Mercado global de tratamiento de hipofosfatasia, por tipo (odontohipofosfatasia, pseudohipofosfatasia y otros), tipo de terapia (terapia de reemplazo enzimático, terapia ocupacional y otros), tratamiento (medicamentos, cirugía), medicamentos (asfotasa alfa, antiinflamatorios no esteroideos, diuréticos tiazídicos) y otros), vía de administración (oral, inyectable), usuarios finales (hospitales, atención domiciliaria, clínicas especializadas, otros), canal de distribución (farmacia hospitalaria, farmacia en línea, farmacia minorista): tendencias de la industria y pronóstico para 2030.
Análisis y tamaño del mercado de tratamiento de hipofosfatasia
Según la Organización Nacional de Enfermedades Raras, se desconoce la aparición general de hipofosfatasia, pero en Canadá, la forma extrema de hipofosfatasia afecta aproximadamente a 1 de cada 100.000 nacidos vivos. Los síntomas de la hipofosfatasia pueden variar mucho de una persona a otra, a veces incluso entre los miembros de una misma familia. Los signos y síntomas incluyen hipercalcemia, huesos blandos, baja estatura y huesos débiles con pérdida de movilidad, y también pueden provocar una muerte prematura.
Data Bridge Market Research analiza una tasa de crecimiento en el mercado de tratamiento de hipofosfatasia en el período de pronóstico 2023-2030. La tasa compuesta anual esperada del mercado de tratamiento de hipofosfatasia tiende a rondar el 4,3% en el período de pronóstico mencionado. El valor de mercado es de 2.700 millones de dólares en 2022 y crecería hasta 3.780 millones de dólares en 2030. Además de los conocimientos del mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, los segmentos de mercado, la cobertura geográfica, los actores del mercado y el escenario del mercado, el mercado El informe curado por el equipo de investigación de mercado de Data Bridge también incluye análisis de expertos en profundidad, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías, análisis de precios y marco regulatorio.
Alcance y segmentación del mercado Tratamiento de hipofosfatasia
Métrica de informe |
Detalles |
Período de pronóstico |
2023-2030 |
Año base |
2022 |
Años históricos |
2021 (Personalizable para 2015 - 2020) |
Unidades Cuantitativas |
Ingresos en miles de millones de dólares, volúmenes en unidades, precios en dólares |
Segmentos cubiertos |
Tipo (Odontohipofosfatasia, Pseudohipofosfatasia y otros), Tipo de terapia (Terapia de reemplazo enzimático, Terapia ocupacional y otros), Tratamiento (Medicamentos, Cirugía), Fármacos (Asfotasa Alfa, Antiinflamatorios no esteroides, Diuréticos tiazídicos y otros), Vía de Administración (oral, inyectable), usuarios finales (hospitales, atención domiciliaria, clínicas especializadas, otros), canal de distribución (farmacia hospitalaria, farmacia en línea, farmacia minorista) |
Países cubiertos |
Estados Unidos, Canadá y México en Norteamérica, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica |
Actores del mercado cubiertos |
Kirin Holdings Company, Limited (Japón), Vericel Corporation (EE.UU.), Mereo Biopharma Group PLC (Reino Unido), Novartis AG (Suiza), AM-Pharma BV (Países Bajos), Alexion Pharmaceuticals, Inc. (EE.UU.), Bayer AG (Alemania) ) y Pfizer, Inc (EE. UU.) |
Oportunidades de mercado |
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Definición de mercado
La hipofosfatasia, también conocida como enfermedad de Rathburn, es un tipo raro de enfermedad causada por un error congénito de un trastorno genético metabólico caracterizado principalmente por el desarrollo anormal de huesos y dientes. Esto también se debe a una mineralización o calcificación defectuosa. Los síntomas asociados a esta enfermedad pueden variar mucho de una persona a otra. La HPP se puede heredar de forma autosómica recesiva o autosómica dominante según la forma específica.
Dinámica del mercado del tratamiento de hipofosfatasia
Conductores
- Aumento de ensayos clínicos
En tiempos recientes, ensayos clínicos se llevan a cabo, en los que un gran número de organizaciones participan activamente en numerosos programas de investigación para desarrollar terapias novedosas para el tratamiento de la hipofosfatasia de inicio infantil y juvenil. La mayor introducción de numerosas terapias novedosas, la designación de medicamentos huérfanos para enfermedades raras, la designación de terapias innovadoras, los incentivos financieros y el aumento de las subvenciones por parte del gobierno están contribuyendo a impulsar el crecimiento del mercado. Además, se prevé que los estudios clínicos sobre la eficacia y seguridad del producto aumenten el tratamiento de la hipofosfatasia durante el período previsto.
