Mercado de diagnóstico del cáncer de tiroides de América del Norte: tendencias de la industria y pronóstico para 2030

Mercado de diagnóstico de cáncer de tiroides de América del Norte, por tipo de producto (instrumentos, consumibles y accesorios), tipo de prueba (prueba de imágenes, biopsia, análisis de sangre, otros), tipo de cáncer (carcinoma papilar, carcinoma folicular, otros), etapas (etapa I, etapa II, Etapa III, Etapa IV), grupo de edad (menores de 21, 21-29, 30-65, 65 y más), usuario final (hospital, laboratorios asociados, laboratorios de diagnóstico independientes, centros de diagnóstico por imágenes, institutos de investigación del cáncer y otros ), Canal de distribución (licitación directa, ventas minoristas): tendencias de la industria y pronóstico hasta 2030.

Análisis e información del mercado de diagnóstico del cáncer de tiroides en América del Norte

La creciente conciencia sobre el cáncer de tiroides ha mejorado la demanda del mercado. El creciente gasto sanitario para mejores servicios de salud también contribuye al crecimiento del mercado. Los principales actores del mercado se centran en varios lanzamientos y aprobaciones de servicios durante este período crucial. Además, el aumento de procesos y técnicas de diagnóstico mejorados también contribuye a la creciente demanda de pruebas de diagnóstico del cáncer de tiroides.

Se espera que el mercado de diagnóstico de cáncer de tiroides de América del Norte crezca en el período previsto de 2023 a 2030. Data Bridge Market Research analiza que el mercado está creciendo con una tasa compuesta anual del 6,4% en el período previsto de 2023 a 2030 y se espera que alcance los USD 5.391,06 millones al 2030.

Definición de mercado

El cáncer de tiroides es un tipo de cáncer que comienza en la glándula tiroides. El cáncer comienza cuando las células comienzan a crecer sin control. La glándula tiroides produce hormonas que ayudan a regular el metabolismo, la frecuencia cardíaca, la presión arterial y la temperatura corporal. La glándula tiroides se encuentra en la parte frontal del cuello, debajo del cartílago tiroides (nuez de Adán). En la mayoría de las personas, la tiroides no se puede ver ni palpar. Tiene forma de mariposa, con dos lóbulos (el lóbulo derecho y el lóbulo izquierdo) unidos por una parte estrecha de la glándula llamada istmo.

Dinámica del mercado de diagnóstico del cáncer de tiroides en América del Norte

CONDUCTORES

AUMENTO DE INCIDENCIA Y PREVALENCIA DE NÓDULOS DE TIROIDES Y CÁNCER

Un nódulo tiroideo es un crecimiento inusual (bulto) de células tiroideas en la glándula tiroides. A veces, el tejido blando normal de la tiroides comenzó a crecer, lo que provocó la formación de estos nódulos. La incidencia de nódulos aumenta con la edad y principalmente en mujeres, principalmente en aquellas con deficiencia de yodo y después de la exposición a la radiación. Aunque la complicación adicional de estos nódulos es el cáncer de tiroides, las posibilidades de convertir los nódulos de tiroides en cáncer de tiroides son bajas. Según un artículo publicado en NCBI titulado "Riesgo de malignidad en nódulos tiroideos de 4 cm o más" en 2017, la aparición de cáncer después de los nódulos se encuentra en menos del 5% del total de casos de nódulos. Además, los nódulos tiroideos son frecuentes en la historia familiar y en personas cuya ingesta de yodo es baja.

