Mercado mundial de pruebas genéticas prenatales: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2030

Análisis y tamaño del mercado de pruebas genéticas prenatales

Las pruebas genéticas en recién nacidos son muy preferidas por los padres y su demanda es cada vez mayor, especialmente en la actualidad. El aumento de las iniciativas gubernamentales para crear conciencia sobre las discapacidades congénitas y los defectos genéticos en los bebés, en particular en las economías en desarrollo, aumenta la demanda de pruebas genéticas prenatales. Estados Unidos, China y Japón están utilizando ampliamente la tecnología de pruebas genéticas prenatales, que ahora está siendo adoptada por otras economías en desarrollo.                                  

Data Bridge Market Research analiza que el mercado de pruebas genéticas prenatales, que fue de USD 9,969.2 millones en 2022, aumentaría a USD 29,042.3 millones para 2030 y se espera que experimente una CAGR del 14.3% durante el período de pronóstico de 2023 a 2030. Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado como valor de mercado, tasa de crecimiento, segmentación, cobertura geográfica y actores principales, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis de expertos en profundidad, epidemiología de pacientes, análisis de canalización, análisis de precios y marco regulatorio.

Alcance y segmentación del mercado de pruebas genéticas prenatales

Definición de mercado

Las pruebas genéticas prenatales son una prueba médica que se realiza para diagnosticar todo tipo de complicaciones o anomalías genéticas antes del nacimiento durante el embarazo. El gen presente en la secuencia de ADN se puede identificar directamente mediante secuenciación o mediante otros métodos de pruebas genéticas. Las pruebas genéticas prenatales son muy útiles para identificar discapacidades congénitas que surgen debido a trastornos hereditarios y genéticos en los antecedentes familiares.

Dinámica del mercado mundial de pruebas genéticas prenatales

Conductores

• Aumento de la tasa de trastornos genéticos

La creciente tasa de prevalencia de enfermedades y trastornos genéticos es uno de los principales factores que impulsan el crecimiento del mercado. Por ejemplo, la creciente incidencia de diabetes en la historia familiar impulsa directamente la tasa de crecimiento del mercado. Además, varias otras enfermedades genéticas, como el síndrome de Edward, el síndrome de Down y el síndrome de Patau, y una base de población geriátrica cada vez mayor susceptible a enfermedades crónicas, impulsarán rápidamente el crecimiento del mercado. Por lo tanto, este factor impulsa el crecimiento del mercado.

• Avances tecnológicos en las pruebas genéticas prenatales

Los avances en el diseño de productos y la mejora de la calidad son parámetros importantes que potencian el crecimiento del mercado. Por ejemplo, Avellino Labs anunció el lanzamiento de AvaGen, la prueba genética ocular, en EE. UU. en 2021. Está diseñada para ayudar a identificar el riesgo de queratocono y otras distrofias corneales de un paciente. Se prevé que estas iniciativas de los principales actores del mercado impulsen el crecimiento. Por lo tanto, este factor impulsa el crecimiento del mercado.

Oportunidades

• Demanda creciente de ADN libre de células en pruebas de plasma materno

El segmento de pruebas de ADN libre de células en plasma materno tiene una mayor demanda y está impulsando el crecimiento del mercado. Se utiliza cada vez más para identificar el riesgo de trastornos genéticos en la atención prenatal a través de numerosos análisis genéticos. Los avances tecnológicos han ampliado ahora el rango de pruebas a la secuenciación del genoma completo, y pueden detectar varias anomalías cromosómicas adicionales, como anomalías cromosómicas sexuales y microdeleciones. Por lo tanto, este factor está ayudando a mejorar el crecimiento del mercado.

Restricciones/Desafíos

• Alto costo de las pruebas genéticas prenatales

El alto costo de las pruebas genéticas prenatales es muy alto, lo que impide el crecimiento del mercado. Actualmente, la I+D de las pruebas genéticas prenatales es más costosa que la de los medicamentos tradicionales, ya que requieren herramientas y técnicas avanzadas. Por lo tanto, estos factores obstaculizan el crecimiento del mercado.

Este informe sobre el mercado de pruebas genéticas prenatales proporciona detalles de los nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza las oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en las regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado de pruebas genéticas prenatales, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un informe de analista, nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.

Desarrollo reciente

• En 2021, MedGenome  Labs lanzó su categoría de venta directa al consumidor con la marca Genessense. Ofrecerá pruebas de detección genética especializadas y basadas en evidencia que se pueden solicitar en línea a través del sitio web de Genessense u otras plataformas de comercio electrónico.
• En 2021, Avellino Labs anunció el lanzamiento de AvaGen, la prueba genética ocular, en EE. UU. Está fabricada para identificar el riesgo de que los pacientes desarrollen queratocono y otras distrofias corneales.

