Global Transarterial Chemoembolization Tace Market
Tamaño del mercado en miles de millones de dólares
Tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) : %
Período de pronóstico |
2024 –2031 |
Tamaño del mercado (año base) |
USD 2.29 Billion |
Tamaño del mercado (año de pronóstico) |
USD 4.32 Billion |
Tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) |
|
Jugadoras de los principales mercados |
Mercado mundial de quimioembolización transarterial (TACE), por tipo de procedimiento (TACE convencional, DEB-TACE), tipo de producto (agentes quimioterapéuticos, agentes radioterapéuticos, partículas liberadoras de fármacos), indicación (CHC irresecable, CHC en etapa temprana), usuario final (hospitales y clínicas, centros de investigación del cáncer): tendencias de la industria y pronóstico hasta 2031.
Análisis y tamaño del mercado de la quimioembolización transarterial (TACE)
En el mercado de la quimioembolización transarterial (TACE), la terapia neoadyuvante se refiere al uso de TACE como tratamiento prequirúrgico para el cáncer de hígado. Al administrar TACE antes de la cirugía, los médicos buscan reducir el tamaño del tumor y mejorar la viabilidad y la tasa de éxito de los procedimientos quirúrgicos posteriores, como la resección o el trasplante de hígado. La TACE neoadyuvante puede ayudar a reducir el tamaño del tumor, controlar el crecimiento del tumor y potencialmente aumentar la probabilidad de extirpación completa del tumor durante la cirugía. Este enfoque subraya el papel de la TACE como una herramienta valiosa en el tratamiento integral del cáncer de hígado, ofreciendo a los pacientes la oportunidad de obtener mejores resultados quirúrgicos y pronóstico general.
El tamaño del mercado global de quimioembolización transarterial (TACE) se valoró en USD 2.29 mil millones en 2023 y se proyecta que alcance los USD 4.32 mil millones para 2031, con una CAGR del 8,25% durante el período de pronóstico de 2024 a 2031. Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado como valor de mercado, tasa de crecimiento, segmentación, cobertura geográfica y actores principales, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis de expertos en profundidad, epidemiología de pacientes, análisis de canalización, análisis de precios y marco regulatorio.
Alcance del informe y segmentación del mercado
Métrica del informe |
Detalles |
Período de pronóstico |
2024-2031 |
Año base |
2023 |
Años históricos |
2022 (Personalizable para 2016-2021) |
Unidades cuantitativas |
Ingresos en miles de millones de USD, volúmenes en unidades, precios en USD |
Segmentos cubiertos |
Tipo de procedimiento (TACE convencional, DEB-TACE), tipo de producto (agentes quimioterapéuticos, agentes radioterapéuticos, partículas liberadoras de fármacos), indicación (CHC irresecable, CHC en etapa temprana), usuario final (hospitales y clínicas, centros de investigación del cáncer) |
Países cubiertos |
EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de América del Sur como parte de América del Sur |
Actores del mercado cubiertos |
Questex (EE. UU.), Siemens Healthcare GmbH (Alemania), Intermountain Healthcare (EE. UU.), Provincial Health Services Authority (Canadá), Cancer Research Institute (EE. UU.), Bellicum Pharmaceuticals Inc. (EE. UU.), Boston Scientific Corporation (EE. UU.), Hikma Pharmaceuticals PLC (Jordania), Isofol Medical AB (publ) (Suecia), Nippon Kayaku Co. Ltd. (Japón), Novartis AG (Suiza), Pfizer Inc. (EE. UU.), Sirtex SIR-Spheres Pty Ltd. (Australia), Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (EE. UU.), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza), Bayer AG (Alemania), Hepion Pharmaceuticals (EE. UU.), Polaris Pharmaceuticals (EE. UU.), Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (Japón), Merck & Co., Inc. (EE. UU.) |
Oportunidades de mercado |
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Definición de mercado
La quimioembolización transarterial (TACE) se utiliza para tratar el cáncer de hígado. Implica la inyección de medicamentos de quimioterapia directamente en los vasos sanguíneos que irrigan el tumor, seguida de la inserción de partículas diminutas para bloquear estos vasos, cortando así el suministro de sangre al tumor y administrando altas dosis de quimioterapia directamente a las células cancerosas. La TACE tiene como objetivo reducir el tamaño de los tumores, aliviar los síntomas y, potencialmente, mejorar los resultados del paciente.
