Período de pronóstico 
Tamaño del mercado (año base) 
Tamaño del mercado (año previsto)
CAGRMercado de pruebas genéticas de Oriente Medio y África, por tipo (pruebas de portadores, pruebas de diagnóstico, detección de recién nacidos, pruebas predictivas y presintomáticas, pruebas prenatales, otros tipos), tecnología (secuenciación de ADN (pruebas basadas en NGS), reacción en cadena de la polimerasa, micromatrices , secuenciación del genoma completo, hibridación fluorescente in situ (FISH) y otras), enfermedades (trastorno genético raro, cáncer, fibrosis quística, pruebas genéticas reproductivas, pruebas genéticas de salud y bienestar, anemia falciforme, distrofia muscular de Duchenne, talasemia, enfermedad de Huntington , síndrome de X frágil y otros), usuario final (hospitales, clínicas, centros de diagnóstico, clínicas privadas, proveedores de servicios de laboratorio y laboratorios privados) Tendencias de la industria y pronóstico para 2030.
Análisis e información del mercado de pruebas genéticas en Oriente Medio y África
El mercado de pruebas genéticas de Oriente Medio y África está impulsado por factores como la alta prevalencia de trastornos genéticos, los crecientes avances tecnológicos en el mercado de pruebas genéticas, que mejoran su demanda, así como el aumento de la inversión en investigación y desarrollo, lo que conduce al crecimiento del mercado. . Actualmente, el gasto en atención sanitaria ha aumentado en los países desarrollados y emergentes, lo que se espera que cree una ventaja competitiva para que los fabricantes desarrollen mercados de pruebas genéticas nuevos e innovadores.
Se espera que el mercado de pruebas genéticas de Oriente Medio y África gane crecimiento en el período previsto de 2023 a 2030. Data Bridge Market Research analiza que el mercado está creciendo con una tasa compuesta anual del 13,6% en el período previsto de 2023 a 2030 y se espera que alcanzar los USD 1.374,13 millones en 2030.
El informe de mercado de pruebas genéticas de Oriente Medio y África proporciona detalles de la participación de mercado, los nuevos desarrollos y el análisis de la cartera de productos, el impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza las oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en las regulaciones del mercado, aprobaciones de productos, estrategias decisiones, lanzamientos de productos, expansiones geográficas e innovaciones tecnológicas en el mercado. Para comprender el análisis y el escenario del mercado, contáctenos para recibir un resumen del analista; nuestro equipo lo ayudará a crear una solución de impacto en los ingresos para lograr el objetivo deseado.
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Métrica de informe |
Detalles |
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Período de pronóstico |
2023 a 2030 |
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Año base |
2022 |
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Años históricos |
2021 (Personalizable para 2020-2015) |
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Unidades Cuantitativas |
Ingresos en millones de dólares |
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Segmentos cubiertos |
Por tipo (pruebas de portadores, pruebas de diagnóstico, detección de recién nacidos, pruebas predictivas y presintomáticas, pruebas prenatales, otros tipos), tecnología (secuenciación de ADN (pruebas basadas en NGS), reacción en cadena de la polimerasa, micromatrices, secuenciación del genoma completo, fluorescencia in situ hibridación (FISH) y otras), enfermedades (trastorno genético raro, cáncer, fibrosis quística, pruebas genéticas reproductivas, pruebas genéticas de salud y bienestar, anemia de células falciformes, distrofia muscular de Duchenne, talasemia, enfermedad de Huntington, síndrome de X frágil y otras) , Usuario Final (Hospitales, Clínicas, Centros de Diagnóstico, Clínicas Privadas, Proveedores de Servicios de Laboratorio y Laboratorios Privados). |
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Países cubiertos |
Sudáfrica, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África. |
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Actores del mercado cubiertos |
Abbott, 23ANDME, Inc., Danaher, Myriad Genetics, Inc., OCP Medical Centre, LLC, Healthchecks360, Bayer AG, BioReference Health, LLC (una subsidiaria de OPKO Health, Inc.), FREIBURG MEDICAL LABORATORY MIDDLE EAST (LLC), Thermo Fisher Scientific Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc., Biocartis, Eurofins Scientific, PerkinElmer Inc., ELITechGroup, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Illumina, Inc., QIAGEN, BIO-HELIX y PacBio, entre otros. |
Definición de mercado
Las pruebas genéticas son un tipo de prueba médica que identifica cambios en genes, cromosomas o proteínas. El resultado de una prueba genética puede confirmar o descartar una condición genética sospechada o ayudar a determinar las posibilidades de que una persona desarrolle o transmita un trastorno genético. Actualmente se utilizan más de 77.000 pruebas genéticas y se están desarrollando otras.
