Período de pronóstico 
Tamaño del mercado (año base) 
Tamaño del mercado (año previsto)
CAGRMercado de pruebas genéticas de América del Norte, por tipo (pruebas de portadores, pruebas de diagnóstico, pruebas prenatales, pruebas de detección de recién nacidos, pruebas predictivas y presintomáticas, otros tipos), tecnología (secuenciación de ADN (pruebas basadas en NGS), reacción en cadena de la polimerasa, microarrays, genoma completo Secuenciación, hibridación fluorescente in situ (FISH), otras), enfermedades (trastorno genético raro, cáncer, fibrosis quística, anemia falciforme, distrofia muscular de Duchenne, talasemia, enfermedad de Huntington, síndrome de X frágil, distrofia muscular de Duchenne, otras) Usuario final (hospitales, Clínicas, centros de diagnóstico, clínicas privadas, proveedores de servicios de laboratorio, laboratorios privados) Tendencias de la industria y pronóstico para 2029
Análisis e información del mercado
El mercado de pruebas genéticas de América del Norte está impulsado por factores como la alta prevalencia de trastornos genéticos, los crecientes avances tecnológicos en el mercado de pruebas genéticas que mejoran su demanda, así como el aumento de la inversión en investigación y desarrollo, lo que conduce al crecimiento del mercado. Actualmente, el gasto en atención sanitaria ha aumentado en los países desarrollados y emergentes, lo que se espera que cree una ventaja competitiva para que los fabricantes desarrollen mercados de pruebas genéticas nuevos e innovadores. Sin embargo, el alto costo asociado con las pruebas genéticas y los estrictos marcos regulatorios para las pruebas genéticas.
El informe de mercado de pruebas genéticas de América del Norte proporciona detalles de la participación de mercado, los nuevos desarrollos y el análisis de la cartera de productos, el impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza las oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en las regulaciones del mercado, aprobaciones de productos, decisiones estratégicas, producto. lanzamientos, expansiones geográficas e innovaciones tecnológicas en el mercado. Para comprender el análisis y el escenario del mercado, contáctenos para recibir un resumen del analista; nuestro equipo lo ayudará a crear una solución de impacto en los ingresos para lograr el objetivo deseado. La escalabilidad y la expansión comercial de las unidades minoristas en los países en desarrollo de varias regiones y la asociación con proveedores para la distribución segura de máquinas y productos farmacéuticos son los principales impulsores que impulsaron la demanda del mercado en el período de pronóstico.
Definición de mercado
Las pruebas genéticas son un tipo de prueba médica que identifica cambios en genes, cromosomas o proteínas. El resultado de una prueba genética puede confirmar o descartar una condición genética sospechada o ayudar a determinar las posibilidades de que una persona desarrolle o transmita un trastorno genético. Actualmente se utilizan más de 77.000 pruebas genéticas y se están desarrollando otras.
Las crecientes innovaciones y tecnologías, el creciente número de actores en el mercado y los lanzamientos de nuevos productos también están impulsando el crecimiento del mercado de pruebas genéticas en América del Norte.
Se espera que el mercado de pruebas genéticas de América del Norte gane crecimiento en el período de pronóstico de 2022 a 2029. Data Bridge Market Research analiza que el mercado está creciendo con una tasa compuesta anual del 15,6% en el período de pronóstico de 2022 a 2029 y se espera que alcance los USD. 17.887,74 millones al 2029 desde USD 5.688,94 millones en 2021.
|
Métrica de informe |
Detalles |
|
Período de pronóstico |
2022 a 2029 |
|
Año base |
2021 |
|
Años históricos |
2020 |
|
Unidades Cuantitativas |
Ingresos en millones de dólares |
|
Segmentos cubiertos |
Por tipo (pruebas de portadores, pruebas de diagnóstico, pruebas prenatales, detección de recién nacidos, pruebas predictivas y presintomáticas, otros tipos), tecnología (secuenciación de ADN (pruebas basadas en NGS), reacción en cadena de la polimerasa, micromatrices, secuenciación del genoma completo, hibridación fluorescente in situ (FISH), Otras), Enfermedades (Trastorno Genético Raro, Cáncer, Fibrosis Quística, Anemia de Células Falciformes, Distrofia Muscular de Duchenne, Talasemia, Enfermedad de Huntington, Síndrome de X Frágil, Distrofia Muscular de Duchenne, Otras) Usuario Final (Hospitales, Clínicas, Centros de Diagnóstico) , Clínicas Privadas, Proveedores de Servicios de Laboratorio, Laboratorios Privados) |
|
Países cubiertos |
Estados Unidos, Canadá, México |
|
Actores del mercado cubiertos |
Thermo Fisher Scientific Inc., Invitae Corporation, Bio-Rad Laboratories, Inc., PerkinElmer Inc., Illumina, Inc., QIAGEN, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Fulgent Genetics, Myriad Genetics, Inc., Abbott, Eurofins Scientific , Sorenson Genomics, Biocartis, Cepheid (una subsidiaria de Danaher), PacBio, Otogenetics, BioReference, Sema4 OpCo, Inc., Natera, Inc. entre otros. |
Mercado de pruebas genéticas de América del Norte Dinámica
Conductores
-
Prevalencia creciente de enfermedades genéticas
Los trastornos genéticos pueden causar problemas de salud tan graves que son incompatibles con la vida. En los casos más graves, estas afecciones pueden provocar un aborto espontáneo de un embrión o feto afectado. La creciente prevalencia de enfermedades genéticas y defectos de nacimiento aumenta la demanda de pruebas genéticas
Según el artículo Trastornos genéticos y anomalías congénitas: estrategias para reducir la carga en la Región, 2022,
-
Los trastornos genéticos y las anomalías congénitas ocurren en aproximadamente entre el 2% y el 5% de todos los nacidos vivos, lo que representa hasta el 30% de las admisiones hospitalarias pediátricas y causa alrededor del 50% de las muertes infantiles en los países industrializados.
