Mercado de diagnóstico de linfoma no Hodgkin de América del Norte, por tipo de prueba (imagen, biopsia, inmunohistoquímica, biomarcador, prueba genética, citogenética, punción lumbar, análisis de sangre, citoquímica y otros), estadio del cáncer (estadio IV, estadio III, estadio II, estadio I y estadio 0), tipo de tumor (linfomas agresivos y linfomas indolentes), producto (productos basados en instrumentos, productos basados en plataformas, kits y reactivos, y otros consumibles), tecnología (hibridación fluorescente in situ, secuenciación de próxima generación, fluorinmunoensayo, Hibridación Genómica Comparativa, Inmunohistoquímica y Otros), Aplicación (Detección, Diagnóstico y Predictivo, Pronóstico e Investigación), Usuario Final (Hospitales, Centros de Diagnóstico, Centros de Investigación del Cáncer, Institutos Académicos, Centros de Cirugía Ambulatoria y Otros), Canal de Distribución ( Licitación directa, ventas minoristas y otros): tendencias de la industria y pronóstico hasta 2030.
Análisis e información del mercado de diagnóstico del linfoma no Hodgkin de América del Norte
La creciente conciencia sobre el linfoma no Hodgkin en América del Norte ha mejorado la demanda del mercado. El creciente gasto sanitario para mejores servicios de salud también contribuye al crecimiento del mercado. Los principales actores del mercado se centran en varios lanzamientos y aprobaciones de servicios durante este período crucial. Además, el aumento de procesos y técnicas de diagnóstico mejorados también contribuye a la creciente demanda de pruebas de diagnóstico del linfoma no Hodgkin.
Se espera que el mercado de diagnóstico de linfoma no Hodgkin de América del Norte crezca en el año previsto debido al aumento de los actores del mercado y la disponibilidad de servicios avanzados. Además, los fabricantes participan en actividades de I+D para lanzar servicios novedosos al mercado. La creciente investigación en el campo del diagnóstico y desarrollo del linfoma no Hodgkin está impulsando aún más el crecimiento del mercado. Sin embargo, las dificultades en las técnicas de detección del linfoma no Hodgkin podrían obstaculizar el crecimiento del mercado de diagnóstico del linfoma no Hodgkin de América del Norte durante el período previsto.
Se espera que el aumento del gasto sanitario en diagnóstico y tratamiento del cáncer brinde oportunidades al mercado para mejorar el tratamiento. Sin embargo, el alto costo de las pruebas y las estrictas regulaciones y estándares para la aprobación y comercialización de productos de diagnóstico del cáncer pueden desafiar el crecimiento del mercado.
El mercado de diagnóstico del linfoma no Hodgkin de América del Norte brinda apoyo y tiene como objetivo reducir la progresión de la enfermedad. Data Bridge Market Research analiza que el mercado de diagnóstico de linfoma no Hodgkin de América del Norte crecerá a una tasa compuesta anual del 9,1% durante el período previsto de 2023 a 2030.
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Métrica de informe |
Detalles |
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Período de pronóstico |
2023 a 2030 |
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Año base |
2022 |
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Años históricos |
2021 (Personalizable para 2015 - 2020) |
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Unidades Cuantitativas |
Ingresos en millones de dólares y precios en dólares |
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Segmentos cubiertos |
Tipo de prueba (imagen, biopsia, inmunohistoquímica, biomarcador, prueba genética, citogenética, punción lumbar, análisis de sangre, citoquímica y otras), estadio del cáncer (estadio IV, estadio III, estadio II, estadio I y estadio 0), tipo de tumor ( linfomas agresivos y linfomas indolentes), producto (productos basados en instrumentos, productos basados en plataformas, kits y reactivos, y otros consumibles), tecnología (hibridación fluorescente in situ, secuenciación de próxima generación, fluoroinmunoensayo, hibridación genómica comparada, inmunohistoquímica y otros), Aplicación (detección, diagnóstico y predictivo, pronóstico e investigación), usuario final (hospitales, centros de diagnóstico, centros de investigación del cáncer, institutos académicos, centros de cirugía ambulatoria y otros), canal de distribución (licitación directa, ventas minoristas y otros) |
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Países cubiertos |
Estados Unidos, Canadá, México |
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Actores del mercado cubiertos |
CANON MEDICAL SYSTEMS CORPORATION (Prefectura de Tochigi, Japón), Koninklijke Philips NV (Ámsterdam, Países Bajos), Siemens Healthcare GmbH (Erlangen, Alemania), Danaher (Washington, EE. UU.), Bio-Rad Laboratories, Inc (California, EE. UU.), General Electric Company (Massachusetts, EE. UU.), Sysmex Corporation (Hyogo, Japón), Grail (California, EE. UU.), F. Hoffmann-La Roche (Basilea, Suiza), Neusoft Corporation (Shenyang, China), Agilent Technologies, Inc. (California, EE. UU.) ), NeoGenomics Laboratories (Florida, EE. UU.), Hologic, Inc (Massachusetts, EE. UU.), Integrated DNA Technologies, Inc., CENTOGENE NV (Rostock, Alemania), Merit Medical Systems (Utah, EE. UU.), Invitae Corporation (California, EE. UU.) , PerkinElmer Inc. (Massachusetts, EE. UU.), QIAGEN (California, EE. UU.) y GeneDx, LLC (Connecticut, EE. UU.), entre otros. |
Definición de mercado
El cáncer comienza en los ganglios linfáticos y ocurre con mayor frecuencia en personas que fuman. Dos tipos principales de linfoma no Hodgkin son el linfoma no Hodgkin agresivo y el linfoma no Hodgkin indolente. Las causas del linfoma no Hodgkin incluyen el tabaquismo, el humo de segunda mano, la exposición a determinadas toxinas y los antecedentes familiares.
