Mercado global de la enfermedad de Huntington, por diagnóstico (MRI, tomografía computarizada, pruebas genéticas, otros), tipo de tratamiento (terapia sintomática, terapia modificadora de la enfermedad, otros), vía de administración (oral, parenteral, otros), usuarios finales (hospitales, Atención domiciliaria, clínicas especializadas, otros), canal de distribución (farmacia hospitalaria, farmacia en línea, farmacia minorista): tendencias de la industria y pronóstico para 2030.
Análisis y tamaño del mercado de la enfermedad de Huntington
La enfermedad de Huntington afecta a unas 30.000 personas en América del Norte, con una tasa de prevalencia de 5,7 por 100.000 personas. No es tan común en los niños. Se espera que la enfermedad de Huntington sea testigo de grandes avances en los próximos años a medida que los fármacos modificadores de la enfermedad transformen el panorama del mercado. Las últimas investigaciones sobre esta afección se centran principalmente en el uso de varios tratamientos novedosos, como terapias inmunomoduladoras, terapia génica (utilizando oligonucleótidos antisentido, empalme de ARNm, microARN (miARN) y proteína de unión al ADN con dedos de zinc (ZFP)).
Data Bridge Market Research analiza una tasa de crecimiento en el mercado de la enfermedad de Huntington en el período de pronóstico 2023-2030. La CAGR esperada del mercado de la enfermedad de Huntington tiende a rondar el 20,1% en el período de previsión mencionado. El mercado estaba valorado en 434,7 millones de dólares en 2022 y crecería hasta 1881,63 millones de dólares en 2030. Además de los conocimientos del mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, los segmentos de mercado, la cobertura geográfica, los actores del mercado y el escenario del mercado, el El informe de mercado elaborado por el equipo de investigación de mercado de Data Bridge también incluye análisis de expertos en profundidad, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías, análisis de precios y marco regulatorio.
Alcance y segmentación del mercado de la enfermedad de Huntington
Métrica de informe |
Detalles |
Período de pronóstico |
2023-2030 |
Año base |
2022 |
Años históricos |
2021 (Personalizable para 2015 - 2020) |
Unidades Cuantitativas |
Ingresos en millones de dólares, volúmenes en unidades, precios en dólares |
Segmentos cubiertos |
Diagnóstico (MRI, tomografía computarizada, pruebas genéticas, otros), tipo de tratamiento (terapia sintomática, terapia modificadora de la enfermedad, otros), vía de administración (oral, parenteral, otros), usuarios finales (hospitales, atención domiciliaria, clínicas especializadas, otros) ), Canal de Distribución (Farmacia Hospitalaria, Farmacia Online, Farmacia Minorista) |
Países cubiertos |
Estados Unidos, Canadá y México en Norteamérica, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica |
Actores del mercado cubiertos |
Teva Pharmaceutical Industries Ltd (Israel), Amneal Pharmaceuticals LLC. (EE.UU.), Elekta AB (Suecia), Alnylam Pharmaceuticals, Inc (EE.UU.), Apotex Inc (Canadá), Armata Pharmaceuticals, Inc. (EE.UU.), Pfizer Inc (EE.UU.), H. Lundbeck A/S (Dinamarca), Alterity Therapeutics (Australia), Vertex Pharmaceuticals Incorporated (EE. UU.), SK Plc. (Reino Unido), Ceregene, Inc (EE.UU.), SOM BIOTECH (España), Palobiofarma (España) e Ipsen Pharma (Francia) |
Oportunidades de mercado |
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Definición de mercado
La enfermedad de Huntington es un tipo raro de enfermedad hereditaria que provoca una degradación progresiva de las células nerviosas del cerebro, afectando principalmente a los movimientos físicos, las emociones y las capacidades cognitivas. Los síntomas asociados a esta enfermedad pueden aparecer en cualquier momento, pero suelen aparecer entre los 30 y los 40 años. Si la afección aparece antes de los 20 años de edad, este trastorno se considera enfermedad de Huntington juvenil.