Alcance del mercado mundial de pruebas genéticas prenatales

El mercado de pruebas genéticas prenatales está segmentado en función de la tecnología, las técnicas de detección, las enfermedades, el usuario final y el producto. El crecimiento entre estos segmentos le ayudará a analizar los segmentos de crecimiento reducido de las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado y conocimientos del mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las principales aplicaciones del mercado.

Tecnología

• Métodos de diagnóstico
• Reacción en cadena de la polimerasa
• Hibridación genómica comparativa de matrices (Acgh)
• Hibridación in situ con fluorescencia (FISH)
• Métodos de detección
• Pruebas prenatales no invasivas
• Detección del suero materno

Técnicas de detección

• Detección de portadores
• Cribado secuencial
• Prueba de detección cuádruple del suero materno

Enfermedades

• Enfermedad de Alzheimer
• Cáncer
• Fibrosis quística
• Anemia de células falciformes
• Distrofia muscular de Duchenne
• Talasemia
• Enfermedad de Huntington
• Enfermedades raras
• Otras enfermedades

Usuario final

• Hospitales
• Clínicas
• Centros de diagnóstico

Producto

• Consumibles
• Kits de ensayo y reactivos
• Desechables, instrumentos
• Sistemas de secuenciación de próxima generación
• Instrumentos de reacción en cadena de la polimerasa
• Microarrays
• Dispositivos de ultrasonido
• Otros instrumentos
• Servicios

Análisis y perspectivas regionales del mercado de pruebas genéticas prenatales

Se analiza el mercado de pruebas genéticas prenatales y se proporcionan información y tendencias del tamaño del mercado por tecnología, técnicas de detección, enfermedades, usuario final y producto como se menciona anteriormente.

Los países cubiertos en el informe del mercado de pruebas genéticas prenatales son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de América del Sur como parte de América del Sur.

América del Norte domina el mercado de pruebas genéticas prenatales debido a la enorme base de instalaciones de atención médica, los principales actores del mercado en esta región, la creciente tasa de embarazo y el creciente número de actividades de investigación.      

Se espera que la región de Asia y el Pacífico experimente un crecimiento significativo debido al aumento de las iniciativas gubernamentales para promover la concienciación, el aumento de las actividades de investigación en la región y la amplia disponibilidad de mercados masivos sin explotar. Además, la creciente disponibilidad de la infraestructura bien establecida para la concienciación en la detección temprana de trastornos genéticos y la creciente demanda de atención médica de calidad en la región impulsan el crecimiento del mercado.  

La sección de países del informe también proporciona factores de impacto de mercado individuales y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que afectan las tendencias actuales y futuras del mercado. Puntos de datos como análisis de la cadena de valor aguas abajo y aguas arriba, tendencias técnicas y análisis de las cinco fuerzas de Porter, estudios de casos son algunos de los indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, la presencia y disponibilidad de marcas globales y sus desafíos enfrentados debido a la competencia grande o escasa de las marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles nacionales y las rutas comerciales se consideran al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país.   

Crecimiento de la infraestructura de salud Base instalada y penetración de nuevas tecnologías

El mercado de pruebas genéticas prenatales también le proporciona un análisis detallado del mercado para cada país: crecimiento del gasto sanitario en equipos de capital, base instalada de diferentes tipos de productos para el mercado de pruebas genéticas prenatales, impacto de la tecnología mediante curvas de línea de vida y cambios en los escenarios regulatorios de la atención médica y su impacto en el mercado de pruebas genéticas prenatales. Los datos están disponibles para el período histórico 2011-2021.

Análisis del panorama competitivo y de la cuota de mercado de las pruebas genéticas prenatales

The prenatal genetic testing market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to prenatal genetic testing market.

Some of the major players operating in the prenatal genetic testing market are:

• Abbott (U.S.)
• Siemens Healthineers AG (Germany)
• Quidel Corporation (U.S.)
• F. Hoffman-La Roche Ltd. (Switzerland)
• Danaher. (U.S.)
• B.D. (U.S.)
• Chembio Diagnostics (U.S.)
• Trinity Biotech plc (Ireland)
•  Instrumentation Laboratory (U.S.)
• Nova Biomedical (U.S.)
• PTS Diagnostics (U.S.)
• Sekisui Diagnostics (U.S.)
• Thermo Fisher Scientific (U.S.)
• DiaSorin S.p.A (Italy)
• AccuBioTech Co., Ltd. (China)
• Meridian Bioscience (U.S.)
• GeneSTAT Molecular Diagnostics, LLC (U.S.)
• Terumo Corporation (Japan)
•  Grifols, S.A (Spain)

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