Global Oncology Biosimilars Market
Tamaño del mercado en miles de millones de dólares
Tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) : %
Período de pronóstico |
2022 –2029 |
Tamaño del mercado (año base) |
USD 4.00 Billion |
Tamaño del mercado (año de pronóstico) |
USD 15.55 Billion |
Tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) |
|
Jugadoras de los principales mercados |
>Mercado mundial de biosimilares oncológicos, por indicación (cáncer de mama, cáncer de pulmón, cáncer colorrectal, cáncer de cuello uterino, cáncer de sangre, otros), clase de fármaco (anticuerpos monoclonales, factor estimulante de colonias de granulocitos, otros), vía de administración (intravenosa, subcutánea, otros), usuarios finales (hospitales, clínicas especializadas, atención domiciliaria, otros), canal de distribución (farmacia hospitalaria, farmacia minorista, farmacia en línea, otros): tendencias de la industria y pronóstico hasta 2029
Análisis y tamaño del mercado
Un biosimilar es un producto biológico que imita de cerca y es idéntico a un producto de referencia previamente aprobado. Son menos costosos que los productos de marca o certificados. Varios productos biológicos oncológicos ya han perdido sus patentes y otros están a punto de expirar. Se prevé que los biosimilares ganen popularidad a medida que más productos pierdan sus patentes. Es probable que las principales empresas de genéricos, como Allergan Plc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Mylan NV y Sandoz (una división de Novartis International AG), se beneficien de estas expiraciones de patentes y se posicionen como líderes del mercado de biosimilares oncológicos.
Data Bridge Market Research analiza que el mercado de biosimilares oncológicos se valoró en USD 4.00 mil millones en 2021 y se espera que alcance los USD 15.55 mil millones para 2029, registrando una CAGR del 18,5% durante el período de pronóstico de 2022 a 2029. Además de los conocimientos del mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, los segmentos del mercado, la cobertura geográfica, los actores del mercado y el escenario del mercado, el informe de mercado curado por el equipo de Data Bridge Market Research también incluye un análisis de expertos en profundidad, epidemiología del paciente, análisis de la cartera, análisis de precios y marco regulatorio.
Alcance del informe y segmentación del mercado
Métrica del informe |
Detalles |
Período de pronóstico |
2022 a 2029 |
Año base |
2021 |
Años históricos |
2020 (Personalizable para 2014 - 2019) |
Unidades cuantitativas |
Ingresos en miles de millones de USD, volúmenes en unidades, precios en USD |
Segmentos cubiertos |
Indicación (cáncer de mama, cáncer de pulmón, cáncer colorrectal, cáncer de cuello uterino, cáncer de sangre, otros), clase de fármaco (anticuerpos monoclonales, factor estimulante de colonias de granulocitos, otros), vía de administración (intravenosa, subcutánea, otros), usuarios finales (hospitales, clínicas especializadas, atención domiciliaria, otros), canal de distribución (farmacia hospitalaria, farmacia minorista, farmacia en línea, otros) |
Países cubiertos |
EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de América del Sur como parte de América del Sur |
Actores del mercado cubiertos |
Pfizer Inc. (U.S.), GlaxoSmithKline plc (U.K.), Novartis AG (Switzerland), Mylan N.V. (U.S.), Teva Pharmaceutical Industries Ltd.(Israel), Sanofi (France), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Switzerland), Zydus Cadila (India), Lupin (India), Amneal Pharmaceuticals LLC. (U.S.), Cipla Inc. (U.S.), Aurobindo Pharma (India), Glenmark Pharmaceuticals Limited (India), Eli Lilly and Company (U.S.), Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (India), Allergan (Ireland), Bristol-Myers Squibb Company (U.S.), Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan), BIOCAD (Russia), Apotex Inc. (Canada), Endo International plc (Ireland) |
Market Opportunities |
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Market Definition
A biosimilar is a generic counterpart of a well-known biologic medicine. Medications made from living substances such as cells, tissues, or proteins are known as biologic drugs. A biosimilar is a medication that is based on a biologic drug that has already been studied, produced, clinically tested for safety and effectiveness, and authorized by the US Food and Drug Administration (FDA). Since the biosimilar is based on the approved drug, the biologic medications are commonly referred to as reference drugs. The functions of biosimilar are same as the reference drugs and it is dependent to FDA approval.
Oncology Biosimilars Market Dynamics
Drivers
- Rise in the prevalence of cancer
The surging prevalence of cancer is a major factor driving the oncology biosimilars market's growth rate during the forecast period of 2022-2029. Cancer is a lifestyle disease caused by abnormal cell proliferation that can lead to the formation of a tumor. Biological medications, often known as biologics, are used in the majority of effective cancer treatments nowadays, including targeted therapies and immunotherapies. These medications are derived from living creatures such as bacteria, animal or plant cells, yeast and they require complicated manufacturing techniques and a long development time. The development of biosimilars of branded cancer biologics is gaining popularity as a way to reduce treatment costs.
- Growing number of government initiatives
The rising initiatives by government is expected to expand the oncology biosimilars market. Additionally, Biosimilars are being promoted by governments in a number of nations as a cost-cutting solution. The United States Food and Drug Administration (USFDA), for instance, has created educational materials for physicians and patients on biosimilars.
Furthermore, sedentary lifestyle of people and surging geriatric population will result in the expansion of oncology biosimilars market. Along with this, rising healthcare expenditure and increasing demand for biosimilar drugs due to their cost-effectiveness will enhance the growth rate of the market.
Opportunities
- Increase in the number of research and development activities
The rising number of research and development activities for new indications and patent expiry of biologics is estimated to create new opportunities for the oncology biosimilars market growth in coming years. The players are investing in these research activities in order to test different formulas and increase revenue. The competitors also engage in strategic alliances, which aid in significantly affecting the oncology biosimilars market's growth rate.
Moreover, rising investment for the development of advanced technologies and increase in the number of emerging markets will further provide beneficial opportunities for the oncology biosimilars market growth during the forecast period.
Restraints/Challenges
On the other hand, high cost associated with the drug development and distribution will obstruct the growth rate of market. The lack of healthcare infrastructure in developing economies and dearth of skilled professionals will challenge the oncology biosimilars market. Additionally, regulatory as well as clinical barriers and resistance from biologics manufacturers will act as restrain and further impede the growth rate of market during the forecast period of 2022-2029.
This oncology biosimilars market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on the oncology biosimilars market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.
Patient Epidemiology Analysis
Oncology biosimilars market also provides you with detailed market analysis for patient analysis, prognosis and cures. Prevalence, incidence, mortality, adherence rates are some of the data variables that are available in the report. Direct or indirect impact analyses of epidemiology to market growth are analysed to create a more robust and cohort multivariate statistical model for forecasting the market in the growth period.
COVID-19 Impact on Oncology Biosimilars Market
El brote de COVID-19 y el consiguiente confinamiento en numerosos países del mundo han tenido un enorme impacto en la situación financiera de las empresas de todos los sectores. El sector sanitario privado es uno de los ámbitos en los que la pandemia ha tenido un impacto significativo. La pandemia de coronavirus ha tenido una influencia significativa en el desarrollo, la producción y el suministro de medicamentos, así como en los negocios de diferentes corporaciones sanitarias de todo el mundo. El brote ha provocado el cierre de establecimientos industriales, con la excepción de los que fabrican productos básicos críticos, y ha provocado interrupciones en las cadenas de suministro de productos. Como resultado, el brote de COVID-19 ha afectado a la economía al causar interrupciones en los canales de la cadena de suministro y tener un impacto financiero en las empresas y los mercados financieros. Debido a las preocupaciones sobre la cadena de suministro, la pandemia también ha perjudicado a los fabricantes de genéricos, que suministran la mayor parte del volumen del mercado. Se prevé que esto ralentice la producción. Sin embargo, a corto plazo, esto podría aumentar los precios de los medicamentos. Además, es probable que los productores de medicamentos innovadores cubran la brecha de suministro, lo que se traduce en un menor impacto general en el mercado.
Desarrollo reciente
- En diciembre de 2020, Amgen recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para RIABNI (rituximab-arrx). RIABNI (rituximab-arrx) es un biosimilar de rituximab que se utiliza para el tratamiento de pacientes adultos que padecen linfoma no Hodgkin, leucemia linfocítica crónica, granulomatosis de Wegener y poliangeítis microscópica (PAM).
Alcance del mercado mundial de biosimilares oncológicos
El mercado de biosimilares oncológicos está segmentado en función de la indicación, la clase de fármaco, la vía de administración, los usuarios finales y el canal de distribución. El crecimiento entre estos segmentos le ayudará a analizar los segmentos de crecimiento reducidos en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado y conocimientos del mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las principales aplicaciones del mercado.
Indicación
- Cáncer de mama
- Cáncer de pulmón
- Cáncer colorrectal
- Cáncer de cuello uterino
- Cáncer de sangre
- Otros
Clase de droga
- Anticuerpos monoclonales
- Factor estimulante de colonias de granulocitos
- Otros
Vía de administración
- Intravenoso
- Subcutáneo
- Otros
Usuarios finales
- Hospitales
- Clínicas de especialidades
- Cuidado domiciliario
- Otros
Canal de distribución
- Farmacia hospitalaria
- Farmacia minorista
- Farmacia en línea
- Otros
Análisis y perspectivas regionales del mercado de biosimilares oncológicos
Se analiza el mercado de biosimilares oncológicos y se proporcionan información y tendencias del tamaño del mercado por país, indicación, clase de fármaco, vía de administración, usuarios finales y canal de distribución como se mencionó anteriormente.
