Mercado de terapia génica de Oriente Medio y África: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2030

Mercado de terapia génica de Oriente Medio y África, por tipo de vector (vector viral y vector no viral), método (ex vivo e in vivo), aplicación (trastornos oncológicos, enfermedades cardiovasculares, enfermedades infecciosas, enfermedades raras, trastornos neurológicos y Otras enfermedades), usuario final (institutos oncológicos, hospitales, institutos de investigación y otros): tendencias de la industria y pronóstico para 2030.

Análisis e información del mercado de terapia génica de Oriente Medio y África

Se espera que el mercado de terapia génica de Oriente Medio y África crezca en el año previsto debido al aumento de los actores del mercado y la disponibilidad de servicios y productos avanzados. Además de esto, los fabricantes participan en actividades de I+D para lanzar productos novedosos al mercado.

Se espera que la creciente investigación en terapia génica y sus técnicas y desarrollo impulse aún más el crecimiento del mercado. Sin embargo, se espera que las preocupaciones éticas y de seguridad al realizar el método obstaculicen el crecimiento del mercado de terapia génica de Oriente Medio y África durante el período previsto. Se espera que la creciente demanda de terapia génica, un campo emergente y avanzado en ingeniería genética y atención sanitaria, brinde oportunidades al mercado para mejorar los enfoques de tratamiento y diagnóstico.

Se espera que la creciente demanda de atención médica de mejor calidad para el cáncer y los trastornos genéticos impulse el crecimiento del mercado. Sin embargo, se espera que el alto costo de los diagnósticos y la falta de profesionales capacitados y certificados desafíen el crecimiento del mercado.

Data Bridge Market Research analiza que se espera que el mercado de terapia génica de Oriente Medio y África alcance un valor de 1.019,11 millones de dólares estadounidenses para 2030, con una tasa compuesta anual del 16,6% durante el período previsto. El producto representa el segmento de tipo más grande del mercado debido al creciente uso de productos de investigación de exosomas en diagnóstico y terapéutica.

Definición del mercado de terapia génica en Oriente Medio y África

La terapia génica es una estrategia médica que aborda el problema genético subyacente para tratar o prevenir enfermedades. En lugar de utilizar medicamentos o cirugía, los procedimientos de terapia génica permiten a los médicos tratar un problema cambiando la composición genética de una persona. Unos pocos trastornos seleccionados, incluida una afección ocular llamada amaurosis congénita de Leber y una afección muscular llamada atrofia muscular espinal, se están tratando con terapia génica. Para garantizar que sean seguras y eficientes, se están estudiando muchas otras terapias genéticas. Los profesionales médicos pretenden aplicar pronto la prometedora técnica de edición del genoma para curar enfermedades humanas.

La capacidad de transportar con éxito un gen terapéutico a una célula diana es el requisito previo más importante para que la terapia génica tenga éxito. Una vez transportado, ese gen debe ir al núcleo de la pared celular, donde servirá como modelo para producir moléculas de proteínas. La principal acción terapéutica la produce entonces la proteína. Por ejemplo, la destrucción celular podría utilizarse en el tratamiento de tumores, mientras que la conservación celular podría utilizarse en el caso de enfermedades neurodegenerativas. Sin embargo, se espera que las estrictas regulaciones y estándares para la aprobación y comercialización de productos limiten el crecimiento del mercado.

Dinámica del mercado de terapia génica en Oriente Medio y África

Esta sección trata de comprender los impulsores, las ventajas, las oportunidades, las restricciones y los desafíos del mercado. Todo esto se analiza en detalle a continuación:    

Conductores

• Nuevos enfoques de terapia génica

La terapia génica ha aportado curas permanentes para dolencias que antes eran simplemente tratamientos temporales. Durante un período muy largo, la terapia génica no funcionó; sin embargo, en los últimos años se han registrado casos tratados de forma efectiva y duradera. Se han obtenido resultados prometedores para una amplia gama de enfermedades hereditarias, incluidas anomalías sanguíneas, deficiencias inmunológicas, problemas de visión, regeneración de células nerviosas, trastornos metabólicos y diferentes tipos de cáncer.

