Mercado global de biosimilares de Herceptin: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2030

Mercado global de biosimilares de Herceptin, por aplicación (cáncer de mama, cáncer colorrectal, leucemia, linfoma y otros), dosis (150 mg/vial de dosis única y 420 mg/vial multidosis), usuarios finales (clínicas especializadas, hospitales, centros de oncología y Otros), Canal de Distribución (Licitación Directa, Farmacia Hospitalaria, Farmacia Minorista, Farmacia Online y Otros) – Tendencias de la Industria y Pronóstico hasta 2030.

Análisis y tamaño del mercado de biosimilares de Herceptin

La incidencia de leucemia linfocítica crónica (CLL) es de alrededor de 21.000 casos nuevos por año en los EE. UU. En comparación, la incidencia estimada del linfoma no Hodgkin (LNH) es de alrededor de 77.000 casos nuevos por año en los EE. UU., la incidencia de leucemia linfoblástica aguda (ALL) es mucho menor, con un estimado de 6,000 casos nuevos por año en los Estados Unidos.

Data Bridge Market Research analiza que el mercado, que fue de 1.810 millones de dólares en 2022, se dispararía hasta 11.302 millones de dólares en 2030 y se espera que experimente una tasa compuesta anual del 23,2% durante el período de pronóstico. Esto indica el valor de mercado. El “cáncer de mama” domina el segmento de aplicaciones del mercado de biosimilares de Herceptin debido a la creciente prevalencia del cáncer de mama a nivel mundial. Además de la información sobre escenarios de mercado como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis profundos de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías, análisis de precios, y marco regulatorio.

Alcance y segmentación del mercado de biosimilares de Herceptin

Definición de mercado

Herceptin (Trastuzumab) es un anticuerpo monoclonal que proporciona resultados eficaces al unirse con el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2). En varios tipos de cáncer, el gen HER2 se sobreexpresa, lo que provoca el desarrollo de cáncer debido al crecimiento incontrolable de las células. Herceptin recibió su primera aprobación en 1998, indicado para el tratamiento del cáncer de mama metastásico. Ahora se han aprobado aproximadamente cinco medicamentos biosimilares de Herceptin en el mercado estadounidense. El fármaco biosimilar Herceptin está disponible por 70.000 dólares por un año de tratamiento y ha demostrado ser el tratamiento estándar del cáncer de mama.

Dinámica del mercado global de biosimilares de Herceptin

Conductores

• Incidencia creciente de cáncer de mama

Se prevé que el mercado de biosimilares de Herceptin crezca significativamente durante el período previsto debido a una serie de factores clave, incluida la creciente prevalencia de enfermedades cancerosas, específicamente el cáncer de mama. Los biosimilares de Herceptin pueden ayudar a satisfacer la creciente demanda de tratamiento del cáncer de mama HER-2 positivo.

• Aumento del acceso a la terapia y la rentabilidad

La disponibilidad de biosimilares de Herceptin puede aumentar el acceso a la terapia para pacientes con cáncer de mama HER2 positivo, ya que puede reducir la carga financiera del tratamiento. Además, los biosimilares de Herceptin generalmente tienen un precio más bajo que el medicamento original, lo que puede generar importantes ahorros de costos para los sistemas de atención médica, los pacientes y los pagadores. Estos factores son responsables de impulsar el mercado en el período de pronóstico.

Oportunidades

• Los mercados emergentes crean oportunidades

Los mercados emergentes, como Asia-Pacífico y América Latina, ofrecen importantes oportunidades de crecimiento para el mercado de biosimilares de Herceptin debido a la creciente incidencia del cáncer de mama y la creciente demanda de tratamientos rentables.

• Vencimientos del paciente

La expiración de las patentes de otros productos biológicos en el mercado del cáncer de mama HER2 positivo, como Perjeta y Kadcyla, puede crear oportunidades para que los biosimilares de Herceptin ganen cuotas de mercado sustanciales.

Restricciones/Desafíos

• Conciencia limitada

El conocimiento limitado sobre el uso de Herceptin y las estrictas regulaciones para la aprobación y fabricación de biosimilares de Herceptin son los factores que obstaculizarán el crecimiento del mercado y desafiarán aún más a los biosimilares de Herceptin. Además, se prevé que la falta de un escenario de reembolso favorable y de penetración de la tecnología en las economías en desarrollo, las preocupaciones de seguridad con los problemas del biosimilar de Herceptin y la falta de infraestructura adecuada en los países de ingresos bajos y medios desafiarán el mercado en el período previsto de 2023-2030.

Este informe de mercado de Herceptin Biosimilares proporciona detalles de nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, el impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado de biosimilares de Herceptin, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un informe del analista. Nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.

