Mercado de subcontratación de asuntos regulatorios de dispositivos médicos de América del Norte, por servicios (servicios de asuntos regulatorios, consultoría de calidad y redacción médica), producto (productos terminados, electrónica y materia prima), tipo de dispositivo (Clase I, Clase II y Clase III), aplicación (Cardiología , diagnóstico por imágenes, ortopedia, diagnóstico in vitro, oftalmología, cirugía general y plástica, administración de medicamentos, odontología, endoscopia, atención de la diabetes y otros), usuario final (pequeña empresa de dispositivos médicos, mediana empresa de dispositivos médicos y gran empresa de dispositivos médicos), país (EE. UU.) , Canadá, México) Tendencias de la industria y pronóstico hasta 2028
Análisis e información del mercado: mercado de subcontratación de asuntos regulatorios de dispositivos médicos de América del Norte
Se espera que el mercado de subcontratación de asuntos regulatorios de dispositivos médicos gane crecimiento en el período de pronóstico de 2021 a 2028. Data Bridge Market Research analiza que el mercado está creciendo con una CAGR del 12,4% en el período de pronóstico de 2021 a 2028 y se espera que alcanzar los USD 4.165,91 millones para 2028. Se prevé que la iniciativa estratégica para las expansiones geográficas impulse el crecimiento del mercado de subcontratación de asuntos regulatorios de dispositivos médicos.
La subcontratación es una parte importante de cada farmacéutico y la cadena de valor de las empresas de biotecnología durante la investigación y el desarrollo (I+D). Los servicios de subcontratación de asuntos regulatorios implican la redacción médica y la publicación de documentación regulatoria por parte de autores médicos profesionales, auditores de control de calidad (QC) y editores que contribuyen a proyectos de investigación clínica de alta calidad. La demanda de subcontratación de servicios regulatorios se ha visto impulsada por un aumento sustancial de estudios clínicos realizados en economías emergentes, lo que proporciona una plataforma saludable para el crecimiento de esta industria.
El creciente número de vencimientos de patentes actúa como motor de su crecimiento en el mercado de subcontratación de asuntos regulatorios de dispositivos médicos. La fluctuación en los precios de diversos servicios de asuntos regulatorios de dispositivos médicos actúa como restricción para su crecimiento en el mercado de subcontratación de asuntos regulatorios de dispositivos médicos. Los premios y reconocimientos brindan una excelente oportunidad para el crecimiento del mercado de subcontratación de asuntos regulatorios de dispositivos médicos. El brote pandémico de COVID-19 actúa como un desafío para el crecimiento del mercado de subcontratación de asuntos regulatorios de dispositivos médicos.
El informe de mercado de subcontratación de asuntos regulatorios de dispositivos médicos proporciona detalles de la participación de mercado, los nuevos desarrollos y el análisis de la cartera de productos, el impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza las oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en las regulaciones del mercado, aprobaciones de productos, decisiones estratégicas, lanzamientos de productos, expansiones geográficas e innovaciones tecnológicas en el mercado. Para comprender el análisis y el escenario del mercado de subcontratación de asuntos regulatorios de dispositivos médicos, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un resumen del analista; nuestro equipo lo ayudará a crear una solución de impacto en los ingresos para lograr el objetivo deseado.
Ámbito de Mercado y Tamaño del mercado – Subcontratación de asuntos regulatorios de dispositivos médicos
El mercado de subcontratación de asuntos regulatorios de dispositivos médicos se segmenta según los servicios, productos, tipos de dispositivos, aplicaciones y usuarios finales. El crecimiento entre segmentos le ayuda a analizar nichos de crecimiento y estrategias para acercarse al mercado y determinar sus áreas de aplicación principales y la diferencia en sus mercados objetivo.
- Sobre la base de los servicios, el mercado de subcontratación de asuntos regulatorios de dispositivos médicos se segmenta en servicios de asuntos regulatorios, consultoría de calidad y redacción médica. En 2021, se espera que el segmento de servicios de asuntos regulatorios domine el mercado de subcontratación de asuntos regulatorios de dispositivos médicos debido a la mayor adopción de la subcontratación de asuntos regulatorios por parte de empresas clave de dispositivos médicos.
- Según el producto, el mercado de subcontratación de asuntos regulatorios de dispositivos médicos se segmenta en productos terminados, electrónica y materia prima. En 2021, se espera que el segmento de productos terminados domine el mercado de subcontratación de asuntos regulatorios de dispositivos médicos debido a la mayor adopción de la subcontratación de asuntos regulatorios para productos terminados por parte de las principales empresas de dispositivos médicos.
- Según el tipo de dispositivo, el mercado de subcontratación de asuntos regulatorios de dispositivos médicos se segmenta en clase I, clase II y clase III. En 2021, se espera que el segmento de clase I domine el mercado de subcontratación de asuntos regulatorios de dispositivos médicos debido a la creciente demanda de dispositivos médicos en todo el mundo para tratar a pacientes con enfermedades crónicas.
