Mercado de diagnóstico de cáncer de ovario de América del Norte, por tipo de producto (instrumentos, kits y reactivos), tipo de procedimiento (prueba de biopsia, prueba de imágenes médicas, pruebas de marcadores sanguíneos y pruebas genéticas), tipo de cáncer (células germinales, tumores epiteliales y tumores de células estromales), Usuario final (centros de diagnóstico de cáncer, laboratorios hospitalarios, institutos de investigación y otros): tendencias de la industria y pronóstico para 2030.
Análisis e información del mercado de diagnóstico de cáncer de ovario de América del Norte
El cáncer de ovario es el tipo de cáncer que se forma en los tejidos del ovario (uno de un par de glándulas reproductivas femeninas en las que se forman los óvulos). La mayoría de los cánceres de ovario son cánceres epiteliales de ovario (cáncer que comienza en las células de la superficie del ovario) o tumores malignos de células germinales (cáncer que comienza en los óvulos). Las pruebas y procedimientos utilizados para diagnosticar el cáncer de ovario incluyen el examen pélvico, pruebas de imagen, análisis de sangre, cirugía y entre otros. Durante un examen pélvico, el médico inserta dedos enguantados en la vagina y simultáneamente presiona una mano sobre el abdomen para sentir (palpar) los órganos pélvicos.
Se espera que el mercado de diagnóstico de cáncer de ovario de América del Norte crezca en el período previsto de 2023 a 2030. Data Bridge Market Research analiza que el mercado está creciendo con una tasa compuesta anual del 7,8% en el período previsto de 2023 a 2030 y se espera que alcance los 5.675,36 dólares estadounidenses. millones para 2030 desde USD 3.124,06 millones en 2022.
Métrica de informe |
Detalles |
Período de pronóstico |
2023 a 2030 |
Año base |
2022 |
Años históricos |
2021 (Personalizable para 2020-2016) |
Unidades Cuantitativas |
Ingresos en millones de dólares |
Segmentos cubiertos |
Por tipo de producto (instrumentos, kits y reactivos), tipo de procedimiento (prueba de biopsia, prueba de imágenes médicas, prueba de marcadores sanguíneos y pruebas genéticas), tipo de cáncer (células germinales, tumores epiteliales y tumores de células estromales), usuario final (centros de diagnóstico de cáncer, Laboratorios Hospitalarios, Institutos de Investigación y Otros) |
Países cubiertos |
Estados Unidos, Canadá y México |
Actores del mercado cubiertos |
F. Hoffmann-La Roche Ltd, Tosoh India Pvt. Ltd. Ltd., Luminex Corporation, Quest Diagnostics Incorporated, Thermo Fisher Scientific Inc., Ngenebio, Abbott, Siemens Healthcare Private Limited, Myriad Genetics Inc., Bio-rad Laboratory, Inc., R&D Systems, Inc., Foundation Medicine, Inc., Biosupply ltd, Lcm genect srl, Inex innovate privado limitado, Abcam plc., Monobind Inc., Fujirebio, Mp biomedicals, Biovision Inc., Boster tecnología biológica, Biogenix Inc. Pvt. Limitado. Ltd., Genway Biotech y Lifespan Biosciences, Inc. |
Definición de mercado del mercado de diagnóstico de cáncer de ovario de América del Norte
El cáncer de ovario es más común en mujeres de entre 50 y 79 años. Se está volviendo más prevalente a medida que crece la población geriátrica mundial y hay un mayor énfasis en la detección y el tratamiento tempranos, lo que se espera que acelere el desarrollo del mercado de diagnóstico del cáncer de ovario. Aumentar la inversión gubernamental en crear conciencia sobre la detección temprana del cáncer, así como aumentar el gasto en atención médica, también impulsaría el crecimiento empresarial. La obesidad parece desempeñar un papel importante en el desarrollo del cáncer de ovario. Otras opciones de estilo de vida que pueden aumentar el riesgo incluyen fumar, beber y no tener hijos. Dado que el cáncer de ovario no es fácilmente detectable, las mujeres que corren riesgo de desarrollar la enfermedad deben someterse a pruebas de rutina para identificar la enfermedad tempranamente, lo que permitirá que el mercado se expanda.
