Mercado de secuenciación de lectura larga de América del Norte, por tecnología (secuenciación en tiempo real de una sola molécula, secuenciación de nanoporos, secuenciación sintética de lectura larga y otras), producto (instrumentos, consumibles y servicios), aplicación (secuenciación del genoma completo, epigenética, secuenciación de ARN) , población compleja, secuenciación dirigida, identificación y mapeo fino de variación estructural, secuenciación repetida en tándem, discriminación de pseudogenes, resolución de fases de alelos, genómica reproductiva, cáncer, secuenciación viral y microbiana y otros), flujo de trabajo (presecuenciación, secuenciación y análisis de datos). ), usuario final (institutos académicos y de investigación, laboratorios clínicos, hospitales, entidades farmacéuticas y biotecnológicas, y otros): tendencias de la industria y pronóstico para 2030.
Análisis y tamaño del mercado de secuenciación de lectura larga de América del Norte
La creciente conciencia sobre la secuenciación de lectura larga también es un valor de mercado acumulativo, ya que el proceso de secuenciación ha demostrado ser importante en los medicamentos modificados. Actualmente se están realizando muchos estudios de investigación, que se espera que brinden una modesta ventaja para que los productores maduren secuenciaciones de lectura alargadas nuevas y avanzadas y brinden muchas otras oportunidades en el mercado de secuenciación de lectura larga.
Data Bridge Market Research analiza que el mercado de secuenciación de lectura larga, que fue de 515,64 millones de dólares en 2022, se dispararía hasta 3.305,5 millones de dólares en 2030 y se espera que experimente una tasa compuesta anual del 21,9% durante el período previsto 2023-2030. Además de la información sobre escenarios de mercado como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis profundos de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías, análisis de precios, y marco regulatorio
Alcance y segmentación del mercado de secuenciación de lectura larga de América del Norte
Métrica de informe |
Detalles |
Período de pronóstico |
2023 a 2030 |
Año base |
2022 |
Años históricos |
2021 (Personalizable para 2015-2020) |
Unidades Cuantitativas |
Ingresos en millones de dólares, volúmenes en unidades, precios en dólares |
Segmentos cubiertos |
Tecnología (secuenciación en tiempo real de una sola molécula, secuenciación de nanoporos, secuenciación sintética de lectura larga y otros), producto (instrumentos, consumibles y servicios), aplicación (secuenciación del genoma completo, epigenética, secuenciación de ARN, poblaciones complejas, secuenciación dirigida y otros) , flujo de trabajo (presecuenciación, secuenciación y análisis de datos), usuario final (institutos académicos y de investigación, laboratorios clínicos, hospitales, entidades farmacéuticas y biotecnológicas, y otros) |
Países cubiertos |
Estados Unidos, Canadá y México |
Actores del mercado cubiertos |
Illumina, Inc. (EE. UU.), MicrobesNG (EE. UU.), Roche Sequencing (EE. UU.), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza), PacBio (EE. UU.), Oxford Nanopore Technologies plc (Reino Unido), Quantapore, Inc. (EE. UU.) ), FG Technologies (Suiza), BaseClearB.V (Países Bajos) INSTITUTO DE BIOLOGÍA Y FISIOLOGÍA CELULAR INTEGRATIVA (Francia), Instituto Garvan (Australia), Génomique (Francia), Takara Holdings Inc. (Japón), Genexa AG (Suiza) |
Oportunidades de mercado |
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Definición de mercado
La secuenciación de lectura larga, a menudo conocida como secuenciación de tercera generación, es una técnica para analizar grandes cantidades de datos. Se trata de una tecnología en la que las partículas de ADN se secuencian en tiempo real y, debido a esta secuenciación directa, se producen lecturas largas. Estas reacciones de secuenciación a menudo se aprueban sin el uso de amplificación por PCR. La secuenciación de lectura larga incluye dos técnicas: secuenciación de una sola molécula en tiempo real (SMRT) y secuenciación de nanoporos.
Dinámica del mercado de secuenciación de lectura larga de América del Norte
Conductores
- El aumento de la incidencia de trastornos genéticos
El creciente número de entidades que enfrentan trastornos genéticos ayudaría a hacer crecer el mercado en los próximos años. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, hay aproximadamente 100.000 personas en los Estados Unidos que padecen la enfermedad de células falciformes. El avance de los pacientes atraerá la atención de muchas empresas clave para sacar a relucir las claves, lo que se espera que impulse el crecimiento del mercado.
- Creciente utilización de metodologías de análisis de secuencias.
La creciente aceptación de los enfoques modernos de diagnóstico médico representa uno de los factores clave que impulsan el crecimiento del mercado. La creciente popularidad de la tecnología LRS también se debe a su portabilidad y velocidad en tiempo real. También se utiliza para crear un mapa de referencia preciso de los centrómeros de los cromosomas. Aparte de eso, varias empresas de biotecnología están desarrollando tecnologías novedosas que combinan un nuevo método de preparación de bibliotecas con herramientas de análisis del genoma. Varios estudios muestran que la tecnología LRS es fundamental para identificar nuevas mutaciones patógenas en enfermedades humanas con causas genéticas desconocidas. Esto abre numerosas oportunidades para que los investigadores apliquen la tecnología en la secuenciación del genoma completo (WGS), permitiendo que avance la genética médica.
