Mercado mundial de diagnóstico molecular en oncología: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2030

Análisis y tamaño del mercado de diagnóstico molecular en oncología

Según el informe de 2020 de la Sociedad Estadounidense del Cáncer, varias organizaciones profesionales, entre ellas la Red Nacional Integral del Cáncer (NCCN), la Asociación Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) y el Colegio de Patólogos Estadounidenses (CAP), han desarrollado pautas de prueba y tratamiento de biomarcadores. Además, la creciente prevalencia del cáncer en el país contribuye al mercado de diagnóstico molecular oncológico de la región. Según las Estadísticas de 2020 del Instituto Nacional del Cáncer (NCI), en 2020 se diagnosticaron aproximadamente 1.806.590 casos en los Estados Unidos, y se espera que el número de sobrevivientes de cáncer alcance los 2,2 millones para 2030. Además, según el NCI, el cáncer de mama será el tipo de cáncer más común en 2021, con 284.200 casos. Estos factores están provocando un aumento de la demanda del mercado de diagnóstico molecular oncológico.

Data Bridge Market Research analiza que se espera que el mercado de diagnóstico molecular oncológico, que fue de USD 3.69 mil millones en 2022, alcance los USD 11.45 mil millones para 2030, a una CAGR del 15,2% durante el período de pronóstico de 2023 a 2030. Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado como valor de mercado, tasa de crecimiento, segmentación, cobertura geográfica y actores principales, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis de expertos en profundidad, epidemiología del paciente, análisis de la cartera, análisis de precios y marco regulatorio.

Alcance y segmentación del mercado de diagnóstico molecular en oncología      

Market Definition

Oncology molecular diagnostics detect cancer cells by examining their biological molecules. Several tests on blood, saliva, and tumour tissue samples are performed to detect and measure specific genetic sequences in DNA, RNA, and cell proteins. Oncology molecular diagnostics aid in the rapid analysis and provision of detailed information, which is then used in the personalized treatment of cancer. These diagnostics solutions are used in clinical and point-of-care (POC) testing for cancer detection. Blood banks are also used to identify pathogens and infectious diseases in donated blood samples.

Oncology Molecular Diagnostic Market Dynamics

Drivers

• Rising prevalence of cancer cases

The rising prevalence of cancer cases around the world is driving up demand for diagnosis, which is driving up the oncology molecular diagnostics market. Cancer was responsible for approximately 10 million deaths in 2020, according to the World Health Organization (WHO). Furthermore, according to the American Cancer Society's 2021 statistics, the global burden of cancer is expected to rise to 27.5 million new cases and 16.3 million cancer deaths by 2040. Such high figures suggest that the estimated rising prevalence of cancer is contributing to the growing need for early detection and preventive medicine. As a result of the abovementioned factors, the demand for oncology molecular diagnostic is steadily increasing.

Opportunities

• New advancements in molecular diagnostics tests

As diagnostic testing technology advances, molecular diagnostics tests for oncology are becoming more popular. Several passages are being made in cancer genome sequencing, computational analysis, tumour models, and innovative cancer research methods. For instance, Roche Molecular Systems, Inc. developed the Cobas EGFR Mutation Test for non-small cell lung cancer patients, which received FDA approval in 2020 and is a real-time PCR test that detects 42 mutations in the epidermal growth factor receptor (EGFR) gene.

Restraints/Challenges

• High cost of molecular diagnostic tests

The high cost of molecular diagnostic tests is a major impediment to the growth of the oncology molecular diagnostic market. The cost of molecular diagnostic testing in cancer care is comparable higher, and it varies depending on the type of therapy. For instance, a molecular diagnostic test for non-small cell lung cancer monotherapy costs around $11,000 to $20,000 per month, and these prices are expected to rise with combination therapy. As a result, the high cost of molecular diagnostic tests is expected to hamper the market for oncology molecular diagnostic.

This oncology molecular diagnostic market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on the oncology molecular diagnostic market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.

COVID-19 Impact on the Oncology Molecular Diagnostic Market

The COVID-19 pandemic has significantly impacted the oncology molecular diagnostic market. According to 85 percent of respondents in a 2021 study of 164 laboratories conducted by the Association for Molecular Pathology (AMP), molecular testing for cancer decreased between April and June 2020. Furthermore, more than half of respondents stated that oncology testing for clinical trials has reduced due to lower enrolment, aversion to travel, and testing capacity. According to the survey results, the pandemic may have long-term implications for cancer molecular diagnostic testing. Furthermore, cancer research and development institutes and universities worldwide have ceased operations. Furthermore, government funding for research from a variety of institutions is on hold in several parts of the country.

Recent Developments

• En 2021, Amoy Diagnostics Co. Ltd, Riken Genesis Co. Ltd y Precision Medicine Asia Co. Ltd lanzaron el panel de PCR para cáncer de pulmón AmoyDx Pan. El Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar (MHLW) aprobó su comercialización y producción en Japón.
• En 2020, Veracyte Inc. y Bayer AG colaboraron para impulsar el Programa de Identificación de Pacientes de Oncología de Precisión en cáncer de tiroides. El avance permitirá realizar pruebas con Afirma Xpression Atlas (XA) de Veracyte para identificar impulsores genómicos subyacentes en células tumorales, y las terapias impulsadas por biomarcadores pueden limitarse a pacientes con cáncer de tiroides avanzado.
• En 2020, Danaher (Cepheid) anunció una colaboración con Sherlock Biosciences para investigar el desarrollo de pruebas de diagnóstico molecular innovadoras y revolucionarias para oncología y enfermedades infecciosas utilizando tecnología CRISPR.

