Mercado global de diagnóstico molecular en oncología: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2030

Mercado global de diagnóstico molecular de oncología, por tipo (cáncer de mama, cáncer de próstata, cáncer colorrectal, cáncer de cuello uterino, cáncer de hígado, cáncer de pulmón, cáncer de sangre, cáncer de riñón, otros), producto (instrumentos, reactivos, otros), ubicación de la prueba (clínicas y Otros Establecimientos, Puntos de Atención), Tecnología (PCR, Hibridación In Situ, Tecnología de Amplificación Isotérmica de Ácidos Nucleicos (INAAT), Chips y Microarrays, Espectrometría de Masas, Secuenciación, Amplificación Mediada por Transcripción, Otros), Usuario Final (Hospitales, Centros de Diagnóstico) – Tendencias de la industria y pronóstico hasta 2030.

Análisis y tamaño del mercado de diagnóstico molecular en oncología

Según el informe de 2020 de la Sociedad Estadounidense del Cáncer, varias organizaciones profesionales, incluida la Red Nacional Integral del Cáncer (NCCN), la Asociación Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) y el Colegio Estadounidense de Patólogos (CAP), han desarrollado pruebas de biomarcadores y pautas de tratamiento. . Además, la creciente prevalencia del cáncer en el país contribuye al mercado de diagnóstico molecular oncológico de la región. Según las estadísticas de 2020 del Instituto Nacional del Cáncer (NCI), se diagnosticaron aproximadamente 1.806.590 casos en los Estados Unidos en 2020, y se espera que el número de supervivientes de cáncer alcance los 2,2 millones en 2030. Además, según el NCI, el cáncer de mama será el tipo de cáncer más común en 2021, con 284.200 casos. Estos factores están provocando un aumento de la demanda del mercado de diagnóstico molecular en oncología.

Data Bridge Market Research analiza que se espera que el mercado de diagnóstico molecular oncológico, que fue de 3.690 millones de dólares en 2022, alcance los 11.450 millones de dólares en 2030, con una tasa compuesta anual del 15,2% durante el período previsto de 2023 a 2030. Además de los conocimientos sobre el mercado En escenarios como valor de mercado, tasa de crecimiento, segmentación, cobertura geográfica y actores principales, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis profundos de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías, análisis de precios y marco regulatorio.

Alcance y segmentación del mercado de Diagnóstico molecular en oncología

Definición de mercado

El diagnóstico molecular oncológico detecta células cancerosas examinando sus moléculas biológicas. Se realizan varias pruebas en muestras de sangre, saliva y tejido tumoral para detectar y medir secuencias genéticas específicas en ADN, ARN y proteínas celulares. El diagnóstico molecular oncológico ayuda al análisis rápido y al suministro de información detallada, que luego se utiliza en el tratamiento personalizado del cáncer. Estas soluciones de diagnóstico se utilizan en clínica y pruebas en el punto de atención (POC) para la detección del cáncer. Los bancos de sangre también se utilizan para identificar patógenos y enfermedades infecciosas en muestras de sangre donadas.

Dinámica del mercado de diagnóstico molecular de oncología

Conductores

• Prevalencia creciente de casos de cáncer

La creciente prevalencia de casos de cáncer en todo el mundo está impulsando la demanda de diagnóstico, lo que está impulsando el mercado del diagnóstico molecular oncológico. El cáncer fue responsable de aproximadamente 10 millones de muertes en 2020, según la Organización Mundial de la Salud (OMS). Además, según las estadísticas de 2021 de la Sociedad Estadounidense del Cáncer, se espera que la carga mundial del cáncer aumente a 27,5 millones de nuevos casos y 16,3 millones de muertes por cáncer para 2040. Cifras tan elevadas sugieren que la creciente prevalencia estimada del cáncer está contribuyendo a la creciente necesidad para la detección temprana y la medicina preventiva. Como resultado de los factores antes mencionados, la demanda de diagnóstico molecular oncológico está aumentando constantemente.