Los síntomas incluyen tos (a menudo con sangre), dolor en el pecho, sibilancias y pérdida de peso. Estos síntomas a menudo no aparecen hasta que el cáncer está avanzado. Los tratamientos varían, pero pueden incluir cirugía, quimioterapia, radioterapia, terapia con medicamentos dirigidos e inmunoterapia.
Dinámica del mercado de diagnóstico del linfoma no Hodgkin de América del Norte
Esta sección trata de comprender los impulsores, las ventajas, las oportunidades, las restricciones y los desafíos del mercado. Todo esto se analiza en detalle a continuación:
- Mayor crecimiento en la prevalencia del linfoma no Hodgkin
Linfoma es el nombre general de muchos subtipos relacionados de cáncer que surgen de un tipo de glóbulo blanco llamado "linfocito". El linfoma se divide en dos categorías principales: linfoma de Hodgkin (HL) y linfoma no Hodgkin (NHL). El linfoma no Hodgkin es una categoría general de linfoma. Hay muchos subtipos que entran en esta categoría. El linfoma difuso de células B grandes y el linfoma folicular se encuentran entre los subtipos más comunes. Los casos de cáncer de linfoma están aumentando en todo el mundo. El linfoma no Hodgkin (LNH) es uno de los cánceres más comunes en los Estados Unidos y representa aproximadamente el 4% de todos los cánceres.
La probabilidad de que un hombre desarrolle LNH a lo largo de su vida es aproximadamente de 1 entre 43; para una mujer, el riesgo es aproximadamente 1 en 53. En 2020, según la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer de la Organización Mundial de la Salud (OMS), se estima que 544,352 personas fueron diagnosticadas con linfoma no Hodgkin en todo el mundo.
- Aumento de la concientización sobre el linfoma no Hodgkin
La sensibilización sobre el linfoma no Hodgkin es una oportunidad para aumentar el conocimiento sobre estas enfermedades y poner de relieve la investigación sobre sus causas, prevención, diagnóstico, tratamiento y supervivencia. El objetivo es ayudar a las personas que han sido afectadas por el linfoma y promover hábitos saludables.
El quinto cáncer más prevalente en el mundo es el linfoma. Según el informe de la Organización Mundial de la Salud, Asia tiene la tasa de incidencia más alta de 241.270 pacientes en los últimos 5 años. Además, el linfoma no Hodgkin representa el 7,4% de todas las muertes por cáncer en Asia. La tasa de mortalidad ha aumentado muy lentamente cada año.
Cada año, se planifican varias campañas de concientización, seminarios web y conferencias en todo el mundo para educar a las personas sobre el linfoma no Hodgkin, y varias organizaciones toman la iniciativa en estas campañas. Como resultado, se espera que esto impulse el crecimiento del mercado de diagnóstico del linfoma no Hodgkin en América del Norte.
- Falta de disponibilidad de profesionales médicos capacitados y calificados
Se estima que la densidad del personal sanitario total es de 29 por 10.000 habitantes, pero sólo de 16 por 10.000 para los trabajadores capacitados. El requisito de profesionales capacitados y certificados es una gran limitación para el mercado de diagnóstico del linfoma no Hodgkin de América del Norte. La demanda de hibridación fluorescente in situ aumenta debido al aumento de casos de enfermedades cancerosas y anomalías genéticas, pero se espera que el menor número de profesionales cualificados presentes obstaculice el crecimiento del mercado.
