Informe de análisis de tamaño, participación y tendencias del mercado mundial de secuenciación de próxima generación para el diagnóstico de enfermedades raras: descripción general de la industria y pronóstico hasta 2032

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Informe de análisis de tamaño, participación y tendencias del mercado mundial de secuenciación de próxima generación para el diagnóstico de enfermedades raras: descripción general de la industria y pronóstico hasta 2032

  • Healthcare
  • Upcoming Report
  • Dec 2024
  • Global
  • 350 Páginas
  • Número de tablas: 220
  • Número de figuras: 60

Global Next Gen Sequencing For Rare Disease Diagnosis Market

Tamaño del mercado en miles de millones de dólares

Tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) :  % Diagram

Chart Image USD 1.44 Million USD 2.68 Million 2024 2032
Diagram Período de pronóstico
2025 –2032
Diagram Tamaño del mercado (año base)
USD 1.44 Million
Diagram Tamaño del mercado (año de pronóstico)
USD 2.68 Million
Diagram Tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR)
%
Diagram Jugadoras de los principales mercados
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>Segmentación del mercado global de secuenciación de próxima generación para el diagnóstico de enfermedades raras, por tipo de producto (reactivos y consumibles, instrumentos y software), tecnología (secuenciación del genoma completo [WGS], secuenciación del exoma completo [WES] y secuenciación dirigida, secuenciación de ARN), aplicación (enfermedades genéticas raras, cáncer, trastornos neurológicos y enfermedades infecciosas), usuario final (hospitales, laboratorios de diagnóstico, institutos de investigación y empresas farmacéuticas y biotecnológicas): tendencias de la industria y pronóstico hasta 2032

Mercado de secuenciación de última generación para el diagnóstico de enfermedades raras

Análisis del mercado de secuenciación de última generación para el diagnóstico de enfermedades raras

El mercado global de secuenciación de próxima generación ( NGS ) para el diagnóstico de enfermedades raras se está expandiendo rápidamente debido al uso creciente de NGS en el diagnóstico de trastornos genéticos raros como la fibrosis quística y la distrofia muscular de Duchenne, que afectan a aproximadamente 1 de cada 12 personas en todo el mundo. Las tecnologías NGS, como la secuenciación completa del genoma y del exoma, permiten la detección precisa de mutaciones, lo que impulsa mejores resultados clínicos y tratamientos personalizados. Con el aumento de la conciencia y la investigación sobre las enfermedades raras, la NGS se está volviendo esencial para el diagnóstico de afecciones neurológicas y genéticas complejas, especialmente en regiones como América del Norte, Europa y Asia-Pacífico.

Tamaño del mercado de secuenciación de última generación para el diagnóstico de enfermedades raras

El tamaño del mercado global de secuenciación de próxima generación para el diagnóstico de enfermedades raras se valoró en USD 1,44 millones en 2024 y se proyecta que alcance los USD 2,68 millones para 2032, con una CAGR del 8,1% durante el período de pronóstico de 2025 a 2032. Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen un análisis profundo de expertos, epidemiología del paciente, análisis de la cartera, análisis de precios y marco regulatorio.

Tendencias del mercado de secuenciación de última generación para el diagnóstico de enfermedades raras

“Mayor adopción de NGS para el diagnóstico temprano”

La adopción de tecnologías de secuenciación de próxima generación (NGS), como la secuenciación del genoma completo (WGS) y la secuenciación del exoma completo (WES), se centra cada vez más en el diagnóstico temprano de enfermedades genéticas raras. Estas tecnologías permiten la identificación precisa de mutaciones genéticas en una etapa mucho más temprana que los métodos tradicionales, lo que permite el diagnóstico oportuno de enfermedades que de otro modo serían difíciles de detectar. Esta tendencia está dando lugar a planes de tratamiento más precisos y personalizados para los pacientes, mejorando los resultados clínicos al centrarse en las causas genéticas específicas de las enfermedades. A medida que las tecnologías de NGS siguen avanzando, los proveedores de atención médica las están integrando más ampliamente en los flujos de trabajo de diagnóstico, con el objetivo de mejorar la precisión y la eficiencia del diagnóstico de enfermedades raras desde una etapa temprana.