El mercado de diagnóstico del cáncer de ovario de América del Norte está creciendo en el año previsto debido al aumento de actores del mercado y la disponibilidad de servicios avanzados. Además de esto, los fabricantes participan en actividades de I+D para lanzar servicios novedosos en el mercado. La creciente investigación en el diagnóstico y desarrollo del cáncer de ovario está impulsando aún más el crecimiento del mercado. Sin embargo, las dificultades en las técnicas de detección del cáncer de ovario podrían obstaculizar el crecimiento del mercado de diagnóstico del cáncer de ovario en América del Norte durante el período previsto.
Dinámica del mercado de diagnóstico del cáncer de ovario en América del Norte
Conductores
- Creciente concientización sobre el cáncer de ovario
La creciente concienciación sobre el cáncer de ovario ha llevado a una mayor demanda de detección oportuna del cáncer, lo que ha llevado al crecimiento del mercado.
El cáncer de ovario es una de las principales causas del aumento de las tasas de mortalidad entre las poblaciones femeninas en todo el mundo, lo que está impulsando el crecimiento del mercado durante los próximos cinco años. El cáncer de ovario y los quistes son cada vez más comunes debido a diversos factores, como factores ambientales y mutaciones genéticas.
El cáncer de ovario es un tipo de cáncer que afecta los órganos productores de óvulos de las mujeres, los ovarios. El cáncer de ovario es difícil de diagnosticar porque los síntomas son vagos y a menudo se detectan sólo después de que el cáncer se ha extendido por el estómago y la pelvis, lo que dificulta su curación.
Como resultado, se requieren mejores procesos y técnicas de diagnóstico para determinar el estadio del cáncer a tratar. Además, es preocupante la creciente tasa de mortalidad por cáncer de ovario, lo que pone de relieve la importancia de la detección temprana para poder proporcionar tratamiento.
Debido al aumento de la conciencia sobre el cáncer de ovario, se espera que actúe como un factor impulsor del crecimiento del mercado.
- Procesos y técnicas de diagnóstico mejorados
Las pruebas y exámenes de detección se utilizan para detectar una enfermedad, como el cáncer, en personas que no presentan ningún síntoma. Se han realizado muchas investigaciones para desarrollar una prueba de detección del cáncer de ovario, pero hasta ahora no ha habido mucho éxito. Las dos pruebas que se utilizan con mayor frecuencia (además de un examen pélvico completo) para detectar cáncer de ovario son la ecografía transvaginal (TVUS) y el análisis de sangre CA-125.
TVUS es una prueba que utiliza ondas sonoras para observar el útero, las trompas de Falopio y los ovarios colocando una sonda de ultrasonido en la vagina. Puede ayudar a encontrar una masa (tumor) en el ovario, pero en realidad no puede determinar si una masa es cancerosa o benigna. Cuando se utiliza para detección, la mayoría de las masas encontradas no son cancerosas.
El análisis de sangre CA-125 mide la cantidad de una proteína llamada CA-125 en la sangre. Muchas mujeres con cáncer de ovario tienen niveles elevados de CA-125. Esta prueba puede ser útil como marcador tumoral para ayudar a guiar el tratamiento en mujeres que se sabe que tienen cáncer de ovario porque un nivel alto a menudo disminuye si el tratamiento está funcionando. Pero comprobar los niveles de CA-125 no es tan útil como una prueba de detección del cáncer de ovario.
Por lo tanto, debido al aumento de procesos y técnicas de diagnóstico mejorados, se espera que actúe como un factor impulsor del crecimiento del mercado.
RESTRICCIONES
Alto costo del diagnóstico
En todo el mundo, los costos del tratamiento del cáncer han aumentado. Las industrias de la salud se enfrentan a varios desafíos, como los costos médicos de la atención del cáncer. El costo de la atención del cáncer en 2010 fue de 124.600 millones de dólares y se prevé que aumente a 173.000 millones de dólares en 2020, siendo los precios de los medicamentos contra el cáncer y la atención hospitalaria aguda los principales impulsores. Por lo tanto, el aumento del costo de producción de agentes de diagnóstico está obstaculizando el crecimiento del mercado.
Falta de profesionales calificados
Cuidado de la salud Los profesionales involucrados en el proceso de diagnóstico tienen la obligación y la responsabilidad ética de emplear habilidades de razonamiento clínico, evaluar y gestionar los problemas médicos de un paciente. Cuando un diagnóstico es preciso y se realiza de manera oportuna, el paciente tiene la mejor oportunidad de obtener un resultado de salud positivo porque la toma de decisiones clínicas se adaptará a una comprensión correcta del problema de salud del paciente. La falta de profesionales capacitados puede obstaculizar el proceso de recuperación del paciente y, por tanto, puede obstaculizar el crecimiento del mercado.
