Mercado mundial de tratamiento de la hemofilia A, por tipo (grave, moderado, leve), producto (concentrados de factor recombinante, concentrados de factor derivado de plasma, productos de vida media extendida), paciente (pediátrico, adulto), diagnóstico (pruebas genéticas, prueba de fibrinógeno, Pruebas de factor VIII y factor IX, tiempo de protrombina (TP), hemograma completo (CBC)), tratamiento (profilaxis, a demanda), terapia (terapia de reemplazo de factor, terapia de reemplazo sin factor), clase de fármaco (vasopresina, factores de coagulación) , vía de administración (parenteral, aerosol nasal, otros), forma farmacéutica (inyección, soluciones, otros), usuarios finales (hospitales, clínicas especializadas, atención domiciliaria, otros), canal de distribución (farmacia hospitalaria, farmacia minorista, farmacia en línea, otros). ) – Tendencias de la industria y pronóstico hasta 2029
Análisis y tamaño del mercado
La hemofilia afecta aproximadamente a uno de cada 5.617 varones nacidos vivos, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. En Estados Unidos, entre 30.000 y 33.000 hombres tienen hemofilia. El tipo grave de hemofilia A afecta a más de la mitad de los diagnosticados. La hemofilia A afecta cuatro veces más personas que la hemofilia B. La hemofilia es un trastorno sanguíneo que afecta a personas de todas las razas y etnias. La hemofilia A, comúnmente conocida como hemofilia clásica, es una enfermedad hemorrágica genética causada por la falta de factor VIII en la sangre.
Data Bridge Market Research analiza que el mercado de tratamiento de la hemofilia A se valoró en 11,1 mil millones de dólares en 2021 y se espera que alcance los 17,77 mil millones de dólares en 2029, registrando una tasa compuesta anual del 6,06% durante el período de pronóstico de 2022 a 2029. El informe de mercado curado por El equipo de investigación de mercado de Data Bridge incluye análisis de expertos en profundidad, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías, análisis de precios y marco regulatorio.
Alcance del informe y segmentación del mercado
Métrica de informe |
Detalles |
Período de pronóstico |
2022 a 2029 |
Año base |
2021 |
Años históricos |
2020 (Personalizable para 2014-2019) |
Unidades Cuantitativas |
Ingresos en miles de millones de dólares, volúmenes en unidades, precios en dólares |
Segmentos cubiertos |
Tipo (grave, moderado, leve), producto (concentrados de factor recombinante, concentrados de factor derivados del plasma, productos de vida media prolongada), paciente (pediátrico, adulto), diagnóstico (pruebas genéticas, prueba de fibrinógeno, pruebas de factor VIII y factor IX, Tiempo de protrombina (PT), hemograma completo (CBC)), tratamiento (profilaxis, a demanda), terapia (terapia de reemplazo de factores, terapia de reemplazo sin factores), clase de fármaco (vasopresina, factores de coagulación), vía de administración (parenteral, Aerosol nasal, otros), forma farmacéutica (inyección, soluciones, otros), usuarios finales (hospitales, clínicas especializadas, atención domiciliaria, otros), canal de distribución (farmacia hospitalaria, farmacia minorista, farmacia en línea, otros) |
Países cubiertos |
Estados Unidos, Canadá y México en Norteamérica, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica |
Actores del mercado cubiertos |
Pfizer Inc. (EE.UU.), GlaxoSmithKline plc (Reino Unido), Novartis AG (Suiza), Mylan NV (EE.UU.), Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel), Sanofi (Francia), AstraZeneca (Reino Unido), Johnson & Johnson Private Limited ( EE.UU.), Merck & Co., Inc. (EE.UU.), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza), Baxter (EE.UU.), Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japón), Grifols, SA (España), CSL (EE.UU.) , BioMarin (EE.UU.), Spark Therapeutics, Inc. (EE.UU.), Chugai Pharmaceutical Co. Ltd. (Japón), Octapharma AG (Suiza), Novo Nordisk A/S (Dinamarca), Biogen (EE.UU.), Genentech Inc. (EE.UU. ), Bayer AG (Alemania), Ferring BV (Suiza) |
Oportunidades de mercado |
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Definición de mercado
La hemofilia A es un trastorno hemorrágico hereditario que hace que la sangre se coagule de forma anormal. Las personas con hemofilia A sangrarán más de lo habitual después de una lesión, cirugía o procedimiento dental. La hemofilia A es causada por una deficiencia de una proteína llamada factor VIII. La terapia de reemplazo es el tratamiento más común en el que el factor VIII de coagulación se gotea o se inyecta suavemente en una vena. Emicizumab es actualmente la única terapia sin factor autorizada que ayuda con las dificultades de acceso venoso, los sangrados frecuentes y otros problemas, según el Centro Nacional de Información Biotecnológica (NCBI). Este tratamiento también se recomienda para prevenir hemorragias en personas que toman inhibidores y se someten a cirugía. Tras las recientes mejoras, estos nuevos medicamentos muestran cualidades hemostáticas potenciales y permiten una disminución considerable de los episodios hemorrágicos en pacientes con hemofilia con o sin inhibidores. DDAVP (acetato de desmopresina) es una versión sintética de vasopresina. Esta hormona antidiurética natural ayuda a detener el sangrado debido a su eficacia y seguridad clínica y a la disponibilidad de una formulación concentrada para administración intravenosa y nasal.