Por lo tanto, esto está aumentando la demanda del mercado de pruebas genéticas.
-
Aumento en la adopción de secuenciación de próxima generación
A medida que la farmacología centrada en la genómica sigue desempeñando un papel cada vez más importante en el tratamiento de diversas enfermedades crónicas, especialmente el cáncer, la secuenciación de próxima generación (NGS) está evolucionando como una poderosa herramienta para proporcionar una visión más profunda y precisa de las bases moleculares de los tumores individuales. y receptores específicos.
NGS ofrece ventajas en precisión, sensibilidad y velocidad en comparación con los métodos tradicionales que tienen el potencial de tener un impacto significativo en el campo de la oncología. Debido a que NGS puede evaluar múltiples genes en un solo ensayo, se elimina la necesidad de solicitar múltiples pruebas para identificar la mutación causante.
Por ejemplo,
-
También se ha explorado la NGS para realizar perfiles completos de farmacogenética con relevancia para la farmacocinética y farmacodinamia de los medicamentos; los informes iniciales de 2017 sugieren que esta tecnología puede representar una herramienta confiable y eficiente para descubrir variaciones genéticas tanto comunes como raras en estos genes.
Por lo tanto, se espera que esto actúe como impulsor del crecimiento del mercado de pruebas genéticas.
Oportunidades
-
Ingreso disponible en aumento
El gasto de dinero utilizado por un país en su atención sanitaria y su tasa de crecimiento a lo largo del tiempo depende de una amplia variedad de factores económicos y sociales, incluidos los acuerdos de financiación y la estructura de la organización del sistema de salud. En particular, existe una fuerte asociación entre el nivel total de ingresos de un país y cuánto gasta la población de ese país en atención médica.
Además, las iniciativas estratégicas adoptadas por los actores clave del mercado brindarán integridad estructural y oportunidades futuras para el mercado de pruebas genéticas en el período previsto de 2022-2029.
Restricciones/Desafíos
- Alto costo de las pruebas genéticas
Las pruebas genéticas pueden ser costosas y es posible que algunos planes de seguro médico no las cubran. Las numerosas pruebas genéticas difieren en costos según la enfermedad de destino para la cual se prueban.
Según Breastcancer.org, el costo de las pruebas genéticas para detectar el cáncer puede variar mucho y puede oscilar entre $300 y $5000. El costo de las pruebas genéticas puede depender del tipo de prueba y de su complejidad.
Las pruebas genéticas pueden costar entre $100 y más de $2000, dependiendo de la naturaleza y complejidad de la prueba. Si se requiere más de una prueba o se deben realizar pruebas a numerosos miembros de la familia para obtener un resultado significativo, el gasto aumenta. El costo de los exámenes de detección neonatales varía según el estado.
Impacto de Covid-19 en el Mercado de pruebas genéticas de América del Norte
El COVID-19 ha afectado positivamente al mercado ya que se realizaron muchas pruebas genéticas y serológicas para el COVID-19, lo que aumenta la demanda de pruebas genéticas durante este período.
Desarrollo reciente
- En diciembre de 2021, Thermo Fisher Scientific Inc. anunció que completó la adquisición de PPD, Inc., un proveedor líder mundial de servicios de investigación clínica para la industria biofarmacéutica y biotecnológica, por 17.400 millones de dólares. Esta adquisición ayudó a generar más ingresos e impulsó el crecimiento del mercado.
Alcance del mercado de pruebas genéticas de América del Norte
El mercado de pruebas genéticas de América del Norte está segmentado por tipo, tecnología, enfermedades y usuario final. El crecimiento entre estos segmentos lo ayudará a analizar los segmentos de escaso crecimiento en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado e información del mercado para tomar decisiones estratégicas para identificar las aplicaciones principales del mercado.
