Mercado de secuenciación del exoma completo de Oriente Medio y África: tendencias de la industria y pronóstico para 2029

Mercado de secuenciación completa del exoma en Oriente Medio y África, por componente (secuenciación de segunda generación y secuenciación de tercera generación), producto y servicio (sistemas, kits y servicios), aplicación (descubrimiento y desarrollo de fármacos, investigación agrícola y animal, diagnóstico, personalizado Medicina y otros), usuario final (empresas farmacéuticas y de biotecnología, institutos académicos y de investigación, hospitales y clínicas, laboratorios clínicos y otros), canal de distribución (comercio directo, ventas minoristas y otros), tendencias de la industria y pronóstico para 2029.

Análisis e información del mercado

Se espera que el mercado de secuenciación del exoma completo de Oriente Medio y África gane crecimiento en el período previsto de 2022 a 2029. Data Bridge Market Research analiza que el mercado está creciendo con una tasa compuesta anual del 8,2% en el período previsto de 2022 a 2029. El aumento En el gasto y la financiación de la atención sanitaria son los principales impulsores que impulsaron la demanda del mercado en el período previsto.

Sin embargo, los efectos secundarios asociados con los tratamientos de secuenciación del exoma completo pueden obstaculizar el crecimiento futuro del mercado de secuenciación del exoma completo. La adopción de alianzas estratégicas, como asociaciones y adquisiciones, por parte de actores clave del mercado actúa como una oportunidad para el crecimiento de todo el mercado de secuenciación del exoma.

Secuenciación completa del exoma Mercado Definición

El exoma completo es una técnica genómica para secuenciar todas las regiones de genes que codifican proteínas en un genoma. La secuenciación completa del exoma está disponible para pacientes que buscan un diagnóstico unificador para múltiples afecciones médicas. Un proceso de laboratorio que se utiliza para determinar la secuencia de nucleótidos principalmente de las regiones exónicas (o codificantes de proteínas) del genoma de un individuo y secuencias relacionadas, que representan aproximadamente el 1% de la secuencia completa de ADN, también llamada WES. La secuenciación del exoma completo es un método de secuenciación del exoma completo ampliamente utilizado que implica la secuenciación de las regiones del genoma que codifican proteínas. El exoma humano representa menos del 2 % del genoma, pero contiene aproximadamente el 85 % de las variantes conocidas relacionadas con enfermedades, lo que convierte a este método en una alternativa rentable a la secuenciación del genoma completo.

La secuenciación del exoma mediante enriquecimiento del exoma puede detectar de manera eficiente variantes de codificación en una amplia gama de aplicaciones, incluida la genética de poblaciones, las enfermedades genéticas y los estudios de cáncer. El crecimiento del mercado mundial de secuenciación del exoma completo se atribuye a la reducción del tiempo y el costo de la secuenciación. Con el desarrollo de nuevas tecnologías y tratamientos para curar el cáncer, todo el mercado de la secuenciación del exoma en oncología clínica tiene un enorme potencial en los próximos años.

Dinámica del mercado de secuenciación completa del exoma en Oriente Medio y África

Conductores

• Aumento de la adopción de secuenciación de próxima generación (NGS)

A medida que la farmacología centrada en la genómica continúa desempeñando un papel cada vez más importante en el tratamiento de diversas enfermedades crónicas, especialmente el cáncer, la secuenciación de próxima generación (NGS) está evolucionando como una poderosa herramienta para proporcionar una visión más profunda y precisa de los fundamentos moleculares de tumores individuales y específicos. receptores.

NGS ofrece ventajas en precisión, sensibilidad y velocidad en comparación con los métodos tradicionales que tienen el potencial de tener un impacto significativo en el campo de la oncología. Debido a que NGS puede evaluar múltiples genes en un solo ensayo, se elimina la necesidad de solicitar múltiples pruebas para identificar la mutación causante.

• Uso creciente de métodos de secuenciación dirigida

A medida que la farmacología centrada en la genómica continúa desempeñando un papel cada vez más importante en el tratamiento de diversas enfermedades crónicas, especialmente el cáncer, la secuenciación de próxima generación (NGS) está evolucionando como una poderosa herramienta para proporcionar una visión más profunda y precisa de los fundamentos moleculares de tumores individuales y específicos. receptores.

NGS ofrece ventajas en precisión, sensibilidad y velocidad en comparación con los métodos tradicionales que tienen el potencial de tener un impacto significativo en el campo de la oncología. Debido a que NGS puede evaluar múltiples genes en un solo ensayo, se elimina la necesidad de solicitar múltiples pruebas para identificar la mutación causante.

Restricción

• Cobertura menos completa de exones.

