Mercado global de secuenciación de Sanger, por aplicación (diagnóstico, biomarcadores y cáncer, salud reproductiva, medicina personalizada, ciencia forense, otros), secuenciación (secuenciación de escopeta, secuenciación de genes dirigida, otros), laboratorio (laboratorios húmedos, laboratorios secos), investigación (in- House, subcontratado), uso final (institutos de investigación académicos y gubernamentales, empresas farmacéuticas, empresas de biotecnología y hospitales y clínicas): tendencias de la industria y pronóstico para 2030.
Análisis y tamaño del mercado de secuenciación de Sanger
En los últimos años, la secuenciación Sanger es reconocida por su precisión y confiabilidad en la obtención de datos de secuenciación de ADN de alta calidad. Sin embargo, la secuenciación de Sanger suele estar limitada en términos de la cantidad de muestras que se pueden procesar simultáneamente. Además, la secuenciación de Sanger, con su capacidad para secuenciar con precisión genes o regiones de interés específicos, desempeña un papel crucial en las pruebas de diagnóstico, la identificación de mutaciones que causan enfermedades y el seguimiento de la respuesta al tratamiento. La creciente adopción de la genómica clínica ofrece oportunidades para el mercado de secuenciación Sanger. Sin embargo, obtener aprobaciones regulatorias y cobertura de reembolso para las pruebas basadas en secuenciación de Sanger puede ser un desafío, ya que requiere tiempo y recursos para navegar por el entorno regulatorio que actúa como un desafío para el crecimiento del mercado.
Data Bridge Market Research analiza que es probable que el mercado de secuenciación de Sanger, que fue de 2.275,20 millones de dólares en 2022, alcance los 8.846,40 millones de dólares en 2030, y se espera que experimente una tasa compuesta anual del 18,50% durante el período previsto. "Diagnóstico" domina el segmento de aplicaciones del mercado de secuenciación Sanger debido a la creciente demanda de mejores métodos de diagnóstico y pruebas en pacientes. Además de la información sobre escenarios de mercado como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis profundos de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías, análisis de precios, y marco regulatorio.
Alcance del informe y segmentación del mercado
Métrica de informe |
Detalles |
Período de pronóstico |
2023 a 2030 |
Año base |
2022 |
Años históricos |
2021 (Personalizable para 2015-2020) |
Unidades Cuantitativas |
Ingresos en millones de dólares, volúmenes en unidades y precios en dólares |
Segmentos cubiertos |
Aplicación (Diagnóstico, Biomarcadores y cáncer, salud reproductiva, medicina personalizada, medicina forense y otros), secuenciación (secuenciación de escopeta, secuenciación de genes dirigidos, otros), laboratorio (laboratorios húmedos, laboratorios secos), investigación (interna, subcontratada), uso final (académico y Institutos de investigación gubernamentales, empresas farmacéuticas, empresas de biotecnología y hospitales y clínicas) |
Países cubiertos |
Estados Unidos, Canadá, México, Alemania, Italia, Reino Unido, Francia, España, Países Bajos, Bélgica, Suiza, Turquía, Rusia, Resto de Europa, Japón, China, India, Corea del Sur, Australia, Singapur, Malasia, Tailandia, Indonesia, Filipinas , Resto de Asia-Pacífico, Brasil, Argentina, Resto de América del Sur, Sudáfrica, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África |
Actores del mercado cubiertos |
Thermo Fisher Scientific Inc (EE.UU.), Source BioScience (Reino Unido), GenScript (EE.UU.), LGC Limited (Reino Unido), CeMIA (EE.UU.), Quintara Biosciences (EE.UU.), GenHunter Corporation (EE.UU.), GENEWIZ (EE.UU.), Nucleics (Reino Unido) ), SciGenom Labs Pvt. Limitado. Ltd (India), Microsynth AG (Suiza), Eurofins Scientific (Luxemburgo), LGC Limited (Reino Unido), Fasteris SA (Suiza) y StarSEQ GmbH (Alemania) |
Oportunidades de mercado |
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Definición de mercado
La técnica de Sanger de secuenciación de ADN se basa en la incorporación aleatoria de didesoxinucleótidos terminales de cadena mediante la ADN polimerasa durante la replicación del ADN in vitro y utiliza electroforesis. Sin embargo, para iniciativas de menor escala y para validar los resultados de la secuenciación profunda, el enfoque de Sanger todavía se utiliza ampliamente. Aún puede crear lecturas de secuencias de ADN de más de 500 nucleótidos y mantener niveles de precisión de alrededor del 99,99 por ciento, lo que le da una ventaja sobre los métodos de secuenciación de lectura corta (como Illumina).