AUMENTO DE PRUEBAS DE DIAGNÓSTICO DEL CÁNCER DE TIROIDES

La ecografía de tiroides es una imagen de ondas sonoras de la glándula tiroides tomada con un instrumento manual y traducida a una imagen bidimensional en un monitor. Se utiliza en el diagnóstico de tumores, quistes o bocios de tiroides y es un procedimiento indoloro y sin riesgos. Estas pruebas se utilizan para evaluar anomalías estructurales, mientras que los análisis de sangre que miden los niveles de TSH, T4 y T3 se utilizan para examinar variables funcionales. La biopsia con aguja fina se utiliza en casos sospechosos para determinar si un tumor es benigno o maligno. Además, la introducción de pruebas moleculares y el pronóstico genético impulsan el panorama diagnóstico en este mercado para el diagnóstico del cáncer de tiroides.

CRECIENTE CONCIENCIA SOBRE EL CÁNCER DE TIROIDES

La creciente concienciación sobre el cáncer de tiroides ha llevado a una mayor demanda de detección oportuna del cáncer, lo que ha llevado al crecimiento del mercado.

El cáncer de tiroides es una de las principales causas del aumento de las tasas de mortalidad entre las poblaciones estadounidenses en todo el mundo, lo que impulsará el crecimiento del mercado durante los próximos cinco años. La exposición a la radiación y los antecedentes familiares de problemas de tiroides son factores de riesgo importantes para el cáncer de tiroides. A las mujeres se les diagnostica cáncer de tiroides significativamente más que a los hombres.

RETENES

ALTO COSTO DEL PROCEDIMIENTO DE DIAGNÓSTICO

Los diagnósticos de cáncer se han vuelto cada vez más caros debido al creciente número de pacientes con cáncer de tiroides y al aumento de los precios de los dispositivos médicos. Los modernos dispositivos tecnológicos utilizados en el diagnóstico del cáncer también desempeñan un papel importante en los altos precios de los diagnósticos del cáncer y la alta precisión a la hora de proporcionar un diagnóstico definitivo del cáncer en los nódulos tiroideos. Por tanto, el alto coste de los procedimientos de diagnóstico del cáncer de tiroides está obstaculizando el crecimiento del mercado.

Los productos o dispositivos de diagnóstico que se utilizan en la detección del cáncer se están volviendo avanzados, pero junto con eso, el procedimiento para el diagnóstico del cáncer también es costoso, lo que obstaculiza el crecimiento del mercado de diagnóstico del cáncer de tiroides porque los dispositivos se utilizan en el proceso del cáncer. El diagnóstico se vuelve más caro, lo que resulta en un aumento en el costo del procedimiento de diagnóstico. Por lo tanto, el alto costo de los diagnósticos de cáncer actúa como una restricción para el mercado de diagnóstico de cáncer de tiroides de América del Norte.

DAÑO TEJIDO DEBIDO A LA ALTA EXPOSICIÓN A LA RADIACIÓN DE LAS PRUEBAS DE IMAGEN

La alta exposición a la radiación causa daños importantes en los tejidos y aumenta las posibilidades de que una persona contraiga cáncer en el futuro. Aunque es vital mantener este riesgo en contexto, las pequeñas dosis de radiación utilizadas para las pruebas de imagen pueden aumentar marginalmente el riesgo de que una persona desarrolle cáncer. La cantidad de radiación que recibe una persona varía según el tipo de prueba, el área de su cuerpo expuesta, su tamaño corporal, edad y sexo, entre otras cosas. Los exámenes de imágenes que emplean radiación solo deben realizarse cuando sea necesario porque la exposición a la radiación de todas las fuentes puede acumularse a lo largo de la vida y aumentar las posibilidades de desarrollar cáncer. También se pueden utilizar con frecuencia otros procedimientos de imágenes como ultrasonido o resonancia magnética.

OPORTUNIDADES

AUMENTO DEL GASTO EN SALUD PARA EL DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DEL CÁNCER

En todo el mundo, las actividades de I+D están aumentando debido al gasto en salud pública con resultados económicos, mientras que la industria de la salud ocupa el segundo lugar entre todas las industrias en lo que respecta a la cantidad gastada en atención médica. El aumento del gasto en atención sanitaria puede dar lugar a una mejor provisión de oportunidades de I+D. Se prevé que aumentará la demanda de diagnósticos de cáncer de ovario.

