Mercado de secuenciación del exoma completo de América del Norte: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2030

Mercado de secuenciación del exoma completo de América del Norte, por componente (secuenciación del exoma completo, secuenciación de segunda generación y secuenciación de tercera generación), productos y servicios (sistemas, kits y servicios), aplicación (diagnóstico, descubrimiento y desarrollo de fármacos, medicina personalizada, agricultura e investigación animal, y otros), usuario final (hospitales y clínicas, empresas farmacéuticas y de biotecnología, institutos académicos y de investigación, laboratorios clínicos y otros), canal de distribución (comercio directo, ventas minoristas y otros): tendencias y pronósticos de la industria para 2030.

Información y análisis del mercado de secuenciación del exoma completo de América del Norte

El aumento de la preferencia de WES sobre la secuenciación del genoma completo debido a su capacidad de secuenciación de bajo costo son los principales factores para impulsar el crecimiento del mercado en el período previsto. Sin embargo, los altos costos de los instrumentos, la necesidad de profesionales capacitados y la alta dependencia de subvenciones y fondos pueden obstaculizar el crecimiento futuro del mercado de secuenciación del exoma completo. La adopción de alianzas estratégicas, como asociaciones y adquisiciones, por parte de actores clave del mercado actúa como una oportunidad para el crecimiento de todo el mercado de secuenciación del exoma.

Se espera que el mercado de secuenciación del exoma completo gane crecimiento en el período previsto de 2023 a 2030. Data Bridge Market Research analiza que el mercado está creciendo con una tasa compuesta anual del 22,0% en el período previsto de 2023 a 2030 y se espera que alcance los 2.192,73 dólares estadounidenses. millones para 2030 desde 435,97 millones de dólares en 2022.

Definición de mercado

El exoma completo es una técnica genómica para secuenciar todas las regiones de genes que codifican proteínas en un genoma. La secuenciación completa del exoma (WES) está disponible para pacientes que buscan un diagnóstico unificador para múltiples afecciones médicas. Un proceso de laboratorio que se utiliza para determinar la secuencia de nucleótidos principalmente de las regiones exónicas (o codificantes de proteínas) del genoma de un individuo y secuencias relacionadas, que representan aproximadamente el 1% de la secuencia completa de ADN, llamado WES. La secuenciación del exoma completo es un método de secuenciación del exoma completo (WES) ampliamente utilizado que implica la secuenciación de las regiones codificantes de proteínas del genoma. El exoma humano representa menos del 2 % del genoma, pero contiene aproximadamente el 85 % de las variantes conocidas relacionadas con enfermedades, 1 lo que convierte a este método en una alternativa rentable a la secuenciación del genoma completo.

Dinámica del mercado de secuenciación del exoma completo de América del Norte

Conductores

• Aumento de las aplicaciones de diagnóstico de la secuenciación completa del exoma

Hay más de 7.000 enfermedades raras identificadas y aproximadamente el 80% están relacionadas con causas genéticas; diagnosticar a pacientes con enfermedades raras a menudo puede ser un desafío, lo que resulta en odiseas de diagnóstico largas, costosas y emocionales.

Por lo tanto, se espera que las aplicaciones de diagnóstico de WES impulsen el tamaño del mercado y actúen como impulsor del mercado mundial de secuenciación del exoma completo durante el período de pronóstico.

• Uso creciente de métodos de secuenciación dirigida

La secuenciación de próxima generación (NGS) está evolucionando como una herramienta poderosa para proporcionar una visión más profunda y precisa de los fundamentos moleculares de tumores individuales y receptores específicos a medida que la farmacología centrada en la genómica continúa desempeñando un papel más importante en el tratamiento de diversas enfermedades crónicas, especialmente el cáncer. .

NGS ofrece ventajas en precisión, sensibilidad y velocidad en comparación con los métodos tradicionales que tienen el potencial de tener un impacto significativo en el campo de la oncología. Se elimina la necesidad de solicitar múltiples pruebas para identificar la mutación causante porque NGS puede evaluar múltiples genes en un solo ensayo.

Oportunidad

• Aumento del lanzamiento de productos en los últimos años

Los actores del mercado se están centrando en el lanzamiento de nuevos productos en secuenciación del exoma completo debido a la creciente demanda de técnicas de secuenciación del exoma completo. El avance de la tecnología está ayudando a los actores del mercado a realizar múltiples lanzamientos de productos.

Los lanzamientos de productos en los últimos años han demostrado el potencial de estas tecnologías y las empresas que trabajan en este mercado están tratando de conseguir productos más avanzados que actuarán como oportunidades para el mercado e impulsarán el mercado en el período previsto.

Desafíos/Restricciones

• Preocupación por la seguridad cibernética en genómica

Se sabe que el software contiene vulnerabilidades causadas por código imperfecto, mala configuración, entre otros, y el software relacionado con NGS, utilizado para operar equipos de secuenciación y laboratorio o llevar a cabo análisis bioinformáticos, no es una excepción. Las vulnerabilidades del software se aprovechan para obtener acceso no autorizado a sistemas o redes informáticas, filtrar datos, bloquear o interrumpir de otro modo diversos servicios.

Se espera que este tipo de incidentes sobre violación de datos y amenazas cibernéticas asociadas con toda la secuenciación del exoma impidan el crecimiento del mercado en el período de pronóstico.

• Falta de profesionales capacitados

La interpretación de los datos de la secuenciación del exoma completo (WES) requiere experiencia en informática genómica y medicina clínica para garantizar la presentación de informes precisos y seguros de los hallazgos. El primer paso de WES implica la adquisición de ADN genómico (ADNg) de alta calidad a partir de muestras biológicas, normalmente extraídas de leucocitos de sangre periférica. Los profesionales deben tener información sobre la extracción de ADNg. Además, en WES se requiere la preparación de una biblioteca de enriquecimiento de exomas que muchos especialistas de la salud desconocen.

Los profesionales carecen de las habilidades adecuadas para realizar la secuenciación completa del exoma, ya que las muestras de diagnóstico de los pacientes son de gran importancia. La necesidad de atención sanitaria cualificada ha aumentado. Por lo tanto, la falta de profesionales capacitados para realizar la secuenciación completa del exoma actúa como un desafío para el crecimiento del mercado.

Desarrollo reciente

• En marzo, Thermo Fisher Scientific lanzó el secuenciador integrado Ion Torrent Genexus Dx con la marca CE-IVD, una plataforma de secuenciación automatizada de próxima generación (NGS) que ofrece resultados en un solo día. Está diseñado para su uso en laboratorios clínicos; el sistema totalmente validado permite a los usuarios realizar pruebas de diagnóstico e investigaciones clínicas en un solo instrumento. Esto ha ayudado a la empresa a realizar avances en su cartera de productos.

Alcance y tamaño del mercado de secuenciación completa del exoma de América del Norte

El mercado de secuenciación completa del exoma de América del Norte está segmentado según el componente, el producto y servicio, la aplicación, el usuario final y el canal de distribución. El crecimiento entre segmentos le ayuda a analizar nichos de crecimiento y estrategias para acercarse al mercado y determinar sus áreas de aplicación principales y la diferencia en sus mercados objetivo.

Componente

• Secuenciación completa del exoma
• Secuenciación de tercera generación

Según el componente, el mercado de secuenciación del exoma completo de América del Norte se segmenta en secuenciación del exoma completo y secuenciación de tercera generación.

Productos y servicios

• Sistemas
• Equipos
• Servicios

Según el producto y el servicio, el mercado de secuenciación del exoma completo de América del Norte se segmenta en sistemas, kits y servicios.

Solicitud

• Diagnóstico
• Descubrimiento y desarrollo de fármacos
• Medicina personalizada
• Investigación agrícola y animal
• Otros

Según la aplicación, el mercado de secuenciación completa del exoma de América del Norte está segmentado en descubrimiento y desarrollo de fármacos, investigación agrícola y animal, diagnóstico, medicina personalizada y otros.

Usuario final

• Hospitales y clínicas
• Empresas farmacéuticas y de biotecnología
• Institutos académicos y de investigación
• Laboratorios Clínicos
• Otros

Según el usuario final, el mercado de secuenciación completa del exoma de América del Norte está segmentado en empresas farmacéuticas y de biotecnología, institutos académicos y de investigación, hospitales, laboratorios clínicos y otros.

Canal de distribución

• Comercio directo
• Ventas al por menor
• Otros

Según el canal de distribución, el mercado de secuenciación del exoma completo (WES) de América del Norte se segmenta en comercio directo, ventas minoristas y otros.

Análisis a nivel regional del mercado de secuenciación del exoma completo de América del Norte

Se analiza todo el mercado de secuenciación del exoma y se proporciona información sobre el tamaño del mercado por componente, producto y servicio, aplicación, usuario final y canal de distribución.

Los países cubiertos en todo el informe del mercado de secuenciación del exoma (WES) son Estados Unidos, Canadá y México.

Se espera que Estados Unidos domine el mercado debido a la presencia de actores clave en el mercado de consumo más grande con un alto PIB. Se espera que Estados Unidos crezca debido al aumento del avance tecnológico.

La sección de países del informe también proporciona factores que impactan el mercado individual y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que impactan las tendencias actuales y futuras del mercado. Datos como ventas nuevas, ventas de reemplazo, demografía de los países, leyes regulatorias y aranceles de importación y exportación son algunos de los principales indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para cada país. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de marcas regionales y los desafíos que enfrentan debido a la competencia grande o escasa de marcas locales y nacionales, y el impacto de los canales de ventas al tiempo que se proporciona un análisis de pronóstico de los datos del país.

Panorama competitivo y cuota de mercado Análisis Secuenciación del exoma completo de América del Norte

El panorama competitivo del mercado completo de secuenciación del exoma proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, sitios e instalaciones de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de productos, proyectos de pruebas de productos, aprobaciones de productos, patentes, ancho del producto y aliento, dominio de la aplicación, curva de línea de vida de la tecnología. Los puntos de datos anteriores proporcionados únicamente están relacionados con el enfoque de la empresa en el mercado.

Algunas de las principales empresas que operan en el mercado de secuenciación completa del exoma de América del Norte son Thermo Fisher Scientific Inc., QIAGEN, Illumina, Inc., Beckman Coulter, Inc., Eurofins Scientific, BIONEER CORPORATION, ExoDx (una parte de Bio-Techne ), FOUNDATION MEDICINE, INC. (una subsidiaria de F. Hoffmann-La Roche Ltd), GeneFirst Limited, CeGaT GmbH, Meridian, Merck KGaA, SOPHiA GENETICS, Azenta US Inc., CD Genomics, Twist Bioscience, PerkinElmer Genomics (una subsidiaria de PerkinElmer Inc.), GeneDx, LLC, Psomagen e Integrated DNA Technologies, Inc., entre otros.