Alcance del informe y segmentación del mercado de secuenciación de próxima generación para el diagnóstico de enfermedades raras

Atributos

Secuenciación de última generación para el diagnóstico de enfermedades raras: perspectivas clave del mercado

Segmentos cubiertos

  • Por tipo de producto : reactivos y consumibles, instrumentos y software
  • Por tecnología: secuenciación del genoma completo (WGS), secuenciación del exoma completo (WES), secuenciación dirigida y secuenciación de ARN
  • Por aplicación : enfermedades genéticas raras, cáncer, trastornos neurológicos y enfermedades infecciosas
  • Por usuario final : hospitales, laboratorios de diagnóstico, institutos de investigación y empresas farmacéuticas y biotecnológicas

Países cubiertos

EE. UU., Canadá, México, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Oriente Medio y África, Brasil, Argentina, Resto de Sudamérica

Actores clave del mercado

Illumina, Inc. (EE. UU.), Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.), Pacific Biosciences (EE. UU.), Oxford Nanopore Technologies (Reino Unido), BGI Genomics (China), Agilent Technologies, Inc. (EE. UU.), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza), PerkinElmer, Inc. (EE. UU.), OPKO Health (EE. UU.), Twist Bioscience (EE. UU.), Bio-Rad Laboratories, Inc. (EE. UU.), QIAgen NV (Alemania), Mammoth Biosciences (EE. UU.), New England Biolabs, Inc. (EE. UU.), SomaLogic, Inc. (EE. UU.) y Nanostring Technologies, Inc. (EE. UU.).

Oportunidades de mercado

  • Aumentar las colaboraciones y asociaciones
  • Integración con Inteligencia Artificial (IA) y Aprendizaje Automático (ML)

Conjuntos de información de datos de valor añadido

Además de la información sobre escenarios de mercado como valor de mercado, tasa de crecimiento, segmentación, cobertura geográfica y actores principales, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis profundo de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de canalización, análisis de precios y marco regulatorio.

Definición del mercado de secuenciación de próxima generación para el diagnóstico de enfermedades raras

La secuenciación de nueva generación (NGS) para el diagnóstico de enfermedades raras se refiere a tecnologías genómicas avanzadas que se utilizan para secuenciar rápidamente ADN o ARN con el fin de identificar mutaciones genéticas asociadas con enfermedades raras. La NGS permite el análisis simultáneo de millones de fragmentos de ADN o ARN, lo que proporciona una visión integral del genoma o de genes específicos vinculados a trastornos genéticos raros. Este método permite el diagnóstico temprano y preciso de afecciones que pueden ser difíciles de detectar con técnicas tradicionales, lo que ofrece información sobre variaciones genéticas, mutaciones y mecanismos de la enfermedad. La NGS desempeña un papel crucial en la medicina personalizada, ya que ayuda a los médicos a adaptar los planes de tratamiento en función de la composición genética específica de los pacientes con enfermedades raras.                   

Dinámica del mercado de la secuenciación de última generación para el diagnóstico de enfermedades raras

Conductores  

  • Prevalencia creciente de enfermedades raras

La creciente prevalencia de enfermedades raras es un factor importante para el mercado de la secuenciación de próxima generación (NGS) para el diagnóstico de enfermedades raras. A medida que aumenta la conciencia sobre los trastornos genéticos raros a nivel mundial, a más pacientes se les diagnostican afecciones que antes eran difíciles de identificar a través de los métodos de diagnóstico tradicionales. Las tecnologías NGS, como la secuenciación del genoma completo (WGS) y la secuenciación del exoma completo (WES), permiten una detección más rápida y precisa de mutaciones genéticas, lo que facilita diagnósticos tempranos y precisos. Estas tecnologías permiten la identificación incluso de las variaciones genéticas más complejas, lo que es fundamental para enfermedades con síntomas heterogéneos y opciones de tratamiento limitadas. A medida que los sistemas de atención médica y las instituciones de investigación se centran más en las enfermedades raras, la NGS se está convirtiendo en una herramienta esencial para identificar las causas genéticas e informar sobre los planes de tratamiento personalizados. Se espera que el aumento de la conciencia, combinado con una mejor accesibilidad y asequibilidad de la NGS, continúe impulsando el mercado a medida que más personas busquen un diagnóstico preciso y terapias dirigidas. Por ejemplo, en julio de 2024, según un artículo publicado por Elsevier Ltd., las enfermedades raras afectan a más de 300 millones de personas en todo el mundo y cada vez se las reconoce más como una prioridad sanitaria crítica. Se espera que esta creciente conciencia impulse la demanda de soluciones de diagnóstico avanzadas, como la secuenciación de próxima generación, para mejorar la detección temprana y el tratamiento de enfermedades raras.