Alcance del mercado mundial de diagnóstico molecular en oncología

El mercado de diagnóstico molecular oncológico está segmentado en función del tipo, el producto, la ubicación de la prueba, la tecnología y el usuario final. El crecimiento entre estos segmentos le ayudará a analizar los segmentos de crecimiento reducidos en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado y conocimientos del mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las principales aplicaciones del mercado.

Tipo

• Cáncer de mama
• Cáncer de próstata
• Cáncer colorrectal
• Cáncer de cuello uterino
• Cáncer de hígado
• Cáncer de pulmón
• Cáncer de sangre
• Cáncer de riñón
• Otros

Producto

• Instrumentos
• Reactivos
• Otros

 Ubicación de la prueba

• Clínicas
• Otros establecimientos
• Punto de atención

 Tecnología

• PCR
• Multicine
• Otros
• Hibridación in situ
• Tecnología de amplificación isotérmica de ácidos nucleicos (INAAT)
• Chips y microarrays
• Espectrometría de masas
• Secuenciación
• Amplificación mediada por transcripción
• Otros

 Usuario final

• Hospitales
• Centros de diagnóstico

Análisis y perspectivas regionales del mercado de diagnóstico molecular en oncología

Se analiza el mercado de diagnóstico molecular oncológico y se proporcionan información y tendencias del tamaño del mercado por país, tipo, producto, ubicación de la prueba, tecnología y usuario final como se menciona anteriormente.

Los países cubiertos en el informe del mercado de diagnóstico molecular oncológico son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de América del Sur como parte de América del Sur.

América del Norte domina el mercado de diagnóstico molecular oncológico debido a la prevalencia de una infraestructura de atención médica bien establecida y al creciente número de infraestructuras de atención médica.

Se espera que Asia-Pacífico crezca a la tasa de crecimiento más alta en el período de pronóstico de 2023 a 2030 debido al aumento de personas conscientes de la salud, como resultado del aumento de los casos de cáncer y los cambios en el estilo de vida asociados con el desarrollo económico en la región.

La sección de países del informe también proporciona factores de impacto de mercado individuales y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que afectan las tendencias actuales y futuras del mercado. Puntos de datos como análisis de la cadena de valor aguas abajo y aguas arriba, tendencias técnicas y análisis de las cinco fuerzas de Porter, estudios de casos son algunos de los indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, la presencia y disponibilidad de marcas globales y sus desafíos enfrentados debido a la competencia grande o escasa de las marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles nacionales y las rutas comerciales se consideran al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país.

Crecimiento de la infraestructura de atención de salud Base instalada y penetración de nuevas tecnologías

El mercado de diagnóstico molecular oncológico también le proporciona un análisis detallado del mercado para cada país: crecimiento del gasto sanitario en equipos de capital, base instalada de diferentes tipos de productos para el mercado de diagnóstico molecular oncológico, impacto de la tecnología mediante curvas de línea de vida y cambios en los escenarios regulatorios de la atención médica y su impacto en el mercado de diagnóstico molecular oncológico. Los datos están disponibles para el período histórico 2011-2021.

Análisis del panorama competitivo y de la cuota de mercado de diagnóstico molecular en oncología

El panorama competitivo del mercado de diagnóstico molecular oncológico proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son una descripción general de la empresa, las finanzas de la empresa, los ingresos generados, el potencial de mercado, la inversión en investigación y desarrollo, las nuevas iniciativas de mercado, la presencia global, los sitios e instalaciones de producción, las capacidades de producción, las fortalezas y debilidades de la empresa, el lanzamiento de productos, la amplitud y la variedad de productos, y el dominio de las aplicaciones. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en relación con el mercado de diagnóstico molecular oncológico.

Algunos de los principales actores que operan en el mercado de diagnóstico molecular oncológico son:

• Abbott (Estados Unidos)
• Bayer AG (Alemania)
• BD (Estados Unidos)
• Agilent Technologies, Inc. (Estados Unidos)
• Danaher (Estados Unidos)
• Hologic, Inc. (Estados Unidos)
• QIAGEN (Alemania)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza)
• Siemens Healthcare Private Limited (Alemania)
• Sysmex Singapore Pte. Ltd. (Singapur)
• BIOMÉRIEUX (Francia)
• DiaSorin Molecular LLC (Estados Unidos)
• Grifols, SA (España)
• Illumina, Inc. (Estados Unidos)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (Estados Unidos)
• Leica Biosystems Nussloch GmbH (Alemania)
• Analytik Jena GmbH (Alemania)
• Biocartis (Bélgica)
• GenMark Diagnostics, Inc. (Estados Unidos)
• HTG Molecular Diagnostics, Inc. (Estados Unidos)

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