Global Sickle Cell Disease Market
Tamaño del mercado en miles de millones de dólares
Tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) :
% 
USD
2.79 Billion
USD
7.52 Billion
2023
2031
 Período de pronóstico |
2024 –2031 |
 Tamaño del mercado (año base) |
USD 2.79 Billion |
 Tamaño del mercado (año de pronóstico) |
USD 7.52 Billion |
 Tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) |
% |
| Jugadoras de los principales mercados |
>El tamaño del mercado mundial de la enfermedad de células falciformes en 2023 es de 2790 millones de dólares. Se prevé que la cuota de mercado crezca a una tasa compuesta anual del 13,21 % y alcance los 7520 millones de dólares en 2031.
Descripción general del mercado de la enfermedad de células falciformes a nivel mundial
Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos, la enfermedad de células falciformes (ECF) afecta a aproximadamente 100.000 personas en Estados Unidos, lo que subraya la creciente demanda de tratamientos efectivos y soluciones de manejo dentro del mercado mundial de la enfermedad de células falciformes. Esta creciente prevalencia resalta la necesidad urgente de terapias avanzadas y opciones de atención integral para abordar los desafíos que enfrentan los pacientes. A medida que la conciencia y la investigación sobre la ECF continúan evolucionando, el mercado está posicionado para un crecimiento significativo, impulsado por innovaciones en el tratamiento y mejores estrategias de manejo de la enfermedad.
El informe de mercado de Data Bridge Market Research proporciona detalles de los nuevos desarrollos recientes, la participación de mercado, las tendencias del mercado sobre la base de sus segmentaciones y análisis regionales, el impacto de los actores del mercado, análisis de oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en las regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado, comuníquese con el equipo de analistas expertos de Data Bridge Market Research. Nuestro equipo lo ayudará a tomar decisiones de mercado informadas para lograr el crecimiento empresarial.
Tamaño del mercado mundial de la enfermedad de células falciformes
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Detalles de las métricas del informe mundial sobre la enfermedad de células falciformes |
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Métrica del informe |
Detalles |
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Período de pronóstico |
2024-2031 |
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Año base |
2024 |
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Año histórico |
2023 (Personalizable 2016-2021) |
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Unidad de medida |
Miles de millones de dólares |
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Punteros de datos |
Valor de mercado, tasa de crecimiento, segmentos de mercado, cobertura geográfica, actores del mercado y escenario del mercado, análisis en profundidad de expertos, epidemiología del paciente, análisis de la cartera, análisis de precios y marco regulatorio. |
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El mercado mundial de la enfermedad de células falciformes es un sector dinámico y esencial dedicado a satisfacer las necesidades médicas de las personas afectadas por la enfermedad de células falciformes (ECF). La ECF es un trastorno sanguíneo genético caracterizado por una hemoglobina anormal, que hace que los glóbulos rojos se vuelvan rígidos y tengan forma de medialuna, lo que provoca diversas complicaciones y problemas de salud. Este mercado se centra en promover terapias innovadoras, medicamentos y opciones de cuidados de apoyo para mejorar la calidad de vida de las personas que viven con ECF. Como resultado, Databridge Market Research se sumergió en un análisis exhaustivo del mercado y reveló que el mercado mundial de la enfermedad de células falciformes está aumentando a una CAGR del 13,21%. Nuestro análisis detallado pronostica que el mercado está valorado en USD 2.79 mil millones en 2023 y se espera que crezca hasta USD 7.52 mil millones para 2031. Nuestro informe creado meticulosamente, desarrollado a través de una investigación y análisis exhaustivos, es un documento distinguido que revela datos reveladores sobre el mercado.
Dinámica del mercado mundial de la enfermedad de células falciformes
Factores impulsores del crecimiento del mercado mundial de la enfermedad de células falciformes
Aumento de la prevalencia de la enfermedad de células falciformes
Se prevé que la creciente incidencia de la anemia falciforme en todo el mundo contribuya positivamente a la expansión del mercado. La anemia falciforme presenta variaciones tanto genotípicas como fenotípicas debido a mutaciones específicas en los genes de la hemoglobina. Cada año, alrededor de 300.000 bebés son diagnosticados con anemia falciforme y se estima que entre 20 y 25 millones de personas en todo el mundo poseen rasgos hereditarios de anemia falciforme. La enfermedad es particularmente frecuente entre las personas de ascendencia africana, de Oriente Medio y del sur de Asia. Se espera que factores como el aumento de las tasas de inmigración, los avances en los servicios de atención sanitaria y una población significativa de ascendencia africana impulsen el crecimiento del mercado mundial.