  • Avances en la tecnología NGS    

Los avances en la tecnología de secuenciación de próxima generación (NGS) son un factor clave en el mercado del diagnóstico de enfermedades raras. A lo largo de los años, las plataformas NGS han experimentado mejoras significativas en precisión, velocidad y rentabilidad, lo que hace que las pruebas genéticas sean más confiables y accesibles. La mayor precisión de la secuenciación permite detectar incluso las mutaciones genéticas más pequeñas, lo que proporciona información detallada sobre trastornos genéticos raros que podrían haber pasado desapercibidos con los métodos tradicionales. Además, los avances en la velocidad de secuenciación han reducido drásticamente los tiempos de respuesta, lo que permite diagnósticos más rápidos e intervenciones más oportunas. Además, la reducción del costo de la NGS la ha hecho más factible para una gama más amplia de proveedores de atención médica y pacientes, especialmente en regiones con economías emergentes. A medida que continúan estos avances tecnológicos, la NGS se está convirtiendo en una herramienta cada vez más vital en el diagnóstico de enfermedades raras, proporcionando pruebas genéticas más completas y precisas para tratamientos personalizados y mejores resultados para los pacientes. En julio de 2023, según un artículo publicado por los Institutos Nacionales de Salud, las tecnologías de secuenciación de tercera generación son lo último en secuenciación de ADN y ofrecen soluciones a las limitaciones anteriores. Permiten la secuenciación de lecturas largas, lo que permite la secuenciación de fragmentos de ADN mucho más grandes en comparación con los métodos anteriores. Algunos ejemplos son PacBio Sequencing, que utiliza tecnología de molécula única en tiempo real (SMRT) para la secuenciación de lecturas largas, y Oxford Nanopore Sequencing, que utiliza tecnología de nanoporos para la secuenciación portátil de lecturas largas con análisis en tiempo real.

Oportunidades

  • Aumentar las colaboraciones y asociaciones

El aumento de las colaboraciones y asociaciones entre empresas de biotecnología, institutos de investigación y proveedores de atención médica presenta una oportunidad significativa para el mercado de secuenciación de próxima generación (NGS) para el diagnóstico de enfermedades raras. Al trabajar juntas, estas organizaciones pueden combinar su experiencia en genómica, diagnóstico y atención médica para acelerar el desarrollo de soluciones de diagnóstico innovadoras basadas en NGS. Estas colaboraciones permiten compartir recursos, conocimientos y tecnologías, lo que puede ayudar a mejorar la precisión, la velocidad y la accesibilidad de las pruebas genéticas para enfermedades raras. Los institutos de investigación aportan información valiosa sobre los mecanismos de las enfermedades y los marcadores genéticos, mientras que las empresas de biotecnología ofrecen plataformas de secuenciación avanzadas y los proveedores de atención médica facilitan la aplicación clínica de estas tecnologías. Estas asociaciones también pueden ayudar a superar los desafíos relacionados con el alto costo de la NGS, haciéndola más accesible para una gama más amplia de pacientes a nivel mundial. Al fortalecer estas colaboraciones, se puede acelerar el desarrollo de nuevas soluciones de diagnóstico, mejorando la detección temprana y el tratamiento personalizado de las enfermedades genéticas raras. Por ejemplo, en septiembre de 2024, según un artículo publicado por MGI Tech Co., Ltd., MGI Tech Co., Ltd. ha formado una asociación estratégica con Dasa para mejorar el acceso a la genómica de próxima generación para los pacientes brasileños e impulsar el progreso en el sector de la salud de Brasil. Se espera que esta colaboración abra nuevas oportunidades para MGI Tech al ampliar su alcance en el mercado brasileño y promover la adopción de tecnologías genómicas avanzadas en la región.