- Según la aplicación, el mercado de subcontratación de asuntos regulatorios de dispositivos médicos se segmenta en cardiología, diagnóstico por imagen, ortopedia, diagnóstico in vitro, oftálmica, cirugía general y plástica, administración de medicamentos, odontología, endoscopia, atención de la diabetes y otros. En 2021, se espera que el segmento de cardiología domine el mercado de subcontratación de asuntos regulatorios de dispositivos médicos debido a la mayor adopción de la subcontratación de asuntos regulatorios para los dispositivos médicos de clase III por parte de empresas clave de dispositivos médicos.
- Según el usuario final, el mercado de subcontratación de asuntos regulatorios de dispositivos médicos se segmenta en pequeñas empresas de dispositivos médicos, medianas empresas de dispositivos médicos y grandes empresas de dispositivos médicos. En 2021, se espera que el segmento de empresas medianas de dispositivos médicos domine el mercado de subcontratación de asuntos regulatorios de dispositivos médicos debido a la creciente demanda de dispositivos médicos en todo el mundo.
Análisis a nivel de país del mercado de subcontratación de asuntos regulatorios de dispositivos médicos
Se analiza el mercado de subcontratación de asuntos regulatorios de dispositivos médicos y la información sobre el tamaño del mercado se proporciona por país, servicios, producto, tipo de dispositivo, aplicación y usuario final como se mencionó anteriormente.
Los países cubiertos por la subcontratación de asuntos regulatorios de dispositivos médicos son Estados Unidos, Canadá y México.
Estados Unidos domina el mercado de subcontratación de asuntos regulatorios de dispositivos médicos en América del Norte y se espera que crezca con la tasa de crecimiento más alta en el período previsto de 2021 a 2028 debido a la creciente adopción de modelos de subcontratación para el segmento de servicios de asuntos regulatorios.
La sección de países del informe también proporciona factores que impactan el mercado individual y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que impactan las tendencias actuales y futuras del mercado. Datos como ventas nuevas, ventas de reemplazo, demografía de los países, leyes regulatorias y aranceles de importación y exportación son algunos de los principales indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para cada país. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de las marcas de América del Norte y los desafíos que enfrentan debido a la competencia grande o escasa de las marcas locales y nacionales, y el impacto de los canales de ventas, al tiempo que se proporciona un análisis de pronóstico de los datos del país.
El aumento de las actividades de expansión geográfica por parte de las empresas de dispositivos médicos está impulsando el crecimiento del mercado de subcontratación de asuntos regulatorios de dispositivos médicos
El mercado de subcontratación de asuntos regulatorios de dispositivos médicos también le proporciona un análisis de mercado detallado para el crecimiento de cada país en la industria de subcontratación de asuntos regulatorios de dispositivos médicos. Además, proporciona información detallada sobre las ventas de subcontratación de asuntos regulatorios de dispositivos médicos, el impacto de los escenarios regulatorios y los parámetros de tendencia con respecto al mercado de subcontratación de asuntos regulatorios de dispositivos médicos. Los datos están disponibles para el período histórico 2010 a 2019.
Panorama competitivo y cuota de mercado Análisis Subcontratación de asuntos regulatorios de dispositivos médicos
El panorama competitivo del mercado de subcontratación de asuntos regulatorios de dispositivos médicos proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, sitios e instalaciones de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de productos, proyectos de pruebas de productos, aprobaciones de productos, patentes, ancho del producto y amplitud, dominio de la aplicación, curva de línea de vida tecnológica. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de la empresa en el mercado de subcontratación de asuntos regulatorios de dispositivos médicos.
Los principales actores cubiertos en el informe son Parexel International Corporation, North American Science Associates, Inc., SGS SA, Pace Analytical Services, LLC, Trilogy Writing & Consulting GmbH, Creganna (una subsidiaria de TE Connectivity) y American Preclinical Services, LLC. , Intertek Group plc, WuXi AppTec, Charles River Laboratories, Celestica Inc., Freyr, Cactus Communications, Eurofins Scientific, TÜV SÜD, Sterigenics US, LLC – Una empresa de Sotera Health, TE Connectivity, FLEX LTD., Heraeus Holding, Integer Holdings Corporation , Nortech Systems, Inc., IQVIA, Covance, Plexus Corp., Sanmina Corporation, OMICS International, Tecomet, Inc., East West Manufacturing, Jabil Inc. y Omron Corporation, entre otros actores nacionales y de América del Norte. Los analistas de DBMR comprenden las fortalezas competitivas y brindan análisis competitivos para cada competidor por separado.
Muchos contratos y acuerdos también son iniciados por empresas de todo el mundo que también están acelerando el mercado de subcontratación de asuntos regulatorios de dispositivos médicos.
Por ejemplo,
- En enero de 2020, Charles River Laboratories anunció que había adquirido HemaCare Corporation (HemaCare), una empresa especializada en terapia celular. La adquisición estratégica de la compañía ha ampliado su cartera de productos de soluciones de soporte de fabricación e investigación en etapa inicial, lo que ha generado mayores ventas e ingresos.
La colaboración, el lanzamiento de productos, la expansión comercial, los premios y reconocimientos, las empresas conjuntas y otras estrategias por parte de los actores del mercado están mejorando la huella de la empresa en el mercado de subcontratación de asuntos regulatorios de dispositivos médicos, lo que también proporciona el beneficio para el crecimiento de las ganancias de la organización.
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