Dinámica del mercado del tratamiento de la hemofilia A
Conductores
- Alta tasa de prevalencia de hemofilia en todo el mundo
El aumento de la tasa de prevalencia de la hemofilia en todo el mundo actuará como un factor importante que dará como resultado la expansión de la tasa de crecimiento del mercado. Los pacientes con hemofilia grave requieren un régimen de tratamiento frecuente para la hemofilia a fin de mantener suficientes factores de coagulación en el torrente sanguíneo para evitar hemorragias. Incluyendo un estudio global publicado en octubre de 2021 por la Federación Mundial de Hemofilia, hubo 209.614 personas diagnosticadas con hemofilia en todo el mundo, con 165.379 pacientes con hemofilia A. Además, los pacientes que reciben atención de calidad tienen más probabilidades de tener menos enfermedades comórbidas y un menor riesgo de sufrir hemorragias graves. Como resultado, el número cada vez mayor de pacientes ha aumentado la demanda de terapia para la hemofilia, lo que aumentará las tasas de adopción del producto.
- Número creciente de población pediátrica
Se estima que el creciente número de población pediátrica mejorará la tasa de crecimiento del mercado durante el período previsto de 2022-2029. La prevalencia de la hemofilia está aumentando constantemente entre los niños. Se espera que la hemofilia afecte a uno de cada 10.000 nacimientos, según la Federación Mundial de Hemofilia (FMH). Los niños con hemofilia carecen de suficientes factores de coagulación en la sangre ya que no pueden detener el sangrado, lo que requiere el uso de medicamentos específicos para la hemofilia para prevenir el sangrado excesivo. Varios grupos gubernamentales y no gubernamentales están lanzando campañas de concientización pública sobre los signos, el diagnóstico y el tratamiento de la hemofilia en pediatría. Además, destacados actores de la industria se están centrando en desarrollar soluciones innovadoras para minimizar la gravedad de la hemofilia en pediatría, acelerando así el crecimiento del mercado.
Además, las crecientes iniciativas de organizaciones públicas y privadas para crear conciencia ampliarán el mercado del tratamiento de la hemofilia A. Además, el cambio de estilo de vida de las personas y las crecientes iniciativas gubernamentales favorables darán como resultado la expansión del mercado de tratamiento de la hemofilia A. Otro factor importante que influye en la tasa de crecimiento del mercado de tratamiento de la hemofilia A es el creciente gasto sanitario que ayuda a mejorar su infraestructura.
Oportunidades
- Incremento del número de actividades de investigación y desarrollo.
Además, el crecimiento del mercado se ve impulsado por un aumento en el número de actividades de investigación y desarrollo. Esto brindará oportunidades beneficiosas para el crecimiento del mercado de tratamiento de la hemofilia A. BioMarin Pharmaceutical Inc. declaró en 2021 que había completado un gran ensayo de terapia génica de fase 3 en adultos con hemofilia A grave en los Estados Unidos. Durante el período de proyección, se espera que estas iniciativas continuas de investigación e innovación impulsen la demanda del mercado. Como resultado, se espera que las variables enumeradas anteriormente impulsen la adopción del producto en el país.
- Lanzamientos de nuevos productos
Durante el período proyectado, se estima que los lanzamientos de nuevos productos por parte de los actores de la industria en el mercado de tratamiento de la hemofilia A promoverán nuevas oportunidades de mercado. A modo de ejemplo, la Comisión Europea concedió a Novo Nordisk la aprobación de comercialización de 'Esperoct' en Europa en junio de 2019. Turoctocog alfa pegol, N8-GP, se comercializa con el nombre comercial Esperoct y se utiliza para tratar la hemofilia A en adolescentes y adultos (factor congénito deficiencia de VIII). Además, Roche Products India Pvt. Limitado. Ltd lanzó Hemlibra, un medicamento para la hemofilia A, en la India en abril de 2019. A través de inhibidores del factor VIII, se sugiere como terapia preventiva de pacientes con hemofilia A para reducir la frecuencia de los episodios hemorrágicos.
