Mercado mundial de trastornos genéticos: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2030

Análisis y tamaño del mercado de trastornos genéticos

La incidencia de trastornos genéticos como el síndrome de Down, es causada por una copia extra del cromosoma 21, y ocurre aproximadamente en 1 de cada 700 nacidos vivos en Estados Unidos, la anemia de células falciformes, es causada por una mutación en el gen HBB, afecta aproximadamente a 1 de cada 365 afroamericanos y la fibrosis quística , es causada por mutaciones en el gen CFTR, afecta aproximadamente a 1 de cada 2.500 a 3.500 recién nacidos caucásicos cada año.

Data Bridge Market Research analiza que el mercado de trastornos genéticos, que fue de USD 14.954,67 millones en 2022, alcanzará los USD 37.559,50 millones en 2030 y se espera que crezca a una CAGR del 12,2% entre 2023 y 2030. "La enfermedad de Alzheimer" domina el segmento de tipo de enfermedad del mercado de trastornos genéticos debido al aumento de casos de la enfermedad en la población geriátrica. Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen un análisis profundo de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de cartera, análisis de precios y marco regulatorio.

Segmentación y alcance del mercado de trastornos genéticos

Definición de mercado

Los trastornos genéticos son trastornos hereditarios causados ​​por un cambio o mutación en la secuencia de ADN y que se transmiten a la siguiente generación mediante transferencia de genes de una generación a la siguiente. Pueden ser potencialmente mortales y progresivos, y cada enfermedad presenta síntomas diferentes e incluso son muy raras y complicadas de tratar y requieren tratamientos o terapias especializadas.

Dinámica del mercado mundial de trastornos genéticos

Conductores

• Aumento de la prevalencia de trastornos genéticos

La creciente tasa de prevalencia de enfermedades y trastornos genéticos es uno de los principales factores que impulsan el crecimiento del mercado. Por ejemplo, la creciente incidencia de diabetes en la historia familiar impulsa directamente la tasa de crecimiento del mercado. Además, varias otras enfermedades genéticas, como el síndrome de Edward, el síndrome de Down y el síndrome de Patau , y una base de población geriátrica cada vez mayor susceptible a enfermedades crónicas, aumentarán rápidamente el crecimiento del mercado. Por lo tanto, este factor impulsa el crecimiento del mercado.

• Avances tecnológicos en las pruebas genéticas prenatales

Los avances en el diseño de productos y la mejora de la calidad son parámetros importantes que potencian el crecimiento del mercado. Por ejemplo, Avellino Labs anunció el lanzamiento de AvaGen, la prueba genética ocular, en EE. UU. en 2021. Está diseñada para ayudar a identificar el riesgo de queratocono y otras distrofias corneales de un paciente. Se prevé que estas iniciativas de los principales actores del mercado impulsen el crecimiento. Por lo tanto, este factor impulsa el crecimiento del mercado.

Oportunidades

• Demanda creciente de ADN libre de células en pruebas de plasma materno

El segmento de pruebas de ADN libre de células en plasma materno tiene una gran demanda y está impulsando el crecimiento del mercado. Se utiliza cada vez más para identificar el riesgo de trastornos genéticos en la atención prenatal a través de numerosos análisis genéticos. Los avances tecnológicos han ampliado ahora el rango de pruebas a la secuenciación del genoma completo, y pueden detectar varias anomalías cromosómicas adicionales, como anomalías cromosómicas sexuales y microdeleciones. Por lo tanto, este factor está ayudando a mejorar el crecimiento del mercado.

• Inversiones gubernamentales para la interoperabilidad de la atención sanitaria

El aumento de la financiación por parte del gobierno federal para impulsar la adopción de estas soluciones influye aún más en el mercado. Además, el aumento del gasto sanitario, los avances en la infraestructura sanitaria y la alta demanda de una mayor prestación de servicios de atención afectan positivamente al mercado de tratamiento de los trastornos hemorrágicos.

Restricciones/Desafíos

• Opciones de tratamiento limitadas

Actualmente, muchos trastornos genéticos no tienen cura y las opciones de tratamiento se limitan a controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida. Esto puede limitar las opciones de tratamiento y reducir la adherencia del paciente a la terapia.

• Alto costo del tratamiento

Los costos del tratamiento de trastornos genéticos pueden ser elevados, en particular en el caso de trastornos genéticos poco frecuentes. Esto puede limitar el acceso al tratamiento y generar cargas financieras para los pacientes y los sistemas de atención de la salud.