La capacidad de un médico calificado para realizar numerosas pruebas es crucial para el crecimiento de los sectores médico y de atención médica. El objetivo principal de contar con un equipo profesional es garantizar que cada pieza de equipo médico que salva vidas funcione de manera efectiva cuando más se necesite. El técnico debe tener la educación y certificación adecuadas de los fabricantes y autoridades pertinentes.
Los técnicos enfrentan brechas de capacitación técnica relacionadas con problemas para adaptar métodos avanzados de manera segura para realizar procedimientos de manera eficiente. Para el diagnóstico del linfoma, existe una gran necesidad de profesionales capacitados para las actividades de desarrollo, validación, operación y resolución de problemas de métodos.
- Regulaciones y pautas estrictas para diferentes tratamientos y diagnósticos
Vender dispositivos médicos o medicamentos en dichas jurisdicciones puede implicar gastos financieros sustanciales, que podrían tardar meses o años en completarse. Si no se comprenden o consideran estas limitaciones, los retrasos pueden poner en grave peligro la probabilidad de éxito en un mercado altamente competitivo. Pero su aprobación y comercialización en múltiples regiones del mundo requieren el cumplimiento de estándares regulatorios estrictos y la aceptación por parte de varios organismos reguladores.
Las empresas deben revisar cuidadosamente las especificaciones de los productos antes de categorizarlos según los protocolos de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). La creación de programas de descubrimiento y desarrollo de fármacos en empresas académicas, sin fines de lucro y otras empresas de investigación de ciencias biológicas requiere una planificación cuidadosa. Cada país tiene su propio organismo regulador y las agencias reguladoras tienen una supervisión mínima de los estudios de descubrimiento de fármacos, pero proporcionan ciertos requisitos y documentación clara para lograr hitos durante este proceso. El marco regulatorio tiene como objetivo mejorar el acceso para una mejor calidad y brindar orientación sobre el fortalecimiento de los controles regulatorios.
Impacto posterior al COVID-19 en el mercado de diagnóstico del linfoma no Hodgkin de América del Norte
La elevada carga de la COVID-19 en los sistemas de atención sanitaria de todo el mundo ha generado preocupación entre los oncólogos médicos sobre el impacto de la COVID-19 en el diagnóstico y el tratamiento del linfoma no Hodgkin. Investigamos el impacto de la COVID-19 en el diagnóstico y tratamiento del linfoma no Hodgkin antes y después de la era COVID-19 en este estudio de cohorte retrospectivo. Durante la pandemia, los nuevos diagnósticos de linfoma no Hodgkin disminuyeron con estadios ligeramente más avanzados de la enfermedad, y hubo un aumento significativo de la radiocirugía como primer tratamiento definitivo y una disminución tanto del tratamiento sistémico como de la cirugía en comparación con el período anterior a la COVID-19. era. En comparación con la época anterior a la COVID-19, no hubo un retraso significativo en el inicio del tratamiento de quimioterapia y radiación durante la pandemia.
Sin embargo, durante la pandemia observamos un retraso en la cirugía del linfoma no Hodgkin. COVID-19 parece haber tenido un impacto significativo en los diagnósticos y patrones de tratamiento de los pacientes con linfoma no Hodgkin en nuestro centro de linfoma no Hodgkin. A muchos oncólogos les preocupa que el número de pacientes recién diagnosticados con linfoma no Hodgkin aumente durante el próximo año. Esta investigación aún está en curso y se recopilará y analizará más información para comprender mejor el impacto general de la pandemia de COVID-19 en nuestra población de pacientes con linfoma no Hodgkin.
Desarrollo reciente
- En noviembre de 2022, Danaher. anunció que había iniciado una asociación estratégica con la Universidad de Duke para formar su primer Danaher Beacon para la innovación en terapia genética. El programa invierte en innovación de productos para promover estrategias externas de I+D con un enfoque en medicamentos genómicos, diagnósticos de precisión, biofabricación de próxima generación, sistemas humanos y ciencias de datos.
- En agosto de 2022, Bio-Rad Laboratories Inc. adquirió Curiosity Diagnostics, un desarrollador con sede en Polonia de soluciones tecnológicas innovadoras para los mercados de diagnóstico médico y atención médica. Esto ha ayudado a la empresa a aumentar su cartera de productos y su presencia en el mercado en Norteamérica.
