Mercado de enfermedades hereditarias de la retina en Oriente Medio y África, por tipo de enfermedad (retinitis pigmentosa, enfermedad de Stargardt, acromatopsia, distrofia de conos y bastones, coroideremia, amaurosis congénita de Leber, edema macular y otras), por tipo (diagnóstico y tratamiento), usuarios finales (Hospitales, clínicas especializadas, centros de cirugía ambulatoria, atención médica domiciliaria, otros), canal de distribución (ventas minoristas y licitaciones directas), tendencias de la industria y pronóstico para 2029.
Análisis e información del mercado: mercado de enfermedades hereditarias de la retina en Oriente Medio y África
Las enfermedades hereditarias de la retina, o IRD, son un grupo de enfermedades que pueden causar una pérdida grave de la visión o incluso ceguera. Cada IRD es causada por al menos un gen que no funciona como debería. Las IRD pueden afectar a personas de todas las edades, pueden progresar a diferentes ritmos y son poco comunes. Sin embargo, muchos son degenerativos, lo que significa que los síntomas de la enfermedad empeorarán con el tiempo. Los tipos comunes de IRD incluyen amaurosis congénita de Leber (LCA), retinitis pigmentosa, coroideremia, enfermedad de Stargardt y acromatopsia. El objetivo de la terapia génica es corregir o compensar el gen defectuoso. Los IRD son candidatos especialmente fuertes para tratamientos de terapia génica, debido a la retina composición física única. En comparación con otros órganos del cuerpo, el ojo es pequeño y de fácil acceso para la administración del tratamiento. Sin embargo, ciertas áreas del cuerpo tienen privilegios inmunológicos, lo que significa que el nivel normal inmune La respuesta no es tan activa. Esto suele ocurrir en áreas de nuestro cuerpo que son muy importantes y pueden dañarse si se produce hinchazón o inflamación. Esto significa que cualquier cosa que se implante en el ojo (una célula con un gen corregido, por ejemplo) tiene menos probabilidades de ser rechazada.
El diagnóstico y tratamiento de las enfermedades hereditarias de la retina consisten en diversas técnicas que permiten el diagnóstico de la enfermedad hereditaria de la retina tras la aprobación del producto. El tratamiento para la enfermedad se aprobó recientemente, lo que respalda el crecimiento del mercado.
Las enfermedades hereditarias de la retina son de apoyo y tienen como objetivo reducir la progresión de la enfermedad. Data Bridge Market Research analiza que el mercado de enfermedades hereditarias de la retina crecerá a una tasa compuesta anual del 5,7% durante el período previsto de 2022 a 2029.
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Métrica de informe |
Detalles |
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Período de pronóstico |
2022 a 2029 |
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Año base |
2021 |
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Años históricos |
2020 (Personalizable para 2019 - 2014) |
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Unidades Cuantitativas |
Ingresos en millones de dólares, volúmenes en unidades, precios en dólares |
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Segmentos cubiertos |
Tipo de enfermedad (retinitis pigmentosa, enfermedad de Stargardt, acromatopsia, distrofia de conos y bastones, coroideremia, amaurosis congénita de Leber, edema macular y otras), por tipo (diagnóstico y tratamiento), usuarios finales (hospitales, clínicas especializadas, centros de cirugía ambulatoria, Atención Médica Domiciliaria, Otros), Canal de Distribución (Venta Minorista y Licitación Directa) |
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Países cubiertos |
Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) |
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Actores del mercado cubiertos |
Spark Therapeutics, Novartis AG, Okuvision, Nidek Co. Ltd., Invitae Corporation, Carl Zeiss Meditech AG, Optos (una subsidiaria de Nikon Corporation, Neurosoft, PIXIUM VISION, LKC TECHNOLOGIES, INC., Renurone, Astellas Pharma, REGENXBIO Inc., Ionis Pharmaceutics, Sparing Vision, Ocugen Inc, Johnson & Johnson, IVERIC bio, Second Sight, Coave Therapeutics, MeiraGTx Limited, Gensight Biologics, ProQR Therapeutics, Bionic Vision Technologies |
Mercado de enfermedades hereditarias de la retina Dinámica
Conductores
- Aumento de la prevalencia de enfermedades hereditarias de la retina
Se espera que la creciente prevalencia y el descubrimiento continuo de nuevos sitios mutagénicos que se transmiten genéticamente actúen como un motor para el crecimiento del mercado. La prevalencia de monogénico Los IRD son aproximadamente 1 en 2000 y afectan a dos millones de personas en línea.