Oportunidades

• Nuevos avances en pruebas de diagnóstico molecular

A medida que avanza la tecnología de las pruebas de diagnóstico, las pruebas de diagnóstico molecular para oncología se vuelven más populares. Se están haciendo varios avances en la secuenciación del genoma del cáncer, el análisis computacional, los modelos tumorales y los métodos innovadores de investigación del cáncer. Por ejemplo, Roche Molecular Systems, Inc. desarrolló la prueba de mutación Cobas EGFR para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas, que recibió la aprobación de la FDA en 2020 y es una prueba de PCR en tiempo real que detecta 42 mutaciones en el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). ) gen.

Restricciones/Desafíos

• Alto coste de las pruebas de diagnóstico molecular.

El alto costo de las pruebas de diagnóstico molecular es un impedimento importante para el crecimiento del mercado de diagnóstico molecular en oncología. El costo de las pruebas de diagnóstico molecular en la atención del cáncer es comparablemente mayor y varía según el tipo de terapia. Por ejemplo, una prueba de diagnóstico molecular para la monoterapia del cáncer de pulmón de células no pequeñas cuesta entre 11.000 y 20.000 dólares al mes, y se espera que estos precios aumenten con la terapia combinada. Como resultado, se espera que el alto costo de las pruebas de diagnóstico molecular obstaculice el mercado del diagnóstico molecular oncológico.

Este informe de mercado de Diagnóstico molecular oncológico proporciona detalles de nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado de diagnóstico molecular en oncología, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un resumen del analista. Nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.

Impacto de COVID-19 en el mercado de diagnóstico molecular en oncología

La pandemia de COVID-19 ha tenido un impacto significativo en el mercado de diagnóstico molecular en oncología. Según el 85 por ciento de los encuestados en un estudio de 2021 de 164 laboratorios realizado por la Asociación de Patología Molecular (AMP), las pruebas moleculares para el cáncer disminuyeron entre abril y junio de 2020. Además, más de la mitad de los encuestados afirmaron que las pruebas oncológicas para ensayos clínicos se ha reducido debido a la menor inscripción, la aversión a viajar y la capacidad de realizar pruebas. Según los resultados de la encuesta, la pandemia puede tener implicaciones a largo plazo para las pruebas de diagnóstico molecular del cáncer. Además, los institutos y universidades de investigación y desarrollo del cáncer de todo el mundo han cesado sus operaciones. Además, la financiación gubernamental para la investigación de diversas instituciones está suspendida en varias partes del país.

Desarrollos recientes

• En 2021, Amoy Diagnostics Co. Ltd, Riken Genesis Co. Ltd y Precision Medicine Asia Co. Ltd lanzaron el panel de PCR para cáncer de pulmón AmoyDx Pan. Ha sido aprobado para su comercialización y producción en Japón por el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar (MHLW).
• En 2020, Veracyte Inc. y Bayer AG colaboraron para avanzar en el Programa de Identificación de Pacientes de Oncología de Precisión en cáncer de tiroides. El avance permitirá realizar pruebas con Afirma Xpression Atlas (XA) de Veracyte para identificar los impulsores genómicos subyacentes en las células tumorales, y las terapias basadas en biomarcadores pueden limitarse a pacientes con cáncer de tiroides avanzado.
• En 2020, Danaher (Cepheid) anunció una colaboración con Sherlock Biosciences para investigar el desarrollo de pruebas de diagnóstico molecular innovadoras y revolucionarias para oncología y enfermedades infecciosas utilizando tecnología CRISPR.

Alcance del mercado global de diagnóstico molecular en oncología

El mercado de diagnóstico molecular en oncología está segmentado según el tipo, producto, ubicación de la prueba, tecnología y usuario final. El crecimiento entre estos segmentos lo ayudará a analizar los segmentos de escaso crecimiento en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado e información sobre el mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las aplicaciones principales del mercado.

