Mercado global de pruebas de trastornos metabólicos hereditarios: tendencias de la industria y pronóstico para 2030

Mercado mundial de pruebas de trastornos metabólicos hereditarios, por tipo de enfermedad (síndrome de Hurler, enfermedad de Niemann-Pick, enfermedad de Tay-Sachs, enfermedad de Gaucher, enfermedad de Fabry, enfermedad de Krabbe, otras), tipo de terapia (terapia de reemplazo enzimático, trasplante celular, terapia basada en moléculas pequeñas) , terapia de reducción de sustratos, terapia génica, terapia con medicamentos), vía de administración (oral, parenteral, otros), usuario final (hospitales y clínicas, laboratorios de diagnóstico, otros): tendencias de la industria y pronóstico para 2030.

Análisis y tamaño del mercado de pruebas de trastornos metabólicos hereditarios

Los crecientes casos de miocardiopatía, hipertensión, diabetes e hipercolesterolemia impulsan el mercado del síndrome metabólico. Según la Organización Mundial de la Salud, al menos alrededor de 2,8 millones de personas mueren cada año como resultado de la obesidad, y alrededor de 17 millones de personas mueren cada año como resultado de enfermedades cardiovasculares. Factores como el aumento del estrés en la vida diaria y la desnutrición, la adaptación de un estilo de vida poco saludable y los antecedentes familiares de enfermedades cardíacas también están aumentando el crecimiento del mercado.

Data Bridge Market Research analiza que se espera que el mercado de pruebas de trastornos metabólicos heredados alcance los 1125,15 millones de dólares en 2030, lo que equivale a 603,4 millones de dólares en 2022, y se espera que experimente una tasa compuesta anual del 8,1% durante el período previsto de 2023 a 2030. Además Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis profundos de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías, análisis de precios y regulaciones. estructura.

Alcance y segmentación del mercado Pruebas de trastornos metabólicos hereditarios

Definición de mercado

Se requieren pruebas genéticas metabólicas para evaluar a los pacientes que padecen síndrome metabólico, que son enfermedades agrupadas que ocurren juntas y aumentan el riesgo de accidente cerebrovascular, enfermedad cardíaca y diabetes tipo 2. Estas condiciones incluyen niveles anormales de colesterol, niveles altos de azúcar en sangre, exceso de grasa corporal alrededor de la cintura y aumento de la presión arterial.

Dinámica del mercado de pruebas de trastornos metabólicos hereditarios

Conductores

• Incidencia creciente de síndromes metabólicos

En los últimos tiempos, se ha observado que los casos de diabetes han ido aumentando y numerosos países podrían enfrentarse a una posible epidemia de trastornos metabólicos. Muchos países industrializados están preocupados por la epidemia de obesidad crónica, ya que Estados Unidos está a la cabeza en el número de casos de obesidad. El estado de la economía mundial ha mejorado durante el tiempo, principalmente en las naciones subdesarrolladas con una alta frecuencia de enfermedades metabólicas. Varios investigadores están instando a los gobiernos a tomar medidas y desarrollar estudios para reducir la obesidad y la diabetes. Según los informes de los CDC en 2022, alrededor de 37,3 millones de personas tendrán diabetes. Casi 96 millones de personas de 18 años o más padecen prediabetes (aproximadamente el 38,0% de la población adulta de EE. UU.) y 26,4 millones de personas de 65 años o más (48,8%) tienen prediabetes. Por tanto, estos síndromes impulsan el mercado de las pruebas.

• Aumento de los casos de tabaquismo

En 2020, alrededor del 22,3% de la población mundial consumía tabaco, lo que representa alrededor del 36,7% de todos los hombres y el 7,8% de las mujeres a nivel mundial. Aunque ciertos países de ingresos bajos y medios están presenciando una disminución en la incidencia del tabaquismo, se proyecta que el mundo emergente seguirá viendo un aumento en las enfermedades y muertes relacionadas con el tabaquismo debido a la tasa de crecimiento demográfico comparativamente alta. En este sentido, el mercado está creciendo rápidamente.

Oportunidades

• Incidencia creciente de enfermedades crónicas

Las crecientes ocupaciones sedentarias, los cambios en las preferencias de los consumidores y los estilos de vida ajetreados están afectando en gran medida el perfil de enfermedades de la población mundial, en particular las enfermedades no transmisibles como la obesidad y la diabetes. Las principales causas de los trastornos metabólicos son la disminución de la actividad física, los hábitos alimentarios poco saludables y las largas jornadas de trabajo. Según los registros de la Organización Mundial de la Salud (OMS), se prevé que la incidencia de enfermedades crónicas crecerá más del 57% a nivel mundial para el año 2020.. Por tanto, esto impulsa el mercado de las pruebas metabólicas.

• Aumento de lanzamientos por parte de varias organizaciones

Ha habido lanzamientos amplios y rápidos por parte de múltiples actores del mercado con respecto a las pruebas fluidas de los trastornos metabólicos que están impulsando el crecimiento del mercado. Por ejemplo, Centogene NV lanzó un panel para la detección de enfermedades metabólicas raras en abril de 2019, que combina pruebas genéticas y bioquímicas para ofrecer la detección más completa de enfermedades metabólicas raras.

Restricciones/Desafíos

• Alto costo de las Pruebas Diagnósticas

Ha habido varias pruebas que están inmensamente disponibles para evaluar enfermedades metabólicas. Pero estas pruebas tienen un costo creciente que muchos pacientes, en su mayoría pertenecientes a los grupos económicos más bajos, no pueden costear. Por lo tanto, obstaculiza el crecimiento del mercado.