No todos los exones se capturan de forma exhaustiva. Es posible que el exón de importancia no esté incluido en las anotaciones estándar actuales del genoma humano; y es simplemente complicado cubrir el 100% del exoma con la tecnología WES actual. En consecuencia, las variantes que causan enfermedades en estos exones "perdidos" pasan desapercibidas.

WES tiene baja sensibilidad a las variaciones estructurales, por lo que la detección es limitada. No obstante, WES puede detectar algunas CNV, incluidas indeles y duplicaciones, la limitación técnica implica que es probable que otras se pasen por alto.

Oportunidad

• Iniciativas estratégicas del actor clave del mercado.

La demanda de secuenciación del exoma completo está aumentando en el mercado debido a la mayor incidencia de enfermedades genéticas junto con el aumento de la población geriátrica en toda la región. Así, los principales actores del mercado han implementado la estrategia de colaboración con otros actores del mercado destinada a mejorar las operaciones comerciales y la rentabilidad.

Desafío

• Cuestiones éticas y legales relacionadas con la secuenciación completa del exoma.

Los rápidos avances en las tecnologías genómicas de alto rendimiento y la secuenciación de próxima generación están haciendo que la investigación genómica médica sea más accesible y asequible, incluida la secuenciación de genomas y exomas completos de pacientes y controles para dilucidar los factores genéticos subyacentes a la enfermedad. El progreso de las tecnologías genómicas de alto rendimiento y los métodos de secuenciación de próxima generación (NGS) en los últimos años ha cambiado el alcance de los estudios genómicos humanos. Estos avances han hecho posible realizar de forma rutinaria estudios de secuenciación del exoma completo (WES).

Debido a la naturaleza colaborativa a gran escala de los estudios, las cuestiones éticas y legales son cada vez más preocupantes y tienen importantes implicaciones en África. Las poblaciones africanas son de singular interés porque, a pesar de tener los niveles más altos de diversidad genética, vivir en una amplia gama de entornos ambientales y culturales, además de sufrir una alta carga de enfermedades que podrían estudiarse utilizando enfoques genómicos, se enfrentan a situaciones legales. problemas en WES.

Impacto posterior al COVID-19 en el mercado de secuenciación completa del exoma

La COVID-19 ha provocado un aumento sustancial de la demanda de suministros médicos tanto por parte de los profesionales de la salud como del público en general como medida de precaución. Los fabricantes de estos artículos tienen la oportunidad de aprovechar la creciente demanda de suministros médicos garantizando un suministro constante de equipos de protección personal en el mercado. Se prevé que COVID-19 tendrá un gran impacto en todo el mercado de secuenciación del exoma.

Desarrollo reciente

• En mayo de 2022, Thermo Fisher Scientific, líder mundial al servicio de la ciencia, y el Programa Genoma de Qatar (QGP), miembro de la Fundación Qatar (QF), se asociaron con el objetivo de acelerar la investigación genómica y las aplicaciones clínicas de la genómica predictiva en Qatar. como un paso hacia la expansión de los beneficios de la medicina de precisión en las poblaciones árabes de todo el mundo. Esto ha ayudado a la empresa a ampliar su presencia.
• En marzo de 2022, varias empresas y laboratorios líderes en genómica, incluidos Illumina, Fulgent Genetics, Invitae, GeneDx y PerkinElmer Genomics, formaron la CardioGenomic Testing Alliance (CGTA), un grupo colaborativo destinado a crear conciencia y utilizar las pruebas genómicas en cardiología. . CGTA busca educar a los proveedores de atención médica y otras partes interesadas sobre el valor de dichas pruebas para garantizar el cumplimiento de las pautas existentes de las sociedades médicas profesionales, informar la gestión médica y las pruebas en cascada, y mejorar los resultados clínicos. Esto ha ayudado a la empresa a cumplir las directrices.

Segmentación del mercado de secuenciación completa del exoma en Oriente Medio y África

El mercado completo de secuenciación del exoma de Oriente Medio y África está segmentado según el componente, el producto y servicio, la aplicación, el usuario final y el canal de distribución. El crecimiento entre segmentos le ayuda a analizar nichos de crecimiento y estrategias para acercarse al mercado y determinar sus áreas de aplicación principales y la diferencia en sus mercados objetivo.

Componente

• Secuenciación de segunda generación
• Secuenciación de tercera generación

Según el componente, el mercado de secuenciación del exoma completo de Oriente Medio y África se segmenta en secuenciación de segunda generación y secuenciación de tercera generación.

Productos y servicios

• Sistemas
• Equipos
• Servicios

Sobre la base de productos y servicios, el mercado de secuenciación completa del exoma de Oriente Medio y África se segmenta en sistemas, kits y servicios.