Dinámica del mercado de la enfermedad de Huntington
Conductores
- Prevalencia creciente de la enfermedad de Huntington
La enfermedad de Huntington (EH) es una afección neurológica progresiva causada por expansiones CAG en el gen Huntingtin (Htt). Afecta a aproximadamente 1 de cada 10.000 personas en los EE. UU. Las personas sanas en su mayoría tienen menos de 35 repeticiones CAG; por otro lado, los pacientes en HD tienen expansiones CAG que oscilan entre 36 y 200. La frecuencia varía más de 10 veces entre diferentes ubicaciones geográficas, que pueden estar asociadas a variaciones en los criterios de determinación y diagnóstico de casos.
- Creciente demanda de terapias modificadoras de enfermedades
Se proyecta que el segmento de terapias modificadoras de enfermedades será testigo de un enorme crecimiento durante el período de pronóstico. Esto se debe a un aumento de la I+D para terapias modificadoras de enfermedades y a la creciente demanda de productos avanzados, como la terapia génica y la terapia con células madre. Las iniciativas gubernamentales, como la designación Fast Track de la FDA de EE. UU. para aumentar el proceso de registro, pueden impulsar el mercado en los próximos años. Por ejemplo, en el mes de septiembre de 2021, la FDA de EE. UU. otorgó la designación de vía rápida al fármaco de Sage Therapeutics, SAGE-718, como tratamiento incipiente para la enfermedad de Huntington.
Oportunidades
- Aumento de las actividades de investigación clínica
Ha habido crecientes actividades de investigación clínica para numerosos procesos de desarrollo de fármacos que están impulsando el crecimiento del mercado. Por ejemplo, Anexon, Inc. participa en el desarrollo de ANX005, un anticuerpo monoclonal experimental que se dirige a la actividad anormal de C1q en enfermedades neurodegenerativas mediadas por el complemento, como la enfermedad de Huntington. Se administra por vía intravenosa (IV) y está destinado a suprimir C1q. Además, en noviembre de 2020, la empresa inició un ensayo clínico de fase 2 de ANX005 utilizado para el tratamiento de pacientes con EH. La terapia con células madre también está despertando interés como posible tratamiento para la EH. Cellavita, en colaboración con AzidusPharma, está investigando actualmente la terapia con células madre, CELLAVITA-HD, en el ensayo ADORE-DH de fase 2/3.
- Aumento de las aprobaciones de medicamentos
Ha habido cada vez más aprobaciones de medicamentos para el tratamiento de pacientes con EH. Por ejemplo, en mayo de 2020, Teva Pharmaceutical Industries Ltd. recibió la aprobación de la NMPA para Austedo en China para el tratamiento del cólera asociado con la enfermedad de Huntington. Se prevé que esta enorme expansión de la empresa aumentará la base de pacientes y el crecimiento de los ingresos.
Restricciones/Desafíos
- Disponibilidad limitada de medicamentos
La cantidad de medicamentos aprobados para la enfermedad de Huntington es limitada debido a políticas y regulaciones estrictas. Se prevé que esto impida el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico. Además, se estima que la falta de conciencia sobre este trastorno en la mayor parte del mundo restringe el crecimiento del mercado de la enfermedad de Huntington.
- Interrupción de los ensayos de medicamentos
El desarrollo de fármacos para la enfermedad se ha enfrentado a graves obstáculos ya que varias terapias no han logrado demostrar eficacia o estaban relacionadas con una toxicidad importante. Por ejemplo, en marzo de 2021, F. Hoffmann-La Roche Ltd. interrumpió la dosificación en el estudio de fase III GENERATION HD1 de tominersen en la EH manifiesta. Esta conclusión se llegó a la base de los hallazgos de un examen planificado previamente de los datos de la investigación de fase III por parte de un Comité Independiente de Monitoreo de Datos (iDMC) no ciego.
Este informe de mercado de Enfermedad de Huntington proporciona detalles de nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en el mercado. regulaciones, análisis estratégico de crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado de la enfermedad de Huntington, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un resumen del analista. Nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.
Impacto de COVID-19 en el mercado mundial de la enfermedad de Huntington
Durante la pandemia de COVID-19, las ventas de medicamentos no autorizados como antipsicóticos, antidepresivos y anticonvulsivo se realizaron a través de numerosas farmacias en línea para controlar los síntomas asociados con la enfermedad. La realización de ensayos clínicos se retrasó debido al bloqueo impuesto por el gobierno durante la pandemia de COVID-19.