Este informe de mercado de Pruebas de trastornos metabólicos heredados proporciona detalles de nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios. en regulaciones de mercado, análisis estratégico de crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado de pruebas de trastornos metabólicos hereditarios, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un resumen del analista. Nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.

Desarrollos recientes

• En 2021, Eli Lilly and Company anunció la adquisición de Protomer Technologies. La plataforma de ingeniería de péptidos y proteínas patentada de Protomer se utiliza para detectar y sintetizar moléculas que pueden detectar la glucosa y otros moduladores endógenos de la actividad de las proteínas.
• En 2020, Lumen anunció el descubrimiento de un dispositivo de bienestar que rastrea el metabolismo y que ofrece datos en tiempo real sobre la respiración de la persona y también ayuda a mantener el estado físico, perder peso y otros.

Alcance del mercado global de pruebas de trastornos metabólicos hereditarios

El mercado de pruebas de trastornos metabólicos hereditarios está segmentado según el tipo de enfermedad, el tipo de terapia, la vía de administración y el usuario final. El crecimiento entre estos segmentos lo ayudará a analizar los segmentos de escaso crecimiento en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado e información sobre el mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las aplicaciones principales del mercado.

Tipo de enfermedad

• Síndrome de Hurler
• Enfermedad de Niemann-Pick
• Enfermedad de Tay-Sachs
• Enfermedad de Gaucher
• Enfermedad de Fabry
• Enfermedad del cangrejo
• Otros

Tipo de terapia

• Terapia de reemplazo enzimático
• Trasplante celular
• Terapia basada en moléculas pequeñas
• Terapia de reducción de sustrato
• Terapia de genes
• Terapia de drogas

Ruta de administración

• Oral
• parenteral
• Otros

Usuario final

• Hospitales y Clínicas
• Laboratorios de Diagnóstico
• Bancos de Sangre
• Laboratorios de Diagnóstico
• Otros

Análisis/perspectivas regionales de pruebas de trastornos metabólicos hereditarios

Se analiza el mercado de pruebas de trastornos metabólicos hereditarios y se proporcionan conocimientos y tendencias sobre el tamaño del mercado por tipo de enfermedad, tipo de terapia, vía de administración y usuario final, como se mencionó anteriormente.

Los países cubiertos en el informe de mercado de pruebas de trastornos metabólicos hereditarios son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, resto de Europa en Europa, China, Japón. , India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Oriente Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica.

América del Norte domina el mercado de pruebas de trastornos metabólicos hereditarios debido a la creciente aparición de trastornos metabólicos con un mayor número de gastos de atención médica y una mayor conciencia entre la gente.

Se espera que Asia-Pacífico crezca a la tasa de crecimiento más alta en el período previsto de 2023 a 2030 debido a los crecientes niveles de ingresos disponibles de la gente junto con la creciente incidencia de obesidad y otros trastornos.

La sección de países del informe también proporciona factores que impactan el mercado individual y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que impactan las tendencias actuales y futuras del mercado. Puntos de datos como el análisis de la cadena de valor ascendente y descendente, las tendencias técnicas y el análisis de las cinco fuerzas de Porter y los estudios de casos son algunos de los indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de marcas globales y los desafíos que enfrentan debido a la competencia grande o escasa de marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles internos y las rutas comerciales, al tiempo que se proporciona un análisis de pronóstico de los datos del país.

Crecimiento de la infraestructura sanitaria Base instalada y penetración de nuevas tecnologías

El mercado de pruebas de trastornos metabólicos heredados también le proporciona un análisis de mercado detallado para cada país, el crecimiento del gasto en atención médica para bienes de capital, la base instalada de diferentes tipos de productos para el mercado de pruebas de trastornos metabólicos heredados, el impacto de la tecnología que utiliza curvas de línea de vida y los cambios en la regulación de la atención médica. Escenarios y su impacto en el mercado de pruebas de trastornos metabólicos hereditarios. Los datos están disponibles para el período histórico 2011-2021.

Panorama competitivo y cuota de mercado análisis global de Pruebas de trastornos metabólicos hereditarios

El panorama competitivo del mercado de pruebas de trastornos metabólicos hereditarios proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, presencia global, sitios e instalaciones de producción, capacidades de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de producto, ancho y amplitud del producto, aplicación. dominio. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en el mercado de pruebas de trastornos metabólicos hereditarios.

Algunos de los principales actores que operan en el mercado de pruebas de trastornos metabólicos hereditarios son:

• Fundación Mayo para la Educación e Investigación Médica (MFMER) (EE. UU.)
• MGC Diagnostics Corporation (EE. UU.)
• Abbott (Estados Unidos)
• Corporación Promega (EE. UU.)
• Laboratorios Alomone (Israel)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (EE. UU.)
• Novartis AG (Suiza)
• AstaReal (Suecia)
• Regeneron Pharmaceuticals Inc (EE. UU.)
• Biophytis (Reino Unido)
• AbbVie Inc. (EE. UU.)
• Danone SA (Francia)
• Pfizer Inc. (EE. UU.)
• Abbvie Inc. (Estados Unidos)
• Compañía Bristol Myers Squibb (EE. UU.)
• Biogen (Estados Unidos)
• GSK plc (Reino Unido)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza)