Mercado mundial de medicamentos para la enfermedad de Wilson: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2030

Mercado mundial de medicamentos para la enfermedad de Wilson, por tipo de prueba (análisis de sangre y orina, examen de la vista, biopsia, pruebas genéticas), tratamiento (medicación, cirugía), vía de administración (oral, parenteral, otros), usuarios finales (hospitales, atención domiciliaria, Clínicas Especializadas, Otros), Canal de Distribución (Farmacia Hospitalaria, Farmacia Minorista, Farmacias en Línea y Otros) – Tendencias de la Industria y Pronóstico hasta 2030.

Análisis y tamaño del mercado de medicamentos para la enfermedad de Wilson

Se espera que el mercado de medicamentos para la enfermedad de Wilson experimente un crecimiento significativo durante el período previsto. Según los datos publicados por la Biblioteca Nacional de Medicamentos, los síntomas de la enfermedad de Wilson generalmente aparecen entre las edades de 12 y 23 años, y los pacientes no tratados pueden vivir hasta 40 años. Por otro lado, la detección y el tratamiento tempranos de la enfermedad de Wilson pueden ayudar a las personas a vivir más tiempo. El cobre no se elimina adecuadamente en la enfermedad de Wilson, se acumula en el cuerpo por encima de los niveles normales.

Data Bridge Market Research analiza una tasa de crecimiento en el mercado de medicamentos para la enfermedad de Wilson en el período de pronóstico 2023-2030. La tasa compuesta anual esperada del mercado de medicamentos para la enfermedad de Wilson tiende a rondar el 6,7% en el período de pronóstico mencionado. El mercado estaba valorado en 527 millones de dólares en 2022 y crecería hasta 885,37 millones de dólares en 2030. Además de los conocimientos del mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, los segmentos de mercado, la cobertura geográfica, los actores del mercado y el escenario del mercado, el El informe de mercado elaborado por el equipo de investigación de mercado de Data Bridge también incluye análisis de expertos en profundidad, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías, análisis de precios y marco regulatorio.

Alcance y segmentación del mercado de Medicamentos para la enfermedad de Wilson

Definición de mercado

La enfermedad de Wilson es una rara enfermedad hereditaria que provoca la acumulación de cobre en el hígado, el cerebro y otros órganos vitales. La mayoría de las personas que padecen la enfermedad de Wilson son diagnosticadas entre los 5 y los 35 años, pero también puede afectar a personas más jóvenes y mayores. Los síntomas de la enfermedad de Wilson incluyen dolor abdominal, fatiga, ictericia, falta de apetito, problemas con el habla, la deglución o la coordinación física y movimientos incontrolados o rigidez muscular.

Dinámica del mercado mundial de medicamentos para la enfermedad de Wilson

Conductores

• Avances tecnológicos crecientes

Se prevé que el creciente avance en las técnicas que se utilizan para el diagnóstico de la enfermedad de Wilson y su tratamiento impulsará el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico. Por ejemplo, según un artículo publicado en Translational Gastroenterology and Hepatology Journal en abril de 2021, numerosos avances en el diagnóstico y las pruebas genéticas han demostrado ser útiles en el diagnóstico temprano para prevenir las complicaciones a largo plazo de la enfermedad de Wilson. Se puede diagnosticar a varias personas con la enfermedad de Wilson utilizando los hallazgos clínicos de los anillos de Kayser Fleischer (KF), cirrosis, problemas neurológicos o mentales como ansiedad y depresión en varias combinaciones. Por tanto, actúa como un importante impulsor del crecimiento del mercado.

• Incremento del número de actividades de investigación y desarrollo.

El crecimiento del mercado se ve impulsado por el aumento de las actividades de I+D. Por ejemplo, según los sitios web de AstraZeneca, en agosto de 2021, el ensayo FoCus de fase III en la enfermedad de Wilson informó resultados positivos de alto nivel al demostrar que ALXN1840 cumplió con el criterio de valoración principal con un avance estadísticamente notable en la movilización media diaria de cobre de los tejidos, lo que indica superioridad en comparación. con tratamientos estándar de atención (SoC). Focus es un ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado y con enmascaramiento para evaluadores, de fase III, crucial, fabricado para evaluar la seguridad y eficacia de ALXN1840 versus SoC en la enfermedad de Wilson de 12 años o más.

Oportunidades

• Creciente conciencia sobre la enfermedad

Numerosas organizaciones están aumentando la conciencia asociada con la enfermedad de Wilson, que se espera que amplíe el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico. La asociación de la enfermedad de Wilson, en Nueva York, EE.UU., es una organización de voluntarios decidida a promover el bienestar de los pacientes con la enfermedad de Wilson. Ofrecen la información más reciente sobre la enfermedad y sus síntomas y tratamiento. Además, la asociación de la enfermedad de Wilson apoya la investigación y la investigación clínica de la enfermedad de Wilson.