Oportunidades
- Uso creciente de secuenciación de lectura larga
La secuenciación de lectura larga tiene muchas ventajas sobre las técnicas de secuenciación corta o de segunda generación, lo que impulsa aún más el crecimiento del mercado. Por ejemplo, las lecturas largas generadas mediante secuenciación en tiempo real de una sola molécula (SMRT) proporcionan una descripción general completa de todo el genoma y se utilizan para diferentes variantes genéticas y estructurales. Los investigadores estimaron en 2015 que la secuenciación de lectura larga podría usarse para ensamblar docenas de genomas bacterianos y virales. Aparte de eso, la creciente conciencia sobre la secuenciación de lectura larga y el aumento de las inversiones en actividades de I+D impulsan el crecimiento del mercado.
Restricciones/Desafíos
- Mayor costo por base en relación con la secuenciación de lectura corta
El mercado de secuenciación de lectura larga se enfrenta a pruebas debido a la falta de centros de pruebas genómicas de última generación, procesos de instalación costosos y la ausencia de expertos específicos con capacidades de diagnóstico progresivas.
Este informe de mercado de secuenciación de lectura larga proporciona detalles de nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado de secuenciación de lectura larga, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un resumen del analista. Nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.
Desarrollo reciente
- En marzo de 2019, Oxford Nanopore desarrolló Flongle para analizar rápidamente secuencias cortas de ADN/ARN. Flongle es un adaptador para las técnicas de secuenciación portátiles GridION X5 y MinION. Celdas Flange pequeñas con capacidad de hasta 1,8 Gb de datos de secuencia y espacio libre de hasta 3 Gb. Esta promoción de mercancías ayudará a la consolidación del portafolio de productos de la empresa.
- En febrero de 2020, Promega Corporation lanzó el kit de extracción de ADN Wizard HMW para científicos que trabajan con grandes fragmentos de ADN genómico. En un protocolo de 90 minutos, los investigadores pueden obtener fragmentos de ADN que mejorarán el rendimiento en aplicaciones de secuenciación de lectura larga utilizando este kit. Como resultado, la cartera de productos de la empresa se ha vuelto más atractiva, atractiva y avanzada.
Alcance del mercado de secuenciación de lectura larga de América del Norte
El mercado de secuenciación de lectura larga está segmentado según la tecnología, el producto, el flujo de trabajo, la aplicación y el usuario final. El crecimiento entre estos segmentos lo ayudará a analizar los segmentos de escaso crecimiento en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado e información sobre el mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las aplicaciones principales del mercado.
Tecnología
- Secuenciación de nanoporos
- Secuenciación en tiempo real de una sola molécula (SMRT)
Producto
- Consumibles
- Instrumentos
- Servicios
Flujo de trabajo
- Secuenciación
- Análisis de los datos
- Presecuenciación
Solicitud
- Secuenciación del genoma completo
- Epigenética
- Secuenciación de ARN
- Población compleja
- Secuenciación repetida en tándem
- Identificación y mapeo fino de variación estructural.
- Secuenciación viral y microbiana
- Genómica reproductiva
- Discriminación pseudogénica
- Otros
Usuario final
- Hospitales y Clínicas
- Industria farmacéutica y biotecnológica
- Otro
Análisis/perspectivas regionales del mercado de secuenciación de lectura larga
Se analiza el mercado de secuenciación de lectura larga y se proporcionan conocimientos y tendencias sobre el tamaño del mercado por país, tecnología, producto, flujo de trabajo, aplicación y usuario final, como se mencionó anteriormente.
Los países cubiertos en el informe del mercado de secuenciación de lectura larga son EE. UU., Canadá y México en América del Norte.
Estados Unidos domina el mercado de secuenciación de lectura larga debido a la gran cantidad de empresas, capacidades de I+D y desarrollo en el mercado de secuenciación de lectura larga durante el período de pronóstico.
La sección de países del informe también proporciona factores que impactan el mercado individual y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que impactan las tendencias actuales y futuras del mercado. Puntos de datos como el análisis de la cadena de valor ascendente y descendente, las tendencias técnicas y el análisis de las cinco fuerzas de Porter y los estudios de casos son algunos de los indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de marcas globales y los desafíos que enfrentan debido a la competencia grande o escasa de marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles internos y las rutas comerciales, al tiempo que se proporciona un análisis de pronóstico de los datos del país.
Panorama competitivo y cuota de mercado Análisis Secuenciación de lectura larga
El panorama competitivo del mercado de secuenciación de lectura larga proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, presencia global, sitios e instalaciones de producción, capacidades de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de producto, ancho y amplitud del producto, aplicación. dominio. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en el mercado de secuenciación de lectura larga.
Algunos de los principales actores que operan en el mercado de secuenciación de lectura larga son:
- Illumina, Inc. (EE. UU.)
- MicrobiosNG (EE. UU.)
- Secuenciación de Roche (EE. UU.)
- F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza)
- PacBio (Estados Unidos)
- Oxford Nanopore Technologies plc (Reino Unido)
- Quantapore, Inc. (U.S)
- FG Technologies (Suiza)
- BaseClear BV (Países Bajos)
- INSTITUTO DE BIOLOGÍA Y FISIOLOGÍA CELULAR INTEGRATIVA (Francia)
- El Instituto Garvan (Australia))
- Francia Genómica (Francia)
- Takara Holdings Inc. (Japón)
- Genexa AG (Suiza)
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