En la era pospandémica, muchos hospitales y clínicas de todo el mundo informaron que la frecuencia de las visitas clínicas para el diagnóstico y tratamiento de la EH ha mejorado. En consecuencia, el mercado crecerá con la tasa de crecimiento proyectada. Los ensayos clínicos para el desarrollo de la enfermedad de Huntington han aumentado después de la pandemia.
Desarrollos recientes:
- En 2021, NeuExcell Therapeutics Inc colaboró con Spark Therapeutics, Inc. para desarrollar una terapia génica para el tratamiento de la EH. Según el acuerdo, NeuExcell Therapeutics recibirá pagos por adelantado de derechos de licencia, I+D y hitos de ventas de hasta aproximadamente 190 millones de dólares, además de regalías adicionales por productos.
Alcance del mercado global de la enfermedad de Huntington
El mercado de la enfermedad de Huntington está segmentado según el diagnóstico, el tipo de tratamiento, la vía de administración, el canal de distribución y el usuario final. El crecimiento entre estos segmentos lo ayudará a analizar los segmentos de escaso crecimiento en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado e información sobre el mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las aplicaciones principales del mercado.
Diagnóstico
- resonancia magnética
- tomografía computarizada
- Prueba genética
- Otros
Tipo de tratamiento
- Terapia sintomática
- Terapia modificadora de la enfermedad
- Otros
Ruta de administración
- Oral
- parenteral
- Otros
Usuario final
- hospitales
- Cuidados en el hogar
- Clínicas especializadas
- Otros
Canal de distribución
- Farmacia hospitalaria
- Farmacia en línea
- Farmacia minorista
Análisis/perspectivas regionales del mercado de la enfermedad de Huntington
Se analiza el mercado de la enfermedad de Huntington y se proporcionan conocimientos y tendencias sobre el tamaño del mercado mediante diagnóstico, tipo de tratamiento, vía de administración, canal de distribución y usuario final, como se mencionó anteriormente.
Los principales países cubiertos en el informe del mercado de la enfermedad de Huntington son Estados Unidos, Canadá y México en Norteamérica, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica.
Asia-Pacífico esperará un crecimiento positivo para el mercado de la enfermedad de Huntington durante el período previsto debido al continuo aumento de la población que resulta en una creciente prevalencia de trastornos relacionados con el SNC.
América del Norte domina el mercado debido a la mayor demanda de tratamiento de trastornos del SNC y a la investigación realizada por varias empresas.
La sección de países del informe también proporciona factores que impactan el mercado individual y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que impactan las tendencias actuales y futuras del mercado. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de marcas globales y los desafíos que enfrentan debido a la competencia grande o escasa de marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles internos y las rutas comerciales, al tiempo que se proporciona un análisis de pronóstico de los datos del país.
Panorama competitivo y cuota de mercado análisis global de Enfermedad de Huntington
El panorama competitivo del mercado de la enfermedad de Huntington proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, presencia global, sitios e instalaciones de producción, capacidades de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de producto, ancho y amplitud del producto, aplicación. dominio. Los puntos de datos anteriores proporcionados sólo están relacionados con el enfoque de las empresas en relación con el mercado de la enfermedad de Huntington.
Los actores clave que operan en el mercado de la enfermedad de Huntington incluyen:
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd (Israel)
- Amneal Pharmaceuticals LLC. (A NOSOTROS)
- Elekta AB (Suecia)
- Alnylam Pharmaceuticals, Inc (EE. UU.)
- Apotex Inc (Canadá)
- Armata Pharmaceuticals, Inc. (EE.UU)
- Pfizer Inc (EE. UU.)
- H. Lundbeck A/S (Dinamarca)
- Terapéutica de la alteridad (Australia)
- Vertex Pharmaceuticals Incorporated (EE. UU.)
- SK Plc. (REINO UNIDO)
- Ceregene, Inc (EE. UU.)
- SOY BIOTECNOLOGÍA (España)
- palobiofarma (España)
- Ipsen Pharma (Francia)
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