Dinámica del mercado de la quimioembolización transarterial (TACE)
Conductores
- Alta demanda de quimioembolización transarterial (TACE) debido a su naturaleza mínimamente invasiva
Los pacientes y los proveedores de atención médica se sienten atraídos por la TACE debido a su enfoque menos invasivo en comparación con la cirugía tradicional, lo que conduce a tiempos de recuperación y estadías hospitalarias más cortos. Este atractivo se traduce en una mayor aceptación y satisfacción del paciente, lo que impulsa la demanda de procedimientos TACE. Además, el menor riesgo de complicaciones asociadas con las técnicas mínimamente invasivas mejora el perfil de seguridad de la TACE, lo que la convierte en una opción atractiva para una población de pacientes más amplia. Como resultado, la creciente preferencia por los tratamientos mínimamente invasivos impulsa la expansión del mercado de la TACE, ofreciendo a los pacientes opciones terapéuticas efectivas con menos riesgos de procedimiento y una mejor calidad de vida.
- Los rápidos avances tecnológicos mejoran la precisión de los procedimientos
Innovations in imaging techniques, such as cone-beam CT and MRI, allow for better visualization of tumors and surrounding vasculature, aiding in precise catheter placement and drug delivery. Moreover, advancements in catheter technology enable more accurate and controlled embolization of tumor-feeding vessels, reducing complications and improving outcomes. The development of novel embolic agents with improved characteristics, such as increased biocompatibility and prolonged drug release, further enhances the therapeutic efficacy of TACE. These technological advancements attract both patients and healthcare providers, fostering greater adoption of TACE and driving market growth.
Opportunities
- Growing Screening Programs Increases the Demand of Transarterial Chemoembolization (TACE)
Screening programs increase early detection rates, identifying liver tumors at earlier, more treatable stages. As a result, more patients become eligible candidates for TACE, boosting its demand and adoption. Early detection through screening programs also improves overall patient outcomes and survival rates. Moreover, increased awareness of liver cancer risk factors prompts more individuals to undergo screenings, expanding the pool of potential TACE recipients. Overall, the growth of screening initiatives enhances the market for TACE by identifying more patients who can benefit from this minimally invasive treatment option.
- High Demand for Transarterial Chemoembolization (TACE) due to Favorable Reimbursement Policies
When insurance providers or government healthcare systems offer reimbursement for TACE procedures, it encourages more patients to opt for this treatment, expanding the market demand. Moreover, healthcare facilities are more inclined to offer TACE services when they are adequately reimbursed, leading to increased accessibility and availability of the procedure. Favorable reimbursement also incentivizes healthcare providers to invest in advanced equipment and training, further enhancing the quality and uptake of TACE treatments. Overall, robust reimbursement policies play a pivotal role in fostering the widespread adoption of TACE and driving market growth in liver cancer treatment.
Restraints/Challenges
- High Risk of Complications Limits the Adoption of Transarterial Chemoembolization (TACE)
While TACE is generally considered safe, potential complications such as liver damage, post-embolization syndrome, and infection can occur, impacting patient outcomes and confidence in the procedure. These risks may lead to hesitation among both patients and healthcare providers in opting for TACE as a treatment option for liver cancer. Concerns about adverse events may also contribute to longer decision-making processes or alternative treatment choices, ultimately affecting the demand for TACE procedures and restraining market growth.