Tipo
- Pruebas de diagnóstico
- Pruebas prenatales
- Detección de recién nacidos
- Pruebas predictivas y presintomáticas
- Prueba de portador
- Otros tipos
Según el tipo, el mercado de pruebas genéticas de América del Norte se segmenta en pruebas de diagnóstico, pruebas prenatales, pruebas de detección de recién nacidos, pruebas predictivas y presintomáticas, pruebas de portadores y otros tipos.
Tecnología
- Reacción en cadena de la polimerasa
- Secuenciación de ADN (pruebas basadas en NGS)
- Secuenciación del genoma completo
- Microarrays
- Hibridación in situ por fluorescencia (FISH)
- Otros
Sobre la base de la tecnología, el mercado de pruebas genéticas de América del Norte está segmentado en secuenciación de ADN (pruebas basadas en NGS), reacción en cadena de la polimerasa, microarrays, secuenciación del genoma completo, hibridación fluorescente in situ (FISH) y otros.
Enfermedades
- Cáncer
- Anemia falciforme
- talasemia
- Trastorno genético raro
- Síndrome X frágil
- Distrofia muscular de Duchenne
- Enfermedad de Huntington
- Fibrosis quística
- Otros
Según las enfermedades, el mercado de pruebas genéticas de América del Norte se segmenta en trastornos genéticos raros, cáncer, fibrosis quística, anemia falciforme, distrofia muscular de Duchenne, talasemia, enfermedad de Huntington, síndrome de X frágil y otras.
Usuario final
- hospitales
- Clínicas
- Centros de Diagnóstico
- Clínicas Privadas
- Proveedores de servicios de laboratorio
- Laboratorios Privados
Según los usuarios finales, el mercado de pruebas genéticas de América del Norte se segmenta en hospitales, clínicas, centros de diagnóstico, clínicas privadas, proveedores de servicios de laboratorio y laboratorios privados.
Mercado de pruebas genéticas Análisis/perspectivas regionales
Se analiza el mercado de pruebas genéticas y se proporcionan conocimientos y tendencias sobre el tamaño del mercado por país, tipo, tecnología, enfermedades y usuario final, como se mencionó anteriormente.
Estados Unidos es el principal país dominante en el mercado debido a la creciente prevalencia de trastornos genéticos entre la población de estos países. Y están dominando el mercado de pruebas genéticas en términos de participación de mercado e ingresos de mercado y seguirán fortaleciendo su dominio durante el período de pronóstico. Esto se debe a defectos genéticos y aberraciones cromosómicas en la población de las regiones y el rápido desarrollo de la investigación está impulsando el mercado.
La sección de países del informe también proporciona factores que impactan el mercado individual y cambios en las regulaciones del mercado que impactan las tendencias actuales y futuras del mercado. Los puntos de datos, como las ventas de productos nuevos y de repuesto, la demografía de los países, la epidemiología de las enfermedades y los aranceles de importación y exportación, son algunos de los principales indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para cada país. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de marcas globales y los desafíos que enfrentan debido a la alta competencia de las marcas locales y nacionales, y el impacto de los canales de ventas al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país.
Panorama competitivo y Mercado de pruebas genéticas Análisis de acciones
El panorama competitivo del mercado de pruebas genéticas proporciona detalles sobre los competidores. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, presencia global, sitios e instalaciones de producción, capacidades de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de productos, ancho y amplitud del producto, y dominio de la aplicación. Los datos anteriores proporcionados únicamente están relacionados con el enfoque de las empresas en el mercado de pruebas genéticas.
Algunos de los principales actores que operan en el mercado de pruebas genéticas son Thermo Fisher Scientific Inc., Invitae Corporation, Bio-Rad Laboratories, Inc., PerkinElmer Inc., Illumina, Inc., QIAGEN, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Fulgent. Genetics, Myriad Genetics, Inc., Abbott, Eurofins Scientific, Sorenson Genomics, Biocartis, Cepheid (una subsidiaria de Danaher), PacBio, Otogenetics, BioReference, Sema4 OpCo, Inc., Natera, Inc., entre otros.
Metodología de investigación
La recopilación de datos y el análisis del año base se realizan mediante módulos de recopilación de datos con muestras de gran tamaño. Los datos de mercado se analizan y estiman utilizando modelos estadísticos y coherentes de mercado. Además, el análisis de la cuota de mercado y el análisis de tendencias clave son los principales factores de éxito en el informe de mercado. La metodología de investigación clave utilizada por el equipo de investigación de DBMR es la triangulación de datos, que implica extracción de datos, análisis del impacto de las variables de datos en el mercado y validación primaria (experto de la industria). Aparte de esto, los modelos de datos incluyen una cuadrícula de posicionamiento de proveedores, un análisis de la línea de tiempo del mercado, una descripción general y guía del mercado, una cuadrícula de posicionamiento de la empresa, un análisis de la participación de mercado de la empresa, estándares de medición, análisis global versus regional y de participación de los proveedores. Solicite una llamada de analista en caso de realizar más consultas.
SKU-