Tipo

• Cáncer de mama
• Cancer de prostata
• Cáncer colonrectal
• Cáncer de cuello uterino
• Cáncer de hígado
• Cáncer de pulmón
• Cáncer de sangre
• Cancer de RIÑON
• Otros

Producto

• Instrumentos
• reactivos
• Otros

 Ubicación de la prueba

• Clínicas
• Otros Establecimientos
• Punto de atención

Tecnología

• PCR
• Multicine
• Otros
• Hibridación in situ
• Tecnología de amplificación isotérmica de ácidos nucleicos (INAAT)
• Chips y microarrays
• Espectrometría de masas
• Secuenciación
• Amplificación mediada por transcripción
• Otros

 Usuario final

• hospitales
• Centros de Diagnóstico

Análisis/perspectivas regionales del mercado de diagnóstico molecular de oncología

Se analiza el mercado de diagnóstico molecular en oncología y se proporcionan conocimientos y tendencias sobre el tamaño del mercado por país, tipo, producto, ubicación de prueba, tecnología y usuario final, como se mencionó anteriormente.

Los países cubiertos en el informe del mercado de diagnóstico molecular en oncología son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, resto de Europa en Europa, China, Japón. India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica.

América del Norte domina el mercado de diagnóstico molecular oncológico debido a la prevalencia de una infraestructura sanitaria bien establecida y al creciente número de infraestructura sanitaria.

Se espera que Asia-Pacífico crezca a la tasa de crecimiento más alta en el período previsto de 2023 a 2030 debido al aumento de personas conscientes de su salud, como resultado del aumento de la incidencia de cáncer y los cambios en el estilo de vida asociados con el desarrollo económico en la región.

La sección de países del informe también proporciona factores que impactan el mercado individual y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que impactan las tendencias actuales y futuras del mercado. Puntos de datos como el análisis de la cadena de valor ascendente y descendente, las tendencias técnicas y el análisis de las cinco fuerzas de Porter y los estudios de casos son algunos de los indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de marcas globales y los desafíos que enfrentan debido a la competencia grande o escasa de marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles internos y las rutas comerciales, al tiempo que se proporciona un análisis de pronóstico de los datos del país.

Crecimiento de la infraestructura sanitaria Base instalada y penetración de nuevas tecnologías

El mercado de diagnóstico molecular en oncología también le proporciona un análisis de mercado detallado para cada país, el crecimiento del gasto en atención médica para equipos de capital, la base instalada de diferentes tipos de productos para el mercado de diagnóstico molecular en oncología, el impacto de la tecnología que utiliza curvas de línea de vida y los cambios en los escenarios regulatorios de atención médica y su impacto en el mercado de diagnóstico molecular en oncología. Los datos están disponibles para el período histórico 2011-2021.

Panorama competitivo y cuota de mercado Análisis Diagnóstico molecular en oncología

El panorama competitivo del mercado de diagnóstico molecular en oncología proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, presencia global, sitios e instalaciones de producción, capacidades de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de producto, ancho y amplitud del producto, aplicación. dominio. Los puntos de datos anteriores proporcionados únicamente están relacionados con el enfoque de las empresas en el mercado de diagnóstico molecular en oncología.

Algunos de los principales actores que operan en el mercado de diagnóstico molecular en oncología son:

• Abbott (Estados Unidos)
• Bayer AG (Alemania)
• BD (Estados Unidos)
• Agilent Technologies, Inc (EE. UU.)
• Danaher (Estados Unidos)
• Hologic, Inc. (EE. UU.)
• QIAGEN (Alemania)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza)
• Siemens Healthcare Private Limited (Alemania)
• Sysmex Singapur Pte. Ltd. Ltd. (Singapur)
• BIOMERIEUX (Francia)
• DiaSorin Molecular LLC (EE. UU.)
• Grifols, SA (España)
• Illumina, Inc. (EE. UU.)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.)
• Leica Biosystems Nussloch GmbH (Alemania)
• Analytik Jena GmbH (Alemania)
• Biocartis (Bélgica)
• GenMark Diagnostics, Inc (EE. UU.)
• HTG Molecular Diagnostics, Inc. (EE. UU.)