Desarrollos recientes

• En julio de 2021, la FDA de EE. UU. aprobó Zercepac (trastuzumab-dkst) de Teva Pharmaceuticals para el tratamiento del cáncer de mama HER2 positivo y del adenocarcinoma metastásico gástrico o de la unión gastroesofágica HER2 positivo.
• En enero de 2021, Samsung Bioepis anunció que la Comisión Europea había aprobado Ontruzant (SB3) para el tratamiento del cáncer de mama HER2 positivo.
• En enero de 2020, Celltrion Healthcare anunció que la Comisión Europea aprobó su fármaco Herzuma (CT-96) para el tratamiento del cáncer de mama HER2 positivo.
• En junio de 2019, la FDA de EE. UU. aprobó Kanjinti (trastuzumab-anns) de Amgen y Allergan para el tratamiento del cáncer de mama HER2 positivo y del adenocarcinoma metastásico gástrico o de la unión gastroesofágica HER2 positivo.

Alcance del mercado global de biosimilares de Herceptin

El mercado de Herceptin Biosimilares está segmentado según la aplicación, la dosis, los usuarios finales y el canal de distribución. El crecimiento entre estos segmentos lo ayudará a analizar los segmentos de escaso crecimiento en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado e información del mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las aplicaciones principales.

Solicitud

• Cáncer de mama
• Cáncer colonrectal
• Leucemia
• Linfoma
• Otros

Dosis

• 150 mg/vial monodosis
• 420 mg/vial multidosis

Los usuarios finales

• Clínicas especializadas
• hospitales
• Centros de Oncología
• Otros

Canal de distribución

• Licitación directa
• Farmacia hospitalaria
• Farmacia minorista
• Farmacia en línea
• Otros

Análisis/perspectivas regionales del mercado global de biosimilares de Herceptin

Se analiza el mercado y se proporcionan conocimientos y tendencias sobre el tamaño del mercado por país, aplicación, dosis, usuarios finales y canal de distribución, como se mencionó anteriormente.

Los países cubiertos en el informe de mercado son EE. UU., Canadá, México, Brasil, Argentina, Perú, resto de América del Sur, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Hungría, Lituania, Austria. , Irlanda, Noruega, Polonia, resto de Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Vietnam, resto de Asia-Pacífico, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Egipto, Israel, Kuwait. , Sudáfrica, resto de Oriente Medio y África.

América del Norte domina el mercado debido a su sólida base de instalaciones sanitarias, la fuerte presencia de los principales actores, la extraordinaria infraestructura sanitaria y el gran grupo de personas que padecen cáncer de mama, leucemia, linfoma y otros.

Se espera que Asia-Pacífico experimente un crecimiento significativo durante el período previsto de 2023 a 2030 debido al aumento de las iniciativas gubernamentales para promover la atención sanitaria, la creciente concienciación sobre la salud entre la gente y la creciente demanda de tecnología médica avanzada para tratamiento para el cáncer, la gran población y la creciente demanda de atención médica de calidad en la región.

La sección de países del informe también proporciona factores que impactan el mercado individual y cambios en la regulación del mercado a nivel nacional que impactan las tendencias actuales y futuras del mercado. Puntos de datos como el análisis de la cadena de valor ascendente y descendente, las tendencias técnicas y el análisis de las cinco fuerzas de Porter y los estudios de casos son algunos de los indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de marcas globales y los desafíos que enfrentan debido a la competencia grande o escasa de marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles internos y las rutas comerciales, al tiempo que se proporciona un análisis de pronóstico de los datos del país.

Crecimiento de la infraestructura sanitaria Base instalada y penetración de nuevas tecnologías

El mercado de Herceptin Biosimilars también le proporciona un análisis de mercado detallado para el crecimiento de cada país en el gasto sanitario para equipos de capital, la base instalada de diferentes tipos de productos para el mercado de Herceptin Biosimilars, el impacto de la tecnología que utiliza curvas de línea de vida y los cambios en los escenarios regulatorios de la atención sanitaria y su impacto en el mercado de biosimilares de Herceptin.

Panorama competitivo y cuota de mercado Análisis Biosimilares de Herceptin

El panorama competitivo del mercado de Herceptin Biosimilares proporciona detalles de los competidores. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, presencia global, sitios e instalaciones de producción, capacidades de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de producto, ancho y amplitud del producto. dominio de la aplicación. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en el mercado de Biosimilares de Herceptin.

Algunos de los principales actores que operan en el mercado son:

• Amgen Inc. (EE. UU.)
• AryoGen Pharmed (Irán)
• Accord Healthcare Ltd (Reino Unido)
• Biocon (India)
• Celltrion Healthcare Co. Ltd. (Corea del Sur)
• Pfizer Inc. (EE. UU.)
• Merck Sharp & Dohme Corp., una subsidiaria de Merck & Co., Inc. (EE. UU.)
• Shanghai Henlius Biotech, Inc. (China)
• Gedeón Richter Plc. (Hungría)
• Genor Biopharma Company Ltd (China)
• MABION SA (Polonia)
• Mylan NV (Reino Unido)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza)
• Samsung Bioepis (Corea del Sur)
• ACROBiosystems (EE. UU.)
• Genentech, USA Inc. (EE. UU.)
• AstraZeneca (Reino Unido)
• Halozyme, Inc. (EE. UU.)
• Teva Pharmaceuticals USA, Inc. (EE. UU.)