Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado mundial de farmacogenómica: descripción general de la industria y pronóstico hasta 2031

Análisis del mercado de la farmacogenómica

El mercado de la farmacogenómica está experimentando un crecimiento significativo, impulsado por los avances en la medicina personalizada y el creciente reconocimiento del papel que desempeña la genética en la eficacia y seguridad de los fármacos. Los desarrollos recientes en este campo incluyen la integración de tecnologías de secuenciación de próxima generación (NGS) y herramientas bioinformáticas, que mejoran la capacidad de analizar las variaciones genéticas que afectan la respuesta a los fármacos. Por ejemplo, empresas como Oxford Nanopore Technologies están lanzando programas innovadores para combinar sus plataformas de secuenciación con otras tecnologías genómicas, facilitando así el desarrollo de planes de tratamiento personalizados. Además, las instituciones sanitarias, como el Nicklaus Children's Hospital, están adoptando tecnologías farmacogenómicas para crear terapias personalizadas, minimizando las reacciones adversas a los medicamentos y optimizando los resultados terapéuticos. El aumento de las colaboraciones entre empresas farmacéuticas y empresas de biotecnología está impulsando aún más el mercado, ya que estas asociaciones tienen como objetivo desarrollar nuevas pruebas y aplicaciones farmacogenómicas. Los organismos reguladores también están apoyando este crecimiento al promover el uso de pruebas genéticas en entornos clínicos, lo que garantiza opciones de medicación más seguras y efectivas. En general, el mercado de la farmacogenómica está preparado para una expansión continua, con innovaciones constantes que mejoran la precisión de la prestación de atención médica.

Tamaño del mercado de la farmacogenómica

El tamaño del mercado global de farmacogenómica se valoró en USD 8,69 mil millones en 2023 y se proyecta que alcance los USD 19,74 mil millones para 2031, con una CAGR del 10,80% durante el período de pronóstico de 2024 a 2031. Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado como valor de mercado, tasa de crecimiento, segmentación, cobertura geográfica y actores principales, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis de expertos en profundidad, epidemiología de pacientes, análisis de canalización, análisis de precios y marco regulatorio.

Tendencias del mercado de la farmacogenómica

“ Aumento de la adopción de tecnologías de secuenciación de próxima generación (NGS)”

The pharmacogenomics market is experiencing significant growth, driven by advancements in personalized medicine and the increasing recognition of the role genetics play in drug efficacy and safety. One notable trend in the pharmacogenomics market is the increasing adoption of next-generation sequencing (NGS) technologies to enhance personalized medicine. NGS allows for the rapid and comprehensive analysis of genetic variations that influence drug metabolism and efficacy, enabling healthcare providers to tailor treatments to individual patients based on their genetic profiles. For instance, companies such as Illumina are at the forefront of this trend, offering advanced sequencing platforms that facilitate the identification of genetic markers associated with various diseases. As more healthcare institutions recognize the value of NGS in pharmacogenomics, the demand for genetic testing is expected to surge. This trend is further supported by growing collaborations between pharmaceutical companies and diagnostic firms, aimed at developing targeted therapies that minimize adverse drug reactions and improve patient outcomes. By integrating NGS into clinical practice, the pharmacogenomics market is paving the way for a more personalized approach to medication management, ultimately enhancing the effectiveness of treatments while reducing costs associated with trial-and-error prescribing.

Report Scope and Pharmacogenomics Market Segmentation

Pharmacogenomics Market Definition

Pharmacogenomics is the study of how an individual's genetic makeup influences their response to medications. It combines pharmacology (the study of drugs) and genomics (the study of genes and their functions) to understand how genetic variations affect drug metabolism, efficacy, and safety. By analyzing a person's genetic profile, pharmacogenomics aims to tailor drug therapies to optimize treatment outcomes, minimize adverse effects, and improve overall healthcare by ensuring that patients receive the most appropriate medications based on their unique genetic characteristics.