- Incidencia creciente de hipofosfatasia
Se desconoce la tasa de prevalencia exacta de la HPP y varía según la forma y la región. En Estados Unidos, afecta a entre 500 y 600 personas cada año. Además, en algunas poblaciones endogámicas, como los menonitas canadienses, la frecuencia llega a 1 caso por cada 2500 recién nacidos. Según los registros del NCBI, la incidencia de formas graves se ha evaluado en 1/300.000 en Europa y 1/100.000 en América del Norte. Esto impulsa el crecimiento del mercado.
Oportunidades
- Creciente demanda de diversos métodos de tratamiento
Existen numerosos métodos de tratamiento que están ayudando a impulsar el crecimiento del mercado. Existen tratamientos como el soporte ventilatorio, la terapia ocupacional y la cirugía que son útiles para las fracturas óseas. Por ejemplo, la terapia de reemplazo enzimático se aprobó recientemente en octubre de 2015 para tratar la estructura ósea anormal en personas que padecen hipofosfatasia de inicio (HPP). La comunidad HPP está ayudando a implementar muchos programas nuevos que brindarán diversas opciones de tratamiento a las personas que padecen enfermedades raras.
Restricciones/Desafíos
- Interrupción de los ensayos de medicamentos
El desarrollo de fármacos asociados con la enfermedad se ha enfrentado a muchos obstáculos, ya que muchas terapias no han logrado revelar eficacia o estaban relacionadas con una toxicidad importante. Por tanto, esto obstaculiza el crecimiento del mercado.
Este informe de mercado de Tratamiento de hipofosfatasia proporciona detalles de nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en el mercado. regulaciones, análisis estratégico de crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado de tratamiento de hipofosfatasia, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un resumen del analista; nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.
Alcance del mercado global de tratamiento de hipofosfatasia
El mercado del tratamiento de la hipofosfatasia se segmenta según el tratamiento, el tipo, el tipo de terapia, los medicamentos, la vía de administración, el canal de distribución y el usuario final. El crecimiento entre estos segmentos lo ayudará a analizar los segmentos de escaso crecimiento en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado e información sobre el mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las aplicaciones principales del mercado.
Tipos
- Odontohipofosfatasia
- Pseudohipofosfatasia
- Otros
Tipo de terapia
- Terapia de reemplazo enzimático
- Terapia ocupacional
- Otros
Tratamiento
- Medicamento
- Cirugía
Drogas
- Asfotasa Alfa
- Fármacos anti-inflamatorios no esteroideos
- Diuréticos tiazídicos
- Otros
Ruta de administración
- Oral
- Inyectable
Usuario final
- hospitales
- Cuidados en el hogar
- Clínicas especializadas
- Otros
Canal de distribución
- Farmacia hospitalaria
- Farmacia en línea
- Farmacia minorista
Análisis/perspectivas regionales del mercado del tratamiento de hipofosfatasia
Se analiza el mercado del tratamiento de la hipofosfatasia y se proporcionan conocimientos y tendencias sobre el tamaño del mercado por tratamiento, tipo, tipo de terapia, medicamentos, vía de administración, canal de distribución y usuario final, como se mencionó anteriormente.
Los principales países cubiertos en el informe del mercado del tratamiento de la hipofosfatasia son Estados Unidos, Canadá y México en Norteamérica, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica.
Asia-Pacífico esperará un crecimiento positivo para el mercado de tratamiento de hipofosfatasia durante todo el período previsto debido a la adopción de nuevos productos y al aumento de la demanda de tratamiento de hipofosfatasia en países en desarrollo como India y China.
América del Norte domina el mercado debido a la creciente investigación y desarrollo de enfermedades por parte de los principales actores del mercado establecidos. También se debe al aumento de la oferta de productos, a una mayor asequibilidad y al aumento de la demanda de tratamiento temprano.
La sección de países del informe también proporciona factores que impactan el mercado individual y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que impactan las tendencias actuales y futuras del mercado. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de marcas globales y los desafíos que enfrentan debido a la competencia grande o escasa de marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles internos y las rutas comerciales, al tiempo que se proporciona un análisis de pronóstico de los datos del país.
Panorama competitivo y cuota de mercado análisis global de Tratamiento de hipofosfatasia
El panorama competitivo del mercado de tratamiento de hipofosfatasia proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, presencia global, sitios e instalaciones de producción, capacidades de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de producto, ancho y amplitud del producto, aplicación. dominio. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en el mercado de tratamiento de hipofosfatasia.
Los actores clave que operan en el mercado del tratamiento de la hipofosfatasia incluyen:
- Kirin Holdings Company, Limited (Japón)
- Corporación Vericel (EE. UU.)
- Mereo Biopharma Group PLC (Reino Unido)
- Novartis AG (Suiza)
- AM-Pharma BV (Países Bajos)
- Alexion Pharmaceuticals, Inc. (EE. UU.)
- Bayer AG (Alemania)
- Pfizer, Inc (EE. UU.)
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