- Cost Considerations Hampers the Demand of Transarterial Chemoembolization (TACE)
Despite reimbursement policies, the expenses associated with TACE procedures, including the cost of chemotherapy drugs, imaging studies, hospitalization, and follow-up care, can be substantial. For patients, particularly those without adequate insurance coverage or in regions with high out-of-pocket expenses, the financial burden may deter them from pursuing TACE treatment. These cost constraints limit the adoption of TACE, particularly in healthcare systems with constrained budgets or limited resources, ultimately impacting market growth.
This market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on the market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.
Recent Developments
- In May 2023, Bristol-Myers Squibb initiated the CheckMate 74W trial, evaluating Nivolumab with Ipilimumab and Nivolumab alone in combination with Trans-Arterial ChemoEmbolization (TACE) for participants with intermediate stage liver cancer. Nivolumab and Ipilimumab are immunotherapy drugs that work by enhancing the body's immune response against cancer cells, while TACE is a localized treatment that combines chemotherapy and embolization to target liver tumors directly. This trial aims to assess the efficacy and safety of these treatment combinations, potentially offering new therapeutic options for individuals with this type of cancer
Transarterial Chemoembolization (TACE) Market Scope
The market is segmented on the basis of procedure type, product type, indication and end-user. The growth amongst these segments will help you analyse meagre growth segments in the industries, and provide the users with valuable market overview and market insights to help them in making strategic decisions for identification of core market applications.
Procedure Type
- Conventional TACE
- DEB-TACE
Tipo de producto
- Agentes quimioterapéuticos
- Agentes radioterapéuticos
- Partículas liberadoras de fármacos
Indicación
- CHC irresecable
- CHC en etapa temprana
Usuario final
- Hospitales y Clínicas
- Centros de investigación del cáncer
Análisis y perspectivas regionales del mercado de quimioembolización transarterial (TACE)
Se analiza el mercado y se proporcionan información y tendencias del tamaño del mercado por país, tipo de procedimiento, tipo de producto, indicación y usuario final como se menciona anteriormente.
Los países cubiertos en el informe de mercado son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de América del Sur como parte de América del Sur.
Se espera que América del Norte domine el mercado, impulsada por la creciente concienciación sobre el carcinoma hepatocelular (CHC) y los avances en las técnicas de diagnóstico temprano. La región se beneficia de importantes inversiones en investigación y desarrollo, lo que impulsa aún más la expansión del mercado. Estos factores contribuyen colectivamente a la prominencia de América del Norte en la TACE, lo que refleja un ecosistema sólido para abordar el cáncer de hígado y fomentar la innovación en las modalidades de tratamiento.
Se espera que la región de Asia y el Pacífico experimente un crecimiento significativo, impulsado por la creciente incidencia del carcinoma hepatocelular (CHC) en la región. En Japón, la hepatitis C sigue siendo un factor principal que contribuye a los casos de CHC, mientras que en gran parte de Asia, el virus de la hepatitis B es la causa predominante. Esta distinción subraya las variaciones regionales en la etiología del cáncer de hígado, lo que determina la demanda de tratamientos y destaca la importancia de las estrategias de atención médica personalizadas en las diferentes partes de Asia.
La sección de países del informe también proporciona factores de impacto de mercado individuales y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que afectan las tendencias actuales y futuras del mercado. Los puntos de datos como el análisis de la cadena de valor aguas abajo y aguas arriba, las tendencias técnicas y el análisis de las cinco fuerzas de Porter, los estudios de casos son algunos de los indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, la presencia y disponibilidad de marcas globales y sus desafíos enfrentados debido a la competencia grande o escasa de las marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles nacionales y las rutas comerciales se consideran al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país.
Crecimiento de la infraestructura de atención de salud Base instalada y penetración de nuevas tecnologías
El mercado también le ofrece un análisis detallado del mercado para cada país: crecimiento del gasto sanitario en equipos de capital, base instalada de diferentes tipos de productos para el mercado, impacto de la tecnología mediante curvas de línea de vida y cambios en los escenarios regulatorios de la atención sanitaria y su impacto en el mercado. Los datos están disponibles para el período histórico 2016-2021.