Solicitud

• Diagnóstico
• Descubrimiento y desarrollo de fármacos
• Medicina personalizada
• Investigación agrícola y animal
• Otros

Sobre la base de la aplicación, el mercado de secuenciación completa del exoma de Oriente Medio y África se segmenta en descubrimiento y desarrollo de fármacos, investigación agrícola y animal, diagnóstico, medicina personalizada y otros.

Usuario final

• Hospitales y clínicas
• Empresas farmacéuticas y de biotecnología
• Institutos académicos y de investigación
• Laboratorios Clínicos
• Otros

Según el usuario final, el mercado de secuenciación completa del exoma de Oriente Medio y África está segmentado en empresas farmacéuticas y de biotecnología, institutos académicos y de investigación, hospitales y clínicas, laboratorios clínicos y otros.

Canal de distribución

• Comercio directo
• Ventas al por menor
• Otros

Según el canal de distribución, el mercado de secuenciación del exoma completo de Oriente Medio y África se segmenta en comercio directo, ventas minoristas y otros.

Análisis a nivel de país del mercado de secuenciación completa del exoma

Se analiza todo el mercado de secuenciación del exoma y se proporciona información sobre el tamaño del mercado por componente, producto y servicio, aplicación, usuario final y canal de distribución.

Los países cubiertos en todo el informe del mercado de secuenciación del exoma son Arabia Saudita, Sudáfrica, Emiratos Árabes Unidos, Israel, Egipto y el resto de Oriente Medio y África.

Sudáfrica dominará el período de pronóstico debido al aumento en la aceptación de los métodos de secuenciación de próxima generación para la predicción y el tratamiento. Se espera que Sudáfrica crezca gracias al seguimiento de diversas enfermedades crónicas como el cáncer.

La sección de países del informe también proporciona factores que impactan el mercado individual y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que impactan las tendencias actuales y futuras del mercado. Puntos de datos como ventas nuevas, ventas de reemplazo, demografía del país, leyes regulatorias y aranceles de importación y exportación son algunos de los principales indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, se considera la presencia y disponibilidad de las marcas de Medio Oriente y África y los desafíos que enfrentan debido a la competencia grande o escasa de las marcas locales y nacionales, y el impacto de los canales de ventas al tiempo que se proporciona un análisis de pronóstico de los datos del país.

El mercado de secuenciación completa del exoma también le proporciona un análisis de mercado detallado para el crecimiento de cada país en la industria de la salud. Además, proporciona información detallada sobre los servicios y tratamientos de atención médica, el impacto de los escenarios regulatorios y los parámetros de tendencia con respecto al mercado de secuenciación del exoma completo.

Panorama competitivo y cuota de mercado Análisis Secuenciación completa del exoma

El panorama competitivo del mercado completo de secuenciación del exoma proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, sitios e instalaciones de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de productos, proyectos de pruebas de productos, aprobaciones de productos, patentes, ancho del producto y aliento, dominio de la aplicación, curva de línea de vida de la tecnología. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de la empresa en el mercado de secuenciación del exoma completo.

Las principales empresas que operan en el mercado de secuenciación del exoma completo son Thermo Fisher Scientific Inc., QIAGEN, Illumina, Inc., Beckman Coulter, Inc., Eurofins Scientific, BIONEER CORPORATION, ExoDx (una parte de Bio-Techne), FOUNDATION. MEDICINE, INC. (una subsidiaria de F. Hoffmann-La Roche Ltd), GeneFirst Limited, CeGaT GmbH, Meridian, Merck KGaA, SOPHiA GENETICS, Azenta US Inc., CD Genomics, Twist Bioscience, PerkinElmer Genomics (una subsidiaria de PerkinElmer Inc. .), GeneDx, LLC, Psomagen, Integrated DNA Technologies, Inc., entre otros.

Metodología de investigación

La recopilación de datos y el análisis del año base se realizan mediante módulos de recopilación de datos con muestras de gran tamaño. Los datos de mercado se analizan y estiman utilizando modelos estadísticos y coherentes de mercado. Además, el análisis de la cuota de mercado y el análisis de tendencias clave son los principales factores de éxito en el informe de mercado. La metodología de investigación clave utilizada por el equipo de investigación de DBMR es la triangulación de datos, que implica extracción de datos, análisis del impacto de las variables de datos en el mercado y validación primaria (experto de la industria). Aparte de esto, los modelos de datos incluyen una cuadrícula de posicionamiento de proveedores, un análisis de la línea de tiempo del mercado, una descripción general y guía del mercado, una cuadrícula de posicionamiento de la empresa, un análisis de la participación de mercado de la empresa, estándares de medición, Asia-Pacífico versus región y análisis de la participación de los proveedores. Solicite una llamada de analista en caso de realizar más consultas.