Creciente inversión en infraestructura sanitaria
Un factor importante que influye en la tasa de crecimiento del mercado de la enfermedad de células falciformes es el aumento del gasto sanitario, que ayuda a mejorar su infraestructura. Por ejemplo, según la OMS, la inversión mundial en infraestructura sanitaria fue de 9 billones de dólares en 2020. En consecuencia, el aumento de la financiación ayuda a avanzar en la investigación, desarrollar nuevos tratamientos y mejorar los sistemas de atención al paciente, impulsando así el crecimiento del mercado mundial de la enfermedad de células falciformes al facilitar la disponibilidad de terapias innovadoras y mejores opciones de tratamiento para los afectados por la enfermedad de células falciformes.
Oportunidades de crecimiento del mercado mundial de la enfermedad de células falciformes
Avances en la terapia génica
Los avances en terapia génica, en particular con la tecnología CRISPR-Cas9, tienen el potencial de corregir las mutaciones genéticas responsables de la anemia falciforme (ECF). Al permitir la modificación precisa de la secuencia de ADN, CRISPR-Cas9 ofrece la posibilidad de una cura funcional para la ECF. La innovación de CRISPR-Cas9 representa una oportunidad transformadora para el mercado mundial de la anemia falciforme, ya que aborda una importante necesidad médica no satisfecha y es probable que impulse una inversión sustancial y apoyo regulatorio, impulsando el crecimiento del mercado.
Iniciativas gubernamentales y sin fines de lucro
Las iniciativas gubernamentales y sin fines de lucro desempeñan un papel fundamental en el impulso de la expansión del mercado mundial de la enfermedad de células falciformes. Por ejemplo, el gobierno de los EE. UU., a través de los Institutos Nacionales de Salud (NIH), ha comprometido más de 100 millones de dólares a la Iniciativa para la Cura de la Enfermedad de Células Falciformes, que se centra en acelerar el desarrollo de terapias genéticas. Las inversiones sustanciales no solo respaldan la investigación de vanguardia, sino que también mejoran el desarrollo y la aprobación de tratamientos innovadores. En consecuencia, existen importantes oportunidades para cultivar el crecimiento del mercado al fomentar avances en las opciones de terapia, aumentar la confianza de los inversores y mejorar el acceso al tratamiento a escala mundial.
Desafíos del crecimiento del mercado mundial de la enfermedad de células falciformes
Los altos costos asociados con la enfermedad de células falciformes restringen el crecimiento del mercado
Los altos costos de tratamiento representan una barrera importante para la adopción generalizada de terapias avanzadas para la enfermedad de células falciformes, en particular en regiones de bajos ingresos y poblaciones desatendidas. Por ejemplo, los tratamientos de terapia génica como los que utilizan CRISPR-Cas9 pueden costar más de un millón de dólares por paciente. Los pacientes en países en desarrollo o comunidades de bajos ingresos enfrentan desafíos para acceder a estos tratamientos que podrían salvarles la vida, lo que obstaculiza el crecimiento general y el impacto del mercado mundial de la enfermedad de células falciformes.
Falta de conciencia
La falta de conocimiento sobre la enfermedad de células falciformes (ECF) y las opciones de tratamiento es un problema importante que conduce a diagnósticos tardíos y un tratamiento inadecuado. Por ejemplo, en el África subsahariana, muchas personas y proveedores de atención médica carecen de conocimientos sobre la ECF, lo que da lugar a diagnósticos tardíos y complicaciones graves. De manera similar, en la India, a pesar de los crecientes esfuerzos de concienciación, una parte importante de la población sigue sin estar informada, lo que conduce a una atención deficiente. Abordar estas lagunas de conocimiento es crucial para mejorar el diagnóstico y el tratamiento tempranos, impulsando así el crecimiento del mercado.