  • Integración con Inteligencia Artificial (IA) y Aprendizaje Automático (ML)

La integración de la inteligencia artificial (IA) y el aprendizaje automático (AA) con la tecnología de secuenciación de próxima generación (NGS) tiene un potencial significativo para avanzar en el diagnóstico de enfermedades raras. Los algoritmos de IA y AA pueden procesar y analizar grandes cantidades de datos genéticos de manera mucho más eficiente que los métodos tradicionales. Estas tecnologías pueden identificar mutaciones genéticas complejas y patrones de enfermedades que pueden no ser inmediatamente obvios, lo que conduce a diagnósticos más precisos. Las herramientas impulsadas por IA también pueden aprender de grandes conjuntos de datos, mejorando continuamente su capacidad para interpretar variaciones genéticas, lo que mejora la precisión de los diagnósticos basados ​​en NGS con el tiempo. Además, la IA y el AA pueden ayudar a personalizar las estrategias de tratamiento al predecir cómo responderán los pacientes a terapias específicas en función de su composición genética. Esta integración puede aumentar significativamente la eficiencia del diagnóstico, reducir los errores y ayudar a los médicos a diseñar tratamientos específicos para enfermedades raras, lo que en última instancia mejora los resultados de los pacientes y reduce los costos de atención médica al minimizar los enfoques de prueba y error en la terapia.  

Restricciones/Desafíos

  • Alto costo de la tecnología NGS

El alto costo de la tecnología de secuenciación de próxima generación (NGS) es una limitación importante en el mercado de NGS para el diagnóstico de enfermedades raras. Si bien la NGS ofrece capacidades de diagnóstico altamente precisas y eficientes, la inversión inicial requerida para las plataformas de secuenciación es sustancial. Además, los gastos continuos de reactivos, consumibles y mantenimiento del equipo pueden dificultar que los proveedores de atención médica, especialmente aquellos en entornos con recursos limitados, puedan costear estas tecnologías. Los costos asociados con el análisis e interpretación de datos también contribuyen a la carga financiera, limitando la accesibilidad en centros de atención médica más pequeños o regiones con presupuestos de atención médica limitados. Esto puede resultar en un acceso desigual a herramientas de diagnóstico avanzadas para enfermedades raras, particularmente en mercados emergentes. Como resultado, la adopción generalizada de NGS puede verse ralentizada, ya que los sistemas y proveedores de atención médica pueden priorizar métodos de diagnóstico tradicionales más asequibles. Esta barrera financiera plantea un desafío para el crecimiento general del mercado de NGS para el diagnóstico de enfermedades raras. Según un artículo publicado por Genohub Inc., el alto costo de las plataformas NGS, como Illumina GAII X (USD 256.000) y PacBio RS (USD 695.000), subraya la barrera financiera para su adopción generalizada. Estos importantes costos iniciales, junto con el mantenimiento y los consumibles continuos, limitan el acceso, especialmente para los proveedores de atención médica más pequeños y las regiones con recursos limitados, lo que actúa como una restricción para el crecimiento del mercado de NGS.

  • Complejidad de interpretación y análisis de datos

La complejidad de la interpretación y el análisis de los datos supone un reto importante en el mercado de la secuenciación de nueva generación (NGS) para el diagnóstico de enfermedades raras. La NGS genera grandes cantidades de datos genéticos que, aunque potentes, pueden resultar difíciles de analizar e interpretar, en particular en el caso de enfermedades raras en las que las mutaciones genéticas implicadas pueden no entenderse bien. La identificación de variantes clínicamente relevantes requiere herramientas bioinformáticas sofisticadas y conocimientos especializados, ya que distinguir entre mutaciones patógenas y variaciones genéticas benignas puede ser una tarea compleja. Incluso con algoritmos avanzados, sigue existiendo la posibilidad de que se produzcan malas interpretaciones, lo que puede dar lugar a diagnósticos incorrectos o decisiones de tratamiento inadecuadas. Además, la precisión del diagnóstico depende en gran medida de la calidad del análisis de los datos, por lo que es esencial que profesionales cualificados supervisen este proceso. El requisito de personal altamente formado aumenta los costes y las demandas de recursos, lo que dificulta la adopción generalizada de la NGS para el diagnóstico de enfermedades raras, especialmente en regiones con acceso limitado a conocimientos especializados.

Este informe de mercado proporciona detalles de los nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza las oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en las regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un informe de analista, nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.

Alcance del mercado de la secuenciación de última generación para el diagnóstico de enfermedades raras

El mercado está segmentado en función del tipo de producto, la tecnología, la aplicación y el usuario final. El crecimiento entre estos segmentos le ayudará a analizar los segmentos de crecimiento reducido de las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado y conocimientos del mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las principales aplicaciones del mercado.

Tipo de producto

  • Reactivos y consumibles
  • Instrumentos
  • Software

Tecnología

  • Secuenciación del genoma completo (WGS)
  • Secuenciación completa del exoma (WES)
  • Secuenciación dirigida
  • Secuenciación de ARN

Solicitud

  • Enfermedades genéticas raras
  • Cáncer
  • Trastornos neurológicos
  • Enfermedades infecciosas

Usuario final

  • Hospitales
  • Laboratorios de diagnóstico
  • Institutos de investigación
  • Empresas farmacéuticas y biotecnológicas

Análisis regional del mercado de secuenciación de próxima generación para el diagnóstico de enfermedades raras

Se analiza el mercado y se proporcionan información y tendencias del tamaño del mercado por país, tipo de producto, tecnología, aplicación y usuario final como se menciona anteriormente.

Los países cubiertos en el mercado son EE. UU., Canadá, México, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, resto de Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, resto de Asia-Pacífico, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, resto de Medio Oriente y África, Brasil, Argentina y resto de Sudamérica.

Se espera que América del Norte domine el mercado debido a su infraestructura de atención médica altamente desarrollada, que facilita la adopción generalizada de tecnologías de diagnóstico avanzadas. Las sólidas iniciativas de investigación de la región, impulsadas por importantes inversiones en innovación e investigación médica, fortalecen aún más su posición en el mercado.

Se espera que la región de Asia y el Pacífico sea la que crezca más rápidamente debido al aumento de las inversiones en infraestructura sanitaria y tecnologías médicas. A medida que las economías emergentes de la región priorizan la mejora del acceso y la calidad de la atención sanitaria, aumenta la demanda de soluciones de diagnóstico eficientes y asequibles.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Data points such as down-stream and upstream value chain analysis, technical trends and porter's five forces analysis, case studies are some of the pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of domestic tariffs and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.

Next-Gen Sequencing for Rare Disease Diagnosis Market Share

The market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to market.

Next-Gen Sequencing for Rare Disease Diagnosis Market Leaders Operating in the Market Are:

  • Illumina, Inc. (U.S.)
  • Thermo Fisher Scientific Inc. (U.S.)
  • Pacific Biosciences (U.S.)
  • Oxford Nanopore Technologies (U.K.)
  • BGI Genomics (China)
  • Agilent Technologies, Inc. (U.S.)
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Switzerland)
  • PerkinElmer, Inc. (U.S.)
  • OPKO Health (U.S.)
  • Twist Bioscience (U.S.)
  • Bio-Rad Laboratories, Inc. (U.S.)
  • QIAgen N.V. (Germany)
  • Mammoth Biosciences (U.S.)
  • New England Biolabs, Inc. (U.S.)
  • SomaLogic, Inc. (U.S.)
  • Nanostring Technologies, Inc. (U.S.)

Latest Developments in Next-Gen Sequencing for Rare Disease Diagnosis Market

  • In October 2024, Illumina, Inc. launched its MiSeq i100 Series of sequencing systems, offering unmatched benchtop speed and ease of use to enhance next-generation sequencing (NGS) in laboratories. This innovation will help Illumina strengthen its leadership in the NGS market by providing more efficient, user-friendly solutions for a wider range of customers
  • In September 2024, at the Illumina India Genomics Summit, Illumina unveiled the creation of a Global Capability Center in Bengaluru, India, aimed at expanding its technology workforce to better serve its global customer base. This expansion will enhance the company’s innovation and support capabilities worldwide
  • In September 2024, MGI Tech Co., Ltd. has formed a strategic partnership with Dasa to enhance Brazilian patients' access to next-generation genomics and drive significant progress in Brazil's healthcare sector. This collaboration will strengthen MGI Tech's presence in the Brazilian market and accelerate the adoption of advanced genomic technologies
  • En agosto de 2024, Ambry Genetics presentó la prueba ExomeReveal, una herramienta de secuenciación de exomas multiómica diseñada para mejorar la detección de enfermedades raras más allá de los métodos tradicionales basados ​​en ADN. Al incorporar su experiencia en análisis de ARN a partir de pruebas de cáncer hereditario, la prueba ExomeReveal mejora el rendimiento diagnóstico de las enfermedades raras. Este avance ayudará a Ambry Genetics a ampliar sus capacidades de diagnóstico y fortalecer su posición en el mercado de las enfermedades raras.
  • En abril de 2024, GeneDx anunció una asociación estratégica con Komodo Health para ampliar el acceso a su conjunto de datos anónimos sobre enfermedades raras, ahora disponible a través de la oferta MapEnhance de Komodo Health, que incluye datos de más de 500.000 exomas. Esta colaboración proporcionará a las empresas biofarmacéuticas información genética valiosa, mejorando el desarrollo de la línea de fármacos y la inscripción en ensayos clínicos. La asociación reforzará la posición de GeneDx en el sector biofarmacéutico al facilitar un desarrollo de fármacos más rápido y una colaboración industrial más amplia.