Las crecientes innovaciones y tecnologías, el creciente número de actores en el mercado y los lanzamientos de nuevos productos también están impulsando el crecimiento del mercado de pruebas genéticas en Oriente Medio y África.
Dinámica del mercado de pruebas genéticas en Oriente Medio y África
Esta sección trata de comprender los impulsores, las ventajas, las oportunidades, las restricciones y los desafíos del mercado. Todo esto se analiza en detalle a continuación:
Impulsores/Oportunidades
- Prevalencia creciente de trastornos genéticos
Los trastornos genéticos pueden causar problemas de salud tan graves que son incompatibles con la vida. En los casos más graves, estas afecciones pueden provocar un aborto espontáneo de un embrión o feto afectado. La creciente prevalencia de enfermedades genéticas y defectos de nacimiento aumenta la demanda del mercado de pruebas genéticas.
- Según el artículo de la Organización Mundial de la Salud, Trastornos genéticos y anomalías congénitas: estrategias para reducir la carga en la región, 2022, las enfermedades genéticas y congénitas representan una proporción significativa de la mortalidad perinatal y neonatal en muchos países de la región. Los defectos de nacimiento se consideran ahora la principal causa de mortalidad infantil en los Emiratos Árabes Unidos y la segunda causa en Bahrein, Kuwait, Omán y Qatar. Informes de Arabia Saudita indican que alrededor del 25-35% de las muertes prenatales en los dos hospitales se debieron a defectos de nacimiento.
Por tanto, esto está aumentando la demanda del mercado de pruebas genéticas.
- Aumento de la adopción de secuenciación de próxima generación
A medida que la farmacología centrada en la genómica sigue desempeñando un papel cada vez más importante en el tratamiento de diversas enfermedades crónicas, especialmente el cáncer, la secuenciación de próxima generación (NGS) está evolucionando como una poderosa herramienta para proporcionar una visión más profunda y precisa de las bases moleculares de los tumores individuales. y receptores específicos.
NGS ofrece ventajas en precisión, sensibilidad y velocidad en comparación con los métodos tradicionales que tienen el potencial de tener un impacto significativo en el campo de la oncología. Debido a que NGS puede evaluar múltiples genes en un solo ensayo, se elimina la necesidad de solicitar múltiples pruebas para identificar la mutación causante.
Por lo tanto, se espera que esto actúe como impulsor del crecimiento del mercado de pruebas genéticas.
- Aumento de la renta disponible
El gasto de dinero utilizado por un país en su atención sanitaria y su tasa de crecimiento a lo largo del tiempo depende de una amplia variedad de factores económicos y sociales, incluidos los acuerdos de financiación y la estructura de la organización del sistema de salud. En particular, existe una fuerte asociación entre el nivel total de ingresos de un país y cuánto gasta la población de ese país en atención médica.
Además, las iniciativas estratégicas adoptadas por los actores clave del mercado brindarán integridad estructural y oportunidades futuras para el mercado de pruebas genéticas en el período previsto de 2023-2030.
Restricciones/Desafíos
- Alto costo de las pruebas genéticas
Las pruebas genéticas pueden ser costosas y es posible que algunos planes de seguro médico no las cubran. Las numerosas pruebas genéticas difieren en costos según la enfermedad de destino para la cual se prueban.
- Según Breastcancer.org, el costo de las pruebas genéticas para detectar el cáncer puede variar mucho y puede oscilar entre 300 y 5.000 dólares. El costo de las pruebas genéticas puede depender del tipo de prueba y de su complejidad.
- Las pruebas genéticas pueden costar entre 100 y más de 2.000 dólares, dependiendo de la naturaleza y complejidad de la prueba. Si se requiere más de una prueba o se deben realizar pruebas a numerosos miembros de la familia para obtener un resultado significativo, el gasto aumenta. El costo de los exámenes neonatales varía según el estado.
Por tanto, el alto coste de las pruebas genéticas puede frenar el crecimiento del mercado.