- Aumento de productos en tramitación
A medida que la actividad de los ensayos clínicos alcanza nuevos niveles, el campo parece estar preparado para lograr avances rápidos e importantes en la investigación del IRD y la atención al paciente. Estos son sólo algunos ensayos comunes, por lo que las empresas que operan en este mercado realizan continuamente ensayos clínicos y someten a sus candidatos a ensayos clínicos. Se espera que esto cree una oportunidad e impulse el mercado de enfermedades hereditarias de la retina en Oriente Medio y África. Alta prevalencia de genético condiciones
Además, el aumento de la tasa de prevalencia de algunas afecciones genéticas como el síndrome de Miller-Dieker y el síndrome de Walker-Warburg mejorará aún más el crecimiento del mercado de enfermedades hereditarias de la retina.
Además, el aumento de las iniciativas estratégicas de los actores clave, el avance de la tecnología médica, el aumento de la aprobación de productos para los IRD, el aumento de las iniciativas de organizaciones públicas y privadas para difundir la conciencia y la creciente financiación gubernamental son los factores que ampliarán el mercado de enfermedades hereditarias de la retina. Otros factores, como el aumento de la demanda de terapias eficaces y la creciente tasa de adopción del asesoramiento genético temprano, tendrán un impacto positivo en la tasa de crecimiento del mercado de enfermedades hereditarias de la retina. Además, los altos ingresos disponibles y el creciente número de casos de diversas enfermedades de la retina darán como resultado la expansión del mercado de enfermedades hereditarias de la retina.
Oportunidades
- Aumento de las iniciativas gubernamentales frente a las enfermedades hereditarias de la retina.
Además, el aumento de la tasa de concientización y búsqueda de tratamiento y las políticas de reembolso emergentes para el tratamiento impulsarán nuevas oportunidades para la tasa de crecimiento del mercado.
Además, el lanzamiento de terapias eficaces y ensayos clínicos continuos brindará oportunidades beneficiosas para el mercado de enfermedades hereditarias de la retina en el período previsto de 2022-2029. Además, la gran necesidad insatisfecha del tratamiento actual y los avances en la tecnología sanitaria aumentarán la tasa de crecimiento del mercado de enfermedades hereditarias de la retina en el futuro.
Restricciones/Desafíos
Sin embargo, el alto costo asociado con el tratamiento disponible y la falta de infraestructura en los países de bajos ingresos impedirá la tasa de crecimiento del mercado de enfermedades hereditarias de la retina. Además, la falta de suficientes profesionales calificados y las complicaciones relacionadas con la enfermedad obstaculizarán el crecimiento del mercado de enfermedades hereditarias de la retina.
Este informe de mercado de Enfermedades hereditarias de la retina proporciona detalles de nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado de enfermedades hereditarias de la retina, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener una Resumen del analista, nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.
Análisis epidemiológico del paciente
La enfermedad hereditaria de la retina es un trastorno genético relativamente poco común y cuya incidencia se desconoce. Según un estudio sobre enfermedades hereditarias de la retina, la prevalencia de IRD es de 1 entre 3000.
La retinitis pigmentosa es el trastorno más común entre los demás trastornos. La retinitis pigmentosa es un grupo de trastornos oculares relacionados causados por variaciones en 60 genes que afectan la retina. Las IRD son un grupo heterogéneo de enfermedades oculares huérfanas con una prevalencia estimada entre el 0,5% y el 0,1%, con un número de casos de IRD en Oriente Medio y África en el rango de 50.000 personas.