Además, el aumento de la inversión para el desarrollo de tecnologías avanzadas y un aumento en el número de mercados emergentes brindarán oportunidades beneficiosas para el crecimiento del mercado de tratamiento de la hemofilia A durante el período de pronóstico.
Restricciones/Desafíos
- Alto costo asociado con la hemofilia A tratamiento
El alto costo asociado con el tratamiento obstruirá la tasa de crecimiento del mercado de la hemofilia A durante el período previsto de 2022-2029. Según la Fundación Nacional de Hemofilia, el costo promedio del tratamiento de la hemofilia supera los 300.000 dólares al año, lo que tiene una influencia sustancial en los márgenes de operación, especialmente en el entorno actual de reembolso capitado. Debido a los altos costos asociados con la terapia con factores de coagulación, la expansión del mercado en países emergentes con niveles de ingresos comparativamente bajos puede verse impedida.
Por otro lado, la falta de infraestructura sanitaria en las economías en desarrollo y la escasez de profesionales capacitados desafiarán el mercado del tratamiento de la hemofilia A. Además, las políticas gubernamentales estrictas y la falta de conciencia sobre el tratamiento restringirán e impedirán aún más la tasa de crecimiento del mercado durante el período previsto de 2022-2029.
Este informe de mercado de Tratamiento de hemofilia A proporciona detalles de nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado de tratamiento de la hemofilia A, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un resumen del analista; nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.
Análisis epidemiológico del paciente
Después de la enfermedad de von Willebrand, la hemofilia A es la afección recesiva ligada al cromosoma X más común y la deficiencia hereditaria de factor de coagulación más común. Los hombres tienen más probabilidades de verse afectados por la hemofilia A; sin embargo, las mujeres también pueden verse afectadas. La hemofilia A afecta aproximadamente a 1 de cada 5.000 niños recién nacidos. La hemofilia A afecta aproximadamente al 60% de las personas. La hemofilia afecta por igual a personas de todas las razas y grupos étnicos.
El mercado de tratamiento de la hemofilia A también le proporciona un análisis de mercado detallado para el análisis, el pronóstico y las curas de los pacientes. Prevalencia, incidencia, mortalidad, tasas de adherencia son algunas de las variables de datos que están disponibles en el informe. Se analizan los análisis de impacto directo o indirecto de la epidemiología en el crecimiento del mercado para crear un modelo estadístico multivariado de cohorte más sólido para pronosticar el mercado en el período de crecimiento.
Impacto de COVID-19 en el mercado de Tratamiento de la hemofilia A
Debido a las interrupciones en la cadena de suministro y la logística mundial, la aparición de la pandemia de COVID-19 tuvo una influencia negativa menor en el mercado del tratamiento de la hemofilia. El impacto del brote de coronavirus en el sector alcanzó su punto máximo a principios de 2020, cuando las personas con tales trastornos eran más susceptibles a enfermedades infecciosas y, por tanto, tenían un mayor riesgo de contraer coronavirus. Por otra parte, varias organizaciones, hospitales y hematólogos estaban trabajando intensamente para gestionar el problema de salud pública de la COVID-19. Por ejemplo, en respuesta al brote de coronavirus, la Sociedad Estadounidense de Hematología creó un foro para el intercambio de información útil, precisa y actualizada para ayudar a los hematólogos. Como resultado, se prevé que estos enfoques ayuden a restablecer el volumen de tratamiento tras el brote de COVID-19.
Desarrollo reciente
- En febrero de 2020, Novo Nordisk anunció el lanzamiento del producto de factor VIII recombinante de acción prolongada llamado ESPEROCT. Solía prevenir y tratar hemorragias en personas que padecen hemofilia A. La nueva terapia se usa generalmente para la profilaxis de rutina, que disminuye aún más los episodios hemorrágicos, el tratamiento a demanda, el control de los episodios hemorrágicos y el tratamiento perioperatorio de las hemorragias.
Alcance del mercado global de tratamiento de la hemofilia A
El mercado de tratamiento de la hemofilia A está segmentado según el tipo, producto, demografía, tratamiento, diagnóstico, terapia, clase de fármaco, forma farmacéutica, vía de administración, usuarios finales y canal de distribución. El crecimiento entre estos segmentos lo ayudará a analizar los segmentos de escaso crecimiento en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado e información sobre el mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las aplicaciones principales del mercado.