- Política de regulación estricta
Los asuntos regulatorios (RA) desempeñan un papel crucial en la industria de dispositivos médicos porque se ocupan del ciclo de vida de los productos sanitarios. Sirve rutas tácticas, estratégicas y operativas y ayuda a funcionar dentro de las regulaciones para acelerar la entrega y el desarrollo de dispositivos y productos de prueba de saliva para cáncer seguros y eficaces para la población de todo el mundo. El papel de los asuntos regulatorios es establecer y ejecutar una estrategia regulatoria.
Muchas organizaciones de atención médica y agencias gubernamentales están brindando políticas regulatorias para el lanzamiento y aprobación de dispositivos y productos de prueba de saliva para el cáncer. La aprobación del producto por parte de los reguladores regionales juega un papel esencial para el equipo de desarrollo del fármaco. La aprobación asegura las actividades de desarrollo de fármacos de la empresa y la diferencia de la competencia.
Impacto posterior al COVID-19 en el mercado de pruebas genéticas de Medio Oriente y África
El mercado de pruebas genéticas se ha visto gravemente afectado por COVID-19. Las admisiones hospitalarias se limitaron a tratamientos no esenciales y las clínicas se cerraron temporalmente durante la pandemia. La implementación del distanciamiento social, el bloqueo de la población y el acceso limitado a las clínicas han afectado enormemente al mercado. La desaceleración en los flujos de pacientes y las derivaciones también afectó el crecimiento del mercado. Sin embargo, el mercado seguirá creciendo en el período pospandemia debido a la relajación de las restricciones impuestas anteriormente.
Los fabricantes están tomando varias decisiones estratégicas para recuperarse después del COVID-19. Los actores están llevando a cabo múltiples actividades de I+D y lanzamientos de productos, y asociaciones estratégicas para mejorar la tecnología y los resultados de las pruebas involucradas en el mercado de pruebas genéticas.
Desarrollo reciente
- El 10 de noviembre de 2022, Myriad Genetics, Inc., líder en pruebas genéticas y medicina de precisión, anunció UroSuite, un conjunto completo de pruebas de evaluación de riesgos genéticos que cubren todas las etapas de la atención del cáncer de próstata. UroSuite incluye la prueba de cáncer de próstata Prolaris de Myriad, la prueba de cáncer hereditario MyRisk, BRACAnalysis CDx y la prueba de perfil molecular de tumores precisos. La combinación de pruebas proporciona una descripción genética integrada y facilita el tratamiento y la selección de ensayos clínicos para los pacientes.
- En septiembre de 2022, Illumina, Inc., líder mundial en secuenciación de ADN y tecnologías basadas en matrices, anunció el lanzamiento de NovaSeq X-Series (NovaSeq X y NovaSeq X Plus). Se trata de nuevos secuenciadores a escala de producción que amplían los límites de la medicina genómica al permitir una secuenciación más rápida, más eficiente y más sostenible. Con una nueva tecnología revolucionaria, NovaSeq X Plus puede generar más de 20.000 genomas completos por año (2,5 veces el rendimiento de los secuenciadores anteriores), acelerando drásticamente el descubrimiento del genoma y los conocimientos clínicos para comprender la enfermedad y, en última instancia, transformar la vida de los pacientes.
Alcance del mercado de pruebas genéticas en Oriente Medio y África
El mercado de pruebas genéticas de Oriente Medio y África está segmentado por tipo, tecnología, enfermedades y usuario final. El crecimiento entre estos segmentos lo ayudará a analizar y medir los segmentos de crecimiento en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado e información del mercado para tomar decisiones estratégicas para identificar las aplicaciones principales del mercado.
Tipo
- Pruebas de diagnóstico
- Pruebas prenatales
- Cribado de recién nacidos
- Pruebas predictivas y presintomáticas.
- Prueba de portador
- Otros tipos
Según el tipo, el mercado de pruebas genéticas de Oriente Medio y África se segmenta en pruebas de diagnóstico, pruebas prenatales, pruebas de detección de recién nacidos, pruebas predictivas y presintomáticas y pruebas de portadores de otros tipos.
TECNOLOGÍA
- Reacción en cadena de la polimerasa
- Secuenciación de ADN (pruebas basadas en NGS)
- Secuenciación del genoma completo.
- Microarrays
- Hibridación fluorescente in situ (FISH)
- Otros
Sobre la base de la tecnología, el mercado de pruebas genéticas de Oriente Medio y África está segmentado en secuenciación de ADN, reacción en cadena de la polimerasa, microarrays, secuenciación del genoma completo, hibridación fluorescente in situ (FISH) y otros.