El aumento del gasto sanitario para tratamiento para el cáncer también ayuda a los pacientes a realizar diagnósticos y tratamientos avanzados y sin complicaciones para una recuperación rápida. El gasto en atención médica se compone de pagos de bolsillo (las personas pagan por su propia atención), gastos gubernamentales y fuentes, incluido el seguro médico y las actividades de organizaciones no gubernamentales (ONG). Debido a este creciente gasto sanitario para el tratamiento del cáncer, actúa como una oportunidad para el crecimiento del mercado.

DESAFÍOS

MARCO REGULATORIO ESTRICTO PARA LA APROBACIÓN Y COMERCIALIZACIÓN DE PRODUCTOS PARA EL DIAGNÓSTICO DEL CÁNCER

Las estrictas regulaciones para la aprobación y comercialización de cualquier producto en el mercado están demostrando ser uno de los principales desafíos para los fabricantes de productos de diagnóstico del cáncer en los EE. UU. y la región europea. Cada país tiene regulaciones y un organismo diferente para los procedimientos regulatorios.

Las posibles vías regulatorias son obligatorias para la autorización, aprobación o aceptación de firmas complejas por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA). Las vías regulatorias incluyen regulaciones aplicables a los dispositivos de diagnóstico in vitro (IVD), incluidos los dispositivos de diagnóstico complementarios, el potencial de etiquetado como diagnóstico complementario y el programa de calificación de biomarcadores.

Desarrollos recientes

• En agosto de 2022, F. Hoffmann-La Roche Ltd anunció el lanzamiento del sistema Digital LightCycler, el primer sistema digital de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) de Roche. Este sistema de próxima generación detecta enfermedades y está diseñado para cuantificar con precisión trazas de objetivos específicos de ADN y ARN que normalmente no son detectables mediante métodos de PCR convencionales. Esto ha ayudado a la empresa a aumentar su presencia en el mercado de América del Norte.
• En mayo de 2022, Thermo Fisher Scientific Inc., líder mundial al servicio de la ciencia, presentó el microscopio electrónico de criotransmisión Thermo Scientific Glacios 2 (Cryo-TEM), un potente microscopio con nueva automatización y capacidades de imágenes de alta resolución diseñado para ayudar a la crioterapia. -Investigadores de microscopía electrónica (crio-EM) con distintos niveles de experiencia aceleran el descubrimiento de fármacos basados ​​en estructuras. Este método avanzado, rápido y rentable para el diseño de fármacos puede permitir a los clientes acelerar el ritmo de la investigación de trastornos debilitantes como las enfermedades de Alzheimer, Parkinson y Huntington, así como la investigación del cáncer y las mutaciones genéticas.

Alcance del mercado de diagnóstico del cáncer de tiroides en América del Norte

El mercado de diagnóstico del cáncer de tiroides de América del Norte está segmentado por tipo de producto, tipo de prueba, tipo de cáncer, etapas, grupo de edad, usuario final y canal de distribución. El crecimiento entre estos segmentos lo ayudará a analizar los segmentos de escaso crecimiento en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado e información del mercado para tomar decisiones estratégicas para identificar las aplicaciones principales del mercado.

tipo de producto

• Instrumentos
• Consumibles y accesorios

Según el tipo de producto, el mercado de diagnóstico del cáncer de tiroides de América del Norte se segmenta en instrumentos, consumibles y accesorios.

Tipo de prueba

• Prueba de imagen
• Prueba de sangre
• Biopsia
• Otros

Según el tipo de prueba, el mercado de diagnóstico del cáncer de tiroides de América del Norte se segmenta en pruebas de imagen, análisis de sangre, biopsia y otros.