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Metodología de investigación

La recopilación de datos y el análisis del año base se realizan utilizando módulos de recopilación de datos con muestras de gran tamaño. La etapa incluye la obtención de información de mercado o datos relacionados a través de varias fuentes y estrategias. Incluye el examen y la planificación de todos los datos adquiridos del pasado con antelación. Asimismo, abarca el examen de las inconsistencias de información observadas en diferentes fuentes de información. Los datos de mercado se analizan y estiman utilizando modelos estadísticos y coherentes de mercado. Además, el análisis de la participación de mercado y el análisis de tendencias clave son los principales factores de éxito en el informe de mercado. Para obtener más información, solicite una llamada de un analista o envíe su consulta.

La metodología de investigación clave utilizada por el equipo de investigación de DBMR es la triangulación de datos, que implica la extracción de datos, el análisis del impacto de las variables de datos en el mercado y la validación primaria (experto en la industria). Los modelos de datos incluyen cuadrícula de posicionamiento de proveedores, análisis de línea de tiempo de mercado, descripción general y guía del mercado, cuadrícula de posicionamiento de la empresa, análisis de patentes, análisis de precios, análisis de participación de mercado de la empresa, estándares de medición, análisis global versus regional y de participación de proveedores. Para obtener más información sobre la metodología de investigación, envíe una consulta para hablar con nuestros expertos de la industria.

Personalización disponible

Data Bridge Market Research es líder en investigación formativa avanzada. Nos enorgullecemos de brindar servicios a nuestros clientes existentes y nuevos con datos y análisis que coinciden y se adaptan a sus objetivos. El informe se puede personalizar para incluir análisis de tendencias de precios de marcas objetivo, comprensión del mercado de países adicionales (solicite la lista de países), datos de resultados de ensayos clínicos, revisión de literatura, análisis de mercado renovado y base de productos. El análisis de mercado de competidores objetivo se puede analizar desde análisis basados ​​en tecnología hasta estrategias de cartera de mercado. Podemos agregar tantos competidores sobre los que necesite datos en el formato y estilo de datos que esté buscando. Nuestro equipo de analistas también puede proporcionarle datos en archivos de Excel sin procesar, tablas dinámicas (libro de datos) o puede ayudarlo a crear presentaciones a partir de los conjuntos de datos disponibles en el informe.

Preguntas frecuentes

The global Next-Gen Sequencing for Rare Disease Diagnosis market size was valued at USD 1440.89 million in 2024.
The global Next-Gen Sequencing for Rare Disease Diagnosis market is projected to grow at a CAGR of 8.1% from 2025 to 2032.
Growing prevalence of rare diseases and advancements in NGS technology are the major growth driving factors.
Illumina, Inc. (U.S.), Thermo Fisher Scientific Inc. (U.S.), Pacific Biosciences (U.S.), Oxford Nanopore Technologies (UK), BGI Genomics (China), Agilent Technologies, Inc. (U.S.), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (), (Switzerland), PerkinElmer, Inc. (U.S.), OPKO Health (U.S.), Twist Bioscience (U.S.), Bio-Rad Laboratories, Inc. (U.S.), QIAgen N.V. (Germany), Mammoth Biosciences (U.S.), New England Biolabs, Inc. (U.S.), SomaLogic, Inc. (U.S.), Nanostring Technologies, Inc. (U.S.) are the major companies operating in this market.
The countries covered in the market are U.S., Canada, Mexico, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Belgium, Russia, Italy, Spain, Turkey, rest of Europe, China, Japan, India, South Korea, Singapore, Malaysia, Australia, Thailand, Indonesia, Philippines, rest of Asia-Pacific, Saudi Arabia, U.A.E., South Africa, Egypt, Israel, rest of Middle East and Africa, Brazil, Argentina, and rest of South America.
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