Restricciones al crecimiento del mercado mundial de la enfermedad de células falciformes
Aumento de las regulaciones que limitan el crecimiento del mercado mundial de la enfermedad de células falciformes
Los obstáculos regulatorios afectan significativamente la velocidad y el costo de llevar nuevas terapias para la enfermedad de células falciformes (ECF) al mercado. Navegar por entornos regulatorios complejos, como los que aplican la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) o la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), implica procesos de aprobación rigurosos y prolongados. Por ejemplo, un producto de terapia génica, Zynteglo, desarrollado por Bluebird Bio, enfrentó demoras y costos sustanciales durante su revisión regulatoria antes de recibir la aprobación en Europa. Estos desafíos regulatorios pueden retrasar la introducción de tratamientos innovadores, lo que afecta la disponibilidad de nuevas opciones para los pacientes y obstaculiza el crecimiento general del mercado.
Alcance y tendencias del mercado mundial de la enfermedad de células falciformes
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Descripción general de las segmentaciones del mercado mundial de la enfermedad de células falciformes |
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Mercado |
Subsegmentos |
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Tipo |
Anemia de células falciformes, enfermedad de hemoglobina C falciforme, talasemia falciforme beta plus, enfermedad de hemoglobina D falciforme, enfermedad de hemoglobina O falciforme, otras |
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Diagnóstico |
Pruebas de detección, detección neonatal, detección prenatal, otras |
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Tipo de complicaciones |
Accidente cerebrovascular, síndrome torácico agudo, hipertensión pulmonar, daño orgánico, otros |
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Tipo de tratamiento |
Medicamentos, transfusión de sangre, trasplante de médula ósea, otros |
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Vía de administración |
Monitoreo de transmisiones, monitoreo de redes sociales, monitoreo en línea, monitoreo de medios impresos |
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Usuarios finales |
Hospitales, Clínicas de Especialidades, Atención Domiciliaria, Otros |
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Canal de distribución |
Farmacia hospitalaria, Farmacia minorista, Farmacia online, Otros |
- La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado un tratamiento basado en CRISPR destinado a tratar la beta talasemia, un trastorno genético de la sangre. Esta terapia es la misma opción potencialmente curativa que recibió la autorización de la FDA en diciembre para el tratamiento de la anemia falciforme.
- El nuevo fármaco contra la enfermedad de células falciformes, voxelotor, aprobado por el Instituto Nacional para la Excelencia Sanitaria y Asistencial (Niza) para su uso en Inglaterra.
- La introducción de nuevas terapias como Crizanlizumab y Voxelotor marca un avance sustancial en el tratamiento de la enfermedad de células falciformes, ya que estos medicamentos abordan específicamente los mecanismos subyacentes de la enfermedad y mejoran los resultados del paciente.
- La secuenciación de nueva generación (NGS) supone un gran avance en el mercado de la enfermedad de células falciformes, ya que permite elaborar perfiles genéticos precisos y mejorar la precisión del diagnóstico. La tecnología avanzada permite la detección temprana y la identificación más precisa de las mutaciones genéticas, lo que conduce a estrategias de tratamiento más específicas.
- Innovaciones como CRISPR-Cas9 están transformando el mercado de la anemia falciforme al atacar y corregir directamente las mutaciones genéticas responsables de la enfermedad. CRISPR-Cas9, una tecnología de edición genética de vanguardia, promete tratamientos potencialmente curativos que abordan la causa raíz de varios tipos de anemia falciforme.
Análisis regional del mercado mundial de la enfermedad de células falciformes : tendencias del mercado
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Panorama regional del mercado mundial de la enfermedad de células falciformes |
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Región |
Países |
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Europa |
Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa |
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Asia Pacífico |
China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico |
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América del norte |
Estados Unidos, Canadá y México |
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Ministerio de Asuntos Exteriores |
Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, resto de Oriente Medio y África |
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Sudamerica |
Brasil, Argentina y el resto de Sudamérica |
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Ideas clave
- América del Norte, con Estados Unidos y Canadá a la cabeza, desempeña un papel importante en el mercado mundial de la anemia falciforme, impulsada por su sofisticada infraestructura sanitaria, inversiones considerables en investigación y una notable incidencia de la anemia falciforme en determinados grupos demográficos. Las recientes aprobaciones por parte de la FDA estadounidense de terapias innovadoras como Voxelotor y Crizanlizumab subrayan el compromiso de la región con la mejora de las alternativas de tratamiento y los resultados de los pacientes.
- En Europa, países como el Reino Unido, Alemania y Francia están experimentando una mayor actividad de mercado, impulsada por políticas sanitarias favorables y vigorosos esfuerzos de investigación. La dedicación de la Unión Europea a la financiación de la investigación sobre la anemia falciforme y a la mejora de la accesibilidad al tratamiento desempeña un papel importante en la expansión del mercado en la región.