Dinámica del mercado global de secuenciación de Sanger
Conductores
- Avances tecnológicos
El mercado de los servicios de secuenciación de Sanger se está expandiendo debido a los avances tecnológicos en los métodos de secuenciación, los beneficios de la secuenciación de Sanger y un aumento en las iniciativas de mapeo del genoma. Además, las aplicaciones de secuenciación y el aumento del gasto en I+D se han sumado a la expansión del mercado.
- Actividades de investigación y desarrollo (I+D)
Se prevé que la mayor atención que los proveedores están prestando a las economías en desarrollo como China, India y el Sudeste Asiático promoverá la expansión del mercado. Se espera que el mercado experimente un crecimiento significativo en un futuro próximo como resultado del aumento del gasto en I+D y un auge de las aplicaciones de secuenciación Sanger.
- Aumento de las enfermedades genéticas
El uso cada vez más extendido de Prueba genética En vertebrados y plantas, otros factores que influyen en el crecimiento del mercado incluyen la creciente prevalencia y familiaridad de las enfermedades genéticas y la medicina personalizada.
Oportunidades
- Investigación y desarrollo en genómica.
El campo de la genómica evoluciona continuamente, con esfuerzos continuos de investigación y desarrollo en áreas como la genómica del cáncer, trastornos genéticos raros y enfermedades infecciosas. La secuenciación de Sanger es una herramienta valiosa para que los investigadores validen y confirmen variantes genéticas descubiertas mediante tecnologías de secuenciación de próxima generación. La demanda de secuenciación Sanger en actividades de investigación y desarrollo presenta oportunidades para el crecimiento del mercado.
- La creciente demanda de medicina personalizada
Con los avances en la investigación genómica y la medicina personalizada, existe una necesidad creciente de tecnologías de secuenciación genética precisas y confiables como la secuenciación de Sanger. Esta oportunidad de mercado surge de la creciente demanda de pruebas genómicas para guiar planes de tratamiento personalizados para diversas enfermedades.
Restricciones/Desafíos
- Competencia de las tecnologías de secuenciación de próxima generación (NGS)
Las tecnologías NGS han revolucionado la secuenciación genética al permitir la secuenciación de alto rendimiento de genomas o exomas completos a un menor costo por base. Como resultado, el mercado de secuenciación Sanger enfrenta la competencia de las plataformas NGS, que ofrecen aplicaciones más amplias y capacidades de mayor rendimiento.
- Limitaciones de secuenciación dirigida
La secuenciación de Sanger es muy adecuada para la secuenciación dirigida de genes o regiones de interés específicos. Sin embargo, puede que no sea tan adecuado para la secuenciación del genoma completo o del exoma debido a su rendimiento limitado y su mayor costo por base. Esto puede restringir su aplicación en ciertos entornos clínicos o de investigación.
Este informe de mercado de Secuenciación de Sanger proporciona detalles de nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, el impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado de secuenciación de Sanger, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un informe del analista. Nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.
Desarrollo reciente
- En junio de 2020, la FDA otorgó recientemente a Illumina la Autorización de uso de emergencia (EUA) para su prueba COVIDSeq, que está diseñada para secuenciar el genoma completo del nuevo virus SARS-CoV-2. Esta prueba puede manejar más de 3000 muestras con el uso de la tecnología NovaSeq 6000 de alto rendimiento de Illumina y los resultados están disponibles en 24 horas.