El mercado de enfermedades hereditarias de la retina también le proporciona un análisis de mercado detallado para el análisis, el pronóstico y las curas de los pacientes. Prevalencia, incidencia, mortalidad, tasas de adherencia son algunas de las variables de datos que están disponibles en el informe. Se analizan los análisis de impacto directo o indirecto de la epidemiología en el crecimiento del mercado para crear un modelo estadístico multivariado de cohorte más sólido para pronosticar el mercado en el período de crecimiento.
Impacto posterior al COVID-19 en Mercado de enfermedades hereditarias de la retina
El COVID-19 ha afectado negativamente al mercado. Los confinamientos y el aislamiento durante las pandemias complican el manejo de la enfermedad y el cumplimiento de la medicación. La falta de acceso a centros de salud para tratamientos de rutina y administración de medicamentos afectará aún más al mercado. El aislamiento social aumenta el estrés, la desesperación y el apoyo social, todo lo cual puede provocar una reducción en la adherencia a la medicación anticonvulsivante durante la pandemia.
Desarrollo reciente
- En diciembre de 2021, los países de Oriente Medio, como Arabia Saudita, entre otros, aprobaron la terapia Luxturna.
Medio Oriente y África Mercado de enfermedades hereditarias de la retina Alcance
El mercado de enfermedades hereditarias de la retina se segmenta por tipo de enfermedad, tipo, usuarios finales y canal de distribución. El crecimiento entre estos segmentos lo ayudará a analizar los segmentos de escaso crecimiento en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado e información del mercado para tomar decisiones estratégicas para identificar las aplicaciones principales del mercado.
Tipo de enfermedad
- Retinitis pigmentosa
- Enfermedad de Stargardt
- acromatopsia
- Distrofia de conos y bastones
- coroideremia
- Amaurosis congénita de Leber (LCA)
- Edema macular
- Otros
Según el tipo, el mercado de enfermedades hereditarias de la retina se segmenta en tipo de enfermedad (retinitis pigmentosa, enfermedad de Stargardt, acromatopsia, distrofia de conos y bastones, coroideremia, amaurosis congénita de Leber, edema macular y otras), por tipo (diagnóstico y terapia). , usuarios finales (hospitales, clínicas especializadas, centros quirúrgicos ambulatorios, atención médica domiciliaria, otros), canal de distribución (ventas minoristas y licitación directa).
Tipo
- Diagnóstico
- Terapia
Según el tipo, el mercado de enfermedades hereditarias de la retina se segmenta en diagnóstico y terapia. El segmento de diagnóstico se subsegmenta en terapia génica, prótesis de retina, agentes neuroprotectores y otros. Los agentes neuroprotectores se subdividen en palmitato de vitamina A, ácido docosahexaenoico (DHA), luteína y otros. El segmento de diagnóstico se segmenta en diagnóstico clínico y diagnóstico genético. El diagnóstico clínico se subdivide en imágenes de la retina, pruebas electrofisiológicas, pruebas de campo visual y examen clínico ocular. Las imágenes de la retina se segmentan aún más en tomografía de coherencia óptica (OCT), imágenes de autofluorescencia del fondo de ojo (FAF), oftalmoscopia con láser de barrido (SLO), imágenes de óptica adaptativa (AO) e imágenes de fondo de ojo en color convencionales. Las pruebas electrofisiológicas se dividen además en electrorretinograma de campo completo (ERG) y adaptometría oscura (DA). La prueba de campo visual se divide aún más en pruebas de campo visual computarizadas y pruebas de campo manuales. El examen clínico de los ojos se divide en lámpara de hendidura, oftalmoscopia indirecta, prueba de refracción y examen de dilatación.
Usuario final
- hospitales
- Clínicas especializadas
- centro quirúrgico ambulatorio
- Atención sanitaria a domicilio
- Otros
Según los usuarios finales, el mercado de enfermedades hereditarias de la retina se segmenta en hospitales, clínicas especializadas, centros quirúrgicos ambulatorios, atención médica domiciliaria y otros.
Canal de distribución
- Ventas al por menor
- Licitación directa
El mercado de enfermedades hereditarias de la retina también se segmenta según el canal de distribución en ventas minoristas, licitación directa.
