargas virales bajas o casos asintomáticos. Si bien las pruebas de saliva son más convenientes y menos invasivas que los hisopos nasales, su sensibilidad y especificidad han sido puestas en duda, especialmente en escenarios donde los niveles virales son bajos. Si una prueba produce resultados inexactos, ya sea porque no detecta el virus cuando está presente (falso negativo) o porque lo identifica incorrectamente cuando no lo está (falso positivo), puede tener graves consecuencias. Los falsos negativos pueden permitir que las personas infectadas propaguen el virus sin saberlo, mientras que los falsos positivos pueden conducir a cuarentenas e interrupciones innecesarias. Garantizar una alta precisión en una amplia gama de cargas virales es crucial para el despliegue exitoso de las pruebas de saliva en programas de detección a gran escala y en toda la población, como los que se requieren en escuelas, lugares de trabajo y aeropuertos. Este desafío de mantener la precisión, especialmente en comparación con métodos de prueba más establecidos, como los hisopos de PCR, representa un obstáculo de mercado significativo en la adopción generalizada de soluciones de diagnóstico basadas en saliva.

Este informe de mercado proporciona detalles de los nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza las oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en las regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un informe de analista, nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.

Alcance potencial del mercado de pruebas de detección de saliva para COVID-19

El mercado está segmentado en función de la ubicación, la tecnología y el modo. El crecimiento entre estos segmentos le ayudará a analizar los segmentos de crecimiento reducido de las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado y conocimientos del mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las principales aplicaciones del mercado.

Ubicación

• Estaciones de viaje
• Estadios deportivos
• Lugares de entretenimiento
• Entornos de campus corporativos
• Universidades y colegios
• Fábricas
• Otros

Tecnología

• Prueba de antígenos y anticuerpos marcados con fluorescencia
• PCR en tiempo real
• CRISPR-Cas9

Modo

• Pruebas centralizadas
• Pruebas descentralizadas

Análisis regional del mercado potencial de pruebas de detección de saliva para COVID-19

Se analiza el mercado y se proporcionan información sobre el tamaño del mercado y las tendencias por país, ubicación, tecnología y modo, como se menciona anteriormente.

Los países cubiertos en el informe de mercado son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de América del Sur como parte de América del Sur.

América del Norte es líder tanto en participación de mercado como en ingresos del mercado potencial de pruebas de detección de saliva de COVID-19, y se espera que mantenga este dominio durante el período de pronóstico. Esta prominencia se atribuye a la fuerte presencia en la región de los principales actores de la industria, el importante gasto en atención médica y la adopción generalizada de dispositivos tecnológicos avanzados en hospitales y centros de diagnóstico. La infraestructura de atención médica bien establecida de la región y las sólidas actividades de investigación y desarrollo respaldan aún más el crecimiento del mercado. Además, el enfoque proactivo de América del Norte para adoptar soluciones de diagnóstico innovadoras contribuye a su liderazgo en este segmento de mercado.

Se espera que Europa presente la mayor tasa de crecimiento durante el período de pronóstico de la prueba de saliva para detección de COVID-19, impulsada por varios factores clave. La creciente conciencia de los beneficios de las pruebas basadas en saliva, junto con un cambio hacia estilos de vida más conscientes de la salud, está impulsando la demanda de estas soluciones de diagnóstico avanzadas. Además, la creciente población de la región y el correspondiente aumento de las necesidades de atención médica están creando un entorno favorable para la expansión del mercado. El fuerte enfoque de Europa en las iniciativas de salud pública y las inversiones en tecnologías de diagnóstico innovadoras respaldan aún más esta trayectoria de crecimiento anticipada.

La sección de países del informe también proporciona factores de impacto de mercado individuales y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que afectan las tendencias actuales y futuras del mercado. Los puntos de datos como el análisis de la cadena de valor aguas abajo y aguas arriba, las tendencias técnicas y el análisis de las cinco fuerzas de Porter, los estudios de casos son algunos de los indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, la presencia y disponibilidad de marcas globales y sus desafíos enfrentados debido a la competencia grande o escasa de las marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles nacionales y las rutas comerciales se consideran al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país.  

Cuota de mercado potencial de las pruebas de detección de COVID-19 mediante saliva

The market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to market.

COVID-19 Saliva Screening Test Potential Market Leaders Operating in the Market Are:

• ARUP Laboratories (U.S.)
• MOgene (U.S.)
• Psomagen (U.S.)
• DxTerity Diagnostics, Inc. (U.S.)
• Ambry Genetics (U.S.)
• Standard BioTools (U.S.)
• Gravity Diagnostics (U.S.)
• DNA Genotek, Inc. (Canada)
• QuidelOrtho Corporation (U.S.)
• Abbott (U.S.)
• LumiraDX (U.K.)
• Fluorotech Group (Canada)

Latest Developments in COVID-19 Saliva Screening Test Potential Market

• In April 2023, the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) partnered with Aptitude Medical Systems, Inc. to accelerate the development of molecular diagnostic tests for COVID-19. These Metrix tests use saliva samples as clinical specimens, enhancing accessibility to high-quality diagnostics
• In April 2021, Quidel Corporation entered a distribution agreement with McKesson Corporation to expand the availability of at-home COVID-19 testing services, boosting the market potential for saliva-based screening tests
• In February 2021, George Mason University in Fairfax began COVID-19 testing using Fluidigm Corporation’s Advanta Dx SARS-CoV-2 RT-PCR Assay on the Fluidigm Biomark HD system

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