Con más especificidad y menos efectos secundarios, la terapia génica tiene el potencial de ser una medicina personalizada que puede "curar" una variedad de enfermedades. La terapia génica generalmente se refiere a la transferencia de material genético para tratar una enfermedad o, al menos, para mejorar la condición clínica de un paciente. El uso de virus como vectores genéticos para entregar el gen deseado a las células diana es un método de cómo funciona la terapia génica. Estos vectores se clasifican en vectores virales basados ​​en ARN o basados ​​en ADN según el tipo de genoma que contienen.

La mayoría de los expertos coinciden en que la terapia génica tiene el potencial de ser el uso más intrigante de la investigación del ADN hasta la fecha. Una simple inyección intravenosa de un agente de transferencia genética algún día podría usarse para administrar genes como medicamento, buscando células diana para una integración cromosómica estable y específica del sitio y la posterior expresión genética. Se predice que sería necesaria una terapia génica utilizando técnicas revolucionarias que están siendo probadas por investigadores de todo el mundo y que se espera que se incorporen al tratamiento convencional para impulsar el crecimiento del mercado de terapia génica en Oriente Medio y África.

• Prevalencia creciente de trastornos genéticos

Una proporción considerable de la mortalidad prenatal y neonatal en varios países de la Región es causada por enfermedades genéticas y congénitas. Muchas dolencias multifactoriales suelen ser causadas también por factores genéticos. Las alteraciones genéticas que están esencialmente presentes en todas las células del cuerpo causan muchas enfermedades hereditarias. Por lo tanto, estas enfermedades afectan con frecuencia a muchos sistemas del cuerpo y la mayoría no pueden tratarse.

Por ejemplo,

• El Departamento de Salud indicó que aproximadamente seis de cada diez personas se verán afectadas por una dolencia que tiene algún vínculo genético, según el Gobierno de Australia Occidental. Los trastornos genéticos pueden variar desde menores hasta muy graves. Entre el 3 y el 5% de los recién nacidos nacidos en Australia Occidental tienen trastornos genéticos o anomalías congénitas.

Las mutaciones, la exposición a sustancias químicas y a la radiación, entre otras cosas, pueden provocar trastornos genéticos. Aunque algunas dolencias se han tratado con terapia génica, la mayoría de los planes de tratamiento para trastornos genéticos no cambian la anomalía genética subyacente. Para ello, la prevalencia de anomalías genéticas está aumentando significativamente en todos los grupos de edad y se espera que prácticamente todas las áreas geográficas actúen como impulsores del crecimiento del mercado de terapia génica en Oriente Medio y África.

Restricción

• Alto costo de la terapia génica

Una nueva línea de tratamientos médicos llamada terapia génica implica reemplazar, eliminar o introducir información genética en el genoma de un paciente para tratar una afección. Aunque todavía está en sus inicios, la terapia génica ya se ha mostrado tremendamente prometedora para el tratamiento e incluso la curación de enfermedades que antes eran intratables. El precio de la terapia génica todavía está muy descontrolado y se determina caso por caso en muchos países, centrándose con frecuencia en un único pago inicial.

Por ejemplo,

• Según un artículo de noticias publicado en Web MD en febrero de 2023, Hemgenix está batiendo récords, pero no es una anomalía. En septiembre de 2022, Skysona, un medicamento para una rara enfermedad neurológica, salió a la venta por 3 millones de dólares. Sólo un mes antes, Zynteglo, un tratamiento genético para una enfermedad genética de la sangre, hizo su debut en el mercado por 2,8 millones de dólares. Una cura para la afección genética atrofia muscular espinal, que mata a bebés y niños pequeños, llamada Zolgensma, costó 2,1 millones de dólares en 2019.