Análisis de tuberías
El análisis en proceso de medicamentos para enfermedades hereditarias de la retina incluye varias terapias en proceso, como NCT05244304, NCT00999609, NCT05176717, NCT05158296, NCT04850118. Belite Bio, Inc, Spark Therapeutics, ProQR Therapeutics, Applied Genetic Technologies Corp, Biogen y MeiraGTx Ltd participan en el desarrollo de fármacos potenciales para mejorar el tratamiento de las convulsiones.
Mercado de enfermedades hereditarias de la retina Análisis/perspectivas regionales
Se analiza el mercado de enfermedades hereditarias de la retina y se proporcionan conocimientos y tendencias sobre el tamaño del mercado por país, tipo de enfermedad, tipo, usuario final y canal de distribución como se mencionó anteriormente.
Los países cubiertos en el informe del mercado de enfermedades hereditarias de la retina son Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, el resto de Oriente Medio y África (MEA).
Arabia Saudita domina el mercado de enfermedades hereditarias de la retina en términos de participación de mercado e ingresos de mercado y seguirá floreciendo su dominio durante el período de pronóstico. Esto se debe a la presencia de importantes actores clave y a una infraestructura sanitaria bien desarrollada en esta región.
La sección de países del informe también proporciona factores que impactan el mercado individual y cambios en las regulaciones del mercado que impactan las tendencias actuales y futuras del mercado. Los datos, como las ventas de productos nuevos y de repuesto, la demografía de los países, la epidemiología de las enfermedades y los aranceles de importación y exportación, son algunos de los principales indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para cada país. Además, al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país, se consideran la presencia y disponibilidad de marcas de Medio Oriente y África y los desafíos que enfrentan debido a la alta competencia de las marcas locales y nacionales, y el impacto de los canales de ventas.
Panorama competitivo y Mercado de enfermedades hereditarias de la retina Análisis de acciones
El panorama competitivo del mercado de enfermedades hereditarias de la retina proporciona detalles por parte de los competidores. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, presencia en Medio Oriente y África, sitios e instalaciones de producción, capacidades de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de producto, ancho del producto y amplitud y dominio de la aplicación. Los puntos de datos anteriores proporcionados sólo están relacionados con el enfoque de las empresas en el mercado de enfermedades hereditarias de la retina.
Algunos de los principales actores que operan en el mercado de enfermedades hereditarias de la retina son Spark Therapeutics, Novartis AG, Okuvision, Nidek Co. Ltd., Invitae Corporation, Carl Zeiss Meditech AG, Optos (una filial de Nikon Corporation, Neurosoft, PIXIUM VISION, LKC TECHNOLOGIES , INC., Renurone, Astellas Pharma, REGENXBIO Inc., Ionis Pharmaceutics, Sparing Vision, Ocugen Inc, Johnson & Johnson, IVERIC bio, Second Sight, Coave Therapeutics, MeiraGTx Limited, Gensight Biologics, ProQR Therapeutics, Bionic Vision Technologies entre otros.
Metodología de investigación: Mercado de enfermedades hereditarias de la retina en Oriente Medio y África
La recopilación de datos y el análisis del año base se realizan mediante módulos de recopilación de datos con muestras de gran tamaño. Los datos de mercado se analizan y estiman utilizando modelos estadísticos y coherentes de mercado. Además, el análisis de participación de mercado y el análisis de tendencias clave son los principales factores de éxito en el informe de mercado. La metodología de investigación clave utilizada por el equipo de investigación de DBMR es la triangulación de datos que implica la extracción de datos, el análisis del impacto de las variables de datos en el mercado y validación primaria (experto de la industria). Aparte de esto, los modelos de datos incluyen cuadrícula de posicionamiento de proveedores, análisis de la línea de tiempo del mercado, descripción general y guía del mercado, cuadrícula de posicionamiento de la empresa, análisis de participación de mercado de la empresa, estándares de medición, análisis regional y de participación de proveedores de Oriente Medio y África. Solicite una llamada de analista en caso de realizar más consultas.
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