OPORTUNIDADES
Aumento del gasto sanitario para el diagnóstico y tratamiento del cáncer
En todo el mundo, las actividades de I+D están aumentando debido al gasto en salud pública con resultados económicos, mientras que la industria de la salud ocupa el segundo lugar entre todas las industrias en lo que respecta a la cantidad gastada en atención médica. El aumento del gasto en atención sanitaria puede dar lugar a una mejor provisión de oportunidades de I+D. Se prevé que aumentará la demanda de diagnósticos de cáncer de ovario.
El aumento del gasto sanitario para el tratamiento del cáncer también ayuda a los pacientes a realizar diagnósticos y tratamientos avanzados sin complicaciones para una rápida recuperación. El gasto en atención médica se compone de la combinación de pagos de bolsillo (personas que pagan por su propia atención), gastos gubernamentales y fuentes que incluyen seguros médicos y actividades de organizaciones no gubernamentales (ONG). Debido a este creciente gasto sanitario para el tratamiento del cáncer, actúa como una oportunidad para el crecimiento del mercado.
DESAFÍOS
Regulaciones y estándares estrictos para la aprobación y comercialización de productos de diagnóstico del cáncer
Las estrictas regulaciones para la comercialización de cualquier producto en el mercado están demostrando ser un gran desafío para los fabricantes de productos de diagnóstico del cáncer en los EE. UU. y la región europea. Cada país tiene sus propias regulaciones y tiene un organismo diferente para los procedimientos regulatorios.
En los EE. UU., los fabricantes exigen la aprobación de una autorización de comercialización para los productos IVD para uso humano. El producto debe etiquetarse de acuerdo con la normativa de etiquetado. Los establecimientos involucrados en la producción y distribución de dispositivos médicos destinados a la distribución comercial en los EE. UU. deben registrarse ante la FDA. El registro proporciona a la FDA la ubicación de las instalaciones de fabricación y de los importadores de dispositivos médicos. El registro de un establecimiento no es una aprobación del establecimiento o de sus dispositivos por parte de la FDA, es decir, no proporciona autorización de la FDA para comercializar el dispositivo. A menos que esté exento, se requiere autorización previa a la comercialización antes de que un dispositivo pueda distribuirse comercialmente en los EE. UU.
Los requisitos reglamentarios para las aprobaciones de comercialización, así como la declaración de conformidad y el tiempo necesario para la revisión reglamentaria pueden variar para diferentes productos. La empresa que no obtiene la aprobación regulatoria perjudica el negocio porque sin obtener la aprobación de los productos, los fabricantes no pueden lanzar su producto al mercado y por esta razón, regulaciones y estándares estrictos para la aprobación y comercialización de productos de diagnóstico del cáncer actúan como un factor restrictivo para el crecimiento del mercado.
Desarrollos recientes
- En noviembre de 2022, Myriad Genetics Inc. anunció que adquirió Gateway Genomics, LLC. La adquisición fortalece la cartera de productos para la salud de la mujer de Myriad Genetics, ampliando el acceso a pruebas genéticas personalizadas durante la etapa reproductiva de la vida de una mujer y más allá. Con SneakPeek, Myriad ahora presta servicios a las mujeres en las primeras etapas de su embarazo, brindándoles conocimientos genéticos basados en datos a lo largo de su vida con la prueba prenatal no invasiva Prequel, la prueba de portadores Foresight y la prueba de cáncer hereditario MyRisk con puntaje de riesgo para todos los ancestros, esto ayudará a empresa para aumentar sus ingresos.
- En octubre de 2022, Quest Diagnostics anunció la nueva fase de colaboración con Decode Health. En la fase inicial de la colaboración, las dos partes desarrollaron capacidades de secuenciación de ARN (transcriptoma) basadas en la experiencia clínica, analítica y de secuenciación de próxima generación de ambas partes. La colaboración es importante ya que los datos basados en biomarcadores pueden ayudar a reducir el tiempo y el costo de desarrollar nuevas pruebas de diagnóstico e identificar nuevos objetivos farmacológicos para diferentes tipos de cánceres (cáncer de mama, próstata y ovario). Esta colaboración ayuda a la empresa a encontrar caminos innovadores en el campo de la I+D y aumenta la presencia de la empresa en Norteamérica.