Panorama competitivo y análisis del mercado de quimioembolización transarterial (TACE)
El panorama competitivo del mercado proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son una descripción general de la empresa, las finanzas de la empresa, los ingresos generados, el potencial de mercado, la inversión en investigación y desarrollo, las nuevas iniciativas de mercado, la presencia global, los sitios e instalaciones de producción, las capacidades de producción, las fortalezas y debilidades de la empresa, el lanzamiento de productos, la amplitud y variedad de productos, y el dominio de las aplicaciones. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en relación con el mercado.
Algunos de los principales actores que operan en el mercado son:
- Questex (Estados Unidos)
- Siemens Healthcare GmbH (Alemania)
- Intermountain Healthcare (Estados Unidos)
- Autoridad Provincial de Servicios de Salud (Canadá)
- Instituto de Investigación del Cáncer (EE.UU.)
- Bellicum Pharmaceuticals Inc. (EE. UU.)
- Boston Scientific Corporation (Estados Unidos)
- Hikma Pharmaceuticals PLC (Jordania)
- Isofol Medical AB (publ) (Suecia)
- Nippon Kayaku Co. Ltd. (Japón)
- Novartis AG (Suiza)
- Pfizer Inc. (Estados Unidos)
- Sirtex SIR-Spheres Pty Ltd. (Australia)
- Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (Estados Unidos)
- F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza)
- Bayer AG (Alemania)
- Hepion Pharmaceuticals (Estados Unidos)
- Polaris Pharmaceuticals (Estados Unidos)
- Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (Japón)
- Merck & Co., Inc. (Estados Unidos)
SKU-
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Metodología de investigación
La recopilación de datos y el análisis del año base se realizan utilizando módulos de recopilación de datos con muestras de gran tamaño. La etapa incluye la obtención de información de mercado o datos relacionados a través de varias fuentes y estrategias. Incluye el examen y la planificación de todos los datos adquiridos del pasado con antelación. Asimismo, abarca el examen de las inconsistencias de información observadas en diferentes fuentes de información. Los datos de mercado se analizan y estiman utilizando modelos estadísticos y coherentes de mercado. Además, el análisis de la participación de mercado y el análisis de tendencias clave son los principales factores de éxito en el informe de mercado. Para obtener más información, solicite una llamada de un analista o envíe su consulta.
La metodología de investigación clave utilizada por el equipo de investigación de DBMR es la triangulación de datos, que implica la extracción de datos, el análisis del impacto de las variables de datos en el mercado y la validación primaria (experto en la industria). Los modelos de datos incluyen cuadrícula de posicionamiento de proveedores, análisis de línea de tiempo de mercado, descripción general y guía del mercado, cuadrícula de posicionamiento de la empresa, análisis de patentes, análisis de precios, análisis de participación de mercado de la empresa, estándares de medición, análisis global versus regional y de participación de proveedores. Para obtener más información sobre la metodología de investigación, envíe una consulta para hablar con nuestros expertos de la industria.
Personalización disponible
Data Bridge Market Research es líder en investigación formativa avanzada. Nos enorgullecemos de brindar servicios a nuestros clientes existentes y nuevos con datos y análisis que coinciden y se adaptan a sus objetivos. El informe se puede personalizar para incluir análisis de tendencias de precios de marcas objetivo, comprensión del mercado de países adicionales (solicite la lista de países), datos de resultados de ensayos clínicos, revisión de literatura, análisis de mercado renovado y base de productos. El análisis de mercado de competidores objetivo se puede analizar desde análisis basados en tecnología hasta estrategias de cartera de mercado. Podemos agregar tantos competidores sobre los que necesite datos en el formato y estilo de datos que esté buscando. Nuestro equipo de analistas también puede proporcionarle datos en archivos de Excel sin procesar, tablas dinámicas (libro de datos) o puede ayudarlo a crear presentaciones a partir de los conjuntos de datos disponibles en el informe.