Los países cubiertos en el informe del mercado de biosimilares oncológicos son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de América del Sur como parte de América del Sur.
América del Norte domina el mercado de biosimilares oncológicos en términos de participación de mercado e ingresos de mercado y seguirá fortaleciendo su dominio durante el período de pronóstico. Esto se debe a la presencia de actores clave importantes y al aumento del gasto en atención médica que impulsará aún más la tasa de crecimiento del mercado en esta región. Además, la creciente prevalencia del cáncer impulsará aún más la tasa de crecimiento del mercado en esta región.
Se espera que Asia-Pacífico crezca durante el período de pronóstico de 2022 a 2029 debido a la gran cantidad de fabricantes de medicamentos genéricos en esta región. Además, el desarrollo de la infraestructura de atención médica y el aumento de la población geriátrica impulsarán aún más la tasa de crecimiento del mercado en esta región.
La sección de países del informe también proporciona factores de impacto de mercado individuales y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que afectan las tendencias actuales y futuras del mercado. Puntos de datos como análisis de la cadena de valor aguas abajo y aguas arriba, tendencias técnicas y análisis de las cinco fuerzas de Porter, estudios de casos son algunos de los indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, la presencia y disponibilidad de marcas globales y sus desafíos enfrentados debido a la competencia grande o escasa de las marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles nacionales y las rutas comerciales se consideran al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país.
Análisis del panorama competitivo y de la cuota de mercado de los biosimilares oncológicos
El panorama competitivo del mercado de biosimilares oncológicos proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son una descripción general de la empresa, las finanzas de la empresa, los ingresos generados, el potencial de mercado, la inversión en investigación y desarrollo, las nuevas iniciativas de mercado, la presencia global, los sitios e instalaciones de producción, las capacidades de producción, las fortalezas y debilidades de la empresa, el lanzamiento del producto, la amplitud y la variedad del producto, el dominio de la aplicación. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en relación con el mercado de biosimilares oncológicos.
Algunos de los principales actores que operan en el mercado de biosimilares oncológicos son:
- Pfizer Inc. (Estados Unidos)
- GlaxoSmithKline plc (Reino Unido)
- Novartis AG (Suiza)
- Mylan NV (Estados Unidos)
- Industrias farmacéuticas Teva Ltd. (Israel)
- Sanofi (Francia)
- F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza)
- Zydus Cadila (India)
- Lupino (India)
- Amneal Pharmaceuticals LLC. (Estados Unidos)
- Cipla Inc. (Estados Unidos)
- Aurobindo Pharma (India)
- Glenmark Pharmaceuticals Limited (India)
- Eli Lilly and Company (Estados Unidos)
- Industrias farmacéuticas Sun Ltd. (India)
- Allergan (Irlanda)
- Compañía Bristol-Myers Squibb (Estados Unidos)
- Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japón)
- BIOCAD (Rusia)
- Apotex Inc. (Canadá)
- Endo International plc (Irlanda)
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Metodología de investigación
La recopilación de datos y el análisis del año base se realizan utilizando módulos de recopilación de datos con muestras de gran tamaño. La etapa incluye la obtención de información de mercado o datos relacionados a través de varias fuentes y estrategias. Incluye el examen y la planificación de todos los datos adquiridos del pasado con antelación. Asimismo, abarca el examen de las inconsistencias de información observadas en diferentes fuentes de información. Los datos de mercado se analizan y estiman utilizando modelos estadísticos y coherentes de mercado. Además, el análisis de la participación de mercado y el análisis de tendencias clave son los principales factores de éxito en el informe de mercado. Para obtener más información, solicite una llamada de un analista o envíe su consulta.
La metodología de investigación clave utilizada por el equipo de investigación de DBMR es la triangulación de datos, que implica la extracción de datos, el análisis del impacto de las variables de datos en el mercado y la validación primaria (experto en la industria). Los modelos de datos incluyen cuadrícula de posicionamiento de proveedores, análisis de línea de tiempo de mercado, descripción general y guía del mercado, cuadrícula de posicionamiento de la empresa, análisis de patentes, análisis de precios, análisis de participación de mercado de la empresa, estándares de medición, análisis global versus regional y de participación de proveedores. Para obtener más información sobre la metodología de investigación, envíe una consulta para hablar con nuestros expertos de la industria.
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