Enfermedades
- Cáncer
- Anemia falciforme
- talasemia
- Trastorno genético raro
- Síndrome X frágil
- Distrofia muscular de Duchenne
- enfermedad de Huntington
- Fibrosis quística
- Pruebas genéticas reproductivas
- Pruebas genéticas de salud y bienestar
- Otros
Según las enfermedades, el mercado de pruebas genéticas de Oriente Medio y África se segmenta en raras Trastorno genético, cáncer, fibrosis quística, anemia de células falciformes, distrofia muscular de Duchenne, talasemia, enfermedad de Huntington, síndrome del X frágil, pruebas genéticas reproductivas, pruebas genéticas de salud y bienestar, y otras.
Usuario final
- hospitales
- Clínicas
- Centros de diagnóstico
- clínicas privadas
- Proveedores de servicios de laboratorio
- Laboratorios privados
Según los usuarios finales, el mercado de pruebas genéticas de Oriente Medio y África se segmenta en hospitales, clínicas, centros de diagnóstico, clínicas privadas, proveedores de servicios de laboratorio y laboratorios privados.
Análisis/perspectivas regionales del mercado de pruebas genéticas de Oriente Medio y África
Se analiza el mercado de pruebas genéticas de Oriente Medio y África y se proporciona información sobre el tamaño del mercado por tipo, tecnología, enfermedades y usuario final.
Los países cubiertos en este informe de mercado son Sudáfrica, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Egipto, Israel, el resto de Medio Oriente y África.
En 2023, se espera que Sudáfrica domine debido a que se espera que la creciente inversión en I+D impulse el crecimiento del mercado.
La sección de países del informe también proporciona factores individuales que impactan el mercado y cambios en la regulación del mercado a nivel nacional que impactan las tendencias actuales y futuras del mercado. Datos como ventas nuevas, ventas de reemplazo, demografía del país, leyes regulatorias y aranceles de importación y exportación son algunos de los principales indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, se considera la presencia y disponibilidad de las marcas de Medio Oriente y África y los desafíos que enfrentan debido a la competencia grande o escasa de las marcas locales y nacionales y el impacto de los canales de ventas al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país.
Panorama competitivo y cuota de mercado Análisis Pruebas genéticas en Oriente Medio y África
El panorama competitivo del mercado de pruebas genéticas de Oriente Medio y África proporciona detalles de un competidor. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en I+D, nuevas iniciativas de mercado, sitios e instalaciones de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de productos, proyectos de pruebas de productos, aprobaciones de productos, patentes, amplitud y amplitud del producto. Dominio de aplicaciones, curva de línea de vida tecnológica. Los datos anteriores proporcionados únicamente están relacionados con el enfoque de la empresa en el mercado de pruebas genéticas de Oriente Medio y África.
Algunos de los principales actores que operan en el mercado de pruebas genéticas de Oriente Medio y África son Abbott, 23ANDME, Inc., Danaher, Myriad Genetics, Inc., OCP Medical Centre, LLC, Healthchecks360, Bayer AG, BioReference Health, LLC (una subsidiaria de OPKO Health, Inc.), FREIBURG MEDICAL LABORATORY ORIENTE MEDIO (LLC), Thermo Fisher Scientific Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc., Biocartis, Eurofins Scientific, PerkinElmer Inc., ELITechGroup, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Illumina, Inc., QIAGEN, BIO-HELIX y PacBio, entre otros.
La recopilación de datos y el análisis del año base se realizan mediante módulos de recopilación de datos con muestras de gran tamaño. Los datos de mercado se analizan y estiman utilizando modelos estadísticos y coherentes de mercado. Además, el análisis de la cuota de mercado y el análisis de tendencias clave son los principales factores de éxito en el informe de mercado. La metodología de investigación clave utilizada por el equipo de investigación de DBMR es la triangulación de datos, que implica extracción de datos, análisis del impacto de las variables de datos en el mercado y validación primaria (experto de la industria). Aparte de esto, los modelos de datos incluyen una cuadrícula de posicionamiento de proveedores, un análisis de la línea de tiempo del mercado, una descripción general y una guía del mercado, una cuadrícula de posicionamiento de la empresa, un análisis de la participación de mercado de la empresa, estándares de medición, Medio Oriente y África versus región y un análisis de la participación de los proveedores. Solicite una llamada de analista en caso de realizar más consultas.
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