Mercado mundial de monitorización de ensayos clínicos en oncología: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2030

Análisis y tamaño del mercado de monitores de ensayos clínicos oncológicos

Se prevé que el número de personas a las que se les diagnostica cáncer se multiplique en los próximos años. Aunque el número de pacientes ha aumentado significativamente debido a la investigación en el campo de la oncología, se espera que el número de pacientes con cáncer aumente en todo el mundo. El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer, con unas 1,8 millones de personas diagnosticadas anualmente en todo el mundo. Se observa que el segmento de fase II dominó el mercado de ensayos clínicos oncológicos debido al creciente número de estudios en fase II.

Data Bridge Market Research analiza que el mercado de monitores de ensayos clínicos oncológicos, que era de 12,70 USD en 2022, aumentaría a 19,5 millones de USD en 2030 y se espera que experimente una CAGR del 5,50 % durante el período de pronóstico de 2023 a 2030. Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen un análisis profundo de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de la cartera de proyectos, análisis de precios y marco regulatorio.

Alcance y segmentación del mercado de monitores de ensayos clínicos oncológicos

Definición de mercado

Oncology clinical trials are the experiments performed under clinical research and follow a regulated protocol. These experiments are mainly performed to acquire the data associated with the safety and efficiency of the latest developed drugs. Clinical trial data is compulsory for drug approval and for it to be launched in the industry. These trials are conducted under different phases, which depend upon numerous factors.

Global Oncology Clinical Trial Monitor Market Dynamics

Drivers

• Increasing Number of Cancer Cases

There has been a growing number of cancer survivors living in the U.S., from 3.0 million in 1971 to 15.5 million in January 2016. About 73.0% of the cancer survival gains are sustainable to novel medicines. Several biopharmaceutical research firms are developing effective and better-tolerated treatments to meet the needs of patients. Around 85.0% of the oncology medicines in development are most likely to be first-in-class. In 2018, around 1,120 medicines and vaccines were in development by America's biopharmaceutical firms. Thus, this factor boosts market growth.

• Increasing Strategic Collaborations by Market Players

Increasing collaboration among many market players has led to market growth. For instance, IQVIA announced its collaboration with Cancer Researchers to advance the use of real-world evidence and enhance clinical research in oncology in 2019. Further, Acurian and Synexus, a part of PPD, launched SynexusPlus in 2018. SynexusPlus is a site solution for patient enrollment in different clinical studies. This initiative is projected to enhance clinical trial productivity. This is expected to impact the market growth positively.

Opportunities

• Increasing Demand for Phase II Trials

There is an increasing number of studies in phase II, which leads to market growth. Besides, since 2010 there has been a huge improvement in the total productivity of oncology clinical trials evaluated as success rates relative to the trial effort by 22%. Moreover, by the Medicines Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA), between 2011 and 2016, the application for phase II and phase III trials increased by 5.5%. Thus, this factor boosts the market's growing rapidly.

Restraints/Challenges

• Lack of Trained Professionals

The trials in oncology are developing and emerging rapidly. Thus, not many people, but rather professionals, are well aware of the actual processing of the trials. These procedures require extremely high professionalism as a very sensitive process, and a slight mistake can lead to many complications. Thus, this factor leads to market hindrance.

This oncology clinical trial monitor market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on the oncology clinical trial monitor market, contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.

Global Oncology Clinical Trial Monitor Market Scope

The oncology clinical trial monitor market is segmented on the basis of phase, study design and cancer type. The growth amongst these segments will help you analyze meagre growth segments in the industries and provide the users with a valuable market overview and market insights to help them make strategic decisions for identifying core market applications.

Phase

• Phase I
• Phase II
• Phase III
• Phase IV                                                       

Study Design

• Interventional
• Observational
• Expanded Access

Cancer Type

• Lung Cancer
• Breast Cancer
• Leukemia
• Prostate Cancer
• Others

Oncology Clinical Trial Monitor Market Regional Analysis/Insights

The oncology clinical trial monitor market is analyzed and market size insights and trends are provided by phase, study design and cancer type as referenced above.

The countries covered in the oncology clinical trial monitor market report are U.S., Canada, and Mexico in North America, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Belgium, Russia, Italy, Spain, Turkey, Rest of Europe in Europe, China, Japan, India, South Korea, Singapore, Malaysia, Australia, Thailand, Indonesia, Philippines, Rest of Asia-Pacific (APAC) in the Asia-Pacific (APAC), Saudi Arabia, U.A.E, South Africa, Egypt, Israel, Rest of Middle East and Africa (MEA) as a part of Middle East and Africa (MEA), Brazil, Argentina and Rest of South America as part of South America.

As a result of increased research and development, North America dominates the oncology clinical trial monitor market. Additionally, the increasing acceptance of modern technologies in clinical research and government support will further enhance the market growth in the region during the forecast period.

Asia-Pacific is expected to witness significant growth due to the increase in the obtainability of a large patient base allowing easy recruitment of candidates. Additionally, the increasing number of active investigators is further expected to boost the growth of the market in the region in the upcoming years.

La sección de países del informe también proporciona factores de impacto de mercado individuales y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que afectan las tendencias actuales y futuras del mercado. Puntos de datos como análisis de la cadena de valor aguas abajo y aguas arriba, tendencias técnicas y análisis de las cinco fuerzas de Porter, estudios de casos son algunos de los indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, la presencia y disponibilidad de marcas globales y sus desafíos enfrentados debido a la competencia grande o escasa de las marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles nacionales y las rutas comerciales se consideran al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país.   

Crecimiento de la infraestructura de salud Base instalada y penetración de nuevas tecnologías

El mercado de monitores de ensayos clínicos oncológicos también le proporciona un análisis detallado del mercado para cada país: el crecimiento del gasto sanitario en equipos de capital, la base instalada de diferentes tipos de productos para el mercado de monitores de ensayos clínicos oncológicos, el impacto de la tecnología mediante curvas de línea de vida y los cambios en los escenarios regulatorios de la atención médica y su impacto en el mercado de monitores de ensayos clínicos oncológicos. Los datos están disponibles para el período histórico 2011-2021.

Análisis del panorama competitivo y de la cuota de mercado de los monitores de ensayos clínicos oncológicos

El panorama competitivo del mercado de monitores de ensayos clínicos oncológicos proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son una descripción general de la empresa, las finanzas de la empresa, los ingresos generados, el potencial de mercado, la inversión en investigación y desarrollo, las nuevas iniciativas de mercado, la presencia global, los sitios e instalaciones de producción, las capacidades de producción, las fortalezas y debilidades de la empresa, el lanzamiento del producto, la amplitud y la variedad del producto, el dominio de la aplicación. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en relación con el mercado de monitores de ensayos clínicos oncológicos.

Algunos de los principales actores que operan en el mercado de monitorización de ensayos clínicos oncológicos son:

• IQVIA Inc (EE. UU.).
• Laboratorios Charles River (EE.UU.).
• ICON Plc (Irlanda)
• Parexel International Corporation (Estados Unidos)
• WuXi AppTec (China)
• Syneos Health (Estados Unidos).
• Desarrollo de fármacos de Labcorp (EE.UU.).
• Parexel International Corporation (Estados Unidos)
• PPD Inc. (Estados Unidos).
• Medpace, Inc. (Estados Unidos)

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