Alcance del mercado de diagnóstico del cáncer de ovario en América del Norte
El mercado de diagnóstico del cáncer de ovario de América del Norte está segmentado por tipo de producto, tipo de procedimiento, tipo de cáncer y usuario final. El crecimiento entre estos segmentos lo ayudará a analizar los segmentos de escaso crecimiento en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado e información del mercado para tomar decisiones estratégicas para identificar las aplicaciones principales del mercado.
tipo de producto
- Instrumentos
- Kits y reactivos
Según el tipo de producto, el mercado de diagnóstico del cáncer de ovario de América del Norte se segmenta en instrumentos, kits y reactivos.
Tipo de procedimiento
- Prueba de marcadores sanguíneos
- Prueba de imagen médica
- Pruebas de biopsia
- Prueba genética
Según el tipo de procedimiento, el mercado de diagnóstico del cáncer de ovario de América del Norte se segmenta en pruebas de marcadores sanguíneos, pruebas de imágenes médicas, pruebas de biopsia y pruebas genéticas.
Tipo de cáncer
- Tumor epitelial
- Célula germinal
- Tumor de células estromales
Según el tipo de cáncer, el mercado de diagnóstico del cáncer de ovario de América del Norte se segmenta en tumores epiteliales, de células germinales y de células estromales.
Usuario final
- Diagnóstico del cáncer Centros
- Laboratorios hospitalarios
- Institutos de investigación
- Otros
Según el usuario final, el mercado de diagnóstico del cáncer de ovario de América del Norte se segmenta en centros de diagnóstico del cáncer, laboratorios hospitalarios, institutos de investigación y otros.
Análisis/perspectivas regionales del mercado de diagnóstico de cáncer de ovario de América del Norte
Se analiza el mercado de diagnóstico del cáncer de ovario de América del Norte y se proporcionan conocimientos y tendencias sobre el tamaño del mercado por país, tipo de producto, tipo de procedimiento, tipo de cáncer y usuario final, como se mencionó anteriormente.
Los países cubiertos en este informe de mercado son EE. UU., Canadá y México.
Estados Unidos domina el mercado de diagnóstico del cáncer de ovario de América del Norte en términos de participación de mercado e ingresos y seguirá fortaleciendo su dominio durante el período de pronóstico. Esto se debe a la alta prevalencia e incidencia de trastornos neurológicos en la región, y las crecientes inversiones en I+D y el lanzamiento de nuevos productos están impulsando el mercado.
La sección de países del informe también proporciona factores que impactan el mercado individual y cambios en las regulaciones del mercado que impactan las tendencias actuales y futuras del mercado. Los puntos de datos, como las ventas de productos nuevos y de repuesto, la demografía de los países, la epidemiología de las enfermedades y los aranceles de importación y exportación, son algunos de los principales indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para cada país. Además, se considera la presencia y disponibilidad de las marcas norteamericanas y los desafíos que enfrentan debido a la competencia de las marcas locales y nacionales y el impacto de los canales de ventas al tiempo que se proporciona un análisis de pronóstico de los datos del país.
Panorama competitivo y cuota de mercado Análisis Diagnóstico del cáncer de ovario en América del Norte
El panorama competitivo del mercado de Diagnóstico del cáncer de ovario proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, presencia en América del Norte, sitios e instalaciones de producción, capacidades de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de producto, ancho y amplitud del producto. dominio de la aplicación. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas relacionado con el mercado de Diagnóstico del cáncer de ovario.
Algunos de los principales actores que operan en el mercado de diagnóstico del cáncer de ovario en América del Norte son F. Hoffmann-la roche ltd, Tosoh india pvt. Ltd., Luminex Corporation, Quest Diagnostics Incorporated, Thermo Fisher Scientific Inc., Ngenebio, Abbott, Siemens Healthcare Private Limited, Myriad Genetics Inc., Bio-rad Laboratory, Inc., R&D Systems, Inc., Foundation Medicine, Inc., Abcam plc., Monobind Inc., Mp biomedicals, Biovision Inc., tecnología biológica Boster, Biogenix Inc. Pvt. Limitado. Ltd., Genway biotech y Lifespan biosciences, Inc, entre otras.
SKU-