Aunque no siempre sean totalmente curativas, las terapias génicas pueden ser realmente transformadoras. La principal barrera para acceder a la terapia génica es el costo. El panorama del tratamiento de muchas enfermedades genéticas raras experimentará cambios significativos a medida que estén disponibles productos de terapia génica adicionales, brindando a los pacientes alternativas potencialmente curativas por primera vez. Los sistemas de salud de todo el mundo deben abordar la dificultad de garantizar que todos los pacientes, no sólo un pequeño grupo con medios económicos y acceso privilegiado a la tecnología, puedan beneficiarse de estas terapias de vanguardia. Sin embargo, debido al alto costo de los tratamientos

Oportunidad

• Aumento de las adquisiciones estratégicas y las asociaciones entre organizaciones

Recientemente, diferentes organizaciones están dando un paso adelante para asociarse y colaborar para desarrollar diversos productos de terapia génica que son esenciales para detectar trastornos genéticos. No sólo esto, con la ayuda de asociaciones y acuerdos, ambas empresas pueden desarrollar un nuevo conjunto de tecnologías y plataformas que ayudarán a detectar enfermedades.

Con la ayuda de un acuerdo a largo plazo, ambas empresas pueden ofrecer precios dimensionales de productos de terapia génica en respuesta a la demanda de los consumidores en el mercado. Esta asociación y acuerdo mutuo no sólo benefician a ambas empresas, sino que también crean muchas oportunidades para que el mercado crezca.

Por ejemplo,

• En julio de 2022, Novartis Pharmaceuticals UK anuncia el lanzamiento de Novartis Biome UK Heart Health Catalyst 2022, en una asociación de inversores pionera en el mundo con Medtronic ltd, RYSE Asset Management y Chelsea and Westminster Hospital NHS Foundation Trust y su organización benéfica oficial CW+.

Por lo tanto, se espera que un aumento en la colaboración y las asociaciones cree muchas oportunidades para que el mercado crezca.

Desafío

• Regulaciones estrictas para productos de terapia génica

El uso de la terapia génica en todo el mundo está aumentando rápidamente, con el crecimiento de la población anciana y varias enfermedades crónicas que se pueden prevenir mediante un diagnóstico temprano y tratamientos oportunos. Al mismo tiempo, los actores del mercado de la terapia génica deben seguir ciertas regulaciones para obtener la aprobación de las autoridades superiores para el lanzamiento del producto en una región. Es necesario seguir estas estrictas pautas y esta es una de las tareas más difíciles de todos los pasos. La aprobación previa a la comercialización de diversos productos de terapia génica varía de un país a otro.

Por ejemplo,

• En 2022, según la información proporcionada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), el Centro de Evaluación e Investigación Biológica (CBER) regula los productos de terapia celular, los productos de terapia génica humana y ciertos dispositivos relacionados con la terapia celular y génica. El CBER utiliza tanto la Ley del Servicio de Salud Pública como la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos como estatutos habilitantes para la supervisión.

Por lo tanto, las estrictas regulaciones para los productos de terapia génica son diferentes para los diferentes países, lo que se espera que represente un desafío en el crecimiento del mercado.

Desarrollos recientes

• En diciembre de 2022, Kite Pharma, Inc. y Daiichi Sankyo Co., Ltd. anunciaron que el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón (MHLW) aprobó Yescarta (axicabtagene ciloleucel), una terapia de células T con receptor de antígeno quimérico (CAR). , para el tratamiento inicial de pacientes con linfoma de células B grandes en recaída/refractario (LBCL R/R): linfoma difuso de células B grandes, linfoma mediastínico primario de células B grandes, linfoma folicular transformado y linfoma de células B de alto grado . Sólo los pacientes que no hayan recibido previamente una transfusión de células CAR T dirigidas contra el antígeno CD19 deben ser tratados con Yescarta
• En diciembre, Ferring Pharmaceuticals anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) aprobó Adstiladrin (nadofaragene firadenovec-vncg), una nueva terapia génica basada en vectores de adenovirus, para el tratamiento de pacientes adultos con bacilo de Calmette-Guérin (BCG) de alto riesgo. ) - cáncer de vejiga no músculo-invasivo (NMIBC) que no responde con carcinoma in situ (CIS) con o sin tumores papilares. Esto ha ayudado a la empresa a ampliar su cartera de productos.