• Incidencia creciente de la enfermedad de Wilson

La creciente incidencia de la enfermedad de Wilson se debe al aumento de la población a nivel mundial, ya que la enfermedad de Wilson es un trastorno genético poco común que se prevé que favorezca el crecimiento del mercado de medicamentos para la enfermedad de Wilson en todo el mundo. Por ejemplo, en mayo de 2022, según datos publicados por la Biblioteca Nacional de Medicina y el Instituto Nacional de Salud, la alta prevalencia de la enfermedad de Wilson se debe al aumento de la tasa de matrimonios consanguíneos. Tanto hombres como mujeres se ven igualmente afectados por la enfermedad de Wilson.

Restricciones/Desafíos

• Falta de instalaciones de diagnóstico

Se espera que la falta de varias instalaciones de diagnóstico en hospitales y clínicas limite el crecimiento del mercado. Por ejemplo, según datos publicados por el Centro Nacional de Información Biotecnológica (NCBI) en abril de 2019, ningún examen por sí solo puede confirmar o excluir de manera inequívoca la enfermedad. El diagnóstico de los pacientes con enfermedad de Wilson es un desafío ya que se basa en un conjunto complejo de hallazgos clínicos derivados del examen físico, la historia del paciente, las pruebas de imagen y un laboratorio de patología con instalaciones adecuadas. Por tanto, la falta de instalaciones disponibles puede frenar el crecimiento del mercado.

• Falta de disponibilidad de tratamientos adecuados

Para tratar enfermedades raras, a veces no hay tratamientos disponibles, especialmente en los países subdesarrollados. Los pacientes graves necesitan ser tratados con técnicas avanzadas, pero a veces no están disponibles en hospitales y clínicas. Por tanto, obstaculiza el crecimiento del mercado.

Este informe de mercado de Medicamentos para la enfermedad de Wilson proporciona detalles de nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado de medicamentos para la enfermedad de Wilson, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un resumen del analista; nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.

Alcance del mercado global de medicamentos para la enfermedad de Wilson

El mercado de medicamentos para la enfermedad de Wilson está segmentado según el tipo de prueba, el tratamiento, la vía de administración, el usuario final y el canal de distribución. El crecimiento entre estos segmentos lo ayudará a analizar los segmentos de escaso crecimiento en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado e información sobre el mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las aplicaciones principales del mercado.

Tipo de prueba

• Análisis de sangre y orina
• Examen de la vista
• Biopsia
• Prueba genética

Tratamiento

• Medicamento
• D-penicilamina
• trientino
  • Zinc
• tetratiomolibdato
• Cirugía

Ruta de administración

• Oral
• parenteral
• Otros

Los usuarios finales

• hospitales
• Cuidados en el hogar
• Clínicas especializadas
• Otros

Canal de distribución

• Farmacia hospitalaria
• Farmacia minorista
• Farmacias en línea
• Otros

Análisis/perspectivas regionales del mercado de medicamentos para la enfermedad de Wilson

Se analiza el mercado de medicamentos para la enfermedad de Wilson y se proporcionan conocimientos y tendencias sobre el tamaño del mercado por tipo de prueba, tratamiento, vía de administración, usuario final y canal de distribución, como se mencionó anteriormente.

Los principales países cubiertos en el informe del mercado de medicamentos para la enfermedad de Wilson son Estados Unidos, Canadá y México en Norteamérica, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica.

América del Norte está dominando el mercado debido al creciente turismo médico en los países en desarrollo y a la creciente inversión de los actores del mercado.

Se considera que Asia-Pacífico tiene el período más lucrativo debido al desarrollo de instalaciones sanitarias, el gran número de fabricantes de genéricos y el aumento de las iniciativas gubernamentales.

La sección de países del informe también proporciona factores que impactan el mercado individual y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que impactan las tendencias actuales y futuras del mercado. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de marcas globales y los desafíos que enfrentan debido a la competencia grande o escasa de marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles internos y las rutas comerciales, al tiempo que se proporciona un análisis de pronóstico de los datos del país.

Panorama competitivo y cuota de mercado análisis global de Medicamentos para la enfermedad de Wilson

El panorama competitivo del mercado de medicamentos para la enfermedad de Wilson proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, presencia global, sitios e instalaciones de producción, capacidades de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de producto, ancho y amplitud del producto, aplicación. dominio. Los puntos de datos anteriores proporcionados sólo están relacionados con el enfoque de las empresas en el mercado de medicamentos para la enfermedad de Wilson.

Los actores clave que operan en el mercado de medicamentos para la enfermedad de Wilson incluyen:

• Amneal Pharmaceuticals LLC. (A NOSOTROS)
• Meda Pharmaceuticals (EE. UU.)
• Teva Pharmaceuticals Industries Ltd. (Israel)
• Taj Pharmaceutical Limited (India)
• Ipsen Pharma (Francia)
• TSUMURA ​​​​& CO. (Japón)