Informe de análisis de tamaño, participación y tendencias del mercado mundial de biosimilares oncológicos: descripción general de la industria y pronóstico hasta 2032

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Análisis del mercado de biosimilares oncológicos 

Un biosimilar es un producto biológico que imita de cerca y es idéntico a un producto de referencia previamente aprobado. Son más económicos que los productos de marca o certificados. Varios productos biológicos oncológicos ya han perdido sus patentes y otros están a punto de expirar. Se prevé que los biosimilares ganen popularidad a medida que más productos pierdan sus patentes. Es probable que las principales empresas de genéricos, como Allergan Plc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Mylan NV y Sandoz (una división de Novartis International AG), se beneficien de estas expiraciones de patentes y se posicionen como líderes del mercado de biosimilares oncológicos.

Tamaño del mercado de biosimilares oncológicos 

El tamaño del mercado mundial de biosimilares oncológicos se valoró en USD 6.66 mil millones en 2024 y se proyecta que alcance los USD 25.88 mil millones para 2032, con una CAGR del 18,5% durante el período de pronóstico de 2025 a 2032.

Alcance del informe y segmentación del mercado       

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Definición del mercado de biosimilares oncológicos

Un biosimilar es una contraparte genérica de un medicamento biológico conocido. Los medicamentos elaborados a partir de sustancias vivas, como células, tejidos o proteínas, se conocen como medicamentos biológicos. Un biosimilar es un medicamento que se basa en un medicamento biológico que ya ha sido estudiado, producido, probado clínicamente para comprobar su seguridad y eficacia, y autorizado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA). Dado que el biosimilar se basa en el medicamento aprobado, los medicamentos biológicos se conocen comúnmente como medicamentos de referencia. Las funciones de los biosimilares son las mismas que las de los medicamentos de referencia y dependen de la aprobación de la FDA.

Dinámica del mercado de biosimilares oncológicos

Conductores

• Aumento de la prevalencia del cáncer

La creciente prevalencia del cáncer  es un factor importante que impulsa la tasa de crecimiento del mercado de biosimilares oncológicos durante el período de pronóstico de 2025 a 2032. El cáncer es una enfermedad relacionada con el estilo de vida causada por una proliferación celular anormal que puede conducir a la formación de un tumor. Los medicamentos biológicos, a menudo conocidos como productos biológicos, se utilizan en la mayoría de los  tratamientos efectivos contra el cáncer  en la actualidad, incluidas las terapias dirigidas y las inmunoterapias. Estos medicamentos se derivan de criaturas vivas como bacterias, células animales o vegetales,  levaduras  y requieren técnicas de fabricación complicadas y un largo tiempo de desarrollo. El desarrollo de biosimilares de productos biológicos contra el cáncer de marca está ganando popularidad como una forma de reducir los costos del tratamiento.

• Creciente número de iniciativas gubernamentales

Se espera que las crecientes iniciativas gubernamentales amplíen el mercado de biosimilares oncológicos. Además, los gobiernos de varios países están promoviendo los biosimilares como una solución para reducir costos. La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), por ejemplo, ha creado materiales educativos sobre biosimilares para médicos y pacientes.

Además, el estilo de vida sedentario de las personas y el aumento de la población geriátrica darán lugar a la expansión del mercado de biosimilares oncológicos. Junto con esto, el aumento del gasto sanitario y la creciente demanda de medicamentos biosimilares debido a su relación coste-eficacia mejorarán la tasa de crecimiento del mercado.

Oportunidades

• Aumento del número de actividades de investigación y desarrollo      

Se estima que el creciente número de actividades de investigación y desarrollo para nuevas indicaciones y la expiración de patentes de productos biológicos crearán nuevas oportunidades para el crecimiento del mercado de biosimilares oncológicos en los próximos años. Los actores están invirtiendo en estas actividades de investigación para probar diferentes fórmulas y aumentar los ingresos. Los competidores también participan en alianzas estratégicas, que ayudan a afectar significativamente la tasa de crecimiento del mercado de biosimilares oncológicos.

Además, la creciente inversión para el desarrollo de tecnologías avanzadas y el aumento del número de mercados emergentes brindarán más oportunidades beneficiosas para el crecimiento del mercado de biosimilares oncológicos durante el período de pronóstico.

Restricciones/Desafíos

Por otra parte, los altos costos asociados con el desarrollo y la distribución de medicamentos obstaculizarán la tasa de crecimiento del mercado. La falta de infraestructura de atención médica en las economías en desarrollo y la escasez de profesionales capacitados desafiarán el mercado de biosimilares oncológicos. Además, las barreras regulatorias y clínicas y la resistencia de los fabricantes de productos biológicos actuarán como freno y obstaculizarán aún más la tasa de crecimiento del mercado durante el período de pronóstico de 2025 a 2032.

Este informe de mercado de biosimilares oncológicos proporciona detalles de nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en las regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado de biosimilares oncológicos, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un informe de analista, nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.

Análisis de la epidemiología de los pacientes

El mercado de biosimilares oncológicos también le proporciona un análisis detallado del mercado para el análisis de pacientes, el pronóstico y las curas. La prevalencia, la incidencia, la mortalidad y las tasas de adherencia son algunas de las variables de datos que están disponibles en el informe. Se analizan los análisis de impacto directo o indirecto de la epidemiología en el crecimiento del mercado para crear un modelo estadístico multivariado de cohorte más sólido para pronosticar el mercado en el período de crecimiento.

Alcance del mercado de los biosimilares oncológicos

El mercado de biosimilares oncológicos está segmentado en función de la indicación, la clase de fármaco, la vía de administración, los usuarios finales y el canal de distribución. El crecimiento entre estos segmentos le ayudará a analizar los segmentos de crecimiento reducidos en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado y conocimientos del mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las principales aplicaciones del mercado.

Indicación

• Cáncer de mama
• Cáncer de pulmón
• Cáncer colorrectal
• Cáncer de cuello uterino
• Cáncer de sangre
• Otros

Clase de droga

• Anticuerpos monoclonales
• Factor estimulante de colonias de granulocitos
• Otros

Vía de administración

• Intravenoso
• Subcutáneo
• Otros

Usuarios finales

• Hospitales
• Clínicas de especialidades
• Cuidado domiciliario
• Otros

Canal de distribución

• Farmacia hospitalaria
• Farmacia minorista
• Farmacia en línea
• Otros

Análisis regional del mercado de biosimilares oncológicos

Se analiza el mercado de biosimilares oncológicos y se proporcionan información y tendencias del tamaño del mercado por país, indicación, clase de fármaco, vía de administración, usuarios finales y canal de distribución como se mencionó anteriormente.

Los países cubiertos en el informe del mercado de biosimilares oncológicos son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de América del Sur como parte de América del Sur.

América del Norte domina el mercado de biosimilares oncológicos en términos de participación de mercado e ingresos de mercado y seguirá fortaleciendo su dominio durante el período de pronóstico. Esto se debe a la presencia de actores clave importantes y al aumento del gasto en atención médica que impulsará aún más la tasa de crecimiento del mercado en esta región. Además, la creciente prevalencia del cáncer  impulsará aún más la tasa de crecimiento del mercado en esta región.

Se espera que Asia-Pacífico crezca durante el período de pronóstico de 2025 a 2032 debido a la gran cantidad de fabricantes de medicamentos genéricos en esta región. Además, el desarrollo de la infraestructura de atención médica y el aumento de la población geriátrica impulsarán aún más la tasa de crecimiento del mercado en esta región.

La sección de países del informe también proporciona factores de impacto de mercado individuales y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que afectan las tendencias actuales y futuras del mercado. Puntos de datos como análisis de la cadena de valor aguas abajo y aguas arriba, tendencias técnicas y análisis de las cinco fuerzas de Porter, estudios de casos son algunos de los indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, la presencia y disponibilidad de marcas globales y sus desafíos enfrentados debido a la competencia grande o escasa de las marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles nacionales y las rutas comerciales se consideran al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país.   

Cuota de mercado de biosimilares oncológicos

El panorama competitivo del mercado de biosimilares oncológicos proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son una descripción general de la empresa, las finanzas de la empresa, los ingresos generados, el potencial de mercado, la inversión en investigación y desarrollo, las nuevas iniciativas de mercado, la presencia global, los sitios e instalaciones de producción, las capacidades de producción, las fortalezas y debilidades de la empresa, el lanzamiento del producto, la amplitud y la variedad del producto, el dominio de la aplicación. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en relación con el mercado de biosimilares oncológicos.

Los líderes del mercado de biosimilares oncológicos que operan en el mercado son:

• Pfizer Inc. (Estados Unidos)
• GlaxoSmithKline plc (Reino Unido)
• Novartis AG (Suiza)
• Mylan NV (Estados Unidos)
• Industrias farmacéuticas Teva Ltd. (Israel)
• Sanofi (Francia)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza)
• Zydus Cadila (India)
• Lupino (India)
• Amneal Pharmaceuticals LLC. (Estados Unidos)
• Cipla Inc. (Estados Unidos)
• Aurobindo Pharma (India)
• Glenmark Pharmaceuticals Limited (India)
• Eli Lilly and Company (Estados Unidos)
• Industrias farmacéuticas Sun Ltd. (India)
• Allergan (Irlanda)
• Compañía Bristol-Myers Squibb (Estados Unidos)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japón)
• BIOCAD (Rusia)
• Apotex Inc. (Canadá)
• Endo International plc (Irlanda)

Últimos avances en el mercado de biosimilares oncológicos

• En diciembre de 2020, Amgen recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para RIABNI (rituximab-arrx). RIABNI (rituximab-arrx) es un biosimilar de rituximab que se utiliza para el tratamiento de pacientes adultos que padecen linfoma no Hodgkin, leucemia linfocítica crónica, granulomatosis de Wegener y poliangeítis microscópica (PAM).

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