Alcance del mercado de terapia génica en Oriente Medio y África

El mercado de terapia génica de Oriente Medio y África se divide en cuatro segmentos notables según el tipo de vector, el método, la aplicación y el usuario final. El crecimiento entre segmentos le ayuda a analizar nichos de crecimiento y estrategias para acercarse al mercado y determinar sus áreas de aplicación principales y la diferencia en sus mercados objetivo.

POR TIPO DE VECTOR

• vectores virales
• Vector no viral

Según el tipo de vector, el mercado de terapia génica de Oriente Medio y África se segmenta en vectores virales y no virales.

POR MÉTODO

• ex vivo
• En vivo

Según el método, el mercado de terapia génica de Oriente Medio y África se segmenta en ex vivo e in vivo.

POR APLICACIÓN

• Trastornos oncológicos
• Enfermedades cardiovasculares
• Enfermedad infecciosa
• Enfermedades raras
• Desórdenes neurológicos
• Otras enfermedades

Según la aplicación, el mercado de terapia génica de Oriente Medio y África se segmenta en trastornos oncológicos, enfermedades cardiovasculares, enfermedades infecciosas, enfermedades raras, trastornos neurológicos y otras enfermedades.

POR USUARIO FINAL

• Institutos del cáncer
• hospitales
• Institutos de investigación
• Otros

Según el usuario final, el mercado de terapia génica de Oriente Medio y África se segmenta en institutos oncológicos, hospitales, institutos de investigación y otros.

Análisis/perspectivas regionales del mercado de terapia génica de Oriente Medio y África

El mercado de terapia génica de Oriente Medio y África se divide en cuatro segmentos notables según el tipo de vector, el método, la aplicación y el usuario final.

Los países tratados en este informe de mercado son Sudáfrica y el resto de Oriente Medio y África.

Sudáfrica domina debido a la presencia de actores clave en el mercado de consumo más grande con un alto PIB.

La sección de países del informe también proporciona factores que impactan el mercado individual y cambios en la regulación del mercado a nivel nacional que impactan las tendencias actuales y futuras del mercado. Datos como ventas nuevas, ventas de reemplazo, demografía del país, leyes regulatorias y aranceles de importación y exportación son algunos de los indicadores importantes que se utilizan para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de marcas de Medio Oriente y África y los desafíos que enfrentan debido a la competencia grande o escasa de marcas locales y nacionales, y el impacto de los canales de ventas al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país.

Panorama competitivo y cuota de mercado Análisis Terapia génica en Oriente Medio y África

El panorama competitivo del mercado de terapia génica de Oriente Medio y África proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en I+D, nuevas iniciativas de mercado, sitios e instalaciones de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de productos, aprobaciones de productos, amplitud y amplitud del producto, dominio de la aplicación, línea de vida del tipo de producto. curva. Los datos anteriores proporcionados únicamente están relacionados con el enfoque de la empresa en el mercado de terapia génica de Oriente Medio y África.

Algunos de los principales actores que operan en el mercado de terapia génica de Oriente Medio y África son: Novartis AG, Kite Pharma (una subsidiaria de Gilead Sciences, Inc.), uniQure NV, Oxford Biomedica, Spark Therapeutics, Inc., SIBONO, bluebird bio , Inc., Shanghai Sunway Biotech Co. Ltd., Biogen, Dendreon Pharmaceuticals LLC., Amgen Inc., AnGes, Inc. y Enzyvant Therapeutics GmbHAudubon Bioscience, entre otros.