Segmentación del mercado de diagnóstico de linfoma no Hodgkin de América del Norte
El mercado de diagnóstico del linfoma no Hodgkin de América del Norte se clasifica en ocho segmentos notables, que se basan en el tipo de prueba, el estadio del cáncer, el tipo de tumor, el producto, la tecnología, la aplicación, los usuarios finales y el canal de distribución. El crecimiento entre segmentos le ayuda a analizar nichos de crecimiento y estrategias para acercarse al mercado y determinar sus áreas de aplicación principales y la diferencia en sus mercados objetivo.
POR TIPO DE PRUEBA
- Imágenes
- Biopsia
- Inmunohistoquímica
- Prueba de biomarcadores
- Prueba genética
- Citogenética
- Punción lumbar (punción lumbar)
- Prueba de sangre
- citoquímica
- Otros
POR ETAPA DEL CÁNCER
- Etapa 0
- Etapa I
- Etapa II
- Etapa III
- Etapa IV
POR TIPO DE TUMOR
- Linfomas agresivos
- Linfomas indolentes
POR PRODUCTO
- Productos basados en instrumentos
- Productos basados en plataforma
- Kits y reactivos
- Otros consumibles
POR TECNOLOGÍA
- Hibridación fluorescente in situ
- Secuenciación de próxima generación
- Fluoinmunoensayo
- Hibridación genómica comparada
- inmunohistoquímica
- Otros
POR APLICACIÓN
- Poner en pantalla
- Diagnóstico y predictivo
- Pronóstico
- Investigación
POR USUARIO FINAL
- hospitales
- Centros de Diagnóstico
- Centros de investigación del cáncer
- Institutos Académicos
- Centros de cirugía ambulatoria
- Otros
POR CANAL DE DISTRIBUCIÓN
- Licitación directa
- Ventas al por menor
- Otros
Análisis/perspectivas regionales del mercado de diagnóstico de linfoma no Hodgkin de América del Norte
Se analiza el mercado de diagnóstico del linfoma no Hodgkin de América del Norte y se proporcionan conocimientos y tendencias sobre el tamaño del mercado por tipo de prueba, estadio del cáncer, tipo de tumor, producto, tecnología, aplicación, usuario final y canal de distribución, como se mencionó anteriormente.
Los países cubiertos en el informe de diagnóstico del linfoma no Hodgkin son EE. UU., Canadá, México,
Estados Unidos domina el mercado de diagnóstico del linfoma no Hodgkin en América del Norte. La creciente investigación en el campo del diagnóstico y desarrollo del linfoma no Hodgkin está impulsando aún más el crecimiento del mercado de América del Norte. Estados Unidos domina la región de América del Norte debido al conocimiento exponencial del diagnóstico del cáncer y los servicios de consultoría en el país.
La sección de países del informe también proporciona factores que impactan el mercado individual y cambios en la regulación del mercado que impactan las tendencias actuales y futuras del mercado. Puntos de datos como el análisis de la cadena de valor ascendente y descendente, las tendencias técnicas y el análisis de las cinco fuerzas de Porter, y los estudios de casos son algunos de los indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de las marcas de América del Norte y los desafíos que enfrentan debido a la competencia grande o escasa de las marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles internos y las rutas comerciales, al tiempo que se proporciona un análisis de pronóstico de los datos del país.
Panorama competitivo y cuota de mercado Análisis Diagnóstico del linfoma no Hodgkin de América del Norte
El panorama competitivo del mercado de Diagnóstico del linfoma no Hodgkin de América del Norte proporciona detalles de los competidores. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, presencia en América del Norte, sitios e instalaciones de producción, capacidades de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de producto, ancho y amplitud del producto. y dominio de la aplicación. Los datos anteriores proporcionados únicamente están relacionados con el enfoque de las empresas en el mercado de diagnóstico del linfoma no Hodgkin.
Algunos de los principales actores que operan en el mercado son CANON MEDICAL SYSTEMS CORPORATION, Koninklijke Philips NV, Siemens Healthcare GmbH, Danaher., Bio-Rad Laboratories, Inc., General Electric Company, Sysmex Corporation, Grail, F. Hoffmann-La Roche, Neusoft Corporation, Agilent Technologies, Inc., NeoGenomics Laboratories, Hologic, Inc, Integrated DNA Technologies, Inc., CENTOGENE NV, Merit Medical Systems, Invitae Corporation, PerkinElmer Inc., QIAGEN y GeneDx, LLC, entre otros.
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