Tipo
- Severo
- Moderado
- Leve
Producto
- Concentrados de factor recombinante
- Factor VIII
- Factor IX
- Concentrados de factor derivados del plasma
- Factor VIII
- Factor IX
- Productos de vida media extendida
- Factor VIII
- Factor IX
Demográfico
- Pediátrico
- 0 a 4
- 5 a 13
- 14 a 18
- Adulto
- 19 a 44
- 45+
Diagnóstico
- Prueba genética
- Prueba de fibrinógeno
- Pruebas de factor VIII y factor IX
- Tiempo de protrombina (TP)
- Conteo sanguíneo completo (CBC)
Tratamiento
- Profilaxis
- Bajo demanda
Terapia
- Terapia de reemplazo de factores
- Terapia de reemplazo sin factor
Clase de droga
- vasopresina
- Factores de coagulación
Forma de dosificación
- Inyección
- Soluciones
- Otros
Ruta de administración
- parenteral
- Aerosol nasal
- Otros
Los usuarios finales
- hospitales
- Clínicas especializadas
- Cuidados en el hogar
- Otros
Canal de distribución
- Farmacia hospitalaria
- Farmacia minorista
- Farmacia en línea
- Otros
Análisis/perspectivas regionales del mercado de tratamiento de hemofilia A
Se analiza el mercado del tratamiento de la hemofilia A y se proporcionan conocimientos y tendencias sobre el tamaño del mercado por país, tipo, producto, demografía, tratamiento, diagnóstico, terapia, clase de medicamento, forma de dosificación, vía de administración, usuarios finales y canal de distribución como se mencionó anteriormente.
Los países cubiertos en el informe del mercado de tratamiento de la hemofilia A son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, el resto de Europa en Europa, China, Japón. India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica
América del Norte domina el mercado de tratamiento de la hemofilia A en términos de participación de mercado e ingresos de mercado y seguirá floreciendo su dominio durante el período de pronóstico. Esto se debe a la presencia de importantes actores clave, y el aumento del gasto sanitario impulsará aún más la tasa de crecimiento del mercado en esta región. Además, el aumento de las actividades de investigación y desarrollo impulsará aún más la tasa de crecimiento del mercado en esta región.
Se espera que Asia-Pacífico crezca durante el período previsto de 2022-2029 debido a la creciente aprobación de nuevas terapias para la hemofilia A en esta región. Además, el desarrollo de la infraestructura sanitaria y las crecientes iniciativas gubernamentales impulsarán aún más la tasa de crecimiento del mercado en esta región.
La sección de países del informe también proporciona factores que impactan el mercado individual y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que impactan las tendencias actuales y futuras del mercado. Puntos de datos como el análisis de la cadena de valor ascendente y descendente, las tendencias técnicas y el análisis de las cinco fuerzas de Porter y los estudios de casos son algunos de los indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de marcas globales y los desafíos que enfrentan debido a la competencia grande o escasa de marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles internos y las rutas comerciales, al tiempo que se proporciona un análisis de pronóstico de los datos del país.
Panorama competitivo y cuota de mercado Análisis Tratamiento de la hemofilia A
El panorama competitivo del mercado de tratamiento de la hemofilia A proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, presencia global, sitios e instalaciones de producción, capacidades de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de producto, ancho y amplitud del producto, aplicación. dominio. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en el mercado de tratamiento de la hemofilia A.
Algunos de los principales actores que operan en el mercado del tratamiento de la hemofilia A son:
- Pfizer Inc. (EE. UU.)
- GlaxoSmithKline plc (Reino Unido)
- Novartis AG (Suiza)
- Mylan NV (Estados Unidos)
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
- Sanofi (Francia)
- AstraZeneca (Reino Unido)
- Johnson & Johnson Private Limited (EE. UU.)
- Merck & Co., Inc. (EE. UU.)
- F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza)
- Baxter (Estados Unidos)
- Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japón)
- Grifols, SA (España)
- CSL (Estados Unidos)
- BioMarin (Estados Unidos)
- Spark Therapeutics, Inc. (EE. UU.)
- Chugai Pharmaceutical Co. Ltd. (Japón)
- Octapharma AG (Suiza)
- Novo Nordisk A/S (Dinamarca)
- Biogen (Estados Unidos)
- Genentech Inc. (EE. UU.)
- Bayer AG (Alemania)
- Ferring BV (Suiza)
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