Alcance del mercado global de secuenciación de Sanger
El mercado de secuenciación Sanger está segmentado según la aplicación, la secuenciación, el laboratorio, la investigación y el uso final. El crecimiento entre estos segmentos lo ayudará a analizar los segmentos de escaso crecimiento en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado e información sobre el mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las aplicaciones principales del mercado.
Solicitud
- Diagnóstico
- Biomarcadores y cáncer
- Salud reproductiva
- Medicina personalizada
- forense
- Otros
Secuenciación
- Secuenciación de escopeta
- Secuenciación genética dirigida
- Otros
Laboratorio
- Laboratorios húmedos
- Laboratorios secos
Investigación
- Interno
- Subcontratado
Uso final
- Académico
- Institutos de investigación gubernamentales
- Compañías farmacéuticas
- Empresas de biotecnología
- hospitales
- Clínicas
Análisis/perspectivas regionales del mercado global de secuenciación de Sanger
Se analiza el mercado global de secuenciación de Sanger y se proporcionan conocimientos y tendencias sobre el tamaño del mercado por país, aplicación, secuenciación, laboratorio, investigación y uso final como se menciona anteriormente.
Los países cubiertos en el informe de mercado de Secuenciación de Sanger son EE. UU., Canadá, México, Alemania, Italia, Reino Unido, Francia, España, Países Bajos, Bélgica, Suiza, Turquía, Rusia, resto de Europa, Japón, China, India, Corea del Sur, Australia. , Singapur, Malasia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico, Brasil, Argentina, Resto de Sudamérica, Sudáfrica, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África.
Se espera que América del Norte domine el mercado de secuenciación Sanger debido al creciente número de población geriátrica y la adopción de tecnología médica innovadora.
Se espera que Asia-Pacífico experimente un crecimiento significativo durante el período previsto de 2023 a 2030 debido a una expansión del gasto en investigación y desarrollo y un aumento en la utilización de la secuenciación Sanger.
La sección de países del informe también proporciona factores que impactan el mercado individual y cambios en la regulación del mercado a nivel nacional que impactan las tendencias actuales y futuras del mercado. Puntos de datos como el análisis de la cadena de valor ascendente y descendente, las tendencias técnicas y el análisis de las cinco fuerzas de Porter y los estudios de casos son algunos de los indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de marcas globales y los desafíos que enfrentan debido a la competencia grande o escasa de marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles internos y las rutas comerciales, al tiempo que se proporciona un análisis de pronóstico de los datos del país.
Crecimiento de la infraestructura sanitaria Base instalada y penetración de nuevas tecnologías
El mercado de secuenciación Sanger también le proporciona un análisis de mercado detallado para el crecimiento de cada país en el gasto sanitario en equipos de capital, la base instalada de diferentes tipos de productos para el mercado de secuenciación Sanger, el impacto de la tecnología que utiliza curvas de línea de vida y los cambios en los escenarios regulatorios de la atención sanitaria y su impacto en el mercado de secuenciación Sanger.
Panorama competitivo y cuota de mercado Análisis Secuenciación de Sanger
El panorama competitivo del mercado de Secuenciación de Sanger proporciona detalles de los competidores. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, presencia global, sitios e instalaciones de producción, capacidades de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de producto, ancho y amplitud del producto. dominio de la aplicación. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en el mercado de secuenciación Sanger.
Algunos de los principales actores que operan en el mercado de secuenciación de Sanger son:
- Thermo Fisher Scientific Inc (EE. UU.)
- Fuente BioScience (Reino Unido)
- GenScript (EE. UU.)
- LGC Limited (Reino Unido)
- CeMIA (Estados Unidos),
- Quintara Biosciences (Estados Unidos)
- Corporación GenHunter (EE. UU.)
- GENEWIZ (US), Nucleics (UK)
- Laboratorios SciGenom Pvt. Limitado. Ltd (India)
- Microsynth AG (Suiza)
- Eurofins Scientific (Luxemburgo)
- LGC Limited (Reino Unido)
- Fasteris SA (Suiza)
- StarSEQ GmbH (Alemania)
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