Pharmacogenomics Market Dynamics

Drivers

• Rising Incidence of Adverse Drug Reactions (ADRs)

The rising incidence of adverse drug reactions (ADRs) has become a significant concern in healthcare, prompting increased awareness and demand for pharmacogenomic testing. According to the World Health Organization, ADRs account for 5–10% of hospital admissions and can lead to extended hospital stays, increased healthcare costs, and even fatalities. A study published in the Journal of the American Medical Association highlighted that around 2 million serious ADRs occur annually in the U.S., with nearly 100,000 resulting in death. This alarming trend underscores the importance of understanding the genetic variations that influence drug metabolism and response. Pharmacogenomic testing enables healthcare providers to identify patients at risk for ADRs by analyzing specific genetic markers, allowing for more tailored medication choices. For instance, individuals with variations in the CYP2D6 gene may metabolize certain medications, such as antidepressants and opioids, differently, increasing their risk of experiencing severe side effects. By integrating pharmacogenomic insights into clinical practice, healthcare professionals can significantly minimize the risks associated with ADRs, improve patient safety, and enhance treatment efficacy, ultimately driving the market growth.

• Growing Prevalence of Various Disorders

The growing prevalence of various disorders is a significant driver for the pharmacogenomics market, as it underscores the need for personalized medicine tailored to individual patient profiles. According to the World Health Organization (WHO), chronic diseases such as cancer, diabetes, and cardiovascular diseases are on the rise, accounting for over 70% of global deaths annually. For instance, the American Cancer Society estimates that in 2023, about 1.9 million new cancer cases will be diagnosed in the United States alone, highlighting an urgent need for effective treatment options that consider genetic factors influencing drug efficacy and safety. Similarly, the prevalence of diabetes has surged, with the International Diabetes Federation reporting that approximately 537 million adults are living with the condition worldwide, a number projected to rise to 783 million by 2045. Such increasing burden of disorders amplifies the demand for pharmacogenomic testing, as it enables healthcare providers to better understand how genetic variations affect individual responses to medications. By leveraging pharmacogenomic insights, clinicians can optimize treatment plans, reduce trial-and-error prescribing, ultimately driving the market growth.

Opportunities

• Increasing Supportive Government Policies

Las políticas e iniciativas gubernamentales de apoyo desempeñan un papel crucial en la promoción de la integración de la farmacogenómica en la práctica clínica, mejorando así la medicina personalizada. Por ejemplo, en los Estados Unidos, los Institutos Nacionales de Salud (NIH) han lanzado el Programa de Investigación All of Us, que tiene como objetivo recopilar datos de salud de un millón de participantes para avanzar en la medicina de precisión, incluida la investigación farmacogenómica. Además, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha estado apoyando activamente el desarrollo de pruebas farmacogenómicas mediante la publicación de directrices y la creación de bases de datos, como la Tabla de biomarcadores farmacogenómicos en el etiquetado de medicamentos, para informar a los proveedores de atención médica sobre los factores genéticos que afectan las respuestas a los medicamentos. De manera similar, países como Canadá y Australia han iniciado programas de financiación para fomentar la investigación en farmacogenómica y alentar su aplicación en entornos clínicos. Estas iniciativas respaldadas por el gobierno proporcionan los recursos necesarios para la investigación y el desarrollo y crean un entorno propicio para la colaboración entre el mundo académico, la industria y los proveedores de atención médica, lo que en última instancia impulsa la adopción de pruebas farmacogenómicas y mejora los resultados de la atención al paciente.

• Aumentar la conciencia sobre la medicina personalizada

El aumento de la conciencia sobre la medicina personalizada está impulsando significativamente el crecimiento del mercado de la farmacogenómica, ya que más consumidores buscan soluciones de atención médica personalizadas que se adapten a sus perfiles genéticos individuales. Esta mayor conciencia se ve impulsada en gran medida por iniciativas educativas y estudios de casos exitosos que muestran los beneficios de los planes de tratamiento personalizados, que pueden conducir a mejores resultados de salud y a una reducción de las reacciones adversas a los medicamentos. Por ejemplo, el uso de pruebas farmacogenómicas en oncología ha ganado atención, lo que permite a los oncólogos seleccionar terapias dirigidas en función de las mutaciones genéticas presentes en el tumor de un paciente. Empresas como Myriad Genetics han sido pioneras en pruebas que identifican mutaciones procesables, lo que guía a los proveedores de atención médica en la elección de los tratamientos más eficaces para enfermedades como el cáncer de mama y de pulmón. A medida que los pacientes estén más informados y empoderados en sus decisiones de atención médica, se espera que aumente la demanda de servicios de farmacogenómica, lo que impulsará a los proveedores de atención médica a integrar estas soluciones en la práctica clínica y creará más oportunidades en el mercado.

