Mercado mundial de pruebas genéticas prenatales: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2030

Mercado mundial de pruebas genéticas prenatales, por tecnología {métodos de diagnóstico, métodos de detección}, técnicas de detección (detección de portadores, detección secuencial y detección cuádruple de suero materno), enfermedades (enfermedad de Alzheimer, cáncer, fibrosis quística, anemia falciforme, distrofia muscular de Duchenne, talasemia, enfermedad de Huntington, enfermedades raras, otras enfermedades), usuario final (hospitales, clínicas, centros de diagnóstico), producto (productos, consumibles, kits de ensayo, reactivos, desechables, instrumentos, sistemas de secuenciación de próxima generación, instrumentos de reacción en cadena de la polimerasa, microarrays, Dispositivos de ultrasonido, otros instrumentos, servicios): tendencias de la industria y pronóstico hasta 2030.

Análisis y tamaño del mercado de pruebas genéticas prenatales

Las pruebas genéticas en recién nacidos son las preferidas por los padres y tienen una mayor demanda, especialmente en los tiempos actuales. El aumento de las iniciativas gubernamentales para crear conciencia sobre las discapacidades congénitas y los defectos genéticos en los bebés, particularmente en las economías en desarrollo, aumenta la demanda de pruebas genéticas prenatales. Estados Unidos, China y Japón están utilizando ampliamente la tecnología de pruebas genéticas prenatales, que ahora están siendo seguidas por otras economías en desarrollo.

Data Bridge Market Research analiza que el mercado de pruebas genéticas prenatales, que fue de 9.969,2 millones de dólares en 2022, aumentaría a 29.042,3 millones de dólares en 2030 y se espera que experimente una tasa compuesta anual del 14,3% durante el período previsto de 2023 a 2030. Además de Con información sobre escenarios de mercado como valor de mercado, tasa de crecimiento, segmentación, cobertura geográfica y actores principales, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis profundos de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías, análisis de precios y marco regulatorio.

Alcance y segmentación del mercado de pruebas genéticas prenatales

Definición de mercado

Las pruebas genéticas prenatales son una prueba médica que se realiza para diagnosticar todo tipo de complicaciones o anomalías genéticas antes del nacimiento durante el embarazo. El gen presente en la secuencia de ADN se puede identificar directamente mediante secuenciación o mediante otros métodos de prueba genética. Las pruebas genéticas prenatales son muy útiles para identificar discapacidades congénitas que surgen debido a trastornos hereditarios y genéticos en la historia familiar.

Dinámica del mercado mundial de pruebas genéticas prenatales

Conductores

• Tasa creciente de trastornos genéticos

La creciente tasa de prevalencia de enfermedades y trastornos genéticos es uno de los principales factores que impulsan el crecimiento del mercado. Por ejemplo, la creciente incidencia de diabetes en la historia familiar impulsa directamente la tasa de crecimiento del mercado. Además, varias otras enfermedades genéticas, como el síndrome de Edward, el síndrome de Down y el síndrome de Patau, y una creciente base de población geriátrica susceptible a enfermedades crónicas mejorarán rápidamente el crecimiento del mercado. Por tanto, este factor impulsa el crecimiento del mercado.

• Mayores avances tecnológicos en pruebas genéticas prenatales

Los crecientes avances en el diseño de productos y la mejora de la calidad son parámetros importantes que mejoran el crecimiento del mercado. Por ejemplo, Avellino Labs anunció el lanzamiento de AvaGen, la prueba ocular genética, en los EE. UU. en 2021. Está diseñado para ayudar a identificar el riesgo de queratocono y otras distrofias corneales de un paciente. Se prevé que estas iniciativas de los principales actores del mercado impulsarán el crecimiento. Por tanto, este factor impulsa el crecimiento del mercado.

Oportunidades

• Demanda creciente de ADN libre de células en pruebas de plasma materno

El segmento de pruebas de ADN libre de células en plasma materno tiene una mayor demanda y está impulsando el crecimiento del mercado. Se utiliza cada vez más para identificar el riesgo de trastornos genéticos en la atención prenatal mediante numerosos análisis genéticos. Los avances tecnológicos ahora han ampliado el alcance de las pruebas a la secuenciación del genoma completo y pueden detectar varias anomalías cromosómicas adicionales, como anomalías de los cromosomas sexuales y microdeleciones. Por tanto, este factor está ayudando a mejorar el crecimiento del mercado.

Restricciones/Desafíos

• Alto costo de las pruebas genéticas prenatales

El alto costo de las pruebas genéticas prenatales es muy elevado, lo que impide el crecimiento del mercado. Actualmente, la I+D de pruebas genéticas prenatales es más costosa que las medicinas tradicionales, ya que necesitan herramientas y técnicas avanzadas. Por lo tanto, estos factores obstaculizan el crecimiento del mercado.

Este informe de mercado de pruebas genéticas prenatales proporciona detalles de nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado de pruebas genéticas prenatales, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un resumen del analista; nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.

Desarrollo reciente

• En 2021, MedGenoma Labs lanzó su categoría directa al consumidor con la marca Genessense. Ofrecerá pruebas de detección genética especializadas basadas en evidencia que se pueden solicitar en línea a través del sitio web de Genessense u otras plataformas de comercio electrónico.
• En 2021, Avellino Labs anunció el lanzamiento de AvaGen, la prueba ocular genética, en EE. UU. Se fabrica para identificar el riesgo de que los pacientes desarrollen queratocono y otras distrofias corneales.

Alcance del mercado global de pruebas genéticas prenatales

El mercado de pruebas genéticas prenatales está segmentado según la tecnología, las técnicas de detección, las enfermedades, el usuario final y el producto. El crecimiento entre estos segmentos lo ayudará a analizar los segmentos de escaso crecimiento en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado e información sobre el mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las aplicaciones principales del mercado.

Tecnología

• Métodos de diagnóstico
• Reacción en cadena de la polimerasa
• Hibridación genómica comparativa de matrices (Acgh)
• Hibridación in situ por fluorescencia (FISH)
• Métodos de detección
• Pruebas prenatales no invasivas
• Detección de suero materno

Técnicas de detección

• Detección de portadores
• Detección secuencial
• Cribado cuádruple de suero materno

Enfermedades

• Enfermedad de Alzheimer
• Cáncer
• Fibrosis quística
• Anemia falciforme
• Distrofia muscular de Duchenne
• talasemia
• Enfermedad de Huntington
• Enfermedades raras
• Otras enfermedades

Usuario final

• hospitales
• Clínicas
• Centros de Diagnóstico

Producto

• Consumibles
• Kits de ensayo y reactivos
• Desechables, Instrumentos
• Sistemas de secuenciación de próxima generación
• Instrumentos de reacción en cadena de la polimerasa
• Microarrays
• Dispositivos de ultrasonido
• Otros instrumentos
• Servicios

Análisis/perspectivas regionales del mercado de pruebas genéticas prenatales

Se analiza el mercado de pruebas genéticas prenatales y la tecnología, las técnicas de detección, las enfermedades, el usuario final y el producto proporcionan información sobre el tamaño del mercado y las tendencias, como se menciona anteriormente.

Los países cubiertos en el informe del mercado de pruebas genéticas prenatales son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, el resto de Europa en Europa, China, Japón. , India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Oriente Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica.

América del Norte domina el mercado de pruebas genéticas prenatales debido a la enorme base de centros de atención médica, los principales actores del mercado en esta región, la creciente tasa de embarazos y el creciente número de actividades de investigación.

Se espera que Asia-Pacífico experimente un crecimiento significativo debido al aumento de las iniciativas gubernamentales para promover la concienciación, el aumento de las actividades de investigación en la región y la amplia disponibilidad de mercados masivos sin explotar. Además, la creciente disponibilidad de una infraestructura bien establecida para la concientización sobre la detección temprana de trastornos genéticos y la creciente demanda de atención médica de calidad en la región impulsan el crecimiento del mercado.

La sección de países del informe también proporciona factores que impactan el mercado individual y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que impactan las tendencias actuales y futuras del mercado. Puntos de datos como el análisis de la cadena de valor ascendente y descendente, las tendencias técnicas y el análisis de las cinco fuerzas de Porter y los estudios de casos son algunos de los indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de marcas globales y los desafíos que enfrentan debido a la competencia grande o escasa de marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles internos y las rutas comerciales, al tiempo que se proporciona un análisis de pronóstico de los datos del país.

Crecimiento de la infraestructura sanitaria Base instalada y penetración de nuevas tecnologías

El mercado de pruebas genéticas prenatales también le proporciona un análisis de mercado detallado para cada país, el crecimiento del gasto en atención médica para equipos de capital, la base instalada de diferentes tipos de productos para el mercado de pruebas genéticas prenatales, el impacto de la tecnología que utiliza curvas de línea de vida y los cambios en los escenarios regulatorios de la atención médica y su impacto en el mercado de pruebas genéticas prenatales. Los datos están disponibles para el período histórico 2011-2021.

Panorama competitivo y cuota de mercado Análisis Pruebas genéticas prenatales

El panorama competitivo del mercado de pruebas genéticas prenatales proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, presencia global, sitios e instalaciones de producción, capacidades de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de producto, ancho y amplitud del producto, aplicación. dominio. Los puntos de datos anteriores proporcionados sólo están relacionados con el enfoque de las empresas en el mercado de pruebas genéticas prenatales.

Algunos de los principales actores que operan en el mercado de pruebas genéticas prenatales son:

• Abbott (Estados Unidos)
• Siemens Healthineers AG (Alemania)
• Corporación Quidel (Estados Unidos)
• F. Hoffman-La Roche Ltd. (Suiza)
• Danaher. (A NOSOTROS.)
• BD (Estados Unidos)
• Chembio Diagnostics (EE. UU.)
• Trinity Biotech plc (Irlanda)
• Laboratorio de instrumentación (EE. UU.)
• Nova Biomedical (EE. UU.)
• Diagnóstico PTS (EE. UU.)
• Diagnóstico Sekisui (EE. UU.)
• Thermo Fisher Scientific (EE. UU.)
• DiaSorin SpA (Italia)
• AccuBioTech Co., Ltd. (China)
• Meridian Bioscience (EE. UU.)
• GeneSTAT Molecular Diagnostics, LLC (EE. UU.)
• Corporación Terumo (Japón)
• Grifols, SA (España)