- La región de Asia y el Pacífico está experimentando la mayor tasa de crecimiento en el mercado de la anemia falciforme, con avances notables en países como India y Tailandia. Por ejemplo, India ha lanzado un Programa Nacional de Control de la Anemia de Células Falciformes que apunta a mejorar la detección temprana, mejorar la atención al paciente y aumentar la accesibilidad al tratamiento en todo el país.
Principales actores del mercado mundial de la enfermedad de células falciformes
- Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza)
- Mylan NV (Estados Unidos)
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Irlanda)
- Sanofi (Francia)
- Pfizer Inc. (Estados Unidos)
- GlaxoSmithKline plc (Reino Unido)
- Novartis AG (Suiza)
- Merck & Co., Inc. (Estados Unidos)
- Allergan (Irlanda)
- AstraZeneca (Reino Unido)
- Johnson & Johnson Private Limited (Estados Unidos)
- Hikma Pharmaceuticals PLC (Reino Unido)
- Compañía Bristol-Myers Squibb (Estados Unidos)
- Bayer AG (Alemania)
- Boehringer Ingelheim International GmbH (Alemania)
- Laboratorios Reddy's Ltd. (India)
- Gilead Sciences, Inc. (Estados Unidos)
- Amgen Inc. (Estados Unidos)
- Eli Lilly and Company (Estados Unidos)
- AbbVie Inc. (Estados Unidos)
- Lupino (India)
Evolución reciente del mercado mundial de la enfermedad de células falciformes
- En marzo de 2024, la empresa farmacéutica Akums anunció que había lanzado la primera solución oral de hidroxiurea autóctona de la India, utilizada para el tratamiento de la anemia falciforme en niños. Akums dijo que el medicamento se entregará al gobierno a un costo de R600, que es casi el 1% de los R77.000 que cuesta el medicamento actualmente disponible a nivel mundial.
- En junio de 2024, el Consejo Indio de Investigación Médica (ICMR) invitó a organizaciones elegibles a presentar expresiones de interés (EoI) para el “desarrollo y comercialización conjuntos” de una formulación oral de dosis baja o pediátrica de hidroxiurea para tratar la enfermedad de células falciformes en la India.
- En agosto de 2024, el ensayo clínico RUBY, que tiene como objetivo evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de reni-cel en 45 personas con anemia falciforme grave, de entre 12 y 50 años, completó la inscripción en el grupo de adolescentes del ensayo clínico RUBY de fase 1/2/3 que prueba la terapia de edición genética de Editas Medicine, renizgamglogene autogedtemcel (reni-cel), en personas con enfermedad de células falciformes (ECF).
- En junio de 2024, la FDA estableció una nueva oficina especializada para abordar una amplia gama de decisiones relacionadas con las terapias celulares y genéticas, que abarcan la posible introducción de la primera terapia CRISPR, así como la terapia genética inaugural para la distrofia muscular de Duchenne.
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Metodología de investigación
La recopilación de datos y el análisis del año base se realizan utilizando módulos de recopilación de datos con muestras de gran tamaño. La etapa incluye la obtención de información de mercado o datos relacionados a través de varias fuentes y estrategias. Incluye el examen y la planificación de todos los datos adquiridos del pasado con antelación. Asimismo, abarca el examen de las inconsistencias de información observadas en diferentes fuentes de información. Los datos de mercado se analizan y estiman utilizando modelos estadísticos y coherentes de mercado. Además, el análisis de la participación de mercado y el análisis de tendencias clave son los principales factores de éxito en el informe de mercado. Para obtener más información, solicite una llamada de un analista o envíe su consulta.
La metodología de investigación clave utilizada por el equipo de investigación de DBMR es la triangulación de datos, que implica la extracción de datos, el análisis del impacto de las variables de datos en el mercado y la validación primaria (experto en la industria). Los modelos de datos incluyen cuadrícula de posicionamiento de proveedores, análisis de línea de tiempo de mercado, descripción general y guía del mercado, cuadrícula de posicionamiento de la empresa, análisis de patentes, análisis de precios, análisis de participación de mercado de la empresa, estándares de medición, análisis global versus regional y de participación de proveedores. Para obtener más información sobre la metodología de investigación, envíe una consulta para hablar con nuestros expertos de la industria.
Personalización disponible
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