Este informe sobre el mercado de trastornos genéticos proporciona detalles de los nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, el impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza las oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en las regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado de trastornos genéticos, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un informe de analistas, nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.

Acontecimientos recientes

• En 2021, Sanofi colaboró ​​con la empresa de terapias de ARNm, Translate Bio, para desarrollar vacunas y terapias de ARNm para enfermedades genéticas, incluida la fibrosis quística.
• En 2021, Amicus anunció que su terapia génica, AT-GAA, recibió la designación de terapia innovadora de la FDA para el tratamiento de la enfermedad de Pompe. La terapia utiliza un vector viral adenoasociado recombinante para proporcionar a los pacientes una copia funcional del gen faltante.

Alcance del mercado mundial de trastornos genéticos

El mercado de trastornos genéticos está segmentado en función de la indicación y el tipo de enfermedad. El crecimiento entre estos segmentos le ayudará a analizar los segmentos de crecimiento reducido de las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado y conocimientos del mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las principales aplicaciones del mercado.

Indicación

• CF
• DMD
• LSD
• PNH

 Tipo de enfermedad

• Enfermedad de Alzheimer
• Cáncer
• Fibrosis quística
• Anemia de células falciformes
• DMD
• Talasemia
• Enfermedad de Huntington
• Enfermedades raras
• Otros

Análisis y perspectivas regionales del mercado mundial de trastornos genéticos

Se analiza el mercado de trastornos genéticos y se proporcionan información y tendencias del tamaño del mercado por país, indicación y tipo de enfermedad como se menciona anteriormente.

Los países cubiertos en el informe de mercado de trastornos genéticos son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de América del Sur como parte de América del Sur.

América del Norte domina el mercado de trastornos genéticos debido a la sólida base de instalaciones de atención médica, la fuerte presencia de actores importantes en el mercado, la extraordinaria infraestructura de atención médica y el gran grupo de personas que padecen trastornos genéticos como la enfermedad de Alzheimer y la fibrosis quística.

Se espera que Asia-Pacífico sea testigo de un crecimiento significativo durante el período de pronóstico de 2023 a 2030 debido al aumento de las iniciativas gubernamentales para promover la atención médica, la creciente conciencia de la salud entre las personas y la creciente demanda de tecnología médica avanzada para trastornos raros y genéticos, la gran población y la creciente demanda de atención médica de calidad en la región.

La sección de países del informe también proporciona factores individuales que impactan en el mercado y cambios en la regulación nacional que afectan las tendencias actuales y futuras del mercado. Los puntos de datos como el análisis de la cadena de valor ascendente y descendente, las tendencias técnicas, el análisis de las cinco fuerzas de Porter y los estudios de casos son algunos indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, la presencia y disponibilidad de marcas globales y sus desafíos enfrentados debido a la competencia grande o escasa de las marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles nacionales y las rutas comerciales se consideran al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país.   

Análisis del panorama competitivo y de la cuota de mercado de los trastornos genéticos

El panorama competitivo del mercado de trastornos genéticos proporciona detalles por competidores. Los detalles incluidos son una descripción general de la empresa, las finanzas de la empresa, los ingresos generados, el potencial de mercado, la inversión en investigación y desarrollo, las nuevas iniciativas de mercado, la presencia global, los sitios e instalaciones de producción, las capacidades de producción, las fortalezas y debilidades de la empresa, el lanzamiento de productos, la amplitud y la variedad de productos, y el dominio de las aplicaciones. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en relación con el mercado de trastornos genéticos.

Algunos de los principales actores que operan en el mercado de trastornos genéticos son:

• Amicus Therapeutics, Inc. (Estados Unidos)
• Alexion Pharmaceuticals, Inc. (Estados Unidos)
• Sanofi (Francia)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japón)
• Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Estados Unidos)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza)
• Abbott (Estados Unidos)
• Amgen Inc. (Estados Unidos)
• ELITechGroup (Francia)
• GW Pharmaceuticals plc. (Reino Unido)
• Pfizer Inc. (Estados Unidos)
• PerkinElmer Inc (Estados Unidos)
• Autogenómica (Estados Unidos)
• Laboratorios Bio-Rad, Inc. (Estados Unidos)
• BioMarin (Estados Unidos)
• Sarepta Therapeutics (Estados Unidos)

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