Tipo de cáncer

• Carcinoma papilar
• Carcinoma folicular
• Otros

Según el tipo de cáncer, el mercado de diagnóstico del cáncer de tiroides de América del Norte se segmenta en carcinoma papilar, carcinoma folicular y otros.

Etapas

• Etapa I
• Etapa II
• Etapa III
• Etapa IV

Según las etapas, el mercado de diagnóstico del cáncer de tiroides de América del Norte se segmenta en etapa I, etapa II, etapa III y etapa IV.

Grupo de edad

• 30-65
• 65 y más
• 21-29
• Por debajo de 21

Según el grupo de edad, el mercado de diagnóstico del cáncer de tiroides de América del Norte se segmenta en personas de 30 a 65 años, de 65 años o más, de 21 a 29 años y de menos de 21 años.

Usuario final

• hospitales
• Laboratorios asociados
• Laboratorios de diagnóstico independientes
• Centros de Diagnóstico por Imágenes
• Institutos de investigación del cáncer
• Otros

Según el usuario final, el mercado de diagnóstico del cáncer de tiroides de América del Norte se segmenta en hospitales, laboratorios asociados, laboratorios de diagnóstico independientes, centros de diagnóstico por imágenes, institutos de investigación del cáncer y otros.

Canal de distribución

• Licitación directa
• Ventas al por menor

Según el canal de distribución, el mercado de diagnóstico del cáncer de tiroides de América del Norte se segmenta en licitación directa y ventas minoristas.

Análisis/perspectivas regionales del mercado de diagnóstico del cáncer de tiroides de América del Norte

Se analiza el mercado de diagnóstico del cáncer de tiroides de América del Norte y se proporcionan conocimientos y tendencias sobre el tamaño del mercado por país, tipo de producto, tipo de prueba, tipo de cáncer, etapas, grupo de edad, usuario final y canal de distribución, como se mencionó anteriormente.

Los países cubiertos en este informe de mercado son EE. UU., Canadá y México.

Se espera que Estados Unidos domine el mercado de diagnóstico del cáncer de tiroides de América del Norte en términos de participación de mercado e ingresos y continuará fortaleciendo su dominio durante el período de pronóstico. Esto se debe al aumento de las pruebas de diagnóstico del cáncer de tiroides.

La sección de países del informe también proporciona factores individuales que impactan el mercado y cambios en las regulaciones del mercado que impactan las tendencias actuales y futuras del mercado. Los datos, como las ventas de productos nuevos y de repuesto, la demografía de los países, la epidemiología de las enfermedades y los aranceles de importación y exportación, son algunos de los principales indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para cada país. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de marcas norteamericanas y los desafíos que enfrentan debido a la competencia de marcas locales y nacionales y el impacto de los canales de ventas al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país.

Panorama competitivo y cuota de mercado Análisis Diagnóstico del cáncer de tiroides en América del Norte

El panorama competitivo del mercado de Diagnóstico del cáncer de tiroides de América del Norte proporciona detalles del competidor. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, presencia en América del Norte, sitios e instalaciones de producción, capacidades de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de producto, ancho y amplitud del producto. dominio de la aplicación. Los puntos de datos anteriores proporcionados únicamente están relacionados con el enfoque de las empresas en el mercado de diagnóstico del cáncer de tiroides de América del Norte.

Algunos de los principales actores que operan en el mercado de diagnóstico del cáncer de tiroides en América del Norte son Canon Inc., FUJIFILM Holdings Corporation, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Quest Diagnostics Incorporated, Illumina, Koninklijke Philips NV, Thermo Fisher Scientific Inc., Siemens Healthcare GmbH. , Abbott, General Electric Company, BD, QIAGEN, DIASORIN SPA, Merck KGaA, Hologic, Myriad Genetics Inc., BIOMERIEUX, FONAR Corp., Time Medical Holding., PlexBio., MinFound Medical Systems Co., Ltd, Medonica Co. LTD , Beijing O&D Biotech Co., Ltd. y SternMed GmbH. entre otros.