Restricciones/Desafíos

• Altos costos asociados a las pruebas

Los altos costos asociados con las pruebas farmacogenómicas representan una barrera importante para su adopción generalizada, lo que afecta tanto a los pacientes como a los sistemas de atención médica. Por ejemplo, el precio de las pruebas genéticas puede variar de varios cientos a varios miles de dólares, dependiendo de la complejidad del análisis y la cantidad de genes evaluados. Además de los costos de las pruebas, también puede haber gastos de atención médica asociados, como consultas con especialistas y atención de seguimiento, que pueden afectar aún más las finanzas de los pacientes. En consecuencia, el acceso limitado a estos servicios esenciales afecta la atención individual del paciente y también impide el avance general de la medicina personalizada dentro de los sistemas de atención médica, lo que en última instancia obstaculiza el crecimiento general del mercado.

• Preocupaciones sobre la privacidad de los datos

Las preocupaciones sobre la privacidad de los datos en torno a las pruebas genéticas afectan significativamente la disposición de los pacientes a participar en estudios farmacogenómicos. La recopilación y gestión de información genética sensible plantea cuestiones éticas relacionadas con la forma en que se almacenan, comparten y potencialmente se utilizan indebidamente estos datos. Muchas personas temen que terceros no autorizados puedan acceder a sus datos genéticos, lo que da lugar a una discriminación en el empleo o en los seguros basada en predisposiciones genéticas . Esta aprensión puede disuadir a los pacientes de someterse a pruebas genéticas, incluso cuando estas podrían dar lugar a opciones de tratamiento personalizadas y más eficaces. Además, los incidentes de violaciones de datos, como el ataque de ransomware de 2021 a un proveedor de atención médica que comprometió datos confidenciales de los pacientes, exacerban estos temores. Como resultado, el mercado de la farmacogenómica se enfrenta a desafíos para generar confianza en los pacientes y garantizar que se establezcan medidas sólidas de protección de datos para fomentar una participación más amplia en las iniciativas de pruebas genéticas.

Este informe de mercado proporciona detalles de los nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza las oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en las regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un informe de analista, nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.

Alcance del mercado de la farmacogenómica

El mercado está segmentado en función del producto y servicio, área de enfermedad, tecnología, aplicación y usuario final. El crecimiento entre estos segmentos le ayudará a analizar los segmentos de crecimiento reducido en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado y conocimientos del mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las principales aplicaciones del mercado.

Producto y servicio

• Kits y reactivos
  • Kits y reactivos de secuenciación
  • Kits y reactivos de PCR
  • Kits y reactivos de microarrays
  • Otros kits y reactivos
• Servicios

Área de enfermedad

• Cáncer
• Enfermedades cardiovasculares
• Enfermedades neurológicas
• Otras áreas de enfermedad

Tecnología

• Secuenciación de ADN
• Microarray
• Reacción en cadena de la polimerasa
• Electroforesis
• Espectrometría de masas

Solicitud

• Descubrimiento de fármacos
• Neurología
• Oncología
• Manejo del dolor
• Otros

Usuarios finales

• Hospitales
• Organizaciones de investigación
• Otros

Análisis regional del mercado de la farmacogenómica

Se analiza el mercado y se proporcionan información sobre el tamaño del mercado y las tendencias por país, producto y servicio, área de enfermedad, tecnología, aplicación y usuario final como se menciona anteriormente.

Los países cubiertos en el informe de mercado son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de América del Sur como parte de América del Sur.

América del Norte ocupa una posición de liderazgo en el mercado de la farmacogenómica, tanto en términos de participación de mercado como de ingresos, y se espera que mantenga este dominio durante el período de pronóstico. Esto se atribuye principalmente a la concentración de los principales actores de la industria en la región, junto con una sólida infraestructura de atención médica que facilita la investigación y el desarrollo avanzados. Además, el creciente énfasis en el diagnóstico temprano para mejorar los resultados del tratamiento, junto con políticas de reembolso de apoyo, mejora aún más las perspectivas de crecimiento del mercado en América del Norte.

Se prevé que la región de Asia y el Pacífico experimente la tasa de crecimiento más rápida durante el período de pronóstico, impulsada por una creciente incidencia de trastornos gastrointestinales entre la población. Este aumento de casos ha llevado a los gobiernos a mejorar las iniciativas y el apoyo en materia de atención médica, creando un entorno más favorable para el desarrollo de la farmacogenómica. Además, se espera que el aumento de las inversiones en infraestructura e investigación en materia de atención médica acelere los avances en la medicina personalizada, impulsando aún más el crecimiento del mercado en esta dinámica región.

La sección de países del informe también proporciona factores de impacto de mercado individuales y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que afectan las tendencias actuales y futuras del mercado. Los puntos de datos como el análisis de la cadena de valor aguas abajo y aguas arriba, las tendencias técnicas y el análisis de las cinco fuerzas de Porter, los estudios de casos son algunos de los indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, la presencia y disponibilidad de marcas globales y sus desafíos enfrentados debido a la competencia grande o escasa de las marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles nacionales y las rutas comerciales se consideran al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país.  

Cuota de mercado de la farmacogenómica

The market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to market.

Pharmacogenomics Market Leaders Operating in the Market Are:

• Novartis AG (Switzerland)
• Viatris Inc. (U.S.)
• Ferndale Pharma Group, Inc. (U.S.)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Switzerland)
• Pfizer Inc. (U.S.)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan)
• AstraZeneca (U.K.)
• GSK plc (U.K.)
• Bristol-Myers Squibb Company (U.S.)
• Lilly (U.S.)
• Merck & Co., Inc. (Germany)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (India)
• NATCO Pharma Limited (India)
• Lupin (India)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd (Israel)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Germany)
• AbbVie Inc. (U.S.)
• Abbott (U.S.)
• Bayer AG (Germany)

Latest Developments in Pharmacogenomics Market

• In May 2024, Oxford Nanopore Technologies launched a new Pharmacogenomics (PGx) Beta Program aimed at advancing personalized medicine by integrating Twist Bioscience’s next-generation sequencing (NGS) target enrichment technology with Oxford Nanopore’s sequencing platform
• In February 2024, Nicklaus Children's Hospital in South Florida implemented the next-generation pharmacogenomics technology, specifically the Applied Biosystems PharmacoScan Solution and GeneTitan MC Fast Scan Instrument, to create personalized treatment plans for patients, thereby minimizing complications from drug interactions and side effects
• In July 2023, Illumina Inc. formed a partnership with Pillar Biosciences Inc. to incorporate Pillar's oncology assays into Illumina's global oncology product offerings. This collaboration will merge various next-generation sequencing solutions, resulting in an exceptional array of complementary tools. The advancements in sequencing methodologies are expected to enhance the efficiency, accuracy, and cost-effectiveness of oncology testing, ultimately aiming to expand patient access to personalized cancer treatment alternatives
• In April 2023, Integrated DNA Technologies, Inc. completed the acquisition of Archer NGS research assays from Invitae Corporation, enhancing the xGen NGS product lineup and accelerating oncology research, particularly in the identification of new cancer fusions. This integration into IDT's extensive xGen NGS portfolio provides researchers with streamlined solutions for uncovering critical biomarkers, especially those related to significant cancer fusions
• In January 2023, QIAGEN announced the acquisition of Verogen, a company specializing in next-generation sequencing